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        不同國標(biāo)法對嬰幼兒配方乳粉中泛酸含量的測定

        2021-03-11 16:31:46郭瑩瑩王玉芝王哲明
        現(xiàn)代食品 2021年2期
        關(guān)鍵詞:嬰幼兒標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)

        ◎ 趙 平,郭瑩瑩,王玉芝,王哲明,楊 光

        (黑龍江省質(zhì)量監(jiān)督檢測研究院,黑龍江 哈爾濱 150028)

        嬰幼兒食品是各國非常重視的一類食品。嬰幼兒對食品營養(yǎng)要求較高,所以為了滿足需求,需對食品進(jìn)行營養(yǎng)強(qiáng)化。但嬰幼兒機(jī)體生命活動較為敏感,過高或過低的營養(yǎng)強(qiáng)化物質(zhì)會影響其身體健康,添加量必須在嬰幼兒能夠適應(yīng)的范圍內(nèi),故應(yīng)重視對營養(yǎng)強(qiáng)化劑的檢測監(jiān)控。泛酸是在20世紀(jì)90年代首次從酵母中分離得到,在生物界中廣泛存在,又叫做遍多酸,是水溶性維生素B5。泛酸具有酸性,易溶于乙醇和水,不溶于脂溶劑,在酸性環(huán)境中易分解,在中性環(huán)境中較為穩(wěn)定,是嬰幼兒乳粉中添加的重要營養(yǎng)強(qiáng)化劑[1-4]?!妒称钒踩珖覙?biāo)準(zhǔn)嬰兒配方食品》(GB 10765—2010)[5]與《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)較大嬰兒和幼兒配方食品》(GB 10767—2010)[6]中對泛酸的添加量都有嚴(yán)格的規(guī)定。針對泛酸含量的測定,主要是測定游離泛酸和總泛酸兩種,泛酸的檢測方法主要有微生物法、高效液相色譜法、熱射流液相色譜-質(zhì)譜法、氨氣敏電極法及高效毛細(xì)管區(qū)帶電泳法等[2]。嬰幼兒配方乳粉中泛酸含量的測定方法主要是采用國標(biāo)法微生物法和高效液相色譜法,目前主要采用微生物法測定嬰幼兒配方乳粉中的泛酸含量。

        由于2018年,食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)勘誤,《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中泛酸的測定》(GB 5009.210—2016)[7]在勘誤中替代了《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)嬰幼兒食品和乳品中泛酸的測定》(GB 5413.17—2010)[8],而新舊兩版標(biāo)準(zhǔn)中樣品的提取方法有很大差別,對嬰幼兒配方乳粉中泛酸含量的檢測帶來一定的影響。本文主要通過精密度實(shí)驗(yàn)與加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)來考察并比較新舊兩版標(biāo)準(zhǔn)中不同提取方法對嬰幼兒配方乳粉中泛酸含量測定的影響。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        不同品牌的5種嬰幼兒配方乳粉,購自超市。

        KWIKSTIK植物乳桿菌(美國Microbiologics公司)、泛酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品(純度99.0%,北京曼哈格生物科技有限公司)、乳酸桿菌瓊脂(美國BD公司)、乳酸桿菌肉湯(美國BD公司)泛酸測定培養(yǎng)基(北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司)。

        1.2 儀器設(shè)備

        KQ5200DE型超聲儀(昆山市超聲儀器有限公司)、MLS-3780型高壓蒸汽滅菌器(日本三洋公司)、PB-10型pH計(德國賽多利斯公司)、2266型潔凈工作臺(上海拜艾斯凈化設(shè)備有限公司)、DH6000Ⅱ型電熱恒溫培養(yǎng)箱(天津泰斯特儀器有限公司)、T6新世紀(jì)紫外分光光度計(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司)。

        1.3 方法

        按《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)嬰幼兒食品和乳品中泛酸的測定》(GB 5413.17—2010)第一法微生物法與《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中泛酸的測定》(GB 5009.210—2016)第一法微生物法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并分別測定兩種方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD與回收率。

        1.3.1 菌液的制備

        植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)ATCC 8014轉(zhuǎn)入乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基中,36 ℃培養(yǎng)24 h;再轉(zhuǎn)接至乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基中,36 ℃培養(yǎng)24 h。培養(yǎng)好的乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)物作為貯備菌種。貯備菌種接種乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基,36 ℃培養(yǎng)24 h。在無菌條件下離心該培養(yǎng)液,棄去上清液。用生理鹽水振蕩洗滌菌體,離心,棄去上清液,再用生理鹽水振蕩清洗,重復(fù)操作。再加生理鹽水,混勻,制成測試菌液。

        1.3.2 泛酸的提取

        按《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中泛酸的測定》(GB 5413.17—2010)第一法微生物法中試樣的處理方法采用121 ℃水解15 min與《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中泛酸的測定》(GB 5009.210—2016)第一法微生物法試樣提取中的直接提取法超聲提取法,分別對5種不同品牌嬰幼兒配方乳粉進(jìn)行泛酸提取,并稀釋至相應(yīng)濃度。

        1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線及試樣管的制作

        分別按兩版標(biāo)準(zhǔn)中方法進(jìn)行,加入蒸餾水、標(biāo)準(zhǔn)溶液(試樣)和培養(yǎng)基于試管中,一式3份。

        1.3.4 滅菌

        將所有測定管塞好試管塞,滅菌。GB 5413.17—2010第一法為121 ℃,滅菌5min,GB 5009.210—2016第一法為121 ℃,滅菌15 min。

        1.3.5 接種及培養(yǎng)

        分別按兩版標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測定系列管冷卻至室溫后,在無菌操作條件下向每支測定管滴加測試菌液50 μL。塞好試管塞,置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)20 h。

        1.3.6 測定

        分別按兩版標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測定,在波長550 nm條件下讀取吸光度值。

        1.3.7 結(jié)果計算分別按兩版標(biāo)準(zhǔn)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。按公式計算結(jié)果。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 精密度實(shí)驗(yàn)

        實(shí)驗(yàn)以不同品牌的5種嬰幼兒配方乳粉作為實(shí)驗(yàn)樣品,每個樣品做7個平行試驗(yàn)。分別用新舊兩版標(biāo)準(zhǔn)的方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果見表1與表2。

        表1 GB 5413.17—2010第一法精密度分析結(jié)果表

        表2 GB 5009.210—2016第一法精密度分析結(jié)果表

        從表1結(jié)果中可以得出,利用GB 5413.17—2010第一法檢測的5種不同品牌的嬰幼兒配方乳粉中泛酸含量,每個樣品的7個平行數(shù)值較接近,RSD值為1.06%~2.75%,說明方法精密度較高;利用GB 5009.210—2016第一法檢測的5中不同品牌的嬰幼兒配方乳粉中泛酸含量,每個樣品的7個平行數(shù)值較接近,RSD值為1.37%~2.84%,說明方法精密度同樣較高。

        2.2 加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

        實(shí)驗(yàn)以某一品牌嬰幼兒配方乳粉作為實(shí)驗(yàn)樣品,加標(biāo)按GB 5413.17—2010第一法與GB 5009.210—2016第一法方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),本底樣品與加標(biāo)樣品分別做7個平行實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表3與表4。

        表3 GB 5413.17—2010第一法加標(biāo)回收結(jié)果表

        表4 GB 5009.210—2016第一法加標(biāo)回收結(jié)果表

        從表3與表4結(jié)果得出兩種方法的平均回收率分別為98.3%與97.0%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.54%與2.51%,回收率穩(wěn)定符合回收率的要求,方法精密度高。

        3 結(jié)論

        從結(jié)果對比中可以看出,兩種方法得出的結(jié)果不一致,利用GB 5009.210—2016第一法檢測的泛酸含量要高于GB 5413.17—2010第一法檢測的泛酸含量,回收率都很穩(wěn)定,符合要求,且精密度都較高。比較兩版標(biāo)準(zhǔn)的差異,只是樣品的前處理上有較大差異,在GB 5413.17—2010標(biāo)準(zhǔn)中泛酸的提取是通過121 ℃水解、調(diào)節(jié)pH值為4.5、過濾來實(shí)現(xiàn)的,在加熱水解和調(diào)節(jié)pH酸性時可能造成游離泛酸的分解而導(dǎo)致最終總泛酸結(jié)果有差異;而GB 5009.210—2016標(biāo)準(zhǔn)中泛酸的提取是通過超聲提取來實(shí)現(xiàn)的,省去了調(diào)節(jié)pH值、過濾等步驟,樣液較渾濁,會影響結(jié)果,可能會造成結(jié)果偏高,故建議采用過濾的方法除去背景渾濁,再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

        本實(shí)驗(yàn)通過對新舊兩版標(biāo)準(zhǔn)檢測嬰幼兒配方乳粉中泛酸含量結(jié)果精密度與加標(biāo)回收率進(jìn)行比較,兩版標(biāo)準(zhǔn)只是提取方法有所不同,但兩種方法的精密度都很高、加標(biāo)回收率也很穩(wěn)定能夠達(dá)到要求。本文通過兩種國標(biāo)方法的數(shù)據(jù)對比,希望能夠?yàn)閶胗變号浞饺榉凵a(chǎn)企業(yè)與檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)在嬰幼兒配方乳粉的泛酸含量測定方面提供一些數(shù)據(jù)支持。

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