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        布地奈德聯(lián)合維生素D治療兒童支氣管哮喘的療效

        2021-03-10 03:43:26吳盛橋區(qū)發(fā)強(qiáng)黃建聰
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2021年1期
        關(guān)鍵詞:呼氣布地奈德

        吳盛橋 區(qū)發(fā)強(qiáng) 黃建聰

        廣東省佛山市南海區(qū)第四人民醫(yī)院兒科,廣東佛山 528211

        兒童支氣管哮喘是臨床上的常見且多發(fā)的呼吸道變態(tài)反應(yīng)性疾病,近年來,該病的發(fā)生率呈現(xiàn)出明顯的升高趨勢,且呈現(xiàn)出季節(jié)性高發(fā)病,春季的發(fā)病率偏高[1-2]。支氣管哮喘患兒伴有反復(fù)發(fā)作的喘息、胸悶、咳嗽等癥狀,雖然目前臨床上尚無根治疾病的方法,且對兒童支氣管哮喘的具體發(fā)病機(jī)制尚未明確,但通過系統(tǒng)規(guī)范的臨床治療依然可以緩解臨床癥狀,減少哮喘的發(fā)作次數(shù),從而提升患兒的生存質(zhì)量[3-4]。吸入糖皮質(zhì)激素是治療兒童支氣管哮喘的常用方法,布地奈德是常用的糖皮質(zhì)激素治療藥物,有局部抗炎的治療效果,能夠減輕支氣管平滑肌收縮,緩解哮喘癥狀,保障用藥的安全性[5-6]。維生素D可調(diào)節(jié)免疫功能,通過調(diào)節(jié)免疫功能來控制、減少哮喘的發(fā)作[7]。本研究共選取廣東省佛山市南海區(qū)第四人民醫(yī)院兒科(我院)收治的70例支氣管哮喘患兒作為主要對象,旨在深入研究和探討布地奈德與維生素D聯(lián)合用藥的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取70例我院2019年1月至2020年1月收治的支氣管哮喘患兒。按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,每組各35例。

        觀察組男21例,女14例;年齡為4~13歲,平均(8.25±1.35)歲;病程 4~12個(gè)月,平均(8.23±1.24)個(gè)月。對照組男20例,女15例;年齡為4~14歲,平均(8.47±1.48)歲;病程4~13個(gè)月,平均(8.27±1.28)個(gè)月。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)通過。

        納入標(biāo)準(zhǔn):入院后均接受影像學(xué)檢查,明確診斷為支氣管哮喘;對治療藥物無使用禁忌或過敏史;家屬對本研究表示知情和同意。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他呼吸系統(tǒng)疾病者;嚴(yán)重過敏體質(zhì)者;治療依從性差者。

        1.2 研究方法

        兩組患兒均予以常規(guī)治療,常規(guī)治療內(nèi)容主要有抗感染、吸氧等,建立在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,觀察組與對照組分別用不同的藥物進(jìn)行進(jìn)一步治療。

        對照組患兒增加布地奈德治療,給予布地奈德(AstraZeneca Pty Ltd,H20140474,2 ml∶ 0.5 mg)0.05 mg/kg吸入+硫酸特布他林霧化液(AstraZeneca AB,H20140108,2 ml∶ 5 mg)0.1 mg/kg進(jìn)行霧化吸入治療,每日2次,共治療5~7 d。

        觀察組患兒采用布地奈德聯(lián)合維生素D治療:①用布地奈德0.05 mg/kg吸入+硫酸特布他林霧化液0.1 mg/kg行霧化吸入;②給予維生素D滴劑[國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司,H35021450,400U]治療,每日1次,每次1粒,直接嚼服或?qū)④浤z囊尖端開口后滴入患兒口中,共治療5~7 d。

        1.3 觀察指標(biāo)以及評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        主要觀察和評價(jià)治療總有效率、哮喘癥狀、通氣功能以及不良反應(yīng)發(fā)生率。

        判定治療總有效率的標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[8],顯效:治療后患兒的咳嗽、喘息等臨床癥狀完全消失或基本消失,聽診肺部無哮鳴音,實(shí)驗(yàn)室檢查提示白細(xì)胞正常,胸部影像學(xué)基本無斑片狀陰影;有效:治療后患兒的臨床癥狀有所改善,肺部哮鳴音減少,白細(xì)胞恢復(fù)至正常,胸部影像學(xué)顯示斑片狀陰影大部分吸收;無效:治療后臨床癥狀未緩解,且雙肺有哮鳴音,白細(xì)胞測定結(jié)果高于正常值,斑片狀陰影未被吸收或陰影面積增大??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        評價(jià)咳喘癥狀改善情況的標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[9]:評估兩組患兒日間哮喘和夜間哮喘癥狀的改善情況,評估哮喘癥狀改善的評分范圍是0~3分,0分表示無癥狀,1分表示伴有輕微癥狀,2分表示伴有中度癥狀,3分表示患兒伴有重度哮喘癥狀,所得分?jǐn)?shù)越高,說明患兒的哮喘癥狀越嚴(yán)重。

        觀察指標(biāo):①于治療結(jié)束后評估兩組患兒的通氣功能,主要測定三項(xiàng)通氣功能指標(biāo),分別為用力肺活量、第1秒用力呼氣容積、最大呼氣峰流速,并將兩組的通氣功能指標(biāo)進(jìn)行組間比較。②治療期間患兒常出現(xiàn)的不良反應(yīng)癥狀有惡心、腹瀉、咽喉部刺激等,將各種不良反應(yīng)癥狀的發(fā)生情況予以統(tǒng)計(jì),計(jì)算并比較兩組的發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用()表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒總有效率比較

        觀察組總有效率為94.29%,高于對照組的77.14%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患兒總有效率比較 [n(%)]

        2.2 兩組患兒治療前后哮喘癥狀評分比較

        治療前兩組患兒的哮喘癥狀評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而兩組治療后較治療前相比患兒的哮喘癥狀均有不同程度降低,治療后觀察組的評分較對照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),見表2。

        表2 兩組患兒的哮喘癥狀評分改善情況比較(±s,分)

        表2 兩組患兒的哮喘癥狀評分改善情況比較(±s,分)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05

        組別 n 日間哮喘癥狀評分 夜間哮喘癥狀評分治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 35 2.35±0.16 0.53±0.12* 2.46±0.28 0.56±0.11*對照組 35 2.37±0.15 1.37±0.16* 2.47±0.21 1.42±0.13*t值 0.539 24.847 0.169 29.876 P值 0.591 0.000 0.866 0.000

        2.3 兩組患兒治療后通氣功能相關(guān)指標(biāo)比較

        治療后比較兩組患兒的通氣情況,發(fā)現(xiàn)觀察組患兒的用力肺活量、第1秒用力呼氣容積、最大呼氣峰流速均大于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),見表3。

        表3 兩組患兒治療后的通氣功能指標(biāo)比較 (±s)

        表3 兩組患兒治療后的通氣功能指標(biāo)比較 (±s)

        組別 n 用力肺活量(L) 第1秒用力呼氣容積(L)最大呼氣峰流速(L/s)觀察組 35 1.78±0.12 1.71±0.16 5.28±0.17對照組 35 1.51±0.13 1.41±0.11 4.35±0.18 t值 9.028 9.141 22.222 P值 0.000 0.000 0.000

        2.4 兩種不同給藥方案的安全性比較

        匯總不良反應(yīng)的發(fā)生情況,治療期間觀察組與對照組的不良反應(yīng)癥狀總發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),見表4。

        表4 兩種不同給藥方案治療的安全性比較[n(%)]

        3 討論

        兒童支氣管哮喘是臨床上的常見多發(fā)病,該病的發(fā)生與天氣、溫度、過敏原等多種因素有關(guān),急性期發(fā)作的患兒病情嚴(yán)重,臨床上需要選擇適宜的藥物緩解氣道痙攣、改善缺氧狀態(tài)、調(diào)節(jié)免疫功能,從而控制和減少哮喘的發(fā)作次數(shù)[10-13]。布地奈德是用于支氣管哮喘治療的常用藥物,作為一種局部高效抗炎糖皮質(zhì)激素,布地奈德可以對磷脂酶A2減少白三烯類炎癥遞質(zhì)釋放起到抑制作用,對細(xì)胞因子的表達(dá)起到抑制作用,從而緩解氣道炎癥反應(yīng)。

        本研究顯示,與單用布地奈德治療的患兒,采用布地奈德聯(lián)合維生素D治療的支氣管哮喘患兒獲得的總體優(yōu)勢更突出,患兒的治療總有效率更高,可達(dá)到94.29%,并且患兒治療后日間和夜間的哮喘癥狀均有明顯的改善,說明聯(lián)合用藥的治療方式更有利于改善患兒的哮喘癥狀。并且,采用聯(lián)合用藥治療的患兒通氣指標(biāo)有顯著改善,患兒治療后的用力肺活量、第1秒用力呼氣容積、最大呼氣峰流速均明顯提高,可見此種治療方案有利于改善患兒的通氣功能。統(tǒng)計(jì)治療期間兩組患兒的不良反應(yīng)癥狀發(fā)生情況,發(fā)現(xiàn)觀察組與對照組患兒在治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示在布地奈德霧化吸入治療的基礎(chǔ)上增加維生素D并不會(huì)增加患兒的不良反應(yīng)癥狀,可見聯(lián)合用藥同時(shí)具備有效性和安全性。布地奈德是治療兒童支氣管哮喘的常用局部抗炎糖皮質(zhì)激素,可抑制免疫反應(yīng),緩解氣道炎癥反應(yīng)[14-16]。維生素D可用于預(yù)防和治療維生素D缺乏性疾病,可通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,抑制平滑肌,起到抗炎作用,輔助糖皮質(zhì)激素更有利于減輕炎癥反應(yīng),抑制氣道重塑[17-18]。

        綜上所述,采用布地奈德聯(lián)合維生素D治療兒童支氣管哮喘的優(yōu)勢突出,兼具有效性和安全性,此種給藥方案對于改善患兒的哮喘癥狀、改善患兒的通氣功能均有積極意義。

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