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        活血化瘀方加減聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變臨床觀察

        2021-03-03 13:53:56馬呈祥
        實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2021年12期
        關(guān)鍵詞:糖尿病

        馬呈祥

        (河南省鞏義市中醫(yī)院內(nèi)分泌科,河南 鞏義 451200)

        糖尿病周圍神經(jīng)病變(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)是常見的糖尿病并發(fā)癥之一,據(jù)相關(guān)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,糖尿病病程5、10、20年后DPN發(fā)生率分別為30%、60%、90%[1]。目前臨床主要根據(jù)病因?qū)ΠY治療,以控制病情進(jìn)展。DPN屬中醫(yī)“麻木”、“痹癥”、“痿證”等范疇,病機(jī)為氣陰兩虛、瘀血阻絡(luò),故當(dāng)選自擬活血化瘀方加減[2]。此外,研究指出,糖尿病患者因長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài)致使多元醇通路異常激活,周圍神經(jīng)傳導(dǎo)速度減緩[3]?;钛龇郊訙p能否通過調(diào)節(jié)多元醇通路治療DPN尚缺乏大量循證依據(jù),本研究用活血化瘀湯聯(lián)合甲鈷胺治療DPN效果較好,報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        共122例,均為2019年1月至2020年9月我院收治的DPN患者,隨機(jī)分為兩組各61例。觀察組男36例,女25例;年齡48~76歲,平均(62.45±5.73)歲;糖尿病病程3~15年,平均(8.34±2.39)年;DPN病程0.2~3個(gè)月,平均(1.93±0.50)個(gè)月。對(duì)照組男33例,女28例;年齡47~78歲,平均(63.71±5.21)歲;糖尿病病程3~17年,平均(9.01±2.15)年;DPN病程0.2~3個(gè)月,平均(1.73±0.62)個(gè)月。兩組資料均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過。

        有明確糖尿病史,符合DPN診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],知情研究并簽署同意書,排除其他病變引起的神經(jīng)損傷、并發(fā)其他糖尿病并發(fā)癥。

        2 治療方法

        兩組均嚴(yán)格控制飲食、適量運(yùn)動(dòng),皮下注射胰島素或口服降血糖藥物控制血糖,并予以常規(guī)治療。口服甲鈷胺片(四川德峰藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20041229)0.5mg,日2次。

        觀察組加用活血化瘀方加減治療。藥用黃芪20g,地龍20g,山藥15g,麥冬15g,三棱3g,莪術(shù)3g,乳香10g,沒藥10g。氣虛甚加黃芪15g;血虛甚加當(dāng)歸15g,阿膠5g;陽虛甚加女貞子10g,桂枝10g。日1劑,水煎至200mL,早晚分服。

        兩組均治療8周。

        3 觀察指標(biāo)

        治療前后中醫(yī)證候積分、神經(jīng)傳導(dǎo)速度、多元醇通路。①中醫(yī)證候積分包括肢體麻木、下肢發(fā)涼、感覺減退、肢軟無力、下肢疼痛,分別記0分、2分、4分、6分,評(píng)分越高癥狀越嚴(yán)重。②采用美國(guó)ZOOM多通道MA300系列表面肌電儀檢測(cè)腓總神經(jīng)、正中神經(jīng)感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(SCV)、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MCV)。③多元醇通路檢測(cè)方法:取晨空腹靜脈血3mL,采用熒光分光光度法檢測(cè)醛糖還原酶(AR)活性、紅細(xì)胞山梨醇含量,試劑盒購自美國(guó)貝克曼庫爾特公司,采用北京中西華大科技有限公司提供的超微量ATP酶測(cè)試盒測(cè)定Na+-K+-ATP酶活性。

        用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件分析處理,計(jì)數(shù)資料以(%)表示、用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(±s)表示、用重復(fù)測(cè)量方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        4 療效標(biāo)準(zhǔn)

        神經(jīng)傳導(dǎo)速度恢復(fù)正?;蛟黾哟笥诘扔?m/s,疼痛消失為顯效。神經(jīng)傳導(dǎo)速度增加小于5m/s,疼痛有所減輕為有效。未達(dá)到“有效”標(biāo)準(zhǔn)為無效。

        5 治療結(jié)果

        觀察組顯效30例,有效26例,無效5例;對(duì)照組顯效20例,有效25例,無效16例。總有效率觀察組91.80%,對(duì)照組73.77%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.960,P=0.008)。

        兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較見表1。

        表1 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較 (分,±s )

        表1 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較 (分,±s )

        注:與本組治療前比較,*P<0.05;與本組治療4周后比較,#P<0.05;與同期對(duì)照組比較,△P<0.05。

        組別 例 治療前 治療4周 治療8周觀察組 61 12.60±3.65 6.89±2.57*△ 4.11±0.89*#△對(duì)照組 61 14.12±3.90 9.30±3.01* 6.24±1.05*#

        兩組治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較見表2。

        表2 兩組治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較 (m/s,±s )

        表2 兩組治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較 (m/s,±s )

        MCV治療前 治療4周 治療8周 治療前 治療4周 治療8周觀察組 61 36.34±3.27 42.60±4.21*△ 45.88±4.10*#△ 35.83±3.51 41.38±3.70*△ 43.61±4.05*#△對(duì)照組 61 37.40±3.36 39.37±4.06* 41.06±3.89*# 37.02±3.08 39.65±3.34* 41.52±3.74*#組別 例腓總神經(jīng)SCV

        續(xù)表2

        兩組治療前后多元醇通路相關(guān)指標(biāo)比較見表3。

        表3 兩組治療前后多元醇通路相關(guān)指標(biāo)比較 (±s )

        表3 兩組治療前后多元醇通路相關(guān)指標(biāo)比較 (±s )

        注:與本組治療前比較,*P<0.05;與本組治療4周后比較,#P<0.05;與同期對(duì)照組比較,△P<0.05

        組別 例 AR活性(U/gHb) 紅細(xì)胞山梨醇含量(μg/mL) N+-K+-ATP酶活性(μmolpi/(mg·h))治療前 治療4周 治療8周 治療前 治療4周 治療8周 治療前 治療4周 治療8周觀察組 61 5.87±0.92 3.86±0.86*△ 1.57±0.49*#△ 4.35±0.81 3.06±0.63*△ 2.01±0.42*#△ 0.23±0.06 0.38±0.07*△ 0.46±0.09*#△對(duì)照組 61 6.20±1.01 4.75±0.94*2.34±0.53*# 4.61±0.92 3.62±0.71*2.79±0.50*# 0.24±0.05 0.30±0.06* 0.39±0.08*#

        6 討 論

        DPN早期具有可逆性,及時(shí)采取有效治療措施是控制病情進(jìn)展的關(guān)鍵。甲鈷胺片是治療DPN的常用藥物可通過甲基化反應(yīng)促進(jìn)腱鞘形成及軸突生長(zhǎng),抑制神經(jīng)遞質(zhì)減少,提高神經(jīng)傳導(dǎo)速度,促進(jìn)受損神經(jīng)組織恢復(fù)[5]。但DPN發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,還涉及微血管受損、血流動(dòng)力學(xué)改變等,因此仍需聯(lián)合其他方法治療以提高治療效果。

        中醫(yī)認(rèn)為,DPN因消渴病日久,氣血陰陽失衡、絡(luò)脈失養(yǎng),為本虛標(biāo)實(shí)證?!蹲C治要訣》云:“消渴日久,精血虧耗,可致雀盲或四肢麻木疼痛。”《醫(yī)林改錯(cuò)》記載:“元?dú)饧忍?,必不能達(dá)于血管,血管無氣,必停留而瘀?!惫蕬?yīng)以補(bǔ)氣活血、通絡(luò)止痛為原則[6]。自擬活血化瘀方加減中黃芪、山藥益氣補(bǔ)虛,沒藥活血,乳香活血化瘀,地龍通絡(luò),麥冬養(yǎng)陰生津,三棱破血行氣,莪術(shù)行氣破血、消積止痛,乳香止痛、化瘀、活血,沒藥散瘀定痛,消腫生肌,當(dāng)歸補(bǔ)血活血,調(diào)經(jīng)止痛。諸藥合用,共達(dá)益氣養(yǎng)血、活血化瘀、通絡(luò)止痛之效[7]。黃芪具有控制血糖、改善微循環(huán)、增強(qiáng)機(jī)體免疫力等作用,地龍、莪術(shù)可抑制血小板聚集,改善局部微循環(huán),減輕周圍神經(jīng)損傷,進(jìn)而改善患者癥狀,促進(jìn)神經(jīng)傳導(dǎo)功能恢復(fù)。

        多元醇通路是由AR及山梨醇脫氫酶共同參與的葡萄糖代謝通路,多元醇代謝通路激活被認(rèn)為是DPN的始動(dòng)因素[9]。結(jié)果顯示,治療4周、8周后觀察組AR活性、紅細(xì)胞山梨醇含量低于對(duì)照組,Na+-K+-ATP酶活性高于對(duì)照組。DPN患者因長(zhǎng)期高血糖導(dǎo)致AR活性增加,紅細(xì)胞山梨醇過量生成,在細(xì)胞內(nèi)大量蓄積,形成滲透梯度,造成神經(jīng)組織對(duì)肌醇攝取障礙,Na+-K+-ATP酶活性降低,細(xì)胞內(nèi)代謝失衡,神經(jīng)傳導(dǎo)速度緩慢?;钛龇郊訙p對(duì)多元醇通路的調(diào)節(jié)作用可能與血糖控制、微循環(huán)改善等作用有關(guān)。

        綜上所述,活血化瘀方加減聯(lián)合甲鈷胺可有效調(diào)節(jié)多元醇通路,提高DPN患者神經(jīng)傳導(dǎo)速度,減輕癥狀,增強(qiáng)療效。

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