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        β-環(huán)糊精接枝棉織物的研究

        2021-03-03 08:56:34
        印染助劑 2021年2期
        關(guān)鍵詞:紡織品

        (邢臺職業(yè)技術(shù)學(xué)院服裝工程系,河北邢臺 054000)

        隨著生活水平的不斷提高,人們對紡織品的要求不再局限于穿著舒適美觀,對附加功能提出了更多要求。日常生活中會碰到令人不適的氣味,如汗臭味、體臭味、油煙味等,不僅難聞,還可能危害人體健康,這促進(jìn)了防臭型功能織物的發(fā)展[1-2]。β-環(huán)糊精具有疏水空腔結(jié)構(gòu),不僅可以緩慢釋放包合在內(nèi)部的芳香物質(zhì)掩蓋臭味,還可以通過空腔包合臭氣分子,達(dá)到除臭效果[3-4]。目前β-環(huán)糊精接枝棉織物的研究集中在消臭性能方面,而對染色棉織物顏色參數(shù)影響的研究較少[5-6]。本實驗以丁烷四羧酸(BTCA)為交聯(lián)劑,次亞磷酸鈉為催化劑制備β-環(huán)糊精接枝棉織物,以接枝率為指標(biāo)優(yōu)化β-環(huán)糊精接枝工藝,測定接枝棉織物的吸氨性能,并研究接枝對活性染料染色棉織物顏色參數(shù)的影響。

        1 實驗

        1.1 材料與儀器

        材料:純棉漂白機織物,β-環(huán)糊精(天津市大茂化學(xué)試劑廠),BTCA(分析純,天津市永大化學(xué)試劑有限公司),次亞磷酸鈉(分析純,天津市福晨化學(xué)試劑廠),酚酞、氨水、無水乙醇、硫酸、氯化銨、酒石酸鉀鈉(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),納氏試劑、水(實驗室自制)。

        儀器:HG-TC200B 染色機(廣州鴻靖實驗設(shè)備有限公司),PBI 型橫式軋染機(廈門瑞比精密機械有限公司),Speclmm GX 型紅外光譜儀(美國PE 公司),YB571-Ⅱ型染色牢度摩擦儀(常州市中纖檢測儀器設(shè)備有限公司),Datacolor 650 測色配色儀(美國XRite 公司),YG461E 型織物透氣量測試儀(寧波大禾儀器有限公司),LFY-201D 型織物強力機(山東省紡織科學(xué)研究院)。

        1.2 β-環(huán)糊精接枝工藝

        二浸二軋(β-環(huán)糊精0~60 g/L,BTCA 0~60 g/L,次亞磷酸鈉0~30 g/L,帶液率約80%)→預(yù)烘(70 ℃,3 min)→焙烘(140~190 ℃,1~6 min)→熱水洗(65 ℃,5 min,2次)→冷水洗→烘干。

        1.3 活性染料染色工藝

        將棉織物放入2%的活性染料(活性紅M-3BF、活性黃3RS、活性藍(lán)KN-B)溶液中,浴比1∶30,60 ℃保溫15 min 后加入40 g/L NaCl,繼續(xù)保溫15 min,然后升溫至90 ℃,加入15 g/L 純堿,保溫30 min,取出棉織物,經(jīng)過冷水洗、熱水洗、皂煮、水洗、烘干,得到活性染料染色棉織物。

        1.4 測試

        接枝率:準(zhǔn)確稱取0.5 g β-環(huán)糊精接枝棉織物,室溫下在50 mL 0.1 mol/L 的NaOH 溶液中浸泡48 h后取出,取10 mL 浸泡液用鹽酸中和,然后取2 mL 中和液、2.5 mL 酚酞標(biāo)準(zhǔn)溶液和5 mL 緩沖溶液于25 mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)準(zhǔn)刻度并靜置30 min,測試稀釋液在553 nm 處的吸光度,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計算棉織物上β-環(huán)糊精的質(zhì)量。接枝率=β-環(huán)糊精質(zhì)量/β-環(huán)糊精接枝棉織物質(zhì)量×100%。

        消氨臭性:參考GB/T 14668—1993《空氣質(zhì)量氨的測定納氏試劑比色法》測試。

        顏色參數(shù):利用測色配色儀測定K/S值、明度L、彩度H、艷度C和色差ΔE。

        色牢度:參考GB/T 3920—2008《紡織品色牢度測試耐摩擦色牢度》、GB/T 251—2008《紡織品色牢度試驗評定沾色用灰色樣卡》、GB/T 250—2008《紡織品色牢度試驗評定變色用灰色樣卡》、GB/T 8424.1—2001《紡織品色牢度試驗表面顏色的測定通則》進(jìn)行測試。

        手感:采用手觸摸法測定,未整理棉織物定為1級,最佳手感為5級,多次測量取平均值。

        斷裂強力:參考GB/T 3923.1—1997《紡織品織物拉伸性能第1 部分:斷裂強力和斷裂伸長率的測定(條樣法)》測試。

        白度:參考GB/T 8425—1987《紡織品白度的儀器評定方法》測試。

        透氣性:參考GB/T 5453—1997《紡織品織物透氣性的測定》測試。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 β-環(huán)糊精接枝工藝優(yōu)化

        2.1.1 β-環(huán)糊精用量

        由圖1 可以看出,當(dāng)β-環(huán)糊精用量小于40 g/L時,隨著用量增加,接枝率明顯增大,這是由于參與交聯(lián)反應(yīng)的β-環(huán)糊精分子持續(xù)增加,與BTCA 中羧基反應(yīng)生成的酯鍵增加,接枝率明顯增大;當(dāng)用量大于40 g/L 時,進(jìn)一步增加用量,接枝率增幅變小,這是由于BTCA 與β-環(huán)糊精的交聯(lián)達(dá)到飽和[7]。綜合考慮,β-環(huán)糊精用量設(shè)置為40 g/L。

        圖1 β-環(huán)糊精用量對接枝率的影響

        2.1.2 BTCA 用量

        由圖2 可知,隨著BTCA 用量增加,接枝率明顯增大,這是由于BTCA 含有4 個羧基,BTCA 用量越大,與棉織物纖維和β-環(huán)糊精上的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)的概率越大,接枝率也越大;當(dāng)用量大于50 g/L 時,接枝率趨于穩(wěn)定。本實驗BTCA 用量設(shè)置為50 g/L。

        圖2 BTCA 用量對接枝率的影響

        2.1.3 催化劑用量

        由圖3 可知,隨著次亞磷酸鈉用量增加,接枝率先增大后減小,這是由于次亞磷酸鈉可催化BTCA 生成酐,促進(jìn)交聯(lián)反應(yīng)。次亞磷酸鈉用量越多,交聯(lián)反應(yīng)越充分,接枝率越大;當(dāng)用量過高時,焙烘釋放的堿性物質(zhì)中和多元羧酸,使參與反應(yīng)的BTCA 減少,接枝率減小。本實驗次亞磷酸鈉用量設(shè)置為20 g/L。

        圖3 催化劑用量對接枝率的影響

        2.1.4 焙烘溫度

        焙烘溫度對接枝率的影響見圖4。

        圖4 焙烘溫度對接枝率的影響

        由圖4 可知,接枝率隨著焙烘溫度升高而增大,170 ℃后趨于穩(wěn)定。這是由于溫度較低時,BTCA 更容易與棉織物纖維發(fā)生反應(yīng),β-環(huán)糊精未與BTCA 交聯(lián)而直接滲透到棉織物纖維中,與棉織物纖維的結(jié)合力較弱;溫度升高時,BTCA 上相鄰羧基脫水形成酸酐,并與棉織物纖維及β-環(huán)糊精上的羥基反應(yīng),增大了與β-環(huán)糊精的結(jié)合力;當(dāng)溫度過高時,BTCA 使棉織物纖維劇烈水解,β-環(huán)糊精與棉織物的結(jié)合力減弱,另外,過高的焙烘溫度也會使棉織物的機械性能下降。本實驗焙烘溫度設(shè)置為170 ℃。

        2.1.5 焙烘時間

        由圖5 可看出,接枝率隨焙烘時間延長而增大,4 min 后趨于穩(wěn)定。因為隨著焙烘時間的延長,BTCA上相鄰羧基脫水形成酸酐,并與棉織物纖維及β-環(huán)糊精上的羥基反應(yīng),但過長的焙烘時間使棉織物纖維的機械強度下降。本實驗焙烘時間設(shè)置為4 min。

        圖5 焙烘時間對接枝率的影響

        2.2 染色效果

        由表1 可以看出,活性黃3RS 染色棉織物經(jīng)接枝后ΔE最大,活性藍(lán)KN-B 染色棉織物經(jīng)接枝后ΔE最小。接枝后染色棉織物的K/S值均小于接枝前,這是由于呈酸性的BTCA 使染色棉織物上的部分染料水解,棉織物顏色變淺。

        表1 活性染料染色棉織物經(jīng)β-環(huán)糊精接枝前后的顏色參數(shù)

        2.3 FT-IR

        由圖6 可知,未接枝棉織物在3 400 cm-1處的寬峰對應(yīng)O—H 的伸縮振動,2 900 cm-1處的特征峰對應(yīng)C—H 的伸縮振動,1 400 cm-1處的特征峰對應(yīng)C—H的搖擺振動,1 360 cm-1處的特征峰對應(yīng)C—H 的彎曲振動,1 650 cm-1處的特征峰對應(yīng)C=O 的伸縮振動,1 250 cm-1處的特征峰對應(yīng)C—O 的伸縮振動[8]。β-環(huán)糊精接枝棉織物的FT-IR 光譜和未接枝棉織物類似,這是由于棉織物纖維和β-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)類似。相比未接枝棉織物,β-環(huán)糊精接枝棉織物在1 600~1 730 cm-1處的特征峰增加,主要是由于BTCA 中的羧基和棉織物纖維中的羥基反應(yīng)形成酯基[9]。

        圖6 未接枝棉織物(a)和β-環(huán)糊精接枝棉織物(b)的FT-IR 譜

        2.4 吸氨消臭

        與未接枝棉織物相比,β-環(huán)糊精接枝棉織物的氨氣吸附量明顯增加,吸氨量為49.77 μg/g。這是由于接枝到棉織物上的β-環(huán)糊精具有空腔結(jié)構(gòu),氨氣分子體積較小,單個或多個氨氣分子很容易被β-環(huán)糊精的空腔吸附,增加棉織物對氨氣的包合能力;另外,氨氣分子與β-環(huán)糊精還存在分子間相互作用,從而達(dá)到吸氨消臭效果。

        2.5 色牢度

        由表2 可以看出,在β-環(huán)糊精接枝前后,活性紅M-3BF、活性黃3RS、活性藍(lán)KN-B 染色棉織物的耐摩擦色牢度、耐皂洗色牢度(沾色牢度以及褪色牢度)都基本不變,表明β-環(huán)糊精接枝對染色棉織物的色牢度影響不大。

        表2 活性染料染色棉織物經(jīng)β-環(huán)糊精接枝前后的色牢度

        2.6 其他性能

        由表3 可以看出,β-環(huán)糊精接枝后,棉織物的手感由1 級升為5 級,白度幾乎沒有變化,經(jīng)向和緯向斷裂強力分別由776、528 N 降為732、487 N,透氣性由176 mm/s降為128 mm/s。

        表3 β-環(huán)糊精接枝前后棉織物的其他性能

        3 結(jié)論

        β-環(huán)糊精接枝棉織物優(yōu)化工藝:β-環(huán)糊精40 g/L,BTCA 50 g/L,次亞磷酸鈉20 g/L,170 ℃焙烘4 min。接枝棉織物的吸氨量為49.77 μg/g,遠(yuǎn)高于純棉織物,接枝棉織物活性染料染色后的K/S值下降,染色牢度基本不變。

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