蘇彩霞 董旭

摘要：本試驗將2個熱解溫度（400℃、600℃）生產(chǎn)的生物炭成品與枯草芽孢桿菌（Bacillussubtilis）B38制備為根際植物促生菌（PGPR）-生物炭制劑，并以此為材料設(shè)置5個處理，采用溫室盆栽試驗法，研究PGPR-生物炭制劑對辣椒生長發(fā)育和土壤養(yǎng)分的影響。結(jié)果表明，生物炭、PGPR（B.subtilisB38）皆可有效地促進(jìn)辣椒種子萌發(fā)，且基于平板計數(shù)數(shù)據(jù)顯示，生物炭可提高B.subtilisB38菌株在土壤中的存活數(shù)。與空白對照（CK）相比，單施B.subtilisB38（Bs）、單施生物炭處理（BC400、BC600）皆可在一定程度上促進(jìn)辣椒植株鮮重、干重、株高、莖粗、葉面積、葉綠素含量的增加，改善葉綠素?zé)晒鈪?shù)、土壤質(zhì)地及土壤肥力水平，但效果不顯著;PGPR-生物炭處理（Bs+BC400、Bs+BC600）中上述指標(biāo)得到顯著提升，且Bs+BC400處理整體優(yōu)于Bs+BC600處理?；谕寥览砘再|(zhì)與植株生長發(fā)育指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)分析表明，除pH和CEC值外，土壤容重、土壤持水量、有機質(zhì)及速效氮磷鉀等指標(biāo)與生長指標(biāo)均存在顯著或極顯著相關(guān)關(guān)系。綜上，400℃條件下制備的生物炭與B.subtilis38聯(lián)合施用（Bs+BC400）是最優(yōu)處理，其可通過改良土壤質(zhì)地、提升土壤肥力而促進(jìn)辣椒的生長發(fā)育。本研究結(jié)果可為土壤改良和新型肥料的開發(fā)提供理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞：生物炭;枯草芽孢桿菌;PGPR-生物炭制劑;辣椒;生長發(fā)育;熒光參數(shù);土壤改良

中圖分類號：S641.301 文獻(xiàn)標(biāo)識號：A 文章編號：1001-4942（2021）12-0109-09

施用化肥是補充土壤養(yǎng)分的重要措施，化肥在促進(jìn)作物生長發(fā)育、提高作物產(chǎn)量中發(fā)揮了巨大作用，但肥料利用率低造成的土壤質(zhì)量退化、養(yǎng)分流失、微生物數(shù)量減少等一系列負(fù)面影響已成為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)面臨的主要難題[1]，可持續(xù)化生產(chǎn)已然成為未來農(nóng)業(yè)發(fā)展的必然趨勢。植物根際促生菌（PGPR）是一類有益微生物。大量研究表明PGPR能夠通過產(chǎn)生次生代謝物、生長激素和鐵載體[2]促進(jìn)植物養(yǎng)分吸收，緩解植物應(yīng)對重金屬脅迫，保護(hù)植物免受土壤病原菌侵害，并可提高土壤養(yǎng)分生物轉(zhuǎn)化率等，因此廣泛用于土壤改良、化肥減效以及生物防治等領(lǐng)域[3]。實際運用過程中，PGPR的載體性能是保證菌株田間效果的關(guān)鍵，良好的載體材料應(yīng)提供保護(hù)棲息地、提高接種效率和免受土壤動物取食[4]。目前通常使用的載體是煤、泥炭、植物廢料（如玉米棒、堆肥基質(zhì)）和惰性材料（如蛭石、珍珠巖），但其載體性能仍不理想[5]。

生物炭是農(nóng)林廢棄物、畜禽糞便和污泥等生物質(zhì)材料在限氧或無氧條件下，經(jīng)低-中溫?zé)崃呀獾玫降囊环N富碳產(chǎn)品[6，7]。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，生物炭常用作土壤改良劑。目前研究表明生物炭具備有效降低土壤容重（BD）、增加持水性能（WHC）、提高土壤陽離子交換量（CEC）以及吸附污染物等功能[8]。此外，生物炭較大的孔隙結(jié)構(gòu)和有效的底物養(yǎng)分，可為微生物提供適宜的生態(tài)位，即可提高微生物的增殖并降低被捕食風(fēng)險[9]。Hale等[10]發(fā)現(xiàn)將PGPR菌株EnterobactercloacaeUW5接種到松木制備的生物炭中，可有效促進(jìn)黃瓜植株的生長發(fā)育，增加WHC、降低土壤BD。Wang等[11]采用玉米秸稈和豬糞制成的生物炭載Bacillussubtilis可有效吸附土壤重金屬物質(zhì)，促進(jìn)植株生長。Tripti等[12]采用污泥生物炭載PGPR菌株BurkholderiaphytofirmansPsJN可提高土壤過氧化氫酶、磷酸酶活性，促進(jìn)番茄植株生長發(fā)育進(jìn)而增加果實產(chǎn)量。

上述研究為生物炭作為PGPR的載體提供了一定的理論依據(jù)，展現(xiàn)出PGPR-生物炭協(xié)同增效的農(nóng)業(yè)應(yīng)用前景。然而不同PGPR菌株對載體的適應(yīng)性不同，不同溫度熱解制備的生物炭性能也可能存在差異。基于此，本試驗探索枯草芽孢桿菌（Bacillussubtilis） B38對不同熱解溫度（400℃、600℃）生物炭載體的適宜性，并研究該PGPR-生物炭制劑對辣椒生長發(fā)育及土壤的改良效果，以期為今后PGPR與生物炭廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試材料

試驗于2020年5—9月于內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院日光溫室中進(jìn)行。溫室內(nèi)溫度（25±3）℃，相對濕度50% ～70%。供試?yán)苯菲贩N為迅馳37-74，來自該院蔬菜研究所。

PGPR菌株為枯草芽孢桿菌（Bacillussubtilis）B38，來自南開大學(xué)Sulab實驗室，且已證實該菌株可有效存活于優(yōu)良生物炭載體材料中，平板對峙試驗表明該菌株是潛在的生防菌株[11]。生物炭為辣椒秸稈、棉花秸稈按質(zhì)量為1∶1比例分別在400℃和600℃熱解制備而成，由Sulab實驗室生產(chǎn)。生物炭理化性質(zhì)及其具體制備工藝參見文獻(xiàn)[11]。

PGPR-生物炭制劑的制備：將B.subtilisB38菌落轉(zhuǎn)移到100mL的Pikovskaya培養(yǎng)基上平板劃線培養(yǎng)，之后接種到含有無菌牛肉膏蛋白胨液體的250mL錐形燒瓶中，（26±2）℃條件下在150r/min的搖床上振蕩培養(yǎng)24h。培養(yǎng)結(jié)束將含有1010 cfu/mL的懸濁液用作制備生物制劑的接種劑。將20mL懸濁液加入到含有聚乙烯袋的1kg無菌生物炭中，含水率保持40%，菌液與生物炭手工混合，留70%左右的空隙進(jìn)行包裝，為PGPR-生物炭制劑提供足夠的通氣，保存于26℃干燥環(huán)境處。

供試土壤取自興安職業(yè)技術(shù)學(xué)院試驗田內(nèi)0～20cm表層，質(zhì)地為沙壤。其理化性質(zhì)：pH值8.25，有機質(zhì)12.26g/kg、全氮0.98g/kg、堿解氮55.61mg/kg、有效磷60.13mg/kg、速效鉀120.52mg/kg。土樣經(jīng)風(fēng)干混勻后過3mm網(wǎng)篩，采用硝基三氯甲烷（CCl3NO2）對土壤進(jìn)行化學(xué)熏蒸后待用。

1.2 試驗設(shè)計及方法

采用盆栽試驗法共設(shè)置6個處理，分別為不施生物炭、不添加PGPR的空白處理（CK）;僅添加B.subtilisB38的PGPR菌株處理（Bs）;僅施用400℃制備的成品生物炭處理（BC400）;僅施用600℃制備的成品生物炭處理（BC600）;添加B.subtilisB38和400℃制備的成品生物炭制劑處理（Bs+BC400）;添加B.subtilisB38和600℃制備的成品生物炭制劑處理（Bs+BC600）。每處理重復(fù)5次。

各處理均按當(dāng)?shù)爻Ｒ?guī)施肥加入氮、磷、鉀肥（N∶P2O5∶K2O=4∶2∶1），即分別施尿素、氯化鉀和過磷酸鈣，純氮施用量為每盆4.80g。Bs處理加入B.subtilisB38懸濁液體積同PGPR-生物炭制劑所用體積;同理，BC400、BC600處理所用生物炭同制備PGPR-生物炭制劑用量。除Bs處理外，生物炭各處理添加量為盆栽用土量的2%，每盆裝土5kg。

盆栽裝置為塑料桶，高28cm、上口徑44cm、底徑28cm?；省GPR懸濁液、生物炭以及PGPR-生物炭制劑均與土壤混勻后裝盆。每盆做好標(biāo)記，按60cm×60cm隨機擺放。采用2%NaClO對辣椒種子進(jìn)行表面消毒10min，再用95%乙醇進(jìn)行消毒，采用流動的無菌水沖洗數(shù)次后，每盆精選10粒播種。定期澆水且保持WHC為70%，待種子完全萌發(fā)10d后，選擇3株生長良好且長勢均一的植株定植。試驗其它管理措施同當(dāng)?shù)乩苯飞a(chǎn)規(guī)程。共培養(yǎng)100d。

1.3 測定項目及方法

1.3.1 辣椒種植期PGPR存活數(shù)及種子發(fā)芽率

為了評估生物制劑的田間菌株存活數(shù)，每20d檢查PGPR菌株處理的B.subtilisB38土壤濃度（采用土壤稀釋-平板稀釋計數(shù)法計算B.subtilisB38數(shù)量），共檢測5次。

種子發(fā)芽率測定[13]：播種后4～10d，每天早上記錄種子發(fā)芽數(shù)。種子發(fā)芽率（%）=發(fā)芽種子數(shù)/種子總數(shù)×100。

1.3.2 辣椒植株生物量及農(nóng)藝性狀 培養(yǎng)100d后，小心取出各處理整株辣椒，采用全自動電子秤稱其鮮重，之后將地上部、根系分開，105℃殺青30min，75℃烘干至恒重并稱重。每盆辣椒3株，因此生物量為3株的總和。農(nóng)藝性狀包括株高、莖粗、葉面積等，測量方法同常規(guī)農(nóng)作物農(nóng)藝性狀測量。重復(fù)3次取平均值。

1.3.3 葉綠素含量及葉綠素?zé)晒鈪?shù) 培養(yǎng)100d后，辣椒葉片葉綠素含量采用丙酮侵染-分光光度計法測定[14]。

選定晴天上午（10∶30）采用HF-3010手持式葉綠素?zé)晒鈨x測量葉片熒光參數(shù)[15]。經(jīng)過25min暗處理，測定植株生長點以下第3片完全展開葉的初始熒光（Fo）、最大熒光（Fm）及正常光照下的初始熒光（Fo′）、最大熒光（Fm′）及穩(wěn)態(tài)熒光（Fs），各處理重復(fù)3次。葉綠素?zé)晒鈪?shù)中，PSⅡ的最大光化學(xué)效率Fv/Fm=（Fm-Fo）/Fm，實際光化學(xué)效率ΦPSⅡ =（Fm′-Fs）/Fm′，光化學(xué)熒光猝滅系數(shù)qP=（Fm′-Fs）/（Fm′-Fo′），非光化學(xué)熒光猝滅系數(shù)NPQ=（Fm-Fm′）/Fm。

1.3.4 土壤理化性質(zhì) 培養(yǎng)100d后，對盆栽土壤進(jìn)行破壞性取樣。土壤指標(biāo)的測定按照鮑士旦的方法[16]進(jìn)行。土壤pH值采用電位法測定，土壤容重采用環(huán)刀法測定，土壤持水量采用酒精灼燒法測定;土壤有機質(zhì)采用重鉻酸鉀容量法測定，有效磷采用0.5mol/LNaHCO3浸提法測定，速效氮采用堿解氮擴散法測定，速效鉀采用NH4OAc浸提-火焰光度計法測定，土壤陽離子交換量采用乙酸銨交換法測定。

1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

試驗數(shù)據(jù)采用MicrosoftExcel2013系統(tǒng)進(jìn)行整理，SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析，Origin9.1軟件繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 PGPR-生物炭制劑菌株存活效率及對種子萌發(fā)的影響

由圖1A看出，PGPR處理（Bs、Bs+BC400、Bs+BC600）的B.subtilisB38濃度隨著培養(yǎng)時間延長呈逐漸降低趨勢。培養(yǎng)20d時，各處理差異較小，之后B.subtilisB38濃度迅速下降，其中Bs處理下降趨勢最為明顯;培養(yǎng)60d時，Bs+BC400與Bs+BC600處理趨于平緩，而Bs處理仍呈下降趨勢;培養(yǎng)80～100d時各處理B.subtilisB38濃度均趨于平緩，其中以Bs+BC600處理最高，其次為Bs+BC400處理，Bs處理最低。

圖1B顯示，播種后第4d，Bs處理辣椒種子發(fā)芽率最高，CK最低，僅為40%，明顯低于其它處理。之后各處理種子發(fā)芽率皆呈上升趨勢，以CK表現(xiàn)尤為明顯，其它處理上升趨勢較為平緩，但對照始終低于其它處理。第10d種子發(fā)芽基本結(jié)束，Bs+BC600、Bs+BC400、BC600、BC400、Bs、CK處理的發(fā)芽率分別為96.00%、94.54%、90.17%、88.00%、85.27%、82.11%。

2.2 PGPR-生物炭制劑對辣椒生物量累積的影響

由圖2A 看出，辣椒地上部鮮重以Bs+BC400處理最高，其次為Bs+BC600處理，兩者無顯著差異，但均顯著高于其它處理。生物炭各處理（BC400、BC600、Bs+BC400、Bs+BC600）較CK增加53.36% ～67.31%。根系鮮重仍以Bs+BC400處理最高，其次為Bs+BC600處理，BC400、BC600處理略低，四者無顯著差異，但均顯著高于CK。整體來看，BC400、BC600、Bs+BC400、Bs+BC600較CK分別增加34.19%、35.26%、60.80%、52.22%。CK最低，Bs其次，兩者間無顯著差異。

由圖2B看出，地上部干重以Bs+BC400處理最多，達(dá)72.33g/盆，其次為Bs+BC600處理，為67.8g/盆，兩者無顯著差異，其中Bs+BC400處理顯著高于其它4個處理，Bs+BC600僅顯著高于CK、Bs兩處理。根系干重仍以Bs+BC400處理最大，與Bs+BC600處理差異不顯著，但顯著高于其它處理，CK最低，與其它處理差異顯著，Bs、BC400、BC600處理間無顯著差異。

2.3 PGPR-生物炭制劑對辣椒農(nóng)藝性狀及葉綠素含量的影響

由表1可以看出，辣椒株高以Bs+BC400處理最高，其次為Bs+BC600處理，兩者間無顯著差異，分別較CK顯著提高40.01%、31.40%，CK、Bs處理較低，兩者間無顯著差異，但皆顯著低于其它處理。葉面積表現(xiàn)為CK與Bs處理、BC400與BC600處理、Bs+BC400與Bs+BC600處理，兩兩處理間無顯著差異，其中PGPR-生物炭處理（Bs+BC400、Bs+BC600）葉面積較大，顯著大于其它處理。辣椒莖粗以Bs+BC400最高，但各處理間均無顯著差異。

PGPR-生物炭處理（Bs+BC400、Bs+BC600）葉綠素a含量較高，顯著高于CK與Bs處理，但與單施生物炭處理（BC400、BC600）差異不顯著。葉綠素b以Bs+BC400、Bs+BC600處理含量最高，皆為0.99mg/g，較其它處理顯著增加0.22～0.14mg/g，CK最少，但與Bs、BC400、BC600處理差異不顯著。葉綠素總量仍以Bs+BC400、Bs+BC600處理含量較高，顯著高于其余處理，其次為BC400、BC600、Bs處理，其中BC400處理顯著高于CK。

2.4 PGPR-生物炭制劑對辣椒熒光參數(shù)的影響

PSⅡ最大光化學(xué)量子效率（Fv/Fm）反映PSⅡ反應(yīng)中心光能的最大轉(zhuǎn)換效率或PSⅡ原初光能轉(zhuǎn)換效率[17]。由圖3A可知，PSⅡ最大光化學(xué)效率以Bs+BC400處理最大，較其它處理增加1.15% ～14.29%，與Bs+BC600處理無顯著差異，而顯著高于其它處理。Bs+BC600、Bs、BC400、BC600處理間均無顯著差異。

PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)量子效率（ΦPSⅡ）反映PSⅡ反應(yīng)中心部分關(guān)閉情況下實際原初光能的捕獲效率。由圖3B可知，ΦPSⅡ以Bs+BC400、Bs+BC600處理較高，二者較其它處理分別顯著提高16.39% ～29.09%、11.48% ～23.64%，BC400與BC600處理間無顯著差異，CK、Bs處理顯著低于其它處理。

光化學(xué)熒光猝滅系數(shù)（qP）表示天線色素吸收的光能用于光化學(xué)電子傳遞的比值，反映PSⅡ反應(yīng)中心的開放與獲取程度。由圖3C可知，qP以Bs+BC400處理最高，Bs+BC600處理略低，二者無顯著差異，較其它處理分別增加12.63% ～24.42%、7.37% ～13.95%。CK最小，與BC400處理差異顯著。

非光化學(xué)猝滅系數(shù)（NPQ）反映PSⅡ反應(yīng)中心吸收的光能無法用于光合電子傳遞，而以熱能形式損失掉的光能部分。由圖3D可知，NPQ以CK最高，Bs+BC400處理最低，較其它處理低23.26% ～45.90%，與Bs+BC600處理差異不顯著。

2.5 PGPR-生物炭制劑對土壤理化性質(zhì)的影響

由表2看出，添加生物炭處理后（BC400、BC600、Bs+BC400、Bs+BC600）土壤容重均不同程度降低，分別比CK 降低6.85%、8.22%、10.27%和10.96%;土壤持水量則顯著增加，以Bs+BC400處理最高，較CK增加17.79%。添加B.subtilisB38菌株土壤pH值均顯著下降，這可能歸因于微生物活動和代謝產(chǎn)生的腐植酸使得土壤微域pH值下調(diào)。由于生物炭本身含有一定的有機質(zhì)，因此添加生物炭處理后顯著增加土壤有機質(zhì)含量。

土壤陽離子交換量是表征土壤改良效果的重要參數(shù)。與CK相比，生物炭處理土壤的CEC值顯著增加7.60% ～12.61%，而單施PGPR處理（Bs）的土壤CEC值下降5.43%，但與CK無顯著差異。

施入生物炭和PGPR處理皆增加土壤速效養(yǎng)分含量（表2）。與CK相比，各處理土壤速效氮含量增幅為1.72% ～22.96%，其中Bs處理與CK差異不顯著，而添加生物炭各處理均與CK差異顯著;速效鉀含量以Bs+BC400處理最高，較CK及Bs處理顯著增加19.19%、9.83%，與其它生物炭處理差異不顯著;各處理有效磷含量表現(xiàn)為CK

2.6 土壤理化性質(zhì)指標(biāo)與辣椒生長相關(guān)指標(biāo)的相關(guān)性分析

對土壤理化性質(zhì)指標(biāo)與辣椒植株生長相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析，結(jié)果（表3）表明，pH、CEC值與植株生長相關(guān)指標(biāo)皆分別呈負(fù)、正相關(guān)（除NPQ外），但未達(dá)統(tǒng)計學(xué)差異水平;土壤持水量與光化學(xué)猝滅系數(shù)（qP）呈正相關(guān)但未達(dá)顯著水平，而與其余生長指標(biāo)皆呈顯著正相關(guān);容重與辣椒生長各指標(biāo)呈顯著或極顯著負(fù)相關(guān)，與之相反，有機質(zhì)、速效氮、有效磷、速效鉀與植株生長指標(biāo)呈顯著或極顯著正相關(guān)。綜上，施入PGPR-生物炭制劑導(dǎo)致的土壤容重降低、持水量提升、有機質(zhì)升高與土壤有效養(yǎng)分含量的增加是促進(jìn)辣椒生長發(fā)育的主要因素。

3 討論與結(jié)論

根際促生菌（PGPR）是植物根系重要的功能性微生物菌群，可通過養(yǎng)分活化、產(chǎn)生胞外多糖及激素分泌等方式促進(jìn)植物生長發(fā)育，現(xiàn)已成為發(fā)展可持續(xù)化農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要資源[5，18]。為了保證PGPR菌株的功能活性，各種載體材料被廣泛應(yīng)用，為PGPR應(yīng)用于田間生產(chǎn)提供了強有力的保障[19]。本研究表明，在B.subtilisB38施入土壤后，該菌株在土壤中的濃度隨著辣椒植株生育期的推進(jìn)而呈下降趨勢，Bs處理降幅最為明顯，而基于生物炭載B.subtilisB38的PGPR-生物炭處理中，菌株數(shù)量下降較為平緩，各處理在培養(yǎng)80d后趨于穩(wěn)定，此時Bs處理的菌株數(shù)量明顯低于PGPR-生物炭處理，其中Bs+BC600處理的菌株濃度大于Bs+BC400處理，表明生物炭材料具備PGPR優(yōu)良載體的基本特征，且600℃制備的生物炭對B.subtilisB38的保護(hù)效果更佳。在連續(xù)7d的種子發(fā)芽率試驗中，單接種PGPR處理（Bs）、單施生物炭（BC400、BC600）、生物炭-PGPR處理（Bs+BC400、Bs+BC600）皆高于CK，且最終以生物炭各處理發(fā)芽率較高，尤其是Bs+BC400、Bs+BC600處理。結(jié)合PGPR在土壤中的濃度數(shù)據(jù)，推斷這一結(jié)果可能歸因于生物炭多孔隙結(jié)構(gòu)和自身具備的養(yǎng)分底物有效性[20]，使得B.subtilisB38更好地發(fā)揮作用，從而在一定程度上保證了種子萌發(fā)的良好環(huán)境。

本研究表明，辣椒地上部、根系鮮重及干重，各處理均表現(xiàn)為CK

葉綠素是植物體內(nèi)參與光合作用的主要色素，葉綠素含量是表征植物光合能力和健康狀況的重要指標(biāo)[22]。本研究中，生物炭各處理的葉綠素各組分含量均高于單施PGPR處理（Bs）和CK。而Bs處理葉綠素a、b和葉綠素a+b較CK略有增加但無顯著差異。這可能是PGPR可以刺激內(nèi)源信號分泌從而提高葉片光合色素的產(chǎn)生[23]。植物的絕大多數(shù)生物量和經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量來源于光合作用產(chǎn)生的碳水化合物，葉綠素?zé)晒鈪?shù)是體現(xiàn)光合作用速率及其生產(chǎn)力的重要表征[1]，其變化取決于植物自身的生物學(xué)特性，同時也受外界環(huán)境因素所影響[15，17]。本研究發(fā)現(xiàn)，施用生物炭或PGPR，其PSⅡ最大光化學(xué)效率（Fv/Fm）和實際光化學(xué)效率（ΦPSⅡ）以及光化學(xué)猝滅系數(shù)（qP）均得到一定增長，非光化學(xué)猝滅系數(shù)（NPQ）下降，說明生物炭和PGPR可有效促進(jìn)葉片葉綠素的光合反應(yīng)，其中以Bs+BC400、Bs+BC600處理較佳，且前者整體大于后者，表明400℃制備的生物炭配施PGPR可有效促進(jìn)光合作用。

本研究中，PGPR、生物炭的添加提高了種植后土壤有機質(zhì)及速效氮磷鉀含量、土壤持水量、陽離子交換量（CEC），降低了土壤容重和pH值，兩者合施效果更佳，表明PGPR-生物炭制劑可進(jìn)一步提升土壤肥力、改善土壤質(zhì)地，且使土壤pH更偏于中性。Gorovtsov等[24]研究表明，PGPR菌株具有養(yǎng)分活化功能，生物炭載PGPR的生物制劑可更一步改善土壤理化性質(zhì)，這與本研究結(jié)論基本一致。本研究中，與CK相比，添加PGPR各處理雖在一定程度上提高了磷的有效性，但皆未達(dá)顯著水平，這可能是供試土壤本身速效磷含量較高而掩蓋了B.subtilisB38的溶磷效果[25]。此外，對土壤指標(biāo)和植株生長指標(biāo)的相關(guān)性分析表明，除pH和CEC值外，土壤孔隙度、持水量、有機質(zhì)及速效氮磷鉀等指標(biāo)皆整體與辣椒植株生長指標(biāo)存在顯著或極顯著的相關(guān)關(guān)系。表明PGPR、生物炭可通過改良土壤質(zhì)地、提升土壤肥力而促進(jìn)辣椒生長發(fā)育。

綜上，生物炭、B.subtilisB38能有效地促進(jìn)種子萌發(fā)，且生物炭可提高土壤菌株的存活數(shù)。單施B.subtilisB38及單施生物炭皆可在一定程度上促進(jìn)辣椒植株的生長發(fā)育、改善土壤理化性質(zhì)，但效果不明顯，PGPR-生物炭聯(lián)合施用整體顯著提高了植物生物量累積、農(nóng)藝性狀、葉綠素含量，改善了葉綠素?zé)晒鈪?shù)、土壤質(zhì)地及土壤肥力水平，且在上述指標(biāo)中，Bs+BC400處理整體優(yōu)于Bs+BC600處理，表明400℃條件下制備的生物炭載B.subtilisB38對辣椒生長發(fā)育及土壤改良效果最優(yōu)。