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        金蕎麥聯(lián)合SASP治療大腸濕熱型UC的療效及其對TLR4/NLRP3信號通路的影響

        2021-02-22 13:41:10葛飛劉麗娜嚴(yán)晶康安朱時(shí)林田祖成梅莉代海峰倪海軍
        關(guān)鍵詞:免疫組化結(jié)腸黏膜

        葛飛,劉麗娜,嚴(yán)晶,康安,朱時(shí)林,田祖成,梅莉,代海峰,倪海軍

        (1.南京中醫(yī)藥大學(xué)翰林學(xué)院海安附屬醫(yī)院,江蘇 南通 226600;2.南京中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,江蘇 南京 210023)

        潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis,UC)是消化系統(tǒng)常見病,近年在我國發(fā)病率呈逐年上升趨勢。究其病因,可能與遺傳、環(huán)境因素、飲食習(xí)慣和人體免疫等多因素有關(guān),具體機(jī)制尚不明確[1]。近年來的研究表明,潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生發(fā)展與Toll樣受體4(Toll-like receptor 4,TLR4)[2]、核轉(zhuǎn)錄因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)信號、炎癥小體信號通路中核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體3(Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor3,NLRP3)和效應(yīng)蛋白半胱天冬酶1(Caspase-1)等的異常激活相關(guān),導(dǎo)致一系列炎癥因子的釋放[3]。

        UC治療困難、易反復(fù),目前臨床上多使用5-氨基水楊酸類藥物、免疫抑制劑及糖皮質(zhì)激素等進(jìn)行癥狀的控制,臨床實(shí)踐上仍缺乏特效藥。近年來,中醫(yī)藥在UC治療中的應(yīng)用越來越普遍,許多中醫(yī)經(jīng)典方劑及中藥在UC治療中,發(fā)揮著獨(dú)特的療效。研究表明,中西醫(yī)結(jié)合治療UC療效顯著優(yōu)于單一的中醫(yī)或西醫(yī)治療,能顯著改善患者的生活質(zhì)量,具有較好的發(fā)展前景[4]。

        UC屬于中醫(yī)學(xué)“腹痛”“泄瀉”“便血”等范疇相關(guān),大腸濕熱證為最常見證型[5]。金蕎麥具有清熱解毒利濕之功,作為江蘇南通的道地中藥材,被廣泛用于治療肺炎、細(xì)菌性痢疾等。課題組前期研究表明,金蕎麥治療腹瀉型腸易激綜合征[6]及UC[7]均有一定療效,其機(jī)制可能與調(diào)控炎癥通路有關(guān),但臨床研究報(bào)道少見。本研究旨在課題組前期研究基礎(chǔ)上,進(jìn)一步觀察金蕎麥聯(lián)合傳統(tǒng)西藥柳氮磺吡啶(Sulfasalazine,SASP)對UC的臨床療效及治療前后患者結(jié)腸活檢組織中相關(guān)炎癥信號通路的影響,探討金蕎麥協(xié)同西藥SASP對UC治療的可能機(jī)制。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料

        按照中華醫(yī)學(xué)會《臨床診療指南·消化系統(tǒng)疾病分冊》[8]的診斷標(biāo)準(zhǔn)選取2015年2月-2016年2月在海安市中醫(yī)院門診治療的72例UC患者,舌脈表現(xiàn)為舌質(zhì)紅苔黃膩,脈滑數(shù)。采用隨機(jī)數(shù)字表法將72例患者隨機(jī)分為2組,各36例。對照組男性20例,女性16例;平均年齡(38.90±8.85)歲;平均病程(1.50±1.45)a;輕度22例,中度14例。治療組男性19例,女性17例;平均年齡(40.18±9.02)歲;平均病程(1.72±1.33)a;輕度23例,中度13例[8]。2組患者的性別、年齡、病程、疾病類型及病情嚴(yán)重程度等資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該項(xiàng)目研究開展前經(jīng)海安市中醫(yī)院倫理委員會審查同意(海中醫(yī)倫理〔2015〕001號)。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照中華醫(yī)學(xué)會《臨床診療指南·消化系統(tǒng)疾病分冊》[8]。①臨床表現(xiàn):有反復(fù)或持續(xù)發(fā)作的腹瀉、腹痛及黏液膿血便,多數(shù)伴里急后重,部分可伴腸外表現(xiàn),有不同程度的全身癥狀。②結(jié)腸鏡檢查:可見病變呈連續(xù)性、彌漫性分布,黏膜質(zhì)脆、水腫、充血,可見出血和膿性分泌物附著等,重者可見糜爛或潰瘍。鏡下結(jié)腸袋變淺或消失,慢性UC可見到假息肉和橋狀黏膜。鋇灌腸亦有鉛管征等特征性表現(xiàn)。③黏膜活檢或手術(shù)標(biāo)本:可見炎癥細(xì)胞浸潤以單核細(xì)胞為主,伴糜爛,嚴(yán)重者可有潰瘍,隱窩周圍炎和隱窩膿腫:腺體紊亂、萎縮,杯狀細(xì)胞減少,可見潘氏細(xì)胞化生。

        1.2.2 中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會2017年發(fā)布的《潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見》[9],其中大腸濕熱證的主癥表現(xiàn)為腹瀉,腹痛,黏液膿血便,里急后重;次癥為肛門灼熱,身熱不揚(yáng),口苦口干,小便短赤。舌質(zhì)紅苔黃膩,脈滑數(shù)。

        診斷需主癥2項(xiàng)和次癥1項(xiàng)或2項(xiàng),理化檢查和舌脈象等作為參考。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

        符合上述西醫(yī)UC診斷標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)辨證為大腸濕熱證;慢性復(fù)發(fā)型或初發(fā)型;簽訂知情同意書;受試前4周內(nèi)沒有服用除本研究方案之外的其他藥物。

        1.4 剔除標(biāo)準(zhǔn)

        伴有直腸癌、中毒性巨結(jié)腸、腸穿孔、腸梗阻、心腦血管疾病、肝腎功能不全及智障患者不能配合治療方案者。

        1.5 脫落標(biāo)準(zhǔn)

        不能按要求完成臨床實(shí)驗(yàn),撤回知情同意書或不能按方案隨訪復(fù)查者。

        2 方法

        2.1 治療方法

        對照組:予柳氮磺吡啶腸溶片(SASP,上海福達(dá)制藥有限公司,0.25 g×60片),每次1 g,4次/d,餐后服,連服1個(gè)月。療程中患者三餐前同時(shí)服用安慰劑藥片,顏色大小同金蕎麥片,每次5片?;颊咧委熎陂g避免使用糖皮質(zhì)激素及其他類似5-氨基水楊酸制劑等藥物,避免干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

        治療組:在與對照組同樣服法和療程應(yīng)用SASP基礎(chǔ)上,餐前加用金蕎麥片(南通精華制藥廠,90片/盒),每次5片,每天3次,連服1個(gè)月。注意事項(xiàng)同治療組。

        2.2 觀察指標(biāo)及方法

        2.2.1 中醫(yī)證候評分 參照《2002年中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[10]進(jìn)行中醫(yī)證候評分,將腹瀉、腹痛、便血、腹脹、里急后重等癥狀按輕重程度分別記為0、1、2、3分,積分越高,癥狀越重。

        2.2.2 改良Mayo評分及臨床療效評價(jià) 根據(jù)《炎癥性腸病診斷與治療的共識意見》(2018,北京)[11],改良Mayo評分評估項(xiàng)目包括便血、排便次數(shù)、內(nèi)鏡表現(xiàn)、醫(yī)師總體評估等。臨床緩解:無單個(gè)評分>1分且評分≤2分;輕度活動:3~5分;中度活動:6~10分;重度活動:11~12分。內(nèi)鏡下黏膜愈合:Mayo評分內(nèi)鏡亞評分的絕對值為0分或1分;內(nèi)鏡應(yīng)答:Mayo評分相對于基線至少下降1分(內(nèi)鏡亞評分)。

        2.2.3 血清中白介素1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平測定 治療前后分別取患者外周靜脈血5 mL,4 ℃下靜置30 min,以3 000 r/min離心15 min后取上清液,分裝保存于-80 ℃冰箱待用。采用ELISA法檢測。人IL-1β(貨號:437004),TNF-α(貨號:430204)試劑盒購自美國Biolegend公司,按說明書進(jìn)行操作。

        2.2.4 活檢結(jié)腸黏膜免疫組化 應(yīng)用石蠟包埋的活檢結(jié)腸黏膜切片進(jìn)行TLR4、NLRP3、Caspase-1和IL-1β(抗體均購自武漢谷歌生物科技有限公司)免疫組化分析。切片被脫蠟后,應(yīng)用二甲苯和乙醇梯度溶液進(jìn)行再水化,然后用磷酸緩沖鹽溶液(Phosphate buffer saline,PBS)清洗。將組織切片應(yīng)用稀釋度為(1∶50)的上述一抗抗體孵育2 h,PBS洗滌3次后在室溫下與生物素化的二抗共同孵育,時(shí)間30 min。洗滌后,再將組織切片孵育在辣根過氧化物酶(HRP)生物素復(fù)合物底物中,時(shí)間30 min。切片根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案通過3,30-二氨基聯(lián)苯胺(DAB)染色,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)方法放置到奧林巴斯顯微鏡下拍片、觀察。

        2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        3 結(jié)果

        對照組脫落2例。

        3.1 2組患者治療前后中醫(yī)證候積分情況比較

        結(jié)果見表1。

        表1 2組治療前后中醫(yī)證候積分情況比較

        3.2 2組患者治療前后改良Mayo評分情況比較

        結(jié)果見表2。

        3.3 2組患者黏膜愈合情況比較

        結(jié)果見表3。

        3.4 2組患者結(jié)腸病理HE染色

        我們在治療組和對照組中分別選擇了2~3例患者,在治療前和治療后的腸鏡檢查中,采集了結(jié)腸活檢組織,進(jìn)行了HE染色及閱片,結(jié)果如圖1所示,在治療組中,患者經(jīng)金蕎麥片與SASP片聯(lián)合治療后,其結(jié)腸病變情況顯著好轉(zhuǎn)。

        表2 2組治療前后改良Mayo評分情況比較

        表3 2組黏膜愈合情況比較

        圖1 2組結(jié)腸病理變化(HE,×100)

        3.5 2組患者治療前后血清IL-1β、TNF-α水平比較

        結(jié)果見表4。

        表4 2組治療前后血清IL-1β、TNF-α水平 比較

        3.6 2組患者治療前后NLRP3相關(guān)蛋白及TLR4蛋白變化

        我們采用免疫組化法對收集到的結(jié)腸活檢樣品進(jìn)行免疫組化分析,由于每組納入的病例數(shù)較少,無法進(jìn)行定量描述。如圖2所示,我們通過閱片結(jié)果,發(fā)現(xiàn)在治療組中,經(jīng)金蕎麥片與SASP片聯(lián)合治療后,TLR4、NLRP3、Caspase-1和IL-1β的蛋白表達(dá)量有所下降。且治療組治療后,NLRP3和IL-1β的表達(dá)與對照組治療后相比,下降更為顯著。

        圖2 患者腸黏膜組織中TLR4、NLRP3、Caspase-1和 IL-1β的免疫組化圖

        3.7 2組不良反應(yīng)比較

        經(jīng)臨床觀察,2組發(fā)生的不良反應(yīng)主要由藥物引起,經(jīng)及時(shí)對癥處理,均未影響治療及實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。其中對照組共發(fā)生5例,1例頭痛,2例惡心,2例白細(xì)胞減少,發(fā)生率為14.70%。治療組發(fā)生6例,2例頭痛,3例惡心,1例白細(xì)胞減少,發(fā)生率為16.67%。治療組不良反應(yīng)率與對照組無差異(P>0.05)。

        4 討論

        UC在西方國家十分常見,在發(fā)展中國家發(fā)病率相對較低,但近年我國關(guān)于UC報(bào)道的病例顯著增加,可能與飲食及環(huán)境等因素變化有關(guān)。UC患者表現(xiàn)為腹痛、腹瀉及黏液膿血便三大典型癥狀,部分患者有原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)或皮膚紅斑等結(jié)腸外表現(xiàn)。多數(shù)UC患者病程遷延難愈,急性起病較少,長期反復(fù)發(fā)作有致癌的風(fēng)險(xiǎn)。

        隨著醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的快速發(fā)展,近年UC治療方法較多,但至今尚未有突破性治療手段。傳統(tǒng)的氨基水楊酸、激素等四類藥物仍是目前UC治療的主要藥物[12],療效并不理想,且有較大的副作用,導(dǎo)致病人依從性不高。近年研發(fā)的生物制劑等新藥因費(fèi)用高昂等原因尚未能常規(guī)推廣[13]。為此,尋求有效、安全的傳統(tǒng)中藥制劑或中西醫(yī)聯(lián)合療法成為中醫(yī)消化界研究的熱點(diǎn)。從病機(jī)而言,UC主要與脾胃受損、運(yùn)化失健相關(guān),進(jìn)而日久化熱,導(dǎo)致腸道濕濁內(nèi)生而蘊(yùn)結(jié),氣機(jī)受阻最終致腸腑失司。從臟腑角度,肺與大腸相表里,病在腸者,亦可調(diào)肺以治之[14]。

        金蕎麥傳統(tǒng)用于肺膿瘍等治療,其功效為清熱、利濕、解毒。作者及其課題組一直致力于南通道地藥材金蕎麥的功效研究,根據(jù)前期研究基礎(chǔ),課題組發(fā)現(xiàn)金蕎麥提取物有抗炎、調(diào)節(jié)腸道免疫之功效,動物實(shí)驗(yàn)表明與其抑制NF-κB/NLRP3炎癥通路相關(guān)[15],金蕎麥有望研制成為治療UC的新藥。在本實(shí)驗(yàn)中,我們發(fā)現(xiàn)金蕎麥聯(lián)合SASP治療UC效果更佳,主要表現(xiàn)在抑制促炎性細(xì)胞因子如IL-1β和TNF-α的分泌。由于促炎性細(xì)胞因子的分泌與體內(nèi)TLR4和NLRP3信號通路的激活有關(guān),我們對收集的患者結(jié)腸活檢樣品中,分析了相關(guān)蛋白的免疫組化結(jié)果,結(jié)果表明金蕎麥片聯(lián)合SASP治療對NLRP3和IL-1β的下調(diào)作用更為明顯,這可能是金蕎麥聯(lián)合SASP治療UC效果優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用SASP的原因。

        綜上所述,金蕎麥聯(lián)合SASP治療UC明顯優(yōu)于單用西藥SASP,為中西醫(yī)結(jié)合治療UC提供了新途徑,其作用機(jī)制可能與UC患者體內(nèi)TLR4/NLRP3炎癥信號通路受到抑制有關(guān)。結(jié)合前期動物實(shí)驗(yàn)及臨床實(shí)踐表明,傳統(tǒng)中藥金蕎麥抗炎作用確切,該藥經(jīng)過研發(fā)有可能成為UC治療的有效新藥。本實(shí)驗(yàn)的不足之處是病理機(jī)制研究納入樣本量偏小,觀察持續(xù)時(shí)間偏短等,今后將繼續(xù)開展多中心、大樣本、長期跟蹤研究。

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