肖力光，楊猜霞

(吉林建筑大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，吉林 長(zhǎng)春 130118)

當(dāng)今世界經(jīng)濟(jì)飛速發(fā)展和工業(yè)化進(jìn)程的不斷加快帶來(lái)了一系列環(huán)境問(wèn)題。光催化氧化一直被認(rèn)為是降解污染物的最經(jīng)濟(jì)有效的方式[1-2]，其中二氧化鈦(TiO2)和氧化鋅(ZnO)由于其穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和高效的光催化活性以及低廉的價(jià)格成為人們的重點(diǎn)研究對(duì)象[3-4]，然而，TiO2和ZnO較窄的禁帶寬度使其只能吸收紫外光，難以利用自然界中普遍存在的自然光，并且容易產(chǎn)生光生電子和空穴的復(fù)合現(xiàn)象，使催化劑的催化效率大大降低。因此，新的高效的可見(jiàn)光催化材料的研究和開(kāi)發(fā)迫在眉睫。鉍系復(fù)合光催化材料帶隙較寬，有較強(qiáng)的可見(jiàn)光吸收性能，光催化效率高[5]，同時(shí)，鉍元素相較于金、鉑金等其他貴金屬價(jià)格低廉儲(chǔ)量豐富，鉍系復(fù)合光催化材料已成為光催化材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

1 鉍系復(fù)合光催化材料的研究進(jìn)展

1.1 光催化機(jī)理

Barad[6]在1980年提出半導(dǎo)體光催化機(jī)理:在吸收光之后，半導(dǎo)體與溶液之間產(chǎn)生的光生電子和空穴引起溶液的氧化或還原反應(yīng)。根據(jù)“晶體能帶”理論，半導(dǎo)體能量帶結(jié)構(gòu)包括低能級(jí)價(jià)帶(VB)和高能級(jí)導(dǎo)電帶(CB)[7]，其中，VB與CB之間的能量差為禁帶(FB)。在具有大于帶寬能量的光激發(fā)半導(dǎo)體的情況下，半導(dǎo)體產(chǎn)生光產(chǎn)生電子-空穴對(duì)，VB上的強(qiáng)還原性電子(e-)向CB躍遷，并且在VB上留下具有強(qiáng)氧化性的電子空穴(h+)[8]，這樣就出現(xiàn)了高活性的電子-空穴對(duì)[9]，它們共同作用幾乎可以分解所有的無(wú)機(jī)和有機(jī)污染物[10-11]。

1.2 鉍系光催化材料的分類

1.2.1 鉍的二元氧化物 鉍的二元氧化物主要包括氧化鉍(Bi2O3)和硫化鉍(Bi2S3)。氧化鉍(Bi2O3)是鉍元素在自然界中的最主要存在方式，有α-和β-等7種晶型[12]，帶隙較寬(2～3.96 eV)，還具有高折射率、高介電常數(shù)和顯著的光致發(fā)光特性[13]，是一種間歇帶隙半導(dǎo)體，它在光催化領(lǐng)域起著不可忽視的作用。硫化鉍(Bi2S3)是一種窄帶隙的層狀結(jié)構(gòu)半導(dǎo)體。

人們通過(guò)不同的方法制備了納米管、納米棒或納米線、納米帶等形態(tài)各異的Bi2S3納米結(jié)構(gòu)[14-16]，但可見(jiàn)光催化效果差強(qiáng)人意。近年來(lái)，為了提高硫化鉍的可見(jiàn)光催化性能，人們對(duì)Bi2S3的研究主要集中在與其他元素?fù)诫s的納米復(fù)合光催化材料上。

1.2.2 鉍的氧酸鹽 鈦酸鉍是由二氧化鈦(TiO2)和氧化鉍(Bi2O3)復(fù)合組成的多晶復(fù)合氧化物，包括Bi4Ti3O12和Bi2Ti2O7等，是典型的具有光學(xué)和壓電性能的鐵電材料，經(jīng)常被用于光電材料的制備[17]。
圖1為Bi4Ti3O12的晶體結(jié)構(gòu)，是通過(guò)沿c軸交替堆疊三層TiO6八面體(鈣鈦礦板)和單層(Bi2O2)2 +構(gòu)成的，獨(dú)特的晶體和電子結(jié)構(gòu)為Bi4Ti3O12提供了高催化活性。

圖1 Bi4Ti3O12的晶體結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 The schematic crystal structure of Bi4Ti3O12

鎢酸鉍(Bi2WO6)是一種n型半導(dǎo)體材料[18]，屬于層狀氧化物，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定[19]，在可見(jiàn)光下具有很好的光催化性能，價(jià)格較為低廉且制備方法多樣，比如超聲合成法[20]和液相沉積法等[21]。

鉬酸鉍(Bi2MoO6)屬于氧化鉍族，屬于金相鈣鈦礦，其結(jié)構(gòu)由氧化鉍層之間的鈣鈦礦層組成[22]。與鎢酸鉍類似，鉬酸鉍也是一種高性能的光催化材料。

釩酸鉍(BiVO4)主要有四方白鎢、單斜白鎢和四方鋯石三種相，其中單斜白鎢相的BiVO4帶隙較寬，可見(jiàn)光催化活性要優(yōu)于四方白鎢和四方鋯石。

1.2.3 鹵氧化鉍BiOX(X=F l Br Cl) 由圖2可知，鹵化鉍(BiOX，X=Cl，Br，I)是由兩層鹵素原子交織形成的層狀結(jié)構(gòu)，具有P型半導(dǎo)體的光電催化性能，屬于四方晶系。正電層和負(fù)電層之間形成的電場(chǎng)有助于光子電子和空穴 的分離，從而改善半導(dǎo)體的光催化性能[23]。近年來(lái)研究者們也一直致力于通過(guò)各種方式開(kāi)發(fā)新型高效的BiOX或BiOX復(fù)合物光催化材料。

圖2 BiOX的晶體結(jié)構(gòu)Fig.2 Illustration of the crystal structure of BiOX

1.3 鉍系光催化材料的研究進(jìn)展

Xiao等[24]以硝酸鉍和硫脲為前驅(qū)體，硅藻土為載體，采用水熱硫化法制備了硅藻土/Bi2S3復(fù)合光催化劑。光催化結(jié)果顯示：在可見(jiàn)光照射下，硅藻土/Bi2S3復(fù)合材料比原始的Bi2S3表現(xiàn)出更好的Cr(VI)光催化還原活性。這是由于硅藻土作為基質(zhì)能有效地分Bi2S3納米線，避免了單體的聚集，同時(shí)硅藻土與Bi2S3充分的界面接觸有利于光生空穴的分離，使催化劑的催化活性提高。而硅藻土的孔隙結(jié)構(gòu)也促進(jìn)了催化劑表面對(duì)Cr(VI)的吸附，從而加速催化反應(yīng)。

Li等[25]以AgNO3為銀源，采用共沉淀法制備了摻銀Bi2O3光催化劑?？梢?jiàn)光催化結(jié)果表明，摻雜Ag的 Bi2O3在在可見(jiàn)光照射下的光催化性能顯著增強(qiáng)。納米片的結(jié)構(gòu)不僅可以提高催化劑對(duì)可見(jiàn)光的吸收，而且對(duì)提高光致電子與空穴的分離也起到了重要作用。

Lv等[27]引入表面氧空位制備了寬范圍可見(jiàn)光響應(yīng)的Bi2WO6-x納米板。催化劑表面氧空位態(tài)與價(jià)帶(VB)部分重疊導(dǎo)致了價(jià)帶最大值(VBM)上升，從而使價(jià)帶寬度變寬，將催化劑的可見(jiàn)光響應(yīng)波長(zhǎng)范圍從450 nm擴(kuò)展到600 nm以上。光催化結(jié)果顯示，Bi2WO6-x的光催化活性是原始Bi2WO6的2.1倍。

Zhu等[28]采用離子液體輔助超聲在室溫下合成了具有高光催化活性和光電流特性的Bi2WO6/BiOCl異質(zhì)結(jié)。選用離子液體1-丁基-3-甲基咪唑氯([BMIM]Cl)作為氯源。通過(guò)改變[BMIM]Cl的數(shù)量實(shí)現(xiàn)了異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的改變。Bi2WO6/BiOCl異質(zhì)結(jié)的光催化活性使2，4-二硝基苯酚溶液(DNP)和羅丹明B (RhB)在可見(jiàn)光照射下快速降解。

Yang等[29]研究合成了一種由高度分散的MnOv納米顆粒組成的樹(shù)枝狀四氧化鉍(BiVO4)材料，在可見(jiàn)光和臭氧結(jié)合過(guò)程中，其催化活性比裸BiVO4高出86.6%。催化臭氧化實(shí)驗(yàn)、紫外可見(jiàn)(UV-Vis)漫反射光譜和光致發(fā)光光譜共同表明MnOA在這一過(guò)程中起著三重作用。MnOv增強(qiáng)了復(fù)合材料的光吸附，促進(jìn)了電荷分離，在催化臭氧化中也表現(xiàn)出良好的活性。該研究為催化劑的制備提供了新的方向，推動(dòng)了光催化臭氧化在水處理中的應(yīng)用。

Liu等[30]采用沉淀法制備了一種新型Ag/Ag2CO3/BiVO4等離子體異質(zhì)結(jié)光催化劑。并在可見(jiàn)光照射的條件下降解四環(huán)素，結(jié)果顯示：三元等離子體異質(zhì)結(jié)光催化劑在可見(jiàn)光和紫外區(qū)表現(xiàn)出比純BiVO4更高和更廣的吸收，在四環(huán)素降解方面表現(xiàn)出優(yōu)越的性能。

Li等[31]將g-C3N4納米顆粒加載到具有不同暴露面(BOC-001和BOC-010)的BiOCl納米片上，構(gòu)建了具有異質(zhì)結(jié)的光催化劑。通過(guò)甲基橙(MO)和苯酚降解實(shí)驗(yàn)測(cè)試了復(fù)合材料的可見(jiàn)光催化活性，結(jié)果表明，2種ng-CN/BOC-001和ng-CN/BOC-010異質(zhì)結(jié)光催化劑在可見(jiàn)光照射下顯著增強(qiáng)了MO和苯酚的光降解活性。

2 鉍系光催化材料的應(yīng)用

2.1 去除工業(yè)氣體污染物

汽車尾氣和工業(yè)排放產(chǎn)生的有機(jī)揮發(fā)性氣體(VOCs) 、 氮氧化物(NOx)等有害氣體不僅可以影響人們的健康還對(duì)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染。研究表明，鉍系光催化材料是一種去除氣體污染物的有效方式。比如Qian等[32]采用浸漬法制備了CQDs/Bi2WO6復(fù)合光催化劑。相較于純Bi2WO6，CQDs/Bi2WO6的復(fù)合光催化劑的光吸收范圍擴(kuò)展到了可見(jiàn)光區(qū)域，提高了光生電子分離效率，有效去除了氣態(tài)揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)，并且對(duì)丙酮和甲苯也具有較高的光催化氧化活性，是一種有前途的可見(jiàn)光光催化劑。Sun等[33]制備了層間摻雜I的BiOIO3納米板?？梢?jiàn)光照射下，相較于純BiOIO3，摻雜I的BiOIO3納米板具表現(xiàn)出了出色的NO去除能力。通過(guò)測(cè)試結(jié)果發(fā)現(xiàn)：I原子被摻雜到BiOIO3的夾層中，而不是取代晶格原子，互穿的I原子通過(guò)縮小帶隙并產(chǎn)生中間能級(jí)，使BiOIO3的光響應(yīng)范圍有從紫外線擴(kuò)展到可見(jiàn)光區(qū)域。通過(guò)在相鄰兩層形成電荷傳遞通道，可以同時(shí)提高價(jià)帶位置的氧化能力和載流子分離效率。這種制造層間摻雜I的BiOIO3方面的成功為制備具有有效可見(jiàn)光光催化作用的其他基于Bi的層狀半導(dǎo)體開(kāi)辟了一條有希望的途徑。Yu等[34]用浸漬法制備了BiOIO3/Co3O4催化劑，在200 ℃ 下對(duì)200 mL/min(GHSV 30 000 h-1)的NO的總轉(zhuǎn)化率高達(dá)90%。他們發(fā)現(xiàn)，摻雜了BiOIO3的Co3O4上產(chǎn)生了更多的氧空位，加速氧氣的吸附和擴(kuò)散，促進(jìn)了催化反應(yīng)的進(jìn)行；使表面Co3+的濃度增加，促進(jìn)了催化劑對(duì)NO的吸附和活化。

2.2 室內(nèi)空氣凈化

隨著人們生活水平的提升，對(duì)居住環(huán)境的要求也隨之提高，近年來(lái)室內(nèi)裝修行業(yè)蓬勃發(fā)展，在改善居住環(huán)境的同時(shí)也帶來(lái)甲醛(HCHO)等嚴(yán)重影響人們身體健康的室內(nèi)污染狀況，而光催化材料的出現(xiàn)無(wú)疑為室內(nèi)空氣凈化問(wèn)題提供了切實(shí)有效的解決方式。曾志強(qiáng)等[35]將碘氧化鉍與硅藻土結(jié)合制備了硅藻土負(fù)載碘氧化鉍復(fù)合光催化材料，對(duì)該復(fù)合材料的除HCHO測(cè)試發(fā)現(xiàn)：7 h時(shí)，復(fù)合光催化材料對(duì)甲醛的去除率達(dá)到了53.17%，產(chǎn)生良好去除效果的原因一方面是由于碘氧化鉍良好的催化作用，另一方面則是來(lái)自于硅藻土強(qiáng)大的吸附HCHO能力，二者共同作用使催化過(guò)程持續(xù)有效進(jìn)行。丁慧賢等[36]制備了TiO2-BiVO4復(fù)合光催化劑并測(cè)試了其在離子氣氛中的HCHO催化效果，結(jié)果顯示：復(fù)合材料與等離子體結(jié)合時(shí)產(chǎn)生了顯著的協(xié)同效應(yīng)，對(duì)HCHO的去除率可高達(dá)87.10%，表現(xiàn)了良好的空氣凈化效果，為鉍系光催化材料的發(fā)展和室內(nèi)空氣凈化提供了新的研究方向。Wu 等[37]用水熱法制備了Bi2MoO6/Bi /g-C3N4異質(zhì)結(jié)，并模擬室內(nèi)條件下進(jìn)行HCHO降解實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示：異質(zhì)結(jié)催化劑可以有效地將氣態(tài)HCHO從50×10-6降解到1 600×10-6。并且96.15%的HCHO(200×10-6)可被氧化為CO2和H2O，在長(zhǎng)60 h的可見(jiàn)光照射下進(jìn)行了6次循環(huán)試驗(yàn)后，催化劑的活性和穩(wěn)定性均沒(méi)有明顯的降低。分析測(cè)試表明：催化劑優(yōu)異催化效果可能是來(lái)自于異質(zhì)結(jié)的雙納米粒子的性能促進(jìn)了可見(jiàn)光的吸收和電子-空穴的快速分離，并加強(qiáng)了催化劑對(duì)HCHO的吸附作用。他們還提出了Bi2MoO6/Bi/g-C3N4異質(zhì)結(jié)不僅可用于凈化氣態(tài)HCHO，也可用于凈化一般的VOCs (C6H6和VOCs)污染物。

2.3 廢水處理

研究表明，抗生素的濫用，化工排放和農(nóng)藥的過(guò)量使用對(duì)水污染造成了嚴(yán)重影響，重金屬離子、高價(jià)態(tài)鹽等有害物質(zhì)，嚴(yán)重影響人類生存和自然環(huán)境的綠色可持續(xù)發(fā)展[38-40]。鉍系光催化劑被用于降解水中羅丹明B等染料類化合物產(chǎn)生的顯著效果使其在難降解污染物的有效去除方面引起了人們的重視[41-42]。Huang等[43]通過(guò)煅燒Bi2O2CO3-Bi(OHC2O4)·2H2O前驅(qū)體合成一維(1D)Bi2O3-Bi2O2.33異質(zhì)結(jié)構(gòu)，可見(jiàn)光催化結(jié)果表明：Bi2O3-Bi2O2.33異質(zhì)結(jié)構(gòu)顯示出比純相Bi2O3或Bi2O2.33更強(qiáng)的光催化活性，30 mg/L的MO(苯酚)在1 h內(nèi)被完全降解。超薄Bi2O2.33納米片均勻貼合在多孔Bi2O3桿上，晶格條紋匹配良好，從而提高了界面質(zhì)量，為Bi2O3-Bi2O2.33界面間的電子空穴對(duì)轉(zhuǎn)移提供了最小的穿透屏障。Chen等[44]利用Bi2WO6和H2O2試(SSL/Bi2WO6/H2O2工藝)聯(lián)合開(kāi)發(fā)了一種高效的光催化降解諾氟沙星的可見(jiàn)光催化劑。60 min內(nèi)TOC去除可達(dá)到70.6%。Liu等[45]制備了摻雜不同量Ti的BiOI微球，用于在可見(jiàn)光照射下從水中去除雙氯芬酸(DCF)。與純BiOI相比，摻雜Ti的BiOI微球在可見(jiàn)光下對(duì)DCF表現(xiàn)出更高的光催化活性。這是由于Ti摻雜使BiOI的帶隙變寬，光生電子的還原活性增強(qiáng)，從而促進(jìn)了光催化過(guò)程中產(chǎn)生·O2，測(cè)試結(jié)果顯示：在可見(jiàn)光照射下，90 min內(nèi)，pH為5的250 mg/L Ti摻雜的BiOI可去除99.2%的DCF (C0=10 mg/L)。由此可見(jiàn)，鉍系光催化材料在可見(jiàn)光下去除染料、抗生素和重金屬離子等難降解污染物方面應(yīng)用前景十分廣闊。

2.4 除菌

Ayla等[48]利用無(wú)模板水熱法和熱溶劑法成功制備了BiOBr。光催化活性測(cè)試顯示，可見(jiàn)光照射下，s-BiOBr對(duì)RhB的降解效率高于h-BiOBr，并且當(dāng)催化劑負(fù)載量為1.00 g/L時(shí)催化劑的光催化活性最高，60 min內(nèi)可殺滅95%的細(xì)菌。Feng等[49]通過(guò)沉淀法和離子交換方法合成了BiOBr-AgBr復(fù)合光催化劑。通過(guò)測(cè)試BiOBr-AgBr對(duì)模型細(xì)菌革蘭氏陰性大腸桿菌(E.coli)的消毒活性，顯示在可見(jiàn)光照射下，在24 min內(nèi)用最佳銀量(BiOBr-0.5 AgBr)的BiOBr-AgBr可以完全滅活1×107CFU/mL的大腸桿菌細(xì)胞。 此外，BiOBr-0.5 AgBr在很寬的pH范圍(5～9)內(nèi)顯示出良好的殺菌活性，甚至在連續(xù)的第5次重復(fù)使用周期中仍具有有效的抗菌活性。王倩[50]采用原位生成法一步制備GO/g-C3N4/BiOI復(fù)合光催化材料。分析結(jié)果表明GO/g-C3N4/BiOI復(fù)合物的e-和h+分離效率得到提高；在可見(jiàn)光下進(jìn)行抗菌性能測(cè)試，結(jié)果顯示：GO/g-C3N4/BiOI復(fù)合體系能夠在30 min內(nèi)將大腸桿菌(E.coli)和金黃色葡萄球菌(S.aureus)完全殺滅，其殺菌效果明顯高于單體g-C3N4、BiOI和g-C3N4/BiOI。

3 結(jié)論

(1)鉍系光催化材料能夠在可見(jiàn)光的作用下降解污染物，在理論研究和實(shí)際應(yīng)用方面都有著十分廣闊的發(fā)展空間；

(2)對(duì)二元或多元鉍系復(fù)合光催化材料的研究已日趨成熟，但是其具體的光催化機(jī)理仍無(wú)系統(tǒng)定論，加強(qiáng)對(duì)鉍系復(fù)合光催化材料的能帶結(jié)構(gòu)和反應(yīng)機(jī)理的研究對(duì)推動(dòng)鉍系光催化材料的發(fā)展有深遠(yuǎn)意義；

(3)理論研究上鉍系光催化材料可以直接降解污染物，凈化環(huán)境，但是在大范圍的實(shí)際應(yīng)用中，如何提高催化劑穩(wěn)定性以及解決催化劑的回收問(wèn)題成為未來(lái)研究中所需關(guān)注的重點(diǎn)。