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        不同漱口液在慢性阻塞性肺疾病患者中合格痰標本留取的影響分析

        2021-02-15 13:03:52王穎郭少鳴劉惟優(yōu)張桂娟陳淑文
        實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2021年22期
        關(guān)鍵詞:漱口液合格率霉素

        王穎 郭少鳴 劉惟優(yōu) 張桂娟 陳淑文

        (贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科 江西贛州 341000)

        慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種以持續(xù)呼吸道癥狀和氣流受限為主要特征,但可以預(yù)防和治療的常見病,臨床癥狀常表現(xiàn)為長期慢性咳嗽、咳痰以及活動時氣促。當COPD 患者出現(xiàn)原有呼吸道癥狀加重,伴呼吸困難、頻繁肺部感染等多種并發(fā)癥時,稱為COPD 急性加重期(AECOPD),是COPD 患者高住院率、高死亡率的首要因素。病原感染、環(huán)境污染、吸煙等是導致AECOPD 的已知危險因素,其中病原感染是主要因素[1~3]。因此,明確病原菌、選用針對性的抗感染治療方案是當前研究的重點內(nèi)容。痰的留取及化驗是明確病原菌的最常見手段,因此一份合格痰的留取就顯得尤為重要。但痰的隨意留取很容易受到上呼吸道定植菌的污染,使得病原菌判定結(jié)果不準確,嚴重影響臨床療效。本研究通過臨床常用的漱口液(制霉素漱口液、康復(fù)新漱口液及生理鹽水漱口液)清除口腔定植菌后再留取痰樣本,并分析三者對合格痰樣本的影響,從而為臨床工作提供理論依據(jù)。現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2020 年7 月~2021 年6 月在贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院確診的180 例AECOPD患者,采用簡單隨機分組分為Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組,每組60 例。Ⅰ組男40 例,女20 例;年齡44~75 歲,平均(59.56±5.35)歲;病程4~29 年,平均(16.87±3.42)年。Ⅱ組男41 例,女19 例;年齡43~76 歲,平均(58.24±5.62)歲;病程4~31 年,平均(17.48±3.64)年。Ⅲ組男42 例,女18 例;年齡44~75 歲,平均(59.24±5.72)歲;病程4~29 年,平均(16.58±3.14)年。三組患者的年齡、性別、病程等一般資料比較無顯著差異(P>0.05)。納入標準:(1)AECOPD 診斷標準符合《慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)診治中國專家共識(2017 年更新版)》[4];(2)無口腔疾?。唬?)有明顯咳嗽、咳痰,且住院前未長期使用抗生素及激素;(4)患者及家屬了解并知情同意本研究。排除標準:(1)先天性心臟病、哮喘及先天性肺發(fā)育不全等基礎(chǔ)疾病患者;(2)伴有呼吸道疾病的其他疾病患者,有精神病史患者,孕期及哺乳期患者;(3)對制霉素漱口液、康復(fù)新漱口液相關(guān)成分過敏患者;(4)極度衰竭無法配合咳痰患者;(5)入院前長期使用抗生素及糖皮質(zhì)激素患者。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準通過。

        1.2 研究方法

        1.2.1 基礎(chǔ)治療 三組患者均接受AECOPD 穩(wěn)定常規(guī)對癥治療措施,包括吸氧、止咳平喘、抗感染、退熱等,并對患者進行預(yù)后護理、飲食護理、情緒疏導等基礎(chǔ)治療方式。

        1.2.2 漱口液的配制 制霉素漱口液的配制:用滅菌注射用水500 ml 棄去250 ml 后加入5%的碳酸氫鈉溶液250 ml,制成2.5%的碳酸氫鈉溶液,再將制霉素片(國藥準字H33021393)5 片研磨成粉后溶于2.5%的碳酸氫鈉溶液中,充分搖勻??祻?fù)新液(國藥準字Z43020995)及生理鹽水漱口液無須額外配制,可直接使用。

        1.2.3 痰樣本的留取與送檢 醫(yī)護人員在宣教時及時告知患者痰液留取方法,不同組患者使用不同漱口液進行取樣:Ⅰ組患者使用制霉素漱口液,Ⅱ組使用康復(fù)新漱口液,Ⅲ組使用生理鹽水漱口。所有患者將漱口液分成4 份,分別于三餐飯后及第二天清晨使用,于第二天清晨漱口后取痰樣,使用前禁食?;颊邔⑹谝旱谷氡?,含一大口漱口液,用力鼓腮,將漱口液充分接觸口腔黏膜,利用液體的沖力反復(fù)沖洗整個口腔,含漱1 min 后吐出,反復(fù)來回至少3 次,直至漱口液用完,使口腔食物殘渣及口腔內(nèi)定植菌清除干凈。漱口后,先深吸氣,在呼氣時用力咳嗽,并將氣管深處的痰液盡力咳出,同時給予拍背,以促進排痰。囑咐患者盡量咳出氣管深部痰液2~10 ml,吐入無菌痰杯中,2 h 內(nèi)送達檢驗科。

        1.3 觀察指標

        1.3.1 痰樣本合格率 統(tǒng)計三組患者痰樣本合格率:運用痰液細胞學篩選評估痰樣本合格情況,將痰液直接涂片后進行顯微鏡檢查,每低倍鏡視野鱗狀上皮細胞<10 個,白細胞>25 個,或鱗狀上皮細胞:白細胞<1:2.5,即為合格痰樣本。每低倍視野鱗狀上皮細胞>25 個,白細胞數(shù)量不限,即為不合格痰樣本。

        1.3.2 病原菌檢出陽性率 漱口后,對三組患者的送檢痰樣本進行涂片,并置于培養(yǎng)基中培養(yǎng),比較病原菌陽性例數(shù)。

        1.3.3 不良反應(yīng) 記錄三組痰樣本留取后的不良反應(yīng)(口腔不適、口腔感染以及過敏反應(yīng)等)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學方法 應(yīng)用SPSS21.0 軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料以()表示,計數(shù)資料用%表示。正態(tài)分布計量資料采用t檢驗,非正態(tài)分布計量資料采用秩和檢驗,行×列計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組患者痰樣本合格率比較 Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組合格率依次為96.67%、88.33%、81.67%,并呈逐漸下降趨勢(χ2=6.862,P=0.032)。見表1。

        表1 三組患者痰樣本合格率比較

        2.2 三組患者痰樣本病原菌陽性率比較 Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組病原菌陽性率依次為58.62%、47.17%、34.69%,并呈逐漸下降趨勢(P<0.05)。見表2。

        表2 三組患者痰樣本病原菌陽性率比較

        2.3 三組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 三組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

        表3 三組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

        3 討論

        COPD 是常見病、多發(fā)病,并隨著人口老齡化,其發(fā)病率及死亡率呈逐年上升的趨勢。AECOPD 往往與病原菌的感染有關(guān),痰液樣本作為臨床檢驗病原菌的常用指標,其留取時的質(zhì)量控制較為困難,因無法判定是定植或感染等原因,造成痰樣結(jié)果具有一定局限性,即送檢率高,但合格率及檢出陽性率低[5~7]。所以提高痰樣本合格率尤為重要。當前研究更多關(guān)注于痰樣本留取方法不妥或未及時送檢,但如何通過使用合適的漱口液減少口腔雜菌污染的相關(guān)研究較少。因此,本研究通過給予不同漱口液后患者痰細菌涂片及痰培養(yǎng)結(jié)果比較,探討有效的痰樣本留取方法。

        本研究結(jié)果顯示,Ⅰ組的痰樣本合格率及病原菌檢出陽性率明顯高于Ⅱ、Ⅲ組,與既往研究結(jié)果部分一致[8~10],說明通過制霉素漱口液可有效清除口腔定植菌,比常規(guī)漱口水具有更高的清潔性,能有效提高痰樣本的合格率,有利于疾病的診斷與治療。原因可能為采取科學的痰樣本留取方法,即制霉素漱口液能起到一定抗生素的作用,在清除口腔定植菌的同時對患者不會造成較大影響,醫(yī)護人員專業(yè)性指導患者咳痰后用清水漱口,以及協(xié)助患者叩擊背部,可有效促進痰液的排出,保證取樣工作和痰培養(yǎng)的質(zhì)量。此外,比較三組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況發(fā)現(xiàn),三組的不良反應(yīng)總發(fā)生率均較低,提示三種漱口液的安全性均較好,能有效預(yù)防定植性霉菌感染,從而緩解患者治療痛苦。

        綜上所述,運用制霉素漱口液在留取痰樣本前漱口,能顯著提高痰樣本合格率和細菌檢查陽性率,操作性強,切實可行,能有效提升COPD 疾病診斷的準確性,可推廣使用。

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