蘇建寧,陳年梅,謝秀東,李 楊,黃 麗,陳吉祥,張楊正浩
(贛州市第三人民醫(yī)院精神科,江西 贛州 341000)
首次發(fā)作精神分裂癥的初次治療效果是影響患者預(yù)后的關(guān)鍵因素之一[1-4]。如何提高首發(fā)精神分裂癥患者的治療依從性、縮短治療療程、促進(jìn)自知力恢復(fù),對(duì)于患者的全面康復(fù)具有重要的臨床價(jià)值,也是精神衛(wèi)生工作者的重要研究課題。為此,國內(nèi)外研究者做了許多有意義的探索,大多是在藥物治療或聯(lián)用物理治療、心理治療的基礎(chǔ)上,增加諸如健康教育、技能訓(xùn)練、家庭干預(yù)等措施,各自取得一些成效[5-7]。這些干預(yù)措施通常都是由醫(yī)護(hù)人員對(duì)患者實(shí)施,而患者對(duì)患者實(shí)施干預(yù)的報(bào)道不多。基于同伴支持的相關(guān)理論和技術(shù)[8-10],我們摸索出一套本土化的“病友輔導(dǎo)”方法[8],對(duì)首發(fā)精神分裂癥患者進(jìn)行了為期8周的干預(yù),旨在探討“病友輔導(dǎo)”對(duì)其改善精神癥狀、恢復(fù)自知力、提高依從性等方面的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料本項(xiàng)研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(編號(hào)2021059)。選取2020 年6 月至2021 年2 月首次發(fā)作精神分裂癥住院患者107 例,用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(53例)和研究組(54例),均獲得患者法定監(jiān)護(hù)人書面知情同意。納入標(biāo)準(zhǔn):性別不限,年齡18~60 歲,符合ICD-10 精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[11],為首次發(fā)作,均使用利培酮4~6 mg·d-1治療(利培酮片,浙江華海藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052330,批號(hào)0000010759,1 mg×60 片),可短期合并苯二氮卓類藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):患有嚴(yán)重軀體疾病者;伴發(fā)精神發(fā)育遲滯者;合并精神活性物質(zhì)濫用者;妊娠或哺乳期婦女;無法接受口服藥物者;單用或聯(lián)用其他抗精神病藥物者;使用電休克治療者。脫落標(biāo)準(zhǔn):列入研究對(duì)象后,如自行停藥減藥或失訪,或因病情原因換用或聯(lián)用其他抗精神病藥,視為脫落。實(shí)施“病友輔導(dǎo)”的緩解期病友入選標(biāo)準(zhǔn):符合ICD-10 精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),性別、年齡、病期、住院次數(shù)不限,經(jīng)住院治療病情好轉(zhuǎn)尚未出院患者,陽性與陰性癥狀量表(Positive and Negative Symptom Scale,PANSS)總分≤45 分,自知力與治療態(tài)度問卷(Insight and Treatment Attitude Questionnaire,ITAQ)≥11 分,高中以上文化,溝通表達(dá)能力較好,愿意參與本項(xiàng)活動(dòng)者。原107 例初選患者中實(shí)際全程完成92 例,其中研究組45 例(脫落9 例),對(duì)照組47 例(脫落6 例)。自制人口學(xué)及病情資料數(shù)據(jù)表,記錄性別、年齡、受教育年限、婚姻、家族史、癥狀分型、病程等,對(duì)這些資料進(jìn)行比較,兩組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組患者一般資料比較
1.2 方法對(duì)照組予以利培酮藥物口服輔以心理康復(fù)治療,研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加以“病友輔導(dǎo)”干預(yù);兩組的觀察時(shí)間均為8周?!安∮演o導(dǎo)”干預(yù)流程[8]:在各精神科住院病區(qū)定期選取若干名精神分裂癥緩解期患者,每期10~15 名(可重復(fù)選?。枰? 周共20 個(gè)小時(shí)的集中培訓(xùn)學(xué)習(xí),內(nèi)容既包括精神分裂癥病情表現(xiàn)、病因、藥物治療、預(yù)防復(fù)發(fā)等精神衛(wèi)生理論知識(shí),也包括溝通能力、接觸方式、宣教技巧、情緒管理、康復(fù)訓(xùn)練等基本技能;待被試入院后,即由所在各病區(qū)的數(shù)名緩解期病友與之組成“病友輔導(dǎo)小組”,緩解期病友與新入院患者實(shí)行交叉式交流,掌握患者的癥狀及脾氣特征,建立良好的溝通基礎(chǔ)和輔導(dǎo)關(guān)系,在日常的交談接觸中做好環(huán)境介紹、科普宣教、答疑解惑、關(guān)心體貼、支持疏導(dǎo)等,努力讓患者增強(qiáng)適應(yīng)和接納的能力,提高對(duì)病情發(fā)生、控制、預(yù)防的整體認(rèn)識(shí)。緩解期患者接受心理治療師及高級(jí)職稱專技人員的全程督導(dǎo)。
1.3 觀察指標(biāo)選用陽性與陰性癥狀量表(PANSS)、自知力與治療態(tài)度問卷(ITAQ)、服藥依從 性 量 表(Medication adherence rating scale,MARS)、不良反應(yīng)癥狀量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)[12]測評(píng)工具,分別在干預(yù)前、干預(yù)后2 周末、4 周末、6 周末、8 周末,由做過一致性檢驗(yàn)的2名主治醫(yī)師對(duì)兩組患者進(jìn)行單盲評(píng)定。(1)陽性與陰性癥狀量表(PANSS)用于評(píng)定不同類型精神分裂癥癥狀的嚴(yán)重程度,由陽性量表7項(xiàng)、陰性量表7 項(xiàng)和一般精神病理量表16 項(xiàng)共30 項(xiàng)組成,為7級(jí)評(píng)分法,分值越高表示癥狀越重。(2)自知力與治療態(tài)度問卷(ITAQ)用于量化評(píng)定自知力,為半定式問卷,屬他評(píng)量表,共11項(xiàng),為0~2分的3級(jí)評(píng)分法,分值越高表示自知力越充分。(3)服藥依從性量表(MARS)由患者自己評(píng)估過去1周的服藥依從性,該量表有10 個(gè)條目,每個(gè)問題分“是”和“否”兩個(gè)選項(xiàng),分?jǐn)?shù)越高,服藥依從性越好。(4)不良反應(yīng)癥狀量表(TESS)包括行為毒性、化驗(yàn)異常、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、自主神經(jīng)癥狀、心血管癥狀和其他癥狀等,可得到嚴(yán)重度、治療措施和與藥物的關(guān)系的單項(xiàng)分和總分。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 22.0 進(jìn)行分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)及百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),采用重復(fù)測量方差分析比較研究組和對(duì)照組各指標(biāo)差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組干預(yù)前后PANSS評(píng)分比較兩組干預(yù)前后各時(shí)點(diǎn)PANSS 評(píng)分存在時(shí)間效應(yīng)(P<0.01);干預(yù)后2周末,兩組間的PANSS評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),入組時(shí)及4 周末、6 周末、8 周末,兩組間的PANSS 評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組干預(yù)前后PANSS評(píng)分比較/-x±s,分
2.2 兩組干預(yù)前后ITAQ 評(píng)分比較兩組干預(yù)前后各時(shí)點(diǎn)ITAQ 評(píng)分存在時(shí)間效應(yīng)、分組效應(yīng)、交互效應(yīng)(P<0.01);入組時(shí),兩組的ITAQ 評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后2 周末、4 周末、6 周末、8 周末,兩組間的ITAQ 評(píng)分比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表3。
表3 兩組干預(yù)前后ITAQ評(píng)分比較/-x±s,分
2.3 兩組干預(yù)前后MARS 評(píng)分比較兩組干預(yù)前后各時(shí)點(diǎn)MARS評(píng)分存在時(shí)間效應(yīng)、分組效應(yīng)、交互效應(yīng)(P<0.01);入組時(shí),兩組的MARS 評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后2 周末、4 周末、6周末、8周末,兩組間的ITAQ 評(píng)分比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表4。
表4 研究組與對(duì)照組干預(yù)前后MARS評(píng)分比較/-x±s,分
2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較研究組發(fā)生不良反應(yīng)共7 例,11 例次;對(duì)照組發(fā)生不良反應(yīng)共8例,13 例次。兩組間不良反應(yīng)例數(shù)(χ2=0.04,P>0.05)及例次(χ2=0.12,P>0.05)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組不良反應(yīng)以血壓降低、便秘、靜坐不能、視力模糊等輕度癥狀為主,均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),經(jīng)相應(yīng)對(duì)癥支持治療或調(diào)整藥量均獲改善。
本研究顯示,研究組在干預(yù)后2 周末的療效水平顯著好于對(duì)照組,而在干預(yù)后4、6、8 周末兩組的療效水平相當(dāng)。一方面表明“病友輔導(dǎo)”干預(yù)在早期治療階段具有快速起效的輔助作用[8,13-15];另一方面,研究組在中后期治療階段的療效水平并不比對(duì)照組顯著,可能是常規(guī)藥物及心理康復(fù)治療的綜合療效具有相對(duì)滯后性或后發(fā)優(yōu)勢,造成其早期快速起效作用衰減,或被中后期綜合療效所掩蓋,改善作用未能持續(xù)發(fā)揮。研究還顯示,研究組在干預(yù)后各時(shí)點(diǎn)的自知力水平和服藥依從性均顯著好于對(duì)照組,表明“病友輔導(dǎo)”不僅能在早期治療階段快速提升自知力水平和服藥依從性,還能在中后期治療階段持續(xù)保持提升效應(yīng),可能與自知力和依從性一旦形成則具有較強(qiáng)穩(wěn)定性有關(guān),其先發(fā)優(yōu)勢不易衰減或被掩蓋,提示“病友輔導(dǎo)”在促進(jìn)自知力提升、增強(qiáng)依從性方面具有較強(qiáng)優(yōu)勢[13-17]。而起效快、自知力完全、依從性好均為首發(fā)精神分裂癥療效和預(yù)后的重要保護(hù)性因素[1-4,18-26]。本研究實(shí)施的“病友輔導(dǎo)”干預(yù)法對(duì)首發(fā)精神分裂癥患者的近期療效初步顯現(xiàn)出良好的臨床實(shí)踐效果。
同伴支持是一種較為新穎、促進(jìn)患者功能康復(fù)為主要目的的服務(wù)方法,在國外開展已有幾十年,但大多在艾滋病、糖尿病等軀體疾病患者中使用,在重性精神疾病中的研究較少[8-10]。同伴支持是由具有相似疾病或經(jīng)歷的人,在生活和社會(huì)等方面相互幫助,為同伴提供疾病管理經(jīng)驗(yàn)和知識(shí),并進(jìn)行情感交流、信息分享和支持反饋等的一種服務(wù)方法[13-17]。WHO 認(rèn)定其為有效、可推廣使用的服務(wù)措施[17]。由于精神疾病患者這一群體的特殊性,同伴支持的難獲得性顯而易見,一定程度上影響了在重性精神疾病中的相關(guān)研究。本研究引入的“病友輔導(dǎo)”干預(yù)法,是基于同伴支持的相關(guān)理論及技術(shù),既汲取了同伴支持的精要,又貼合精神疾病患者實(shí)際,其輔導(dǎo)模式親和、干預(yù)方式多樣,且無經(jīng)濟(jì)雇傭關(guān)系,互助雙方受益,可操作性強(qiáng)[8,15-19]。
本土化的“病友輔導(dǎo)”干預(yù)法取得較好效果,可能原因有以下幾方面:⑴“同病相憐”的情愫更容易拉近彼此距離,有利于減輕患者的病恥感和社會(huì)隔離感,增強(qiáng)自信心、自尊心和歸屬感;緩解期病友仿佛就是自己的“鏡子”,更利于全面準(zhǔn)確地剖析自己的病態(tài)表現(xiàn),繼而提高依從性、促進(jìn)自知力恢復(fù)、提升治愈速度。⑵緩解期病友與患者朝夕相處,不受時(shí)間空間的影響,實(shí)施輔導(dǎo)相當(dāng)便利;通過病友的支持幫助、解釋宣教、勸解引導(dǎo),有助于患者平抑心情、安心住院、理解配合;同時(shí)還能將掌握到的病情變化及時(shí)反饋,利于醫(yī)護(hù)人員有的放矢地提高臨床療效[18-22]。⑶對(duì)緩解期病友而言,通過實(shí)施“病友輔導(dǎo)”,實(shí)現(xiàn)了由患者向服務(wù)提供者的角色轉(zhuǎn)變,能從中體驗(yàn)到被人尊重的感覺,增強(qiáng)了價(jià)值感和效能感,同時(shí)還提高了情感和語言表達(dá)能力,獲得了自我康復(fù)技能,有益于自身病情的持續(xù)康復(fù)[23-26]。
本研究在一定程度上驗(yàn)證了同伴支持本土化的“病友輔導(dǎo)”干預(yù)法的可行性、實(shí)用性,為提高首發(fā)精神分裂癥整體療效開辟了新思路。本研究僅就首發(fā)精神分裂癥的近期療效進(jìn)行觀察,對(duì)于干預(yù)后的癥狀穩(wěn)定性、自知力恢復(fù)程度、服藥依從性、再住院率等遠(yuǎn)期效果,有待繼續(xù)隨訪研究。