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        神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合復(fù)方左旋多巴治療帕金森病的效果

        2021-02-08 11:35:26許紅玉梅育嘉羅杰峰
        醫(yī)學(xué)信息 2021年3期
        關(guān)鍵詞:帕金森病氧化應(yīng)激水平

        許紅玉,梅育嘉,羅杰峰

        (1.廣西民族醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣西 南寧 530001;2.廣西醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣西 南寧 530007)

        帕金森?。≒arkinson's disease)是一種在老年人群中較為常見的神經(jīng)系統(tǒng)病變性疾病,臨床表現(xiàn)主要以運(yùn)動(dòng)遲緩、記憶力衰退等為特征,部分患者伴有疼痛感劇烈、無征兆性跌倒等并發(fā)癥,若未得到及時(shí)治療,病情嚴(yán)重者甚至?xí)绊懻J(rèn)知功能[1]。目前,臨床治療仍以藥物治療為主,復(fù)方左旋多巴為臨床治療該疾病的基礎(chǔ)性藥物,且具有較好的臨床效果[2]。近年來,隨著臨床研究不斷深入,研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)節(jié)苷脂治療帕金森病也可起到一定治療效果?;诖?,本研究旨在探討神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合復(fù)方左旋多巴治療帕金森病的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2017 年1 月~2019 年12 月廣西民族醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科接受治療的262 例帕金森病患者作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組與對(duì)照組,每組131 例。觀察組男性70 例,女性61 例;年齡64~79 歲,平均年齡(70.63±3.16)歲;病程2~10年,平均病程(6.71±2.15)年;Hoehn-Yahr 分級(jí):Ⅰ級(jí)42 例,Ⅱ級(jí)59 例,Ⅲ級(jí)30 例。對(duì)照組男性73 例,女性58 例;年齡65~79 歲,平均年齡(70.49±3.24)歲;病程1~11 年,平均病程(6.69±2.45)年;Hoehn-Yahr分級(jí):Ⅰ級(jí)41 例,Ⅱ級(jí)58 例,Ⅲ級(jí)32 例。兩組性別、年齡、病程、Hoehn-Yahr 分級(jí)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可對(duì)比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情同意并簽署知情同意書。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn)(2016 版)》[3]內(nèi)相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②對(duì)本研究藥物無過敏史者;③配合度理想者。排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠期或哺乳期女性;②凝血功能障礙者;③合并老年癡呆癥者;④合并惡性腫瘤者;⑤合并肝、腎等器官功能衰竭者;⑥精神疾病或智力障礙者。

        1.3 方法 對(duì)照組給予復(fù)方左旋多巴(昆明全新生物制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H53021339,規(guī)格:0.25 g×100 片)治療,250 mg/次,2~4 次/d。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂(西南藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20093712,規(guī)格:2 ml∶20 mg×5支)治療,將40 mg 神經(jīng)節(jié)苷脂與250 ml 生理鹽水融合進(jìn)行靜脈滴注治療,1 次/d。兩組患者均連續(xù)治療4 周。

        1.4 觀察指標(biāo) 比較兩組治療前與治療4 周后認(rèn)知功能與氧化應(yīng)激指標(biāo)[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)]變化。認(rèn)知功能:采用蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA),共10 個(gè)項(xiàng)目,得分越高表明患者認(rèn)知功能越好。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)SOD、MDA、GSH 水平。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以()表示,組間用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),組內(nèi)用配對(duì)樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以(n)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組認(rèn)知功能比較 治療4 周后,兩組MoCA 評(píng)分較治療前升高,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組MoCA 評(píng)分比較(,分)

        表1 兩組MoCA 評(píng)分比較(,分)

        2.2 兩組氧化應(yīng)激指標(biāo)比較 治療4 周后,兩組MDA水平較治療前降低,SOD、GSH 水平較治療前升高,且觀察組MDA 水平低于對(duì)照組,SOD、GSH 水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組氧化應(yīng)激指標(biāo)比較()

        表2 兩組氧化應(yīng)激指標(biāo)比較()

        3 討論

        帕金森病為臨床常見的神經(jīng)衰退性疾病,多發(fā)于老年人,該疾病發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,可能與遺傳、環(huán)境、氧化應(yīng)激等因素有關(guān),其中氧化應(yīng)激反應(yīng)為其主要因素。帕金森病是介于正常認(rèn)知與阿爾默海茨之間的狀態(tài),影響患者精神狀態(tài),造成認(rèn)知功能、運(yùn)動(dòng)功能障礙,為老年癡呆的高危因素[4]。因此,采取有效的手段治療帕金森病具有重要意義。

        復(fù)方左旋多巴為臨床治療該疾病的金標(biāo)準(zhǔn)藥物,但由于該疾病病情較難控制,隨著用藥時(shí)間延長(zhǎng),用藥頻數(shù)與用藥劑量不斷增加,患者體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生一定的耐藥性,同時(shí)可能會(huì)引起異動(dòng)、少動(dòng)等多種不良反應(yīng)[5]。神經(jīng)節(jié)苷脂屬于一種肽能神經(jīng)營養(yǎng)物質(zhì),為大腦特有的一種物質(zhì),可為大腦提供神經(jīng)遞質(zhì)、肽類激素等,利于促進(jìn)大腦合成蛋白質(zhì),從而保護(hù)受損的神經(jīng)元與促進(jìn)神經(jīng)元再生;同時(shí),其還具有自由基清除作用與抗氧化作用[6]。本研究結(jié)果顯示,兩組MoCA 評(píng)分較治療前高,且觀察組高于對(duì)照組(P<0.05),表明神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合復(fù)方左旋多巴治療帕金森病患者中可改善患者認(rèn)知功能,提高患者精神狀態(tài)。MDA 為氧化應(yīng)激的標(biāo)志物,其水平不僅能夠反映機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)程度,還可評(píng)價(jià)自由基水平;SOD能夠清除自由基,其水平高低與體內(nèi)自由基水平也具有密切聯(lián)系;GSH 參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝,具有抗氧化、增強(qiáng)免疫功能的作用。本研究結(jié)果顯示,兩組MDA 水平較治療前低,SOD、GSH 水平較治療前高,且觀察組MDA 水平低于對(duì)照組,SOD、GSH 水平高于對(duì)照組(P<0.05),表明神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合復(fù)方左旋多巴聯(lián)合治療帕金森病患者還可減輕氧化應(yīng)激反應(yīng),從而控制病情,治療效果良好。

        綜上所述,神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合復(fù)方左旋多巴治療帕金森病患者可有效改善患者認(rèn)知功能,減輕氧化應(yīng)激反應(yīng)。

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