李學(xué)忠

(武城縣人民醫(yī)院內(nèi)科，山東 德州 253300)

支氣管哮喘是常見(jiàn)的慢性疾病之一，需實(shí)施盡快臨床用藥治療[1-2]。下面對(duì)2017年3月～2019年8月我院診治的64例支氣管哮喘患者實(shí)施數(shù)據(jù)值項(xiàng)目評(píng)定，探討舒利迭藥物用于支氣管哮喘患者臨床用藥治療中的價(jià)值。

1 資料與方法

1.1一般資料：將2017年3月～2019年8月我院診治的64例支氣管哮喘患者開(kāi)展數(shù)據(jù)值統(tǒng)計(jì)內(nèi)容評(píng)價(jià)，憑借入院日期末尾數(shù)奇偶性實(shí)施分組，將入院日期末尾數(shù)為偶數(shù)的32例患者作為試驗(yàn)組，將入院日期末尾數(shù)為奇數(shù)的32例患者作為參比組。參比組：年齡(53.39±3.12)歲；試驗(yàn)組：年齡(53.41±3.25)歲。驗(yàn)證各組以上項(xiàng)目指標(biāo)資料，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性。本次研究經(jīng)過(guò)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意。

1.2方法

1.2.1參比組實(shí)行常規(guī)治療干預(yù)+必可酮吸入治療干預(yù)：常規(guī)治療干預(yù)涵蓋止咳治療、吸氧治療、平喘治療、改善機(jī)體酸平衡及堿平衡干預(yù)等，必可酮(批準(zhǔn)文號(hào)：注冊(cè)證號(hào)X20000354，生產(chǎn)企業(yè)：Glaxo Wellcome Australia Ltd)，1吸/次(含藥量是2.5 mg)，2次/d，干預(yù)10周。

1.2.2試驗(yàn)組實(shí)行常規(guī)治療干預(yù)+舒利迭吸入治療干預(yù)：常規(guī)治療干預(yù)方式依據(jù)參比組有關(guān)內(nèi)容，舒利迭(批準(zhǔn)文號(hào)：注冊(cè)證號(hào)H20140166，生產(chǎn)企業(yè)：Glaxo Operations UK Limited)，1吸/次(含藥量是100 μg丙酸氟替卡松及50 μg沙美特羅)，2次/d，干預(yù)10周。

1.3觀察指標(biāo)：記載用藥治療有效整體計(jì)算數(shù)、用藥不良反應(yīng)整體計(jì)算數(shù)，評(píng)比用藥治療前、用藥治療10周后用力呼氣高峰流量測(cè)量值。

1.4評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：顯效：胸部較悶癥狀、喘息表現(xiàn)、咳嗽癥狀、呼吸較難情況均基本消除，用力呼氣高峰流量測(cè)量值提升25%～35%；有效：胸部較悶癥狀、喘息表現(xiàn)、咳嗽癥狀、呼吸較難情況得以緩解，用力呼氣高峰流量測(cè)量值提升15%～24%；無(wú)效：未滿足上述指標(biāo)[3]?？傆行?(顯效+有效)÷總例數(shù)×100%。

2 結(jié)果

2.1兩組用藥治療有效整體計(jì)算數(shù)比較：試驗(yàn)組用藥治療有效整體計(jì)算數(shù)比參比組大，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組無(wú)效比較[例(%)]

2.2兩組用藥治療前、用藥治療10周后用力呼氣高峰流量測(cè)量值比較：兩組用藥治療前用力呼氣高峰流量測(cè)量值實(shí)行評(píng)比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，兩組用藥治療10周后用力呼氣高峰流量測(cè)量值與用藥治療前分析數(shù)據(jù)比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，試驗(yàn)組用藥治療10周后用力呼氣高峰流量測(cè)量值比參比組分析數(shù)據(jù)大，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 兩組用藥治療前、用藥治療10周后用力呼氣高峰流量測(cè)量值比較

2.3兩組用藥不良反應(yīng)比較：試驗(yàn)組用藥不良反應(yīng)整體計(jì)算數(shù)評(píng)比比參比組小，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 兩組不良反應(yīng)比較[例(%)]

3 討論

支氣管哮喘為氣道炎性反應(yīng)疾病之一，容易出現(xiàn)多次重復(fù)發(fā)病[4]。支氣管哮喘患者多采取藥品治療方式，以吸入型藥物較為多用[5]。不過(guò)，僅采取傳統(tǒng)糖皮質(zhì)激素藥物予以支氣管哮喘患者治療很難得到良好用藥效果[6]。

舒利迭為吸入型的治療藥品之一，在支氣管哮喘患者治療中使用可獲得較好用藥功效[7-8]。該文有關(guān)指標(biāo)結(jié)果予以分析，對(duì)比常規(guī)治療干預(yù)+舒利迭吸入治療干預(yù)、常規(guī)治療干預(yù)+必可酮吸入治療干預(yù)，前一種干預(yù)方式對(duì)提升患者用藥治療有效整體計(jì)算數(shù)、降低用藥不良反應(yīng)整體計(jì)算數(shù)情況更優(yōu)，用藥治療10周后用力呼氣高峰流量測(cè)量值更大。舒利迭含有沙美特羅及丙酸氟替卡松，沙美特羅能夠抵抗肺處肥大細(xì)胞合成過(guò)敏反應(yīng)相關(guān)介質(zhì)，減少氣道高反應(yīng)度，丙酸氟替卡松存在良好抗感染效果，藥物不良反應(yīng)較少。

綜上所述，在支氣管哮喘患者臨床用藥治療中采取舒利迭藥物表明良好的治療效果。