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        納洛酮聯(lián)合醒腦靜注射液治療腦卒中伴昏迷的臨床療效

        2021-02-05 07:37:36曹錚
        臨床合理用藥雜志 2021年3期
        關(guān)鍵詞:癥狀

        曹錚

        作者單位:410600 湖南省寧鄉(xiāng)市人民醫(yī)院

        腦卒中俗稱中風(fēng),是指多種原因引起的腦血管損傷,包括缺血性腦卒中和出血性腦卒中。缺血性腦卒中是指腦梗死,出血性腦卒中分為腦實質(zhì)出血、腦室出血,蛛網(wǎng)膜下腔出血。該病好發(fā)于肥胖人群和糖尿病人群,具有高病死率和高致殘率。其主要臨床表現(xiàn)為一側(cè)肢體無力或麻木、一側(cè)面部麻木或口角歪斜、說話不清或理解語言困難、雙眼向一側(cè)凝視、視力喪失或模糊、意識障礙或抽搐等,部分患者還可伴隨頭暈、嘔吐、惡心等癥狀[1-2]。昏迷是腦卒中患者最常見的癥狀。該病目前尚無法自愈,藥物治療是最常用的治療方法,納洛酮和醒腦靜注射液均是治療腦卒中伴昏迷的藥物。醒腦靜注射液可更有效地改善患者的神經(jīng)功能,提高患者生存率[3-4]。本研究旨在探討納洛酮聯(lián)合醒腦靜注射液治療腦卒中伴昏迷的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 診斷、納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 診斷標(biāo)準(zhǔn):參考《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);局灶神經(jīng)功能缺損,少數(shù)為全面神經(jīng)功能缺損;影像學(xué)出現(xiàn)責(zé)任病灶或癥狀體征持續(xù)24 h 以上;排除非血管性病因。納入標(biāo)準(zhǔn):符合腦卒中臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)顱腦CT、顱腦MRI、腦血管造影等檢查確診為腦卒中,且伴有昏迷癥狀;有口角歪斜、失語、意識障礙、偏癱等臨床癥狀的患者;患者家屬自愿并簽署知情同意書;臨床基本資料完整患者。排除標(biāo)準(zhǔn):存在精神系統(tǒng)疾病患者;合并心功能不全、肝功能障礙患者;血液系統(tǒng)疾病患者;有短暫性腦缺血發(fā)作患者;治療依從性差患者。

        1.2 一般資料 選取寧鄉(xiāng)市人民醫(yī)院2019 年5 月—2020 年5 月收治的腦卒中昏迷患者86 例,采用隨機數(shù)字表法分為對照組與試驗組,各43例。對照組中男23例,女20例;年齡36~70歲,平均(53.0±3.5)歲;病程1~8年,平均(4.5±2.0)年。試驗組中男22 例,女21 例;年齡35~68 歲,平均(51.5±4.5)歲;病程2~9 年,平均(5.5±1.0)年。2 組性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)寧鄉(xiāng)市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。

        1.3 治療方法 2 組均需進(jìn)行臨床基本資料填寫,并進(jìn)行吸氧、調(diào)整血壓、維持機體電解質(zhì)平衡、降低顱內(nèi)壓、預(yù)防并發(fā)癥等一般治療。在此基礎(chǔ)上,對照組患者采用納洛酮進(jìn)行治療,具體給藥方案如下:將鹽酸納洛酮注射液(生產(chǎn)廠家:北京凱因科技股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20053602,規(guī)格:1 ml:0.4 mg)2.4 g 溶于0.9%氯化鈉溶液250 ml 中靜脈滴注,1 次/d,連續(xù)治療14 d。試驗組患者在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合醒腦靜注射液進(jìn)行治療,醒腦靜注射液具體給藥方案如下:將醒腦靜注射液(生產(chǎn)廠家:無錫濟民可信山禾藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z32020564,規(guī)格:5 ml)30 ml 溶于0.9%氯化鈉溶液250 ml 中進(jìn)行靜脈滴注,1 次/d,連續(xù)治療14 d。

        1.4 觀察指標(biāo)(1)比較2 組臨床療效,其判定標(biāo)準(zhǔn):患者臨床癥狀完全消失,美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損量表(NIHSS)評分下降>90%為基本痊愈;患者臨床癥狀明顯改善,NIHSS評分下降50%~89%為顯著進(jìn)步;患者臨床癥狀有所改善,NIHSS 評分下降15%~49%為進(jìn)步;患者臨床癥狀未得到改善,NIHSS 評分下降<15%為無變化??傆行?基本痊愈率+顯著進(jìn)步率+進(jìn)步率。(2)比較2 組NIHSS 評分、格拉斯哥昏迷評量表(GCS)評分、生活質(zhì)量評分。NIHSS 評分滿分42 分,0~1 分表明患者正?;蚪跽?;2~4 分表明患者處于輕度卒中或小卒中;5~15 分表明患者處于中度卒中;16~20 分表明患者處于中-重度卒中;21~42 分表明患者處于重度卒中。GCS 評分滿分15 分,3 分以下表明患者處于腦死亡或預(yù)后極差狀態(tài);3~8分表明患者重度昏迷;9~12 分表明患者中度昏迷;13~14 分表明患者輕度昏迷。生活質(zhì)量評分越高表明患者的生活質(zhì)量越好。(3)比較2 組神經(jīng)元特異性烯醇化酶、超敏C 反應(yīng)蛋白、顱內(nèi)壓。(4)觀察2 組惡心、嘔吐、輕微頭痛等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料以表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以相對數(shù)表示,采用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 試驗組治療總有效率為95.35%,高于對照組的72.10%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.532,P<0.05)。見表1。

        表1 2 組臨床療效比較 [例(%)]

        2.2 NIHSS 評分、GCS 評分、生活質(zhì)量評分 試驗組NIHSS 評分低于對照組,GCS 評分、生活質(zhì)量評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 2 組NIHSS 評分、GCS 評分、生活質(zhì)量評分比較(,分)

        表2 2 組NIHSS 評分、GCS 評分、生活質(zhì)量評分比較(,分)

        2.3 相關(guān)指標(biāo) 試驗組神經(jīng)元特異性烯醇化酶、超敏C 反應(yīng)蛋白、顱內(nèi)壓低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 2 組相關(guān)指標(biāo)比較()

        表3 2 組相關(guān)指標(biāo)比較()

        2.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況 試驗組出現(xiàn)惡心1 例,嘔吐1例,輕微頭痛2 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為9.30%。對照組出現(xiàn)惡心3 例,嘔吐3 例,輕微頭痛5 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為25.58%。試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.957,P<0.05)。

        3 討論

        腦卒中是重要的腦血管疾病,具有高致殘率和高病死率的特點,其病因較復(fù)雜多樣,與高血壓、高血脂、糖尿病、肥胖以及不良生活習(xí)慣有關(guān)?;颊咭詥蝹?cè)肢體無力、視物不清、口角歪斜為主要癥狀,疾病進(jìn)展較快,容易引發(fā)多種并發(fā)癥,威脅患者的生命健康,需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,提高患者的預(yù)后效果[5]。即使進(jìn)行治療,患者也會留下后遺癥,比如單側(cè)或雙側(cè)肢體無力、言語不清、感覺障礙等[6-7]。目前臨床治療以藥物治療為主,納洛酮和醒腦靜注射液是兩種治療腦卒中的常用藥物。納洛酮是一種嗎啡受體拮抗劑,注射使用后起效很快,性狀為白色至略灰色粉末,具有較好的穩(wěn)定性,并能夠解除呼吸抑制的情況。此藥物適用于治療阿片類藥物及其他麻醉性鎮(zhèn)定藥物中毒、治療鎮(zhèn)靜催眠藥和急性酒精中毒等。服用后可有口干、惡心嘔吐、厭食、困倦、心率加快等不良反應(yīng),但可自行恢復(fù)。醒腦靜注射液是一種新型中藥注射器劑,主要成分有麝香、郁金、冰片、梔子等,具有清熱解毒、開竅醒腦的作用。麝香能夠抑制血管通透性;梔子能夠脫水、利尿,減輕腦水腫癥狀,更好地保護腦組織;冰片可以興奮呼吸中樞,改善血氣。此藥物適用于氣血混亂、腦脈瘀阻的中風(fēng)所致昏迷、創(chuàng)傷頭痛和意識昏迷的治療、腦出血急性期的治療、顱腦外傷的治療、急性酒精中毒的治療等。注射后基本無不良反應(yīng),偶見皮疹等過敏反應(yīng)。醒腦靜注射液能夠減輕腦水腫癥狀,保護腦組織,維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài),且不良反應(yīng)少[8-11]。

        本研究結(jié)果顯示,試驗組治療總有效率高于對照組,試驗組NIHSS 評分、神經(jīng)元特異性烯醇化酶、超敏C反應(yīng)蛋白、顱內(nèi)壓、不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,GCS評分、生活質(zhì)量評分高于對照組,表明納洛酮聯(lián)合醒腦靜注射液治療腦卒中伴昏迷的臨床療效確切,可有效減輕患者神經(jīng)功能缺損和昏迷狀態(tài),改善患者生活質(zhì)量,且安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。

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