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        硝苯地平聯(lián)合鹽酸利托君治療先兆早產(chǎn)的臨床觀察

        2021-02-04 08:19:50蔡志敏葉敏華
        臨床合理用藥雜志 2021年2期
        關(guān)鍵詞:新生兒

        蔡志敏,葉敏華

        早產(chǎn)是產(chǎn)科較為常見的一種并發(fā)癥,是指孕期滿28周至不足37周的分娩者,發(fā)生率為5%~15%,先兆早產(chǎn)是指孕28~37周出現(xiàn)間歇時(shí)間<10 min的子宮收縮,且間歇時(shí)間逐漸縮短,每次子宮收縮時(shí)間可持續(xù)20~30 s[1]。早產(chǎn)兒機(jī)體各器官尚未發(fā)育健全,且孕周越短,早產(chǎn)兒的體質(zhì)量越輕,其發(fā)生支氣管及肺發(fā)育異常、呼吸窘迫綜合征、智力低下等神經(jīng)性系統(tǒng)疾病的風(fēng)險(xiǎn)越高,故先兆早產(chǎn)不僅是圍生醫(yī)學(xué)中重要問題,也是世界醫(yī)學(xué)界關(guān)注的問題[2-3]。提高新生兒生存質(zhì)量的關(guān)鍵是降低早產(chǎn)兒的發(fā)生率,多通過抑制宮縮的藥物延長孕期,以為胎兒肺成熟贏得時(shí)間[4]。鹽酸利托君是臨床治療先兆早產(chǎn)的常用藥物,硝苯地平是一種鈣通道阻斷劑,也具有抑制宮縮的作用[5]。本研究觀察硝苯地平聯(lián)合鹽酸利托君治療先兆早產(chǎn)的效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2016年1月-2019年3月福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院婦產(chǎn)一科收治的先兆早產(chǎn)患者280例作為研究對(duì)象,均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)2014年制定的《早產(chǎn)的臨床診斷與治療指南》及人民衛(wèi)生出版社出版的《婦產(chǎn)科學(xué)》第8版中關(guān)于先兆早產(chǎn)的診斷標(biāo)準(zhǔn),患者均伴有子宮收縮,并由最初的不規(guī)律收縮逐漸發(fā)展為規(guī)律收縮(每20分鐘4次或每小時(shí)8次)。根據(jù)用藥的不同將患者分為聯(lián)合組和單一組各140例。聯(lián)合組初產(chǎn)婦86例,經(jīng)產(chǎn)婦54例;年齡22~31(28.71±3.68)歲;孕周28~36(31.29±1.56)周;體質(zhì)指數(shù)21~27(24.47±3.61)kg/m2;發(fā)病時(shí)間2~6(4.19±2.62)h;宮頸長度18~21(19.28±3.69)mm。單一組初產(chǎn)婦83例,經(jīng)產(chǎn)婦57例;年齡22~31(28.79±3.63)歲;孕周28~36(31.48±1.51)周;體質(zhì)指數(shù)21~26(24.52±3.57)kg/m2;發(fā)病時(shí)間2~7(4.23±2.06)h;宮頸長度18~22(19.36±3.63)mm。2組患者年齡、孕周、體質(zhì)量指數(shù)、發(fā)病時(shí)間和宮頸長度等臨床資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者或家屬均知情同意,并簽署知情同意書。

        1.2 治療方法 單一組:患者入院后給予鹽酸利托君注射液(濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20093498)100 mg,與5%葡萄糖注射液500 ml充分混合后靜脈滴注,并根據(jù)患者的宮縮強(qiáng)度和頻率調(diào)整靜脈滴注的速度,直至患者的宮縮被抑制,之后再繼續(xù)靜脈滴注12 h。聯(lián)合組:在單一組基礎(chǔ)上給予硝苯地平(北京太洋藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H11020887)口服,起始劑量為20 mg,每天3次,之后根據(jù)患者情況調(diào)整為10 mg,每天3次,連續(xù)服用2 d。2組患者治療期間需監(jiān)測患者的血壓。

        1.3 觀察指標(biāo)與方法 (1)比較2組治療前后心率和血壓(收縮壓和舒張壓)。(2)比較2組治療前后白細(xì)胞介素-17(IL-17)和IL-6水平,治療前后采集空腹靜脈血5 ml,置于離心半徑為10 cm的離心機(jī)上,以3 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min,分離血清,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)及配套試劑檢測IL-17和IL-6水平。(3)比較2組宮縮消失時(shí)間、孕期延長時(shí)間及分娩孕周。(4)比較2組新生兒結(jié)局,包括新生兒死亡、新生兒窒息、新生兒Apgar評(píng)分及新生兒體質(zhì)量。

        2 結(jié) 果

        2.1 治療前后心率和血壓比較 治療前,2組心率、收縮壓和舒張壓比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組心率、收縮壓和舒張壓均高于治療前(P<0.01),但聯(lián)合組低于單一組(P<0.01)。見表1。

        表1 2組治療前后心率和血壓比較

        2.2 治療前后IL-17和IL-6水平比較 治療前,2組IL-17和IL-6水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組IL-17和IL-6水平均低于治療前,且聯(lián)合組低于單一組(P<0.01)。見表2。

        表2 2組治療前后IL-17和IL-6水平比較

        2.3 宮縮消失時(shí)間、孕期延長時(shí)間及分娩孕周比較 聯(lián)合組宮縮消失時(shí)間短于單一組(P<0.01),孕期延長時(shí)間和分娩孕周均長于單一組(P<0.01)。見表3。

        表3 2組宮縮消失時(shí)間、孕期延長時(shí)間及分娩孕周比較

        2.4 新生兒結(jié)局比較 2組新生兒病死率、新生兒窒息率、新生兒Apgar評(píng)分及新生兒體質(zhì)量比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        表4 2組新生兒結(jié)局比較

        3 討 論

        先兆早產(chǎn)與子宮發(fā)育不全、感染、妊娠期并發(fā)癥、胎膜早破及環(huán)境等因素的關(guān)系密切[6]。鈣離子是一種細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的信息分子,主要通過細(xì)胞鈣膜通道、鈣泵及鈣離子交換過程等通道調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)鈣離子濃度,以刺激細(xì)胞膜,使細(xì)胞膜表面的特異性鈣通道開放,使鈣離子通過鈣通道進(jìn)入胞漿,而胞漿中鈣離子濃度的上升可促使鈣離子結(jié)合細(xì)胞內(nèi)肌鈣蛋白,有助于細(xì)胞的收縮[7-8]。而過早發(fā)動(dòng)分娩會(huì)過早激活子宮,孕婦子宮肌細(xì)胞和胞漿中的鈣離子水平上升,可引發(fā)子宮收縮,因此臨床常用β2腎上腺素受體激動(dòng)劑和鈣離子阻滯劑抑制宮縮,以發(fā)揮治療先兆早產(chǎn)的效果[9]。

        鹽酸利托君是美國食品和藥物管理局(FDA)惟一批準(zhǔn)的治療早產(chǎn)的藥物,也是一種β2腎上腺素受體激動(dòng)劑,已被我國列入《國家基本藥物目錄》[10],是臨床上常用的一種抑制宮縮的藥物,鹽酸羥芐羥麻黃堿是其主要成分,可直接激動(dòng)子宮平滑肌中的β2受體,對(duì)子宮平滑肌的收縮頻率和強(qiáng)度具有較強(qiáng)的抑制作用,治療先兆早產(chǎn)可降低患者早產(chǎn)的發(fā)生率,鹽酸利托君可抑制子宮肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平的升高,激活細(xì)胞膜表面的腺磷酸環(huán)酶,抑制子宮肌收縮,可延長患者的妊娠時(shí)間[11]。鹽酸利托君松弛血管平滑肌的作用較強(qiáng),使子宮血管擴(kuò)張,有助于提高子宮的供氧量,可提高胎兒的生長發(fā)育和存活情況[12-13]。但長期使用鹽酸利托君會(huì)對(duì)患者血壓和心率造成影響,影響患者的服藥依從性和治療效果。本研究中,單一組患者治療后的心率、收縮壓和舒張壓均高于治療前。

        硝苯地平是臨床上常用的一種鈣通道阻斷藥,受體為鈣通道的α亞單位膜外側(cè)面部,與膜外側(cè)鈣通道的親水區(qū)較近,當(dāng)受體有效結(jié)合硝苯地平后,促使通道的構(gòu)象發(fā)生變化,對(duì)鈣離子內(nèi)流產(chǎn)生阻止作用,使細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度下降,對(duì)鈣離子通過平滑肌細(xì)胞膜上鈣通道重吸收具有抑制作用,可對(duì)子宮平滑肌興奮性收縮產(chǎn)生抑制[14],且硝苯地平的半衰期為4~6 h,給藥后30 min方可起效,且不良反應(yīng)較少,可為胎兒在宮內(nèi)的生長提供足夠的氧氣和能量,有助于胎兒在宮內(nèi)的正常發(fā)育,起到保胎和延遲分娩的雙重作用,且有效抑制鹽酸利托君對(duì)患者血壓和心率的影響[15-16]。本研究結(jié)果顯示,治療后,2組心率、收縮壓和舒張壓均明顯升高,但聯(lián)合組變化幅度小于單一組;聯(lián)合組宮縮消失時(shí)間短于單一組,孕期延長時(shí)間和分娩孕周均長于單一組。

        有研究指出,機(jī)體內(nèi)輔助性T細(xì)胞-17(Th-17)是機(jī)體內(nèi)T細(xì)胞分化形成的新型CD4效應(yīng)T細(xì)胞,分泌的IL-17和IL-6等多種細(xì)胞因子具有較強(qiáng)的促炎作用,在各種疾病的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮重要的作用,且其水平的失衡會(huì)影響先兆流產(chǎn)的治療效果。本研究結(jié)果顯示,2組患者治療后IL-17和IL-6水平均下降,且聯(lián)合組IL-17和IL-6水平更低,說明硝苯地平聯(lián)合鹽酸利托君在抑制炎性反應(yīng)方面具有協(xié)同作用。

        綜上所述,硝苯地平聯(lián)合鹽酸利托君治療先兆早產(chǎn)可有效促進(jìn)患者宮縮消失,延長孕期,緩解炎性反應(yīng),且對(duì)患者心率和血壓的影響較小,安全性較高,值得在臨床上應(yīng)用。

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