劉 濤
山東省臨沂市120急救指揮中心,山東 臨沂 276000
急性胰腺炎的發(fā)生與膽道疾病、大量飲酒、暴飲暴食等因素有關,在上述因素綜合作用下胰腺消化酶對自身胰腺及周圍器官產(chǎn)生消化作用,致使胰腺間質(zhì)水腫,胰腺組織發(fā)生空池化或?qū)嵸|(zhì)壞死樣病理改變[1]。本次研究比較我院2019年2月-2020年2月收62例分別應用生長抑素治療、前列地爾聯(lián)合生長抑素治療兩種不同給藥方案急性胰腺炎患者治療效果。
1.1一般資料 實驗組應用前列地爾聯(lián)合生長抑素治療患者中男(n=16)、女(n=15),年齡區(qū)間為:25歲~70歲。對照組應用生長抑素治療患者中男(n=17)、女(n=14),年齡區(qū)間為:27歲~72歲、平均(43.49±1.44)歲。兩組患者一般資料相關數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計學驗證,組間差異不明顯,P>0.05
1.2病例選擇標準 納入標準:(1)參考我國萬學紅、盧雪峰主編第九版《診斷學》中急性胰腺炎臨床診斷確診。(2)患者入院治療前均未服用其他治療性藥物,本次研究征得醫(yī)學倫理會批準。排除標準:(1)排除入院前服用其他治療性藥物患者。(2)排除對本次用藥過敏患者。(3)排除藥物治療無效后期轉(zhuǎn)為手術治療患者。
1.3方法 兩組患者入院后均胃腸減壓、糾正水-電解質(zhì)、抗感染等常規(guī)治療,對照組在常規(guī)治療基礎上應用生長抑素(H20066708,國藥準字:海南雙成藥業(yè)股份有限公司)治療,其中生長抑素3mg與30mL生理鹽水混合后靜脈滴注給藥2.5mL,而后每小時靜脈泵注給藥2.5mL。實驗組患者應用前列地爾(廣東星昊藥業(yè)有限公司,國藥準字:H23023072)聯(lián)合生長抑素治療其中生長抑素給藥方法以及給藥量均參考對照組,前列地爾20ug與50mL生理鹽水充分混合后靜脈滴注給藥,每日給藥1次。
1.4觀察指標 (1)比較兩組患者入院時、治療72h后血清內(nèi)毒素、白介素-6、腫瘤壞死因子-α等血清炎癥因子變化情況。
(2)比較兩組患者腹痛緩解時間、血清淀粉酶恢復時間、平均住院時間等相關診療資料。
2.1比較兩組患者治療前后炎癥指標變化情況,具體情況(見表1),實驗組血清內(nèi)毒素比對照組低、白介素-6比對照組低、腫瘤壞死因子-α比對照組低。
表1 兩組患者內(nèi)毒素與血清炎癥因子變化情況
2.2比較兩組患者診療資料,具體情況(見表2),實驗組患者腹痛緩解時間比對照組早、血清淀粉酶恢復時間比對照組早、平均住院時間比對照組短。
表2 兩組患者相關診療資料
急性胰腺炎若未及時性有效治療可引起休克、多器官功能衰竭,生長抑素在急性胰腺炎臨床治療中屬于常用藥物,改平可抑制胃酸、胃蛋白酶、胰液的釋放,從而減少胃酸、胃蛋白酶、胰液等消化酶對自身胰腺組織產(chǎn)生的自身消化反應[2]。此外,生長抑素可穩(wěn)定機體溶酶體膜,減少溶酶體的釋放,從而保護胰腺上皮細胞,以改善急性胰腺炎患者臨床不適癥狀。前列地爾主要成分為前列腺素E1,前列腺素E1可激活巨噬細胞膜CMAP酶,提升吞噬細胞活性,從而抑制白介素-6、腫瘤壞死因子-α等炎癥因子的產(chǎn)生,減少內(nèi)毒素的合成與釋放,以改善急性胰腺炎患者機體微循環(huán)[3,4]。本次研究顯示應用前列地爾聯(lián)合生長抑素治療的實驗組患者給藥72h后血清內(nèi)毒素、白介素-6以及腫瘤壞死因子-α均明顯降低,且低于同期對照組,此外,實驗組患者腹痛緩解時間、血清淀粉酶恢復時間早,平均住院時間短。
綜上所述,急性胰腺炎患者可通過應用前列地爾聯(lián)合生長抑素以提升治療效果。