張 璐,周 偉,彭 艷,詹維偉
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,上海 200025
甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)是分化型甲狀腺癌最常見的病理類型,多數(shù)患者經(jīng)手術(shù)治療后可痊愈,但術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)仍高達(dá)30%[1]。一旦發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)病灶或轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)(metastatic lymph nodes,MLNs),通常需再次手術(shù)治療。但初次手術(shù)導(dǎo)致的頸部解剖結(jié)構(gòu)改變、瘢痕形成,顯著增加了再次手術(shù)時(shí)甲狀旁腺及喉返神經(jīng)損傷、瘢痕攣縮的風(fēng)險(xiǎn)[2]。近年來,超聲引導(dǎo)下的微創(chuàng)治療技術(shù)日益成熟,不僅可減少手術(shù)并發(fā)癥,也利于患者接受重復(fù)治療[3]。其常用的微創(chuàng)治療手段包括經(jīng)皮無水乙醇注射[4-5]、經(jīng)皮激光消融(percutaneous laser ablation,PLA)[6-10]、射頻消融[11-13]和微波消融[14],其中PLA具有精確性高、創(chuàng)傷小的優(yōu)勢(shì),且術(shù)后可通過二維超聲、超聲造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)和血清甲狀腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)檢測(cè)評(píng)估療效,近年逐漸用于甲狀腺癌術(shù)后頸部MLNs的治療[6-8,10]。本研究主要觀察并評(píng)估超聲引導(dǎo)下PLA對(duì)PTC術(shù)后頸部MLNs的治療效果。
本研究為前瞻性隊(duì)列研究。連續(xù)收集并分析2014年1月至2016年9月因PTC術(shù)后復(fù)發(fā)于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科接受PLA治療的患者臨床資料。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)既往接受雙側(cè)甲狀腺全切及中央組淋巴結(jié)清掃術(shù)者;(2)所有淋巴結(jié)經(jīng)細(xì)針抽吸活檢(fine needle aspiration biopsy,F(xiàn)NAB)證實(shí)為PTC來源轉(zhuǎn)移;(3)頸部單區(qū)域 ≤3個(gè)病灶且無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;(4)淋巴結(jié)最大徑<2 cm;(5)轉(zhuǎn)移病灶無粗鈣化;(6)不適合再次手術(shù)或強(qiáng)烈要求微創(chuàng)治療者;(7)術(shù)后進(jìn)行至少1次131I治療者,且131I全身掃描顯示轉(zhuǎn)移灶不攝取放射性碘。
排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后CEUS、二維超聲檢查或隨訪信息缺失者。
本研究已通過上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院倫理審查委員會(huì)審批[審批號(hào):(2020)臨倫審第(70)號(hào)]。
1.2.1 PLA術(shù)前評(píng)估和準(zhǔn)備
完善相關(guān)術(shù)前檢查,服用抗血小板藥物或抗凝血藥物者在PLA治療前停藥1~2周。應(yīng)用意大利百勝公司Mylab 90 and Mylab Twice實(shí)時(shí)多普勒超聲診斷儀采集MLNs數(shù)據(jù)。對(duì)所有MLNs進(jìn)行灰階、彩色多普勒及彈性成像超聲檢查,同時(shí)全面掃查頸部,確保無其他明顯轉(zhuǎn)移病灶。所有超聲檢查由兩位具有5年以上甲狀腺超聲診斷經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師完成,采用二維超聲評(píng)估MLNs的大小、位置、數(shù)量、特征、血供及毗鄰關(guān)系,并設(shè)計(jì)最佳消融方案及進(jìn)針途徑。在2個(gè)相互垂直的切面分別測(cè)量淋巴結(jié)的長徑、短徑、厚徑并計(jì)算淋巴結(jié)體積(V):V=πabc/6(a、b、c分別為長徑、短徑和厚徑)。采用CEUS評(píng)估MLNs病灶灌注模式、灌注表現(xiàn)。造影劑灌注模式包括從中央到周邊、周邊到中央和混合方式(造影劑同時(shí)從中央和周邊進(jìn)入),灌注表現(xiàn)分為均勻和不均勻灌注。
1.2.2 PLA過程
術(shù)前于患者手背留置靜脈導(dǎo)管針,用于注射造影劑及緊急情況下用藥。激光消融設(shè)備為意大利百勝公司EchoLaser X4型激光消融治療儀,發(fā)射Nd:YAG激光,波長1064 nm,激光光纖直徑300 μm。經(jīng)皮消融區(qū)域常規(guī)消毒,消毒范圍以靶目標(biāo)為圓心直徑約30 cm的區(qū)域。2%利多卡因局麻后,在超聲引導(dǎo)下將生理鹽水作為隔離液注入甲狀腺與周邊組織間隙以隔離保護(hù)重要神經(jīng)和血管。將21G套管針刺入目標(biāo)淋巴結(jié)內(nèi),抽出針芯,插入光纖并后退,使光纖尖端退至淋巴結(jié)內(nèi)距近端包膜1 mm處。開啟激光治療,隨能量釋放,光纖周邊出現(xiàn)不斷擴(kuò)大的強(qiáng)回聲氣化區(qū),當(dāng)氣化區(qū)完全覆蓋并超過淋巴結(jié)邊界后即可停止,待氣化區(qū)消散后進(jìn)行CEUS,觀察灌注缺損區(qū)范圍是否足夠,必要時(shí)補(bǔ)充消融,記錄儀器面板上的最終功率、總能量及總時(shí)間。上述操作均在實(shí)時(shí)超聲引導(dǎo)下進(jìn)行。
術(shù)后1、3、6個(gè)月及之后每6個(gè)月門診隨訪,隨訪時(shí)間截止至2019年5月。未按規(guī)定連續(xù)隨訪者、隨訪過程中出現(xiàn)新發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移而行手術(shù)治療者,均定義為失訪,失訪數(shù)據(jù)以最后一次隨訪時(shí)計(jì)算。
1.4.1 CEUS評(píng)估
PLA術(shù)后1 h及2~7 d內(nèi)分別行CEUS檢查。評(píng)估內(nèi)容包括灌注缺損體積及是否完全覆蓋原MLNs。灌注缺損區(qū)體積計(jì)算方法同術(shù)前淋巴結(jié)。
1.4.2 二維超聲評(píng)估
PLA術(shù)后1 h、2~7 d、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月及之后每6個(gè)月行二維超聲檢查。評(píng)估內(nèi)容包括術(shù)后有無出血、感染、疼痛、聲音嘶啞、氣管、食管、肌肉損傷及局部燒傷、頸部瘢痕等并發(fā)癥,消融后病灶最大徑、體積,頸部其他區(qū)域有無新發(fā)轉(zhuǎn)移灶。消融后區(qū)域的淋巴結(jié)體積計(jì)算方法同術(shù)前。
采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。年齡、消融能量、消融時(shí)間符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示;消融功率,消融前后病灶最大徑、體積和消融后灌注缺損區(qū)體積不符合正態(tài)分布,以中位數(shù)(四分位數(shù))表示,組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。雙側(cè)檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
共35例(46個(gè)MLNs病灶)符合納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的患者入選本研究。其中男性7例(20%,7/35)、女性28例(80%,28/35),男女比例1∶4,平均年齡(45.2±13.4)歲。
46個(gè)MLNs病灶中,左側(cè)27個(gè)(59%,27/46)、右側(cè)19個(gè)(41%,19/46);頸部中央?yún)^(qū)18個(gè)(39%,18/46)、頸側(cè)區(qū)28個(gè)(61%,28/46);Ⅵ區(qū)19個(gè)(41%,19/46)、Ⅳ區(qū)17個(gè)(37%,17/46)、Ⅲ區(qū)9個(gè)(20%,9/46)、Ⅰ區(qū)1個(gè)(2%,1/46)。35例患者中,29例(83%,29/35)發(fā)現(xiàn)1個(gè)MLNs,6例(17%,6/35,男女各3例)發(fā)現(xiàn)多個(gè)MLNs,包括3例2個(gè)MLNs、2例3個(gè)MLNs、1例5個(gè)MLNs(左頸Ⅵ區(qū)2個(gè)、右頸Ⅳ區(qū)2個(gè)、右頸Ⅰ區(qū)1個(gè))。
平均消融功率為3.5(3.0,4.0)W、能量為(582.78±45.04)J、時(shí)間為(161.21±14.28)s。術(shù)前CEUS結(jié)果顯示,灌注初始,20個(gè)(43%,20/46)MLNs病灶的灌注模式為從周邊到中央,11個(gè)(24%,11/46)為從中央到周邊,15個(gè)(33%,15/46)為混合模式。灌注峰值時(shí),15個(gè)(33%,15/46)病灶表現(xiàn)為不均勻灌注,31個(gè)(67%,31/46)病灶呈均勻灌注。
術(shù)后2~7 d復(fù)查CEUS顯示,總體灌注缺損區(qū)體積比術(shù)后1 h增大[230.40(78.03,361.17)mm3比130.62(43.06,253.66)mm3,P<0.05]。其中,18個(gè)病灶(39%,18/46)增大(圖1),7個(gè)(15%,7/46)縮小,21個(gè)(46%,21/46)無明顯改變。
圖1 一例右側(cè)頸部Ⅵ區(qū)轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)患者經(jīng)皮激光消融術(shù)后的超聲造影圖像A.術(shù)后1 h灌注缺損體積較小(圓圈);B.術(shù)后第7天灌注缺損體積明顯增大 (圓圈)
平均隨訪(56.7±8.9)個(gè)月,7例(20%,7/35)患者失訪,其中2例分別在術(shù)后3、6個(gè)月時(shí)出現(xiàn)頸部新發(fā)轉(zhuǎn)移灶而接受外科手術(shù),5例在術(shù)后6個(gè)月之后未按規(guī)定時(shí)間繼續(xù)隨訪。所有患者未發(fā)現(xiàn)消融后區(qū)域原位復(fù)發(fā),已經(jīng)消失的淋巴結(jié)未再次出現(xiàn)增大。與術(shù)前比較,末次隨訪時(shí)消融后病灶最大徑[0.00(0.00,0.00)mm比7.35(5.70,9.63)mm,P<0.05]、病灶體積[0.00(0.00,0.00)mm3比95.59(32.82,169.01)mm3,P<0.05]均顯著縮小。術(shù)后1、3個(gè)月及末次隨訪時(shí)消融后病灶體積縮小率分別為100(40.381,100)%、100(96.110,100)%和100(100,100)%。
所有患者對(duì)PLA均耐受良好,10例(29%,10/35)由于熱能損傷在PLA術(shù)中有輕度燒灼感及頸部疼痛感,5例(14%,5/35)術(shù)后仍感覺輕微疼痛,給予口服散利痛后緩解。1例(3%,1/35)術(shù)后出現(xiàn)聲音嘶啞,考慮喉返神經(jīng)損傷,給予營養(yǎng)神經(jīng)的藥物甲鈷胺片口服,3個(gè)月內(nèi)自行恢復(fù)。無頸部血腫及活動(dòng)性出血、感染、氣管食管損傷等并發(fā)癥發(fā)生。
本研究結(jié)果顯示,術(shù)后2~7 d CEUS示灌注缺損區(qū)邊界較術(shù)后1 h更清晰,灌注缺損區(qū)體積比術(shù)后1 h 明顯增大。與術(shù)前相比,末次隨訪時(shí)消融后病灶最大徑、體積均顯著縮小。術(shù)后1、3個(gè)月及末次隨訪時(shí)病灶體積縮小率均達(dá)100%。所有患者對(duì)PLA耐受性良好,1例(3%,1/35)術(shù)后出現(xiàn)聲音嘶啞,考慮喉返神經(jīng)損傷,經(jīng)營養(yǎng)神經(jīng)藥物治療,3個(gè)月內(nèi)自行恢復(fù)。無頸部血腫、局部感染、氣管食管損傷等并發(fā)癥發(fā)生。
超聲引導(dǎo)下消融術(shù)逐漸在腫瘤治療領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,其中經(jīng)皮穿刺注射無水乙醇最早應(yīng)用于PTC術(shù)后MLNs的治療,其缺點(diǎn)是難以控制壞死區(qū)域范圍及不完全性消融[4-5]。經(jīng)皮超聲引導(dǎo)下射頻消融、微波消融及PLA是目前常用的腫瘤熱消融技術(shù),其中PLA在頸部小病灶治療中具有一定優(yōu)勢(shì):首先,PLA采用的21G引導(dǎo)針較射頻消融(18G)和微波消融(17G)更細(xì),有報(bào)道稱并發(fā)癥的發(fā)生與穿刺針的粗細(xì)相關(guān)[15];其次,PLA釋放的熱能精確,消融范圍小,適用于體積小的病灶[10],且理論上可減少對(duì)頸部血管、神經(jīng)的損傷。
MLNs消融后區(qū)域最大徑、體積以及體積縮小率是反映治療療效的常用指標(biāo)。本研究團(tuán)隊(duì)既往對(duì)23例PTC患者PLA治療后隨訪(32.22±6.26)個(gè)月,發(fā)現(xiàn)末次隨訪時(shí)消融區(qū)淋巴結(jié)最大徑及體積均小于治療前,且83.33%的患者末次隨訪時(shí)超聲檢查探測(cè)不到MLNs[16]。本研究結(jié)果顯示,PLA治療后,末次隨訪時(shí)消融后區(qū)域最大徑、體積均較術(shù)前顯著縮小。術(shù)后1、3個(gè)月及末次隨訪時(shí)消融后病灶體積縮小率均為100%,提示PLA對(duì)MLNs的治療效果顯著,與既往研究結(jié)果相符[16]。本研究平均隨訪時(shí)間達(dá)(56.7±8.9)個(gè)月,未發(fā)現(xiàn)消融后區(qū)域原位復(fù)發(fā),證實(shí)PLA治療MLNs的長期療效穩(wěn)定。
此外,CEUS在消融后的評(píng)估中發(fā)揮重要作用。研究表明,CEUS較早應(yīng)用于肝臟腫瘤[17-19]和腎腫瘤[20-22]的熱消融療效評(píng)估,但若腫瘤區(qū)域發(fā)生壞死,造影劑微泡則無法進(jìn)入該區(qū)域而表現(xiàn)為灌注缺損。一些研究認(rèn)為,CEUS在評(píng)估PTC及其MNLs的消融效果中具有不可替代的作用[8,23-25],且術(shù)前CEUS可判斷淋巴結(jié)是否伴有液化,若淋巴結(jié)內(nèi)有液化區(qū),則CEUS顯示灌注缺損區(qū)及血管繞行征象(灌注血流圍繞缺損區(qū)域周邊填充)。為避免熱消融時(shí)液體影響熱量積聚而影響消融效果[23],此類患者術(shù)前需先抽液,再行消融治療。本研究通過術(shù)前CEUS明確了1例患者液化淋巴結(jié)的液化范圍,先抽液,再進(jìn)行PLA治療,消融效果佳(圖2)。本研究亦顯示,CEUS可在術(shù)后1 h、2~7 d評(píng)估壞死區(qū)域范圍,判斷消融范圍是否足夠,以及是否有活動(dòng)性出血等。本研究中患者在術(shù)后2~7 d時(shí),39%的灌注缺損區(qū)體積較術(shù)后1 h增大,考慮主要原因?yàn)闊嵯诤笞钔鈱拥乃[帶由于炎癥細(xì)胞聚集并分泌炎癥介質(zhì),可趨化血小板聚集以及加速釋放炎性細(xì)胞因子和腫瘤壞死因子[26],啟動(dòng)凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng),促進(jìn)微血栓形成,從而加重組織缺血[27],導(dǎo)致消融壞死區(qū)進(jìn)一步擴(kuò)大。因此,PLA術(shù)后1 h的灌注缺損范圍可能并不代表最終消融壞死范圍,因此CEUS的短期二次評(píng)估是必要的。
圖2 一例左側(cè)頸部Ⅳ區(qū)液化轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)患者經(jīng)皮激光消融治療前后的二維超聲及超聲造影圖
本研究的結(jié)果提示,評(píng)估MLNs治療有效的標(biāo)準(zhǔn)可考慮同時(shí)滿足以下條件:(1)消融后2~7 d CEUS顯示原MLNs病灶無造影劑灌注;(2)術(shù)后隨訪中淋巴結(jié)明顯縮小或消失,且長期隨訪中未出現(xiàn)原位復(fù)發(fā)。如術(shù)后即刻CEUS顯示消融后淋巴結(jié)內(nèi)有造影劑進(jìn)入,則應(yīng)懷疑消融不完全。
本研究顯示,PLA治療MLNs的并發(fā)癥主要為熱能損傷導(dǎo)致的輕微疼痛,無頸部血腫、局部感染、氣管食管損傷等并發(fā)癥發(fā)生,提示PLA治療的安全性較高。對(duì)于Ⅳ區(qū)淋巴結(jié)來說,由于其經(jīng)過喉返神經(jīng)走行區(qū)域,消融治療具有喉返神經(jīng)損傷的高風(fēng)險(xiǎn)。避免熱能損傷神經(jīng)的方法之一為在淋巴結(jié)與神經(jīng)的解剖位置之間注射生理鹽水,提供熱能屏障。但外科手術(shù)導(dǎo)致的頸部組織纖維化及解剖結(jié)構(gòu)改變,導(dǎo)致喉返神經(jīng)易與淋巴結(jié)粘連,因此PLA時(shí)注射隔離液對(duì)中央?yún)^(qū)病灶與神經(jīng)的隔離效果有限[10],須同時(shí)依靠操作者的經(jīng)驗(yàn),即多點(diǎn)消融,關(guān)注患者聲音變化,若發(fā)現(xiàn)聲音嘶啞即刻停止治療,避免永久性神經(jīng)損傷。
本研究局限性:第一,淋巴結(jié)體積計(jì)算方法是按照橢球體體積計(jì)算公式,消融后區(qū)域形狀并非橢球體,可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)量偏倚;第二,刺激性Tg可有效評(píng)估PLA療效,本研究未隨訪刺激性Tg,可能會(huì)導(dǎo)致觀察偏倚;第三,本文屬自身前后對(duì)照,缺乏與金標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)照研究,且樣本量較小,確切結(jié)論需多中心大樣本研究進(jìn)一步證實(shí)。
綜上,PLA作為一種安全性較高的微創(chuàng)治療技術(shù),長期隨訪觀察認(rèn)為其在PTC術(shù)后頸部MLNs的治療中具有一定價(jià)值。
作者貢獻(xiàn):張璐負(fù)責(zé)超聲操作、資料收集、病例隨訪、數(shù)據(jù)整理分析、文章撰寫;周偉負(fù)責(zé)手術(shù)操作、病例隨訪;彭艷負(fù)責(zé)資料收集、數(shù)據(jù)整理;詹維偉負(fù)責(zé)超聲操作、統(tǒng)籌安排。
利益沖突:無