亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        含酸DMF脫酸新工藝研究

        2021-02-03 11:49:12鐘曉琳陳晶晶揭會(huì)民
        當(dāng)代化工研究 2021年24期
        關(guān)鍵詞:二甲胺脫酸餾分

        *鐘曉琳 陳晶晶* 揭會(huì)民

        (1.福州大學(xué)石油化工學(xué)院 福建 350108 2.福建樺智工程技術(shù)有限公司 福建 350108)

        N,N-二甲基甲酰胺(N,N-Dimethylformamide,DMF)具有優(yōu)異的溶解能力,與水及各種有機(jī)溶劑能夠以任意的比例互溶,被稱為“萬能溶劑”[1],在工業(yè)上,尤其是醫(yī)藥、農(nóng)藥、紡織、制革等精細(xì)化工領(lǐng)域有著十分廣泛的運(yùn)用,由此也產(chǎn)生了大量含DMF的廢液處理問題。有報(bào)導(dǎo)稱,每年排放的DMF廢水僅制革行業(yè)就有1億噸[2]。

        在新型甜味劑三氯蔗糖的生產(chǎn)過程中,就會(huì)用到大量DMF溶劑(每千噸生產(chǎn)線中DMF溶劑用量約為30000t),由于其生產(chǎn)工藝中使用了乙酸,同時(shí)DMF在高溫下會(huì)分解產(chǎn)生甲酸,生產(chǎn)過程中會(huì)生產(chǎn)大量含酸的DMF廢液[3]需要進(jìn)行脫酸回收。DMF與甲酸、乙酸形成共沸物,難以通過普通精餾分離,而是通過堿中和脫酸后再進(jìn)行精制,過程中會(huì)產(chǎn)生大量鹽渣固廢難以處理,同時(shí)酸性條件下DMF水解也會(huì)造成較大損耗。

        目前關(guān)于DMF回收技術(shù)與回收工藝的專利與文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)大多是針對(duì)中性DMF廢水,如采用生物或化學(xué)降解法對(duì)紡織、制革行業(yè)的低濃度中性DMF廢水進(jìn)行處理[4-5];采用萃取、吸附、膜分離等方法[6-8]對(duì)較高濃度的中性DMF廢水進(jìn)行回收等。但對(duì)羧酸含量較高的酸性DMF廢液的脫酸回收技術(shù)的報(bào)導(dǎo)較少。一些專利提出了利用叔胺、叔酰胺等有機(jī)胺類對(duì)酸進(jìn)行萃取[9-10],或是采用四氯乙烯或甲苯等共沸劑進(jìn)行共沸精餾脫酸[11-12]的工藝來去除含酸DMF中的酸類,但這些工藝需要引入萃取劑、共沸劑等外來組分,且脫除后的羧酸仍要通過堿中和處理,依然會(huì)產(chǎn)生廢鹽固渣。

        鄭輝東[13-14]等提出了一種創(chuàng)新性的含酸DMF脫酸新工藝,將二甲胺引入含酸DMF體系,通過二甲胺與羧酸成鹽轉(zhuǎn)化,將體系中的酸轉(zhuǎn)化為DMF與另一種重要工業(yè)溶劑N,N-二甲基乙酰胺(N,N-dimethylacetamide,DMAC),實(shí)現(xiàn)含酸DMF的綜合利用,并通過小試與中試實(shí)驗(yàn)對(duì)方法的可行性進(jìn)行了驗(yàn)證。本文在該工藝的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步對(duì)含酸DMF精餾過程的工藝條件進(jìn)行研究與優(yōu)化,討論了蒸餾壓力與二甲胺流量兩個(gè)重要變量對(duì)工藝過程的影響,并設(shè)計(jì)了工業(yè)化的含酸DMF脫酸工藝路線。

        1.實(shí)驗(yàn)部分

        (1)試劑與儀器

        DMF(AR),DMAC(AR),冰醋酸(AR),二甲胺溶液(40wt%),NaOH(AR),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;去離子水,自制。

        氣相色譜GC9720,浙江福利儀器分析有限公司;恒溫水浴鍋DF-101S,鞏義市予華有限責(zé)任公司;微量水分測定儀SF-1,淄博庫倫分析儀器有限公司;低溫冷卻循環(huán)泵,杭州庚雨儀器有限公司。

        (2)實(shí)驗(yàn)裝置與流程

        本文實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖1所示,主要包括二甲胺發(fā)生裝置、DMF反應(yīng)脫酸裝置、DMF冷凝回收裝置及二甲胺回收裝置。

        圖1 實(shí)驗(yàn)裝置圖

        本文采用以按比例配置的DMF-乙酸溶液來模擬實(shí)際三氯蔗糖合成工藝中產(chǎn)生的含酸DMF廢液,作為本文工藝研究的原料。模擬原料中DMF質(zhì)量濃度為85%,乙酸質(zhì)量濃度為15%。實(shí)驗(yàn)時(shí),二甲胺發(fā)生裝置2的燒瓶內(nèi)預(yù)裝一定量的NaOH溶液,隨后向其中以一定流速滴加二甲胺溶液(質(zhì)量濃度40%),穩(wěn)定生成的二甲胺氣體經(jīng)干燥瓶3脫水后,以鼓泡的方式通入DMF反應(yīng)脫酸裝置5,在26℃下與模擬原料中的乙酸反應(yīng)成二甲胺乙酸鹽,隨后保持一定的二甲胺通入量,對(duì)脫酸裝置5內(nèi)的混合溶液進(jìn)行減壓蒸餾,分離體系內(nèi)的DMF,在餾分接收瓶7內(nèi)得到回收的DMF回收液,并由此計(jì)算DMF回收率,隨后在二甲胺回收瓶中收集回收多余的二甲胺。

        (3)樣品分析方法

        本實(shí)驗(yàn)采用以下方法對(duì)樣品中DMF、乙酸、水、DMAC等組分進(jìn)行分析:

        ①含水量:實(shí)驗(yàn)采用淄博庫倫分析儀器有限公司的微量水分測定儀SF-1測定樣品中所含水的濃度;

        ②DMF、DMAC等有機(jī)組分的含量:實(shí)驗(yàn)采用浙江福利儀器分析有限公司的氣相色譜儀GC9720對(duì)樣品中各主要有機(jī)組分進(jìn)行測定。樣品的定量方法采用內(nèi)標(biāo)法,選用環(huán)己酮作為實(shí)驗(yàn)內(nèi)標(biāo)物。具體色譜分析條件為,色譜柱:毛細(xì)管柱InertCap WAX;檢測器:氫焰離子檢測器(FID),溫度為250℃;進(jìn)樣口溫度為250℃;采用N2作為載氣,載氣流量為1mL/min;升溫程序如下表(表1)所示。

        表1 氣相色譜升溫程序

        ③乙酸的含量:由于在本實(shí)驗(yàn)所使用色譜條件下,乙酸峰形較差,直接進(jìn)行定量分析誤差較大,因此實(shí)驗(yàn)中采用一定濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的方法對(duì)樣品中乙酸含量進(jìn)行測定。

        2.結(jié)果與討論

        本文將二甲胺發(fā)生裝置產(chǎn)生的二甲胺氣體通入配置的DMF-乙酸溶液,模擬二甲胺與含酸DMF廢溶劑中的酸性組分反應(yīng)成鹽的方式固定廢溶劑中的酸,通過減壓蒸餾回收廢溶劑中的DMF,同時(shí)不斷保持二甲胺的通入,以保證生成的二甲胺乙酸鹽不會(huì)在蒸餾過程中發(fā)生分解。

        本文對(duì)該脫酸回收過程的兩個(gè)主要工藝條件參數(shù)(減壓蒸餾壓力與系統(tǒng)中通入的二甲胺流量)對(duì)含酸DMF廢溶劑脫酸過程的影響進(jìn)行了討論,并在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)了一個(gè)具有工業(yè)應(yīng)用前景的含酸DMF脫酸工藝流程。

        (1)蒸餾壓力的影響

        通過控制二甲胺發(fā)生裝置中二甲胺溶液的滴加速率,可以調(diào)控生成二甲胺氣體的流量。本文固定二甲胺氣體流量為0.20g/min,考察了DMF蒸餾壓力分別在10kPa、20kPa、40kPa、60kPa、80kPa下的DMF回收過程,對(duì)比了不同蒸餾壓力對(duì)DMF反應(yīng)脫酸裝置中蒸餾得到的餾分組成與濃度的影響。

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果(表2)表明,隨著DMF減壓蒸餾過程的壓力由10kPa不斷上升至80kPa,得到餾分的沸點(diǎn)也不斷上升,相應(yīng)的DMF反應(yīng)脫酸裝置中體系的溫度也隨之上升。同時(shí),隨著蒸餾壓力的上升,餾出物中DMF組分的濃度不斷下降,而相應(yīng)的DMAC與乙酸的濃度則有所上升。這可能是由于在較低的蒸餾壓力下,DMF反應(yīng)脫酸裝置內(nèi)體系溫度較低,二甲胺與乙酸形成的二甲胺乙酸鹽不易發(fā)生脫水反應(yīng)生成DMAC,仍主要以鹽的形式存在,同時(shí)低溫也抑制了生成的二甲胺乙酸鹽自行分解重新釋放出乙酸,因此在低蒸餾壓力下能夠得到具有更高DMF純度的餾分;而高蒸餾壓力下,體系溫度較高,二甲胺乙酸鹽更易發(fā)生脫水反應(yīng)生成DMAC,或分解成二甲胺與乙酸,造成餾分中的相應(yīng)組分濃度的升高。

        表2 不同蒸餾壓力下的DMF餾分組成

        顯然,從以上數(shù)據(jù)來看,低壓更有利于DMF高效回收。然而從整體工藝方面考慮,為有效抑制二甲胺鹽的分解,在DMF蒸餾過程仍需要不停通入過量的二甲胺氣體,因此在后續(xù)尾氣處理過程中,二甲胺氣體的回收是必不可少的。工業(yè)生產(chǎn)中,體系溫度低于-20℃時(shí),冷凍難度和冷凍費(fèi)用都會(huì)大大提高,而二甲胺在40kPa下的沸點(diǎn)為-13.1℃,在20kPa下的沸點(diǎn)為-26.5℃,蒸餾壓力太低勢必導(dǎo)致二甲胺回收所需要的冷量增大,二甲胺回收成本增加,相應(yīng)的設(shè)備投入及運(yùn)行成本也都會(huì)大大提高。因此,在實(shí)際工藝設(shè)計(jì)過程中,必須在生產(chǎn)成本與實(shí)際工藝要求間進(jìn)行權(quán)衡,選擇最適合的蒸餾壓力。因此,本文選取蒸餾壓力40kPa作為合適的蒸餾壓力,后續(xù)研究中也在此條件下探究通入二甲胺氣體的流量對(duì)含酸DMF脫酸回收體系的影響。

        (2)二甲胺流量的影響

        本文在蒸餾壓力40kPa的條件下,對(duì)比了二甲胺與乙酸成鹽對(duì)含酸DMF蒸餾餾分的影響(表3)。從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中可以看出,當(dāng)體系不加入二甲胺,直接進(jìn)行蒸餾時(shí),乙酸與DMF是以共沸物的形式共同蒸出(乙酸濃度高達(dá)12.49%),DMF中的酸無法有效脫除,同時(shí)高濃度的酸還可能對(duì)設(shè)備造成腐蝕影響;而加入二甲胺與乙酸成鹽后再進(jìn)行蒸餾(但在蒸餾過程中未持續(xù)通入二甲胺),能夠一定程度降低餾分中的乙酸濃度(10.16%),但乙酸濃度仍較高。這說明加入二甲胺與乙酸成鹽,一定程度上能夠?qū)⒁宜岵糠止潭ㄔ诟褐校谡麴s加熱的過程中,體系內(nèi)形成的二甲胺乙酸鹽發(fā)生部分分解,未成鹽的乙酸仍會(huì)隨著蒸餾過程被帶出,餾分中的乙酸濃度仍較高。同時(shí),餾分中出現(xiàn)的少量DMAC也證明體系內(nèi)確實(shí)存在部分二甲胺乙酸鹽生成且發(fā)生了脫水反應(yīng)。

        表3 不同二甲胺流量下的DMF餾分組成

        為此,實(shí)驗(yàn)考察了在蒸餾過程中持續(xù)不斷向體系內(nèi)通入二甲胺氣體,使二甲胺與乙酸充分發(fā)生成鹽反應(yīng),減少蒸餾過程中乙酸的揮發(fā),并考察了0.16g/min、0.20g/min、0.25g/min三個(gè)不同二甲胺流量對(duì)蒸餾得到的餾出物組成的影響。與沒有持續(xù)通入時(shí)的情況相比,當(dāng)二甲胺氣體持續(xù)通入蒸餾系統(tǒng)時(shí),能夠有效抑制形成的二甲胺乙酸鹽的分解,使體系中大部分乙酸都以二甲胺鹽的形式留在釜內(nèi),有效降低餾分中的酸含量,提高DMF的回收率,降低回收難度。

        當(dāng)連續(xù)通入的二甲胺流量從0g/min提高至0.16g/min時(shí),餾分中乙酸的含量大幅下降,由10.16%降至僅5.35%。隨著二甲胺流量的進(jìn)一步提高,餾分中乙酸濃度也不斷下降,但下降幅度逐漸減小。當(dāng)二甲胺流量從0.20g/min提高至0.25g/min時(shí),餾分中乙酸的含量僅下降了1.51%,說明此時(shí)通入的二甲胺流量已基本可以補(bǔ)充體系中二甲胺鹽的分解,此時(shí)DMF蒸餾收率可達(dá)95%左右??紤]到實(shí)際工況與二甲胺回收成本,在本文的工藝條件下,選擇二甲胺流量為0.25g/min較為合理。

        3.含酸DMF脫酸新工藝設(shè)計(jì)

        結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)與本文的研究結(jié)果,采用二甲胺處理含酸DMF溶液中的酸,并由此蒸餾回收大部分的純度較高的DMF,此方法具有較高的工業(yè)化實(shí)現(xiàn)可能性。本文基于該工藝,設(shè)計(jì)了如圖2所示的含酸DMF脫酸新工藝。

        圖2 含酸DMF脫酸新工藝流程圖

        含酸DMF廢溶液經(jīng)泵送入成鹽反應(yīng)釜R-101A/B中,與來自原料區(qū)的二甲胺氣體進(jìn)行充分混合,使二甲胺與體系內(nèi)的乙酸充分接觸成鹽,成鹽后的物料經(jīng)泵P-101輸送至DMF蒸餾釜R-102進(jìn)行蒸餾操作,蒸餾釜內(nèi)的壓力維持在40kPa左右,同時(shí)向R-102中通入一定速率的二甲胺氣體,R-102內(nèi)產(chǎn)生的DMF蒸汽經(jīng)DMF冷凝器E-101冷凝后,收集至粗DMF罐V-101中,未凝氣體的主要成分為二甲胺,將進(jìn)入冷阱E-102進(jìn)行二級(jí)冷凝,冷凝液收集至二甲胺儲(chǔ)罐V-102中。V-101中的粗DMF主要包含DMF、水、乙酸(低于1wt%)、二甲胺、DMAC,經(jīng)泵P-103送至精制塔進(jìn)行進(jìn)一步分離,回收高純度的DMF溶劑與DMAC副產(chǎn)品,脫除的少量二甲胺與乙酸可循環(huán)回成鹽反應(yīng)釜R-101A/B中進(jìn)行處理。

        4.結(jié)論

        本文采用二甲胺脫酸法處理含酸DMF廢溶液,考察了蒸餾壓力與二甲胺流量兩個(gè)主要條件參數(shù)對(duì)DMF脫酸過程的影響,篩選出合適的工藝條件,主要得到以下結(jié)論:

        (1)低蒸餾壓力下,較低的蒸餾溫度能夠減少二甲胺鹽的分解,對(duì)DMF脫酸回收更為有利,但壓力過低將明顯提升二甲胺的回收成本,因此蒸餾壓力的選擇應(yīng)綜合考慮DMF收率與操作成本,在本文實(shí)驗(yàn)條件下,選擇蒸餾壓力為40kPa作為最佳條件。

        (2)在精餾過程中向體系內(nèi)持續(xù)通入二甲胺有利于抑制二甲胺鹽的分解,使大部分乙酸都以鹽的形式留在釜內(nèi),從而有效提高DMF回收率;二甲胺的補(bǔ)充流速以剛好與其分解速度相平衡為宜。

        在以上研究基礎(chǔ)上,本文提出了一條適用于連續(xù)含酸DMF脫酸工藝的工業(yè)化流程設(shè)計(jì)。

        猜你喜歡
        二甲胺脫酸餾分
        全餾分粗油漿在瀝青中的應(yīng)用研究
        石油瀝青(2022年4期)2022-09-03 09:29:46
        高效液相色譜法同時(shí)測定廢水中的二甲基甲酰胺和二甲胺
        遼寧化工(2022年8期)2022-08-27 06:03:12
        離子色譜法測定鹽酸二甲雙胍藥物中二甲胺的含量
        煙嘧磺隆中間體廢水中二甲胺的分析提取研究①
        新型油井堵水用原油乳化劑的研究與應(yīng)用
        世界級(jí)的紙張脫酸技術(shù)
        世界級(jí)的紙張脫酸技術(shù)
        世界級(jí)的紙張脫酸技術(shù)
        提高催化裂化C4和C5/C6餾分價(jià)值的新工藝
        從八角茴香油前餾分中單離芳樟醇和草蒿腦工藝研究
        国产视频嗯啊啊啊| 亚洲成av人片无码不卡播放器| 又黄又硬又湿又刺激视频免费| 国产三级在线观看不卡| 一区二区三区少妇熟女高潮 | 97中文乱码字幕在线| 亚洲一区二区三区免费av| 亚洲高清国产成人精品久久| 中文国产乱码在线人妻一区二区| 美腿丝袜视频在线观看| 国产人妖在线观看一区二区三区| 国产午夜激情视频在线看| 一区二区三区四区中文字幕av| 男女做那个视频网站国产| 日本一区二区国产精品| 国产精品久久久在线看| 极品尤物人妻堕落沉沦| 激情综合色综合啪啪开心| 国产电影无码午夜在线播放| 特黄做受又粗又长又大又硬 | 国产成人精品无码一区二区老年人 | 真实国产乱视频国语| 精品亚洲午夜久久久久| 国产成人av在线影院无毒| 久久久久久人妻一区精品| 亚洲一区二区高清在线| 在线日韩中文字幕乱码视频| 国内自拍视频一区二区三区| 精品露脸国产偷人在视频| 天堂网www资源在线| 日韩精品区一区二区三vr| 红杏亚洲影院一区二区三区| 国产久视频国内精品999| 欧美成人免费看片一区| 成人综合久久精品色婷婷| 日本高清中文一区二区三区| 日本av第一区第二区| 久久精品国产亚洲av久五月天| 亚洲女同系列在线观看| 久久99亚洲精品久久久久| 大桥未久亚洲无av码在线|