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        阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷在冠心病心絞痛治療中對血脂、血液流變學(xué)及心功能影響

        2021-01-29 07:16:42張文靜
        臨床軍醫(yī)雜志 2021年1期
        關(guān)鍵詞:氯吡格雷阿托

        秦 斌,王 飛,張文靜

        宿州市第一人民醫(yī)院 藥劑科,安徽 宿州 234000

        冠心病心絞痛是冠狀動(dòng)脈發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化病變、局部不穩(wěn)定斑塊破裂導(dǎo)致血管腔狹窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或壞死[1]?;颊吲R床表現(xiàn)為胸悶、胸痛、氣短、心絞痛等癥狀,嚴(yán)重者甚至發(fā)生猝死[2]。有研究顯示,血脂及凝血功能異常是冠心病致病的重要因素,因此臨床冠心病治療多采用降脂、抗凝等藥物[3]。阿托伐他汀是較為常見的降脂藥,具有調(diào)節(jié)血脂、抗栓、延緩動(dòng)脈粥樣硬化斑塊進(jìn)展等作用[4]。氯吡格雷是治療冠心病的抗血小板藥物,具有良好的抗血小板聚集作用[5]。既往研究顯示,兩組藥物聯(lián)合治療冠心病大多聚焦于對血脂和心功能的改善[4-6],但對血液流變學(xué)的影響尚不明確。本研究旨在探討氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀對冠心病心絞痛患者的血脂、血液流變學(xué)及心功能的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取宿州市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科自2017年6月至2019年12月收治的90例冠心病心絞痛患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合2007中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)制定的心絞痛診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];心絞痛發(fā)作且行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):急性心肌梗死或合并腦血管疾病者;合并惡性腫瘤、自身免疫性疾病或其他器質(zhì)性病變者;重度肝功能損害者;對本研究治療使用藥物過敏者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為A組與B組,每組各45例。A組:男性24例,女性21例;年齡52~76歲,平均年齡(60.35±8.35)歲;體質(zhì)量指數(shù)(22.88±1.27)kg/m2;高血脂12例,高血壓17例,糖尿病14例;病程2~6年,平均病程(3.84±1.92)年。B組:男性25例,女性20例;年齡50~75歲,平均年齡(60.74±7.46)歲;體質(zhì)量指數(shù)(22.76±1.45)kg/m2;高血脂14例,高血壓16例,糖尿病17例;病程2~7年,平均病程(4.02±2.12)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)?;颊呔炇鹬橥鈺?/p>

        1.2 治療方法 A組患者采用單純阿托伐他汀治療,選用阿托伐他汀鈣片(興安藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20193043),初始劑量為10 mg/d,劑量調(diào)整時(shí)間間隔為4周。B組患者采用阿伐他汀+氯吡格雷治療,阿伐他汀用法用量同A組,選用硫酸氫氯吡格雷片(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20120035),75 mg/d。兩組患者均連續(xù)治療4周。

        1.3 觀察指標(biāo) 記錄并比較兩組患者治療前后血脂水平、血液流變學(xué)指標(biāo)、心功能及血清心肌標(biāo)志物水平。分別于治療前、后,采用全自動(dòng)生化分析儀測定血脂相關(guān)指標(biāo)水平,包括甘油三酯(thyrobolulin,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)。無菌條件下采集靜脈血,以3 000 r/min離心10 min后取上清液檢測患者血液流變學(xué)指標(biāo),包括血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、紅細(xì)胞壓積(hematokrit,HCT)、紅細(xì)胞平均體積(mean corpuscular volume,MCV)及血小板壓積(thrombocytocrit,PCT)。采用心臟彩超儀測定患者心功能,包括左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejective fraction,LVEF)、左室縮短率(left ventricular fractional shortening,LVFS)、舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)及收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)。采用化學(xué)發(fā)光微粒子免疫法測定患者血清心肌標(biāo)志物水平,包括N前端-腦鈉肽(NT-pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、肌鈣蛋白(troponin,cTnI)和肌酸激脢(creatine kinase-MB,CK-MB)水平。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后血脂水平比較 治療前,兩組患者血清 TC、TG、LDL-C和HDL-C水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的TC、TG、LDL-C較治療前均降低,HDL-C較治療前均升高,且B組的TC、TG、LDL-C均低于A組,HDL-C明顯高于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者治療前后血脂水平比較

        2.2 兩組患者治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較 治療前,兩組患者的Hb、HCT、MCV及PCT水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者血液流變學(xué)指標(biāo)較治療前均明顯降低,且B組各指標(biāo)明顯低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者治療前后血液流變學(xué)水平比較

        2.3 兩組患者治療前后心功能比較 治療前,兩組患者的LVEF、LVFS、LVEDD、LVESD比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的LVEF、LVFS較治療前均升高,LVEDD、LVESD較治療前均降低,且B組的LVEF顯著高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者治療前后心功能比較

        2.4 兩組患者治療前后血清心肌標(biāo)志物水平比較 治療前,兩組患者的NT-proBNP、cTnI、CK-MB比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的NT-proBNP、cTnI、CK-MB較治療前均明顯降低,且B組各指標(biāo)均顯著低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組患者治療前后血清心肌標(biāo)志物水平比較

        3 討論

        冠心病患者通常表現(xiàn)為胸痛、胸悶、心絞痛等,其主要致病的病理基礎(chǔ)是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化、血流動(dòng)力學(xué)異常、微循環(huán)障礙及炎癥等[1-3]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究指出,冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮功能受損、毛細(xì)血管機(jī)械性阻塞、再灌注損傷等與冠狀動(dòng)脈微循環(huán)障礙密切相關(guān),冠狀動(dòng)脈痙攣、堵塞而導(dǎo)致官腔狹窄,不僅會(huì)引起心肌組織缺血,還會(huì)影響血液流變性,引發(fā)異常凝血,心臟供血不足甚至發(fā)生猝死[8-10]。臨床研究證實(shí),冠心病患者口服氯吡格雷,能夠有效減少腦卒中、心肌梗死等心血管不良事件的發(fā)生,改善預(yù)后[4]。氯吡格雷屬于一種二磷酸受體拮抗劑,自身無活性,口服吸收后,其代謝產(chǎn)物在能夠不可逆地選擇性結(jié)合血小板膜表面的二磷酸腺苷受體,抑制二磷酸腺苷受體的活性,阻斷下游血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 復(fù)合物的活化,從而發(fā)揮抗血小板聚集作用,最終實(shí)現(xiàn)抗凝[5]。阿托伐他汀屬于羥甲基戊二酰輔酶 A還原酶抑制劑,可競爭性地抑制羥甲戊二酰輔酶A還原酶,進(jìn)而降低膽固醇的合成,增加低密度脂蛋白受體,改善動(dòng)脈粥樣硬化[8-10]。

        本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療后B組患者的TC、TG、LDL-C水平較治療前明顯降低,且B組顯著低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這一結(jié)果證實(shí)了氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀對冠心病心絞痛患者具有顯著療效,并且血脂水平明顯降低。本研究結(jié)果顯示,B組患者Hb、HCT、MCV及PCT均顯著下降,血液流變學(xué)指標(biāo)改善情況優(yōu)于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這說明氯吡格雷抗血小板聚集的同時(shí),對血液流變學(xué)也有影響,血液粘稠度降低,血流動(dòng)力學(xué)正常,血栓形成概率隨之下降[11-13]。此外,氯吡格雷還可通過提高心肌細(xì)胞膜上Na+通道開放程度,改善心肌細(xì)胞傳導(dǎo)功能,使心肌梗死面積減少,心功能逐漸恢復(fù)[14-15]。本研究結(jié)果還顯示,治療后,兩組患者的LVEF、LVFS較治療前均升高,LVEDD、LVESD較治療前均降低,且B組的LVEF顯著高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這一結(jié)果提示聯(lián)合治療改善血液流變狀態(tài)后,心臟泵血增加,心功能好轉(zhuǎn)。

        綜上所述,氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療冠心病心絞痛可更有效地調(diào)節(jié)機(jī)體血脂水平,預(yù)防斑塊破裂出血,抑制血栓形成,同時(shí)還能降低血液黏度,改善血液流變性,促進(jìn)血管內(nèi)皮的修復(fù)和心功能好轉(zhuǎn),有助于提高療效。

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