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        西瓜霜潤喉片中西瓜霜的含量測定*

        2021-01-28 03:53:32唐燏峰彭飛燕羅亞虹王許飛馬強薇
        中國藥業(yè) 2021年1期
        關(guān)鍵詞:方法

        唐燏峰,彭飛燕,唐 蕾△,羅亞虹,王許飛,馬強薇

        (1.廣西壯族自治區(qū)桂林市食品藥品檢驗所,廣西 桂林 541001; 2.桂林三金藥業(yè)股份有限公司,廣西 桂林 541004)

        西瓜霜潤喉片由西瓜霜、冰片、薄荷素油、薄荷腦組方,清音利咽,消腫止痛,用于防治咽喉腫痛,聲音嘶啞,喉痹,喉癰,喉蛾,口糜,口舌生瘡,牙癰,急、慢性咽喉炎,急、慢性扁桃體炎,口腔潰瘍,牙齦腫痛。其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于2015年版《中國藥典(一部)》[1],其中西瓜霜含量測定方法為重量法,以硫酸鈉(Na2SO4)計,操作煩瑣費時。離子色譜法[2]是當(dāng)今發(fā)展較快的檢測技術(shù)手段之一,目前在藥品檢測中[3]的應(yīng)用較廣,如測定藥用芒硝中硫酸鈉含量[4],具有操作簡便、快速靈敏、抗干擾能力強、分析結(jié)果準(zhǔn)確、離子分離選擇性好等優(yōu)點。本研究中建立了離子色譜法測定西瓜霜潤喉片中西瓜霜的含量,方法簡便、準(zhǔn)確度高、專屬性強?,F(xiàn)報道如下。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        Dionex ICS-900型離子色譜儀,DS5型電導(dǎo)檢測器,Dionex CERS 500型抑制器(規(guī)格為4 mm),Dionex ChromeleonTM7.2.0.3765型色譜工作站,均購自美國Thermo scientific公司;高純水處理器(德國Merck Millipore公司);XS205DU型電子分析天平(瑞士梅特勒-托利多公司,精度為0.01mg)。

        1.2 試藥

        硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[純度為99.97%,批號為CDBOGBW(E)060319,國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心];西瓜霜潤喉片(規(guī)格為每片0.6 g,批號分別為161123,161126,161127,161128,161201,1604013),不加西瓜霜的陰性樣品,均由桂林三金藥業(yè)股份有限公司提供;水為高純水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Dionex IonPacTMCS12A柱(250mm×4mm);抑制器:4mm;淋洗液:15mmol/mL甲磺酸溶液;流速:1.0mL/min;柱溫:30℃;進樣量:10μL。電導(dǎo)檢測器。在擬訂色譜條件下,理論板數(shù)按鈉離子峰計不低于2000。

        2.2 溶液制備

        對照品溶液:取硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1.25 g,精密稱定,加水配制成質(zhì)量濃度為0.5mg/mL的溶液,即得。

        供試品溶液:取樣品20片,研細,精密稱定0.25 g,置100mL容量瓶中,加水近刻度,超聲處理(功率為900W,頻率為40 kHz)5min,放冷,加水定容,搖勻,過濾,取續(xù)濾液,即得。

        陰性對照品溶液:取陰性樣品,按供試品溶液制備方法制備,即得。

        2.3 方法學(xué)考察

        系統(tǒng)適用性試驗:分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液各10μL,分別注入離子色譜儀,按擬訂色譜條件進樣測定,離子色譜圖見圖1。結(jié)果鈉離子峰與鄰近峰分離度大于1.5,保留時間為5.067min,理論板數(shù)為4 000,陰性對照品溶液對測定無干擾。

        線性關(guān)系考察:精密量取對照品溶液適量,分別加水制成含硫酸鈉質(zhì)量濃度為0.999 0~99.899 6μg/mL的系列質(zhì)量濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液7份,分別進樣10μL,按擬訂色譜條件進樣,測定峰面積,以對照品溶液質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo)、峰面積(Y)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得線性回歸方程Y=0.040 1X+0.011 2,r=1.000 0(n=7)。結(jié)果表明,硫酸鈉質(zhì)量濃度的線性范圍是0.999 0~99.899 6μg/mL。

        精密度試驗:取質(zhì)量濃度為49.95μg/mL的對照品溶液,按擬訂色譜條件進樣,重復(fù)進樣6次。結(jié)果的RSD為0.43%(n=6),表明儀器精密度良好。

        重復(fù)性試驗:取同批樣品(批號為1604013)6份,按供試品溶液制備方法制備溶液,按擬訂色譜條件進樣測定。結(jié)果供試品含量為每片12.47mg,RSD為1.06%(n=6),表明方法重復(fù)性良好。

        穩(wěn)定性試驗:取同批樣品(批號為1604013),依法制備供試品溶液,分別于0,2,4,8,12,24 h時按擬訂色譜條件進樣測定。結(jié)果的RSD為0.89%(n=6),表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        加樣回收試驗:取樣品(批號為1604013)0.125 g,共9份,精密稱定,分別加入對照品溶液1.0,2.0,3.0mL,按供試品溶液制備方法制備溶液,按擬訂色譜條件進樣測定。結(jié)果見表1。

        圖1 離子色譜圖Fig.1 Ion chromatograms

        2.4 樣品含量測定

        取樣品0.25 g,精密稱定,按供試品溶液制備方法制備溶液,按擬訂色譜條件進樣測定。結(jié)果見表2。

        表1 硫酸鈉加樣回收試驗結(jié)果(n=9)Tab.1 Results of recovery test of sodium sulfate(n=9)

        表2 樣品含量測定結(jié)果Tab.2 Results of content determ ination of sam p les

        3 討論

        3.1 檢測方法選擇

        離子色譜法是采用高壓輸液泵系統(tǒng)將規(guī)定洗脫液泵入裝有填充劑的色譜柱,分離測定可解離物質(zhì)的色譜方法,常用于無機陰離子、無機陽離子、有機酸、糖醇類、氨基酸類等物質(zhì)的定性和定量分析[2],根據(jù)所測物質(zhì)的峰面積計算其含量,專屬性極強,故選擇離子色譜法。

        3.2 樣品制備[3]

        考察了不同提取方法(超聲、振搖)、提取時間(5,10,15,30min)、提取溶劑用量(25,50,100,200mL)、除去雜質(zhì)方法(過濾、離心)。結(jié)果表明,樣品用水100 mL,超聲處理(功率為900 W,頻率為40 kHz)5 min,過濾,即可得到提取完全澄清的樣品。

        3.3 色譜柱和淋洗液選擇[5]

        采用Dionex IonPacTMCS12A柱,色譜柱達到方法系統(tǒng)適用性要求。淋洗液使用15mmol/mL甲磺酸溶液,考察了柱溫、淋洗液流速、淋洗液濃度,最終選擇流速為1.0mL/min,柱溫為30℃。

        3.4 陰性樣品干擾

        生產(chǎn)廠家提供的不加西瓜霜的陰性樣品按供試品溶液制備方法制備溶液,按擬訂色譜條件進樣10μL,結(jié)果含硫酸鈉為0.13mg,可能為樣品中其他原料、輔料及溶劑帶入,較樣品中含有的硫酸鈉的含量(為12.47mg)低。因此,可忽略陰性樣品的影響,認(rèn)為陰性對照品溶液無干擾。

        3.5 方法評價

        所建立的離子色譜法,方法簡便,準(zhǔn)確度高,專屬性強,線性范圍寬,可用于西瓜霜潤喉片中西瓜霜的含量測定。

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