唐垚 王子亮 賀迎坤 李天曉 白衛(wèi)星 康曉雨 許斌 何艷艷 趙耀
卒中目前已經(jīng)成為我國(guó)成年人死亡及致殘的首要原因,急性缺血性卒中約占全部卒中的80%[1]。顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化疾病(intracranial atherosclerotic stenosis,ICAS)是引起缺血性腦卒中(ischemic stroke)的重要原因之一,2014年中國(guó)癥狀性顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄與閉塞研究(Chinese Intracranial Atherosclerosis,CICAS)結(jié)果顯示中國(guó)缺血性卒中或短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack,TIA)患者中顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率為46.6%,伴有ICAS的患者癥狀更重,住院時(shí)間更長(zhǎng),卒中復(fù)發(fā)率更高,且隨狹窄程度而升高[2]。因此對(duì)于ICAS的治療探索顯得尤為關(guān)鍵。
ICAS的治療方式仍存在爭(zhēng)議,介入治療作為重要的治療方式,其發(fā)展充滿曲折。目前介入治療主要包括球囊血管成形術(shù)(percutaneous transluminal balloon angioplasty,PTBA)、球囊擴(kuò)張式支架置入術(shù)、自膨式支架置入術(shù)。1980年Sundt TM等首先報(bào)道了應(yīng)用PTBA治療ICAS[3]。但對(duì)于血管夾層、彈性回縮等導(dǎo)致的手術(shù)失敗,PTBA似乎無(wú)法解決。APOLLO支架和Wingspan支架相繼成功上市以及早期美國(guó)Wingspan注冊(cè)研究和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health,NIH)Wingspan注冊(cè)研究成功,使人們對(duì)于支架成形治療寄予厚望。但在進(jìn)一步的研究過(guò)程中不幸折戟沉沙:支架植入術(shù)和積極的藥物治療防止顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄性腦卒中復(fù)發(fā)(stenting versus aggressive medical therapy for intracranial arterial stenosis,SAMMPRIS)試驗(yàn)以及維特斯缺血性腦卒中顱內(nèi)支架治療的研究試驗(yàn)(vitesse intracranial stent study for ischemic stroke therapy,VISSIT)均顯示支架置入組圍手術(shù)期并發(fā)癥顯著高于藥物治療組,不支持血管內(nèi)支架治療[4-5]。這無(wú)疑給發(fā)展迅速的介入治療ICAS蒙上一層陰影。放慢腳步,重新思考,對(duì)于ICAS介入治療手術(shù)安全是成功關(guān)鍵,因此在后SAMMPIRS時(shí)代,操作簡(jiǎn)單安全的球囊再次回到人們視線。材料先進(jìn)、操作安全的新型顱內(nèi)球囊導(dǎo)管不斷涌現(xiàn),如顱內(nèi)快速交換球囊、藥物涂層球囊等,給ICAS介入治療開(kāi)辟了新的臨床思路,球囊成形術(shù)得以灌入新活力。本研究對(duì)球囊導(dǎo)管的分類、結(jié)構(gòu)、性能以及球囊導(dǎo)管治療顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄疾病的應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行了綜述。
球囊導(dǎo)管的結(jié)構(gòu)大同小異,主要分為球囊尖端、球囊、連接段和推送桿,球囊上有不透X線的金屬焊接點(diǎn),稱為球囊標(biāo)記。一般直徑1.5 mm或更小的球囊只有一個(gè)位于中部的標(biāo)記點(diǎn),直徑2.0 mm及以上的球囊有兩個(gè)標(biāo)記點(diǎn),位于球囊兩端。球囊尖端多為錐形并采用激光焊接技術(shù)連接。球囊目前多采用親水涂層材料以增強(qiáng)通過(guò)病變的能力,推送桿由金屬或高分子材料結(jié)合中心鋼絲構(gòu)成。球囊和推送桿中間由連接段構(gòu)成,連接段影響球囊的推送性、抗折能力,通常會(huì)加入中心鋼絲增強(qiáng)連接段的支撐力。
球囊根據(jù)材料特點(diǎn)可分為順應(yīng)性球囊、半順應(yīng)性球囊和非順應(yīng)性球囊。順應(yīng)性球囊由于隨壓力的增大直徑增加過(guò)快,遇到較硬的病變,球囊擴(kuò)張不均勻,兩端過(guò)度膨脹,易出現(xiàn)血管夾層,故臨床已較少使用;半順應(yīng)性球囊多采用尼龍材料制成,球囊柔軟,通過(guò)性和跟蹤性好,多用于狹窄病變的預(yù)擴(kuò)張?zhí)幚?,輔助測(cè)量病變直徑、長(zhǎng)度和形態(tài);非順應(yīng)性球囊直徑隨壓力增大呈均勻性增加,且增幅明顯小于半順應(yīng)性球囊,可耐受較高的壓力,爆破壓高,主要用于支架植入后擴(kuò)張?zhí)幚砑扳}化病變處理等。目前顱內(nèi)專用球囊較少,主要有半順應(yīng)性球囊Gateway、Neuro RX等。在冠脈,半順應(yīng)性球囊有Sprinter系列球囊、Ryujin球囊、Emerge球囊等,非順應(yīng)性球囊如NC Sprinter球囊、Quantum球囊等。臨床工作中迫切期待更多專用于顱內(nèi)的球囊上市。
根據(jù)設(shè)計(jì)特點(diǎn)可分為普通球囊、切割球囊、藥物涂層球囊、雙導(dǎo)絲球囊、灌注球囊以及冷凍球囊等。目前顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄使用最多的還是普通球囊,切割球囊和雙導(dǎo)絲球囊應(yīng)用較少。藥物涂層球囊近年來(lái)逐漸開(kāi)始報(bào)道使用,表現(xiàn)出不錯(cuò)的應(yīng)用前景。
根據(jù)使用特點(diǎn)可分為同軸整體交換(over the wire,OTW)球囊、快速交換球囊和固定導(dǎo)絲球囊。OTW球囊易于交換鋼絲,推送性能好,但操作稍復(fù)雜,需要兩個(gè)術(shù)者;快速交換球囊可方便快捷地交換球囊,便于操作,縮短手術(shù)時(shí)間,只需一個(gè)術(shù)者,但不易于鋼絲的重新塑形及交換鋼絲,推送力不如OTW球囊好;固定導(dǎo)絲球囊目前已基本被淘汰。近年來(lái)顱內(nèi)快速交換球囊的出現(xiàn),對(duì)于優(yōu)化手術(shù)操作及豐富顱內(nèi)擴(kuò)張球囊產(chǎn)品起到了一定作用。
根據(jù)冠脈和外周血管內(nèi)治療經(jīng)驗(yàn),按球囊直徑大小,可大致分為小球囊(2~5 mm)、普通球囊(5~12 mm)和大球囊(≥12 mm)。而對(duì)于顱內(nèi)血管主要使用1.5~6 mm大小的球囊。對(duì)于頸動(dòng)脈、椎-基底動(dòng)脈一般使用3~6 mm球囊,對(duì)于大腦中動(dòng)脈、大腦前動(dòng)脈及大腦后動(dòng)脈多用1.5~4 mm球囊。
球囊性能主要包括跟蹤性、順應(yīng)性、推送性、靈活性以及回收性。(1)順應(yīng)性:球囊隨充盈壓力的增加其直徑相應(yīng)發(fā)生變化的性能,其高低主要取決于球囊的材料,常分為順應(yīng)性、半順應(yīng)性、非順應(yīng)性。具體使用情況上文已有敘述。(2)跟蹤性:球囊在導(dǎo)絲指引下到達(dá)靶變的能力,理想的球囊導(dǎo)管具有較小的球囊外徑,錐形頭端設(shè)計(jì),幫助穿過(guò)復(fù)雜的病變,以及頭端與導(dǎo)絲密切吻合,可減少通過(guò)血管彎曲處的“魚(yú)嘴”現(xiàn)象。(3)推送性:即作用于推送桿將球囊順利到達(dá)病變的能力。球囊遠(yuǎn)近端推送桿不同設(shè)計(jì),推送能力不盡相同。(4)靈活性:球囊的柔順性,決定球囊通過(guò)病變的能力。靈活性、跟蹤性和推送性都反映了球囊克服阻力到達(dá)病變部位的能力,三者密切相關(guān)。(5)回收性:指球囊釋放后恢復(fù)其初始狀態(tài)的能力。與球囊的材料及折疊方式有關(guān),目前多為三翼折疊方式,方便擴(kuò)張后的回收,對(duì)血管內(nèi)膜損傷小。
球囊導(dǎo)管在治療ICAS疾病中最主要的作用便是擴(kuò)張狹窄病變。擴(kuò)張狹窄又可分為直接單純球囊血管成形、植入支架前的預(yù)擴(kuò)張和植入后的后擴(kuò)張。盡管早期已經(jīng)成功開(kāi)展單純球囊血管成形,但受限于介入材料尚未成熟、超適應(yīng)癥使用冠脈球囊、術(shù)者對(duì)器械不熟練、適應(yīng)癥掌握不準(zhǔn)確以及顱內(nèi)血管解剖特點(diǎn)等原因,導(dǎo)致手術(shù)中出現(xiàn)血管夾層、破裂穿孔、側(cè)支閉塞以及血管彈性回縮等問(wèn)題,圍手術(shù)期并發(fā)癥率和病死率較高。由于支架成形治療ICAS安全問(wèn)題令人難以接受,單純球囊血管成形操作簡(jiǎn)單、安全性較高,使得這一基礎(chǔ)的術(shù)式重新回到人們視野中。后SAMMPRIS時(shí)代越來(lái)越多的研究證明單純球囊血管成形術(shù)治療ICAS是安全、可接受的。
亞滿意球囊血管成形,簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)即在球囊血管成形治療中選擇較小直徑球囊,接受適度的殘余狹窄。其要求球囊大小為血管直徑的50%~80%左右[6-7]。過(guò)往手術(shù)中為達(dá)到更低的殘余狹窄,恢復(fù)正常血流,球囊大小選擇多為血管正常直徑。隨著對(duì)ICAS疾病治療的不斷認(rèn)識(shí),既恢復(fù)遠(yuǎn)端組織血供,同時(shí)防止術(shù)中血栓栓塞、血管穿孔、高灌注綜合征等可能比單純追求影像結(jié)果完美更加重要。SAMMPRIS研究失敗的原因是過(guò)高的圍手術(shù)期并發(fā)癥,并不是血流恢復(fù)不足,亞滿意球囊血管成形術(shù)在限制并發(fā)癥的同時(shí)恢復(fù)血流是可行的[6]。Dumont等[8]回顧性分析了41例顱內(nèi)狹窄>70%的患者行亞滿意單純球囊血管成形術(shù),30 d并發(fā)癥率為4.9% (41例中出現(xiàn)2例并發(fā)癥,1例術(shù)中穿孔,1例術(shù)后24 h內(nèi)再出血),1年并發(fā)癥率為9.4%。國(guó)內(nèi)一項(xiàng)對(duì)133名接受亞滿意單純球囊血管成形術(shù)患者圍手術(shù)期并發(fā)癥和長(zhǎng)期療效進(jìn)行分析[9],技術(shù)成功率97%,30 d內(nèi)有9例(6.8%)出現(xiàn)并發(fā)癥,1年的卒中和死亡率為9.0%,Kaplan-Meier分析3年無(wú)卒中生存率為87.2%。國(guó)內(nèi)另一項(xiàng)相似研究[10]30 d卒中或死亡率2.9%,1年合并卒中或死亡率6%。日本一項(xiàng)對(duì)MCA主干重度狹窄的單純球囊擴(kuò)張研究[11]顯示30 d卒中發(fā)生率4.2%,Kaplan-Meier分析1年無(wú)卒中和/或無(wú)死亡生存率為94.4%,2年為89.4%。一項(xiàng)納入78例患者的單中心前瞻性研究[12]結(jié)果顯示術(shù)后72 h內(nèi)并發(fā)癥率2.6%,3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)缺血性卒中事件發(fā)生率1.5%,再狹窄發(fā)生率為9.2%。Okada等[13]研究顯示單純球囊血管成形治療30 d內(nèi)卒中或死亡的發(fā)生率為6.4%,30 d至1年內(nèi)同側(cè)卒中發(fā)生率為3%。
上述研究結(jié)果對(duì)比SAMMPRIS,單純球囊擴(kuò)張治療優(yōu)于SAMMPRIS支架組圍手術(shù)期并發(fā)癥率(14.7%),1年終點(diǎn)事件發(fā)生率也優(yōu)于藥物強(qiáng)化組(12.6%)。先前發(fā)表對(duì)比血管內(nèi)支架置入和非亞滿血管成形術(shù)的研究,后者并未在并發(fā)癥率上有明顯優(yōu)勢(shì)。這可能正是得益于亞滿意球囊血管成形技術(shù)的幫助。一項(xiàng)對(duì)于使用亞滿意球囊血管成形術(shù)的Meta分析[6]指出,該技術(shù)治療ICAS成功率高(96.4%),30 d圍術(shù)期并發(fā)癥率為4.9%(95%CI:3.2%~7.5%),且前循環(huán)和后循環(huán)患者無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,30 d以上卒中或死亡率3.7%(95%CI:2.2%~6.0%)。
亞滿意球囊血管成形取得成功可能得益于以下原因:(1)從解剖角度:由于顱內(nèi)血管的內(nèi)彈力層更厚,中膜、外膜薄且缺乏外彈力層,部分血管漂浮在腦脊液中,外壁無(wú)支撐機(jī)構(gòu),血管直徑較小,病變路徑迂曲,側(cè)支循環(huán)豐富,顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣斑塊以纖維和脂肪斑塊為主,容易脫落,導(dǎo)致顱內(nèi)血管內(nèi)手術(shù)難度偏大,需要更加安全的手術(shù)方法。(2)從手術(shù)操作角度:支架植入時(shí)對(duì)血管壁的損傷,跨越狹窄時(shí)動(dòng)脈粥樣斑塊脫落造成急性閉塞,以及金屬異物引起的血管炎癥反應(yīng)都無(wú)疑增加了預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)。單純球囊血管成形減少操作,縮短手術(shù)時(shí)間,一定程度避免了不良事件的發(fā)生。(3)從球囊大小角度:使用相對(duì)正常血管直徑50%~80%的球囊大小,有效防止更大球囊擴(kuò)張時(shí)帶來(lái)更高的血管夾層、破裂風(fēng)險(xiǎn)。(4)從有效性角度:血管成形術(shù)后從70%的狹窄改善到50%的狹窄,也相當(dāng)于將血流量增加了7.29倍,結(jié)合已經(jīng)存在的側(cè)支循環(huán),可能足以滿足狹窄遠(yuǎn)端病變的代謝要求。血流量和血容量的部分恢復(fù)可能是完成血運(yùn)重建的首選,這避免了狹窄患者血流量突然過(guò)大發(fā)生高灌注損傷[6]。(5)其他:球囊制造材料的發(fā)展,醫(yī)生技術(shù)的提升,新型抗血小板藥物,術(shù)后雙抗的應(yīng)用等等因素,客觀上提升了手術(shù)安全性。
Gateway球囊導(dǎo)管在國(guó)內(nèi)2006年即正式上市,但隨后很長(zhǎng)一段時(shí)間治療顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的擴(kuò)張球囊導(dǎo)管缺乏新型產(chǎn)品,臨床中常常超適應(yīng)證使用冠脈球囊。Gateway屬于非快速交換球囊,推送能力較好,但操作復(fù)雜,需要兩個(gè)術(shù)者配合,相對(duì)增加了手術(shù)難度。2016年首個(gè)獲得原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn),用于顱內(nèi)狹窄的快速交換球囊Neuro RX上市??焖俳粨Q球囊優(yōu)點(diǎn)在于一位術(shù)者即可完成操作,大大減少了導(dǎo)絲移位的機(jī)會(huì),節(jié)省手術(shù)時(shí)間,提高手術(shù)成功率。同時(shí)其采用雙腔三折設(shè)計(jì),回收性能優(yōu)異,方便回收及再次擴(kuò)張。吳等[14]比較了使用冠脈快速交換球囊與Gateway球囊預(yù)擴(kuò)張,Wingspan支架成形治療顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄,結(jié)果顯示使用改良快速交換預(yù)擴(kuò)張球囊術(shù)后即刻殘余狹窄更低、手術(shù)時(shí)間更短,但更適合于簡(jiǎn)單病變。
單純球囊擴(kuò)張血管成形術(shù)仍存在一定問(wèn)題。最常見(jiàn)的問(wèn)題是術(shù)中發(fā)生血管夾層。但并不是所有夾層都要處理,如果前向血流無(wú)法維持時(shí),需要植入支架補(bǔ)救。鄧等[12]對(duì)78例患者球囊擴(kuò)張后出現(xiàn)22例夾層(28.2%),6例無(wú)法維持穩(wěn)定向前血流的給予了支架補(bǔ)救。Marks等納入120例患者,25例出現(xiàn)夾層(20.8%),5例術(shù)中行支架補(bǔ)救。單純球囊無(wú)法提供持久的徑向支撐力,術(shù)后殘余狹窄較高。過(guò)往研究表明單純球囊擴(kuò)張血管成形平均術(shù)后殘余狹窄率約為40%[15-16]。術(shù)后過(guò)高的殘余狹窄直接影響病變血管長(zhǎng)期再狹窄的發(fā)生。Stapleton CJ等相關(guān)研究[6]指出單純球囊擴(kuò)張成形治療ICAS長(zhǎng)期再狹窄率為18.4%,2.7%為癥狀性。此外穿支閉塞、斑塊脫落、血管破裂等問(wèn)題也值得關(guān)注。
長(zhǎng)久以來(lái),病人對(duì)于體內(nèi)植入支架存在普遍抵觸感,由此引發(fā)的焦慮抑郁情緒,對(duì)于治療效果產(chǎn)生的影響不可忽視。對(duì)此“介入無(wú)植入”逐步成為我國(guó)血管介入治療的新選擇。藥物涂層球囊(drug coated balloon,DCB)便是在此理念下發(fā)展而來(lái)的治療動(dòng)脈狹窄疾病的新型球囊。
DCB原理是將抗平滑肌細(xì)胞增殖藥物均勻涂層在球囊表面,通過(guò)導(dǎo)管輸送到病變位置后擴(kuò)張球囊,該球囊擴(kuò)張損傷血管壁的同時(shí),藥物可向血管壁局部快速釋放,經(jīng)內(nèi)皮細(xì)胞吸收,藥物可在血管壁停留較長(zhǎng)時(shí)間,達(dá)到抑制血管內(nèi)膜增生和促進(jìn)內(nèi)皮化的效果,以治療動(dòng)脈狹窄。DCB已成熟地應(yīng)用于治療冠脈狹窄疾病,在治療冠脈支架內(nèi)再狹窄是首選方法之一,獲得歐洲心臟病學(xué)會(huì)(European Society of Cardiology,ESC)/歐洲心胸外科協(xié)會(huì)(European Association for Cardio-Thoracic Surgery,EACTS)證據(jù)等級(jí)IA[17],《藥物涂層球囊臨床應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí)》推薦應(yīng)用[18]。目前大多數(shù)DCB產(chǎn)品使用以紫杉醇為基礎(chǔ)的涂層藥物,見(jiàn)表1。紫杉醇無(wú)需混合后局部給藥,避免了由于聚合物而引起的炎癥及血栓形成;還具有良好親脂性,能緊緊地結(jié)合到血管壁組織以抵抗被血液沖刷掉。此外,還有其他藥物研究應(yīng)用于DCB球囊的制備,如雷帕霉素、依維莫司、佐他莫司等。目前已上市專用于ICAS治療的DCB僅有Aachen Resonance公司的Elutax SV球囊以及AR Baltic Medical公司的Elutax ‘3’ Neuro球囊。兩款球囊都具類似的靶向沉積模式(target deposition modus,TDM),即球囊只有在與血管壁接觸并受到一定壓力下才能釋放藥物,最大限度減少DCB在路徑上的藥物損失[20]。
血管內(nèi)植入支架會(huì)引起慢性炎癥反應(yīng)進(jìn)而導(dǎo)致支架內(nèi)再狹窄(in-stent restenosis,ISR),患者術(shù)后需要長(zhǎng)期服用抗血小板藥物以避免晚期血栓的發(fā)生[20]。在介入治療中,如何減少介入器械對(duì)機(jī)體的影響,降低再狹窄率,改善血流動(dòng)力學(xué),減輕炎癥反應(yīng)則成為了一個(gè)亟需解決的問(wèn)題[21]。借鑒冠脈介入治療豐富經(jīng)驗(yàn),DCB最先用于治療顱內(nèi)支架內(nèi)再狹窄。Vajda等[22]最早報(bào)道了使用DCB傳統(tǒng)球囊對(duì)腦血管病變ISR的療效對(duì)比。發(fā)現(xiàn)DCB相比傳統(tǒng)球囊在1年后再狹窄發(fā)生率上具有巨大優(yōu)勢(shì)(9% vs 50%)。Montorsi等[23]報(bào)道了應(yīng)用DCB治療的7例頸動(dòng)脈支架術(shù)后ISR患者。結(jié)果顯示DCB的技術(shù)成功率為100%。術(shù)后(6.1±1.5)個(gè)月和(13.7±1.5)個(gè)月的隨訪均見(jiàn)支架內(nèi)血流通暢。Vajda等[24]聯(lián)合應(yīng)用DCB和自膨支架Enterparise治療54例顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄,術(shù)后9個(gè)月的再狹窄率為3%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于先前報(bào)道過(guò)的支架內(nèi)再狹窄高發(fā)生率(24%~31%)[25-26]。
表1 國(guó)內(nèi)外已上市的部分藥物涂層球囊
藥物涂層球囊應(yīng)用于顱內(nèi)治療癥狀性動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄報(bào)道多數(shù)為回顧性單中心研究,缺乏足夠樣本數(shù)量,且大多數(shù)為超適應(yīng)證使用,但從結(jié)果分析,DCB治療ICAS是安全有效的(見(jiàn)表2)。
一項(xiàng)研究[27]納入10例患者,全部接受DCB治療,技術(shù)成功率100%,治療后狹窄程度中位數(shù)為50%(IQR 45%~53%),無(wú)圍手術(shù)期再閉塞死亡病例發(fā)生,中位隨訪3個(gè)月,無(wú)再缺血事件發(fā)生。國(guó)內(nèi)Han等[28]報(bào)道30例患者,技術(shù)成功率100%,術(shù)后中位殘余狹窄20%(10%~40%),中位9.8個(gè)月隨訪有1例患者出現(xiàn)無(wú)癥狀再狹窄,無(wú)癥狀性再缺血事件發(fā)生。Remonda等[29]研究結(jié)果顯示6%患者出現(xiàn)圍手術(shù)期并發(fā)癥。平均隨訪9個(gè)月,總體再狹窄率為15%。Wang AYC等[30]使用DCB治療ICAS圍術(shù)期主要并發(fā)癥2例(5.7%,2/35),輕度圍術(shù)期并發(fā)癥2例(5.7%,2/35)。病變狹窄率治療前為76.6%±7%,DCB成形術(shù)后為32.4%±11.2%,隨訪時(shí)為25%±16%。隨訪相比術(shù)后即刻病變狹窄率有著明顯降低,44%(16/36)的治療血管管腔增益大于10%。在過(guò)往文獻(xiàn)中,ICAS介入治療后的管腔增大很少有報(bào)道,而在這項(xiàng)研究中是很常見(jiàn)的。從這方面看,在DCB血管成形術(shù)后放置支架似乎不一定是治療的必須[30]。
表2 藥物涂層球囊應(yīng)用于ICAS介入治療的臨床研究資料
進(jìn)一步的研究顯示可能DCB和傳統(tǒng)支架成形相比在血管再狹窄發(fā)生率上具有優(yōu)勢(shì)。Gruber等[31]對(duì)比DCB和Wingspan支架對(duì)癥狀性顱內(nèi)血管狹窄的療效,納入19例病人(nDCB=8,nwingspan=11),發(fā)現(xiàn)DCB組術(shù)后中位狹窄從81%降至37.5%,DCB相比支架有更低的復(fù)發(fā)缺血事件風(fēng)險(xiǎn)(13% vs 64%)和血管再狹窄發(fā)生率(13% vs 55%)。但DCB的技術(shù)成功率較支架組低(87% vs 100%),一定程度上體現(xiàn)出目前DCB產(chǎn)品柔順性不足。Zhang等[32]應(yīng)用1∶1傾向性匹配在前瞻性數(shù)據(jù)庫(kù)中回顧性分析76名ICAS患者(DCB組38人,非DCB組38人)的治療情況,隨訪結(jié)果顯示在中位狹窄程度和總體再狹窄發(fā)生率上DCB更具優(yōu)勢(shì)。
不管是否具有ICAS治療適應(yīng)證,DCB可有效降低術(shù)后再狹窄,手術(shù)成功率高,且并發(fā)癥較低。同時(shí)還具有手術(shù)操作簡(jiǎn)單,體內(nèi)無(wú)異物置入,術(shù)后抗血小板時(shí)間減少,縮短手術(shù)時(shí)間,降低血栓形成風(fēng)險(xiǎn)及出血風(fēng)險(xiǎn)等優(yōu)點(diǎn)。但由于DCB順應(yīng)性不足,缺少專門針對(duì)顱內(nèi)設(shè)計(jì)的產(chǎn)品,適應(yīng)顱內(nèi)血管的球囊型號(hào)較少,多選擇非迂曲、分支較少的病變部位,手術(shù)技術(shù)成功率有待進(jìn)一步觀察,但有理由相信DCB是一個(gè)極具期待的方向。
目前對(duì)于DCB應(yīng)用于顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄治療流程亟需規(guī)范化指導(dǎo)。由于DCB進(jìn)入體內(nèi)后受到血流沖刷影響損失,在冠脈病變要求2 min內(nèi)送達(dá)病變,顱內(nèi)目前還未有共識(shí),有待進(jìn)一步研究。對(duì)于DCB的擴(kuò)張時(shí)間各中心也存在差異。筆者認(rèn)為顱內(nèi)動(dòng)脈擴(kuò)張時(shí)間不易過(guò)長(zhǎng),30~60 s即可。顱外動(dòng)脈可能需要更長(zhǎng)時(shí)間的擴(kuò)張,60~80 s為宜。對(duì)于是否使用預(yù)擴(kuò)張,預(yù)擴(kuò)張球囊大小和DCB球囊大小的選擇也存在一定分歧。目前專用于顱內(nèi)的兩款DCB球囊均不需要預(yù)擴(kuò)張。Gruber等[27]報(bào)道的10例患者使用DCB(商品名:SeQuent Please)前未進(jìn)行任何預(yù)擴(kuò)張,并使用亞滿意血管成形術(shù),未出現(xiàn)圍手術(shù)期并發(fā)癥,隨訪有1例無(wú)癥狀再狹窄;而Han等[28]對(duì)30例患者全部行預(yù)擴(kuò)張,在DCB(商品名:SeQuent Please NEO)選擇上為正常血管直徑的80%~100%,且至少比常規(guī)球囊大0.5~1 mm,圍手術(shù)期并發(fā)癥率2人(6.5%),隨訪出現(xiàn)1例無(wú)癥狀再狹窄。術(shù)后平均殘余狹窄方面,后者Han等研究結(jié)果為20%(10%~40%)小于前者Gruber的50%(45%~53%)。Wang Y等[33]比較了使用小球囊(球囊與血管直徑比<0.8)和大球囊(球囊與血管直徑比0.8~1.0)對(duì)椎動(dòng)脈開(kāi)口處狹窄的血管內(nèi)治療預(yù)擴(kuò)張,隨后使用DCB,結(jié)果小球囊預(yù)擴(kuò)組(SSBP)再狹窄的發(fā)生率明顯高于大球囊預(yù)擴(kuò)組(LSBP),分別為56.3%和10%。提示對(duì)于椎動(dòng)脈開(kāi)口處狹窄病變,保守的預(yù)擴(kuò)張可能導(dǎo)致更差的結(jié)果。
筆者經(jīng)驗(yàn):(1)預(yù)擴(kuò)張可以使DCB更加容易通過(guò)病變,擴(kuò)張時(shí)藥物均勻充分地釋放到血管壁;(2)對(duì)于嚴(yán)重鈣化或血管彈性回縮明顯的病變,預(yù)擴(kuò)張可以指導(dǎo)手術(shù)下一步方案;(3)進(jìn)行預(yù)擴(kuò)張及較大球囊直徑可能獲得更小的術(shù)后殘余狹窄,但同時(shí)可能增加了手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。多數(shù)認(rèn)為顱內(nèi)血管一般不選擇預(yù)擴(kuò)張,顱外段椎動(dòng)脈可遵循冠脈共識(shí)充分預(yù)擴(kuò)張。有必要進(jìn)行更大規(guī)模的臨床試驗(yàn)以評(píng)估各種手術(shù)方式。
后SAMMPRIS時(shí)代治療顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化,球囊成形治療正在扮演更加重要的角色?;厥走^(guò)去40年,隨著技術(shù)的提升和器械的更新迭代,從單純球囊擴(kuò)張開(kāi)始,到自膨支架、球擴(kuò)支架,再到今天的藥物涂層球囊,從球囊成形—支架成形—球囊成形的過(guò)程,不是支架碰壁的無(wú)奈出路,而是研究思考后的不斷改變。制備材料的改進(jìn),操作技術(shù)的提升,多種類球囊的涌現(xiàn),球囊血管成形治療顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化狹窄扮演著更加重要的角色。