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        依那西普注射劑聯(lián)合雷公藤多苷片治療強直性脊柱炎的療效

        2021-01-23 04:58:08劉洋
        中國實用醫(yī)藥 2020年36期
        關鍵詞:那西普雷公藤強直性

        劉洋

        強直性脊柱炎是一種自身免疫性疾病,發(fā)生率較高,疾病特點表現(xiàn)為骶髂關節(jié)、脊柱附著點出現(xiàn)炎性反應,患者多集中為青壯年群體,可出現(xiàn)關節(jié)腫痛、疼痛等癥狀,病情嚴重還可伴隨關節(jié)強直、脊柱畸形,對患者生活質(zhì)量造成嚴重影響[1]。強直性脊柱炎的發(fā)病機制在目前尚未得到確定,可能與免疫環(huán)境失衡之間存在聯(lián)系[2]。臨床對于強直性脊柱炎的治療,主要以改善患者病情癥狀為主,依那西普是臨床用于風濕病治療的常用生物制劑,具有顯著的抗炎活性,可有效抑制腫瘤壞死因子活性,阻斷腫瘤壞死因子介導的細胞反應。雷公藤多苷在血循環(huán)調(diào)節(jié)、抗炎、消腫等方面效果理想[3]。本院就依那西普注射劑聯(lián)合雷公藤多苷在強直性脊柱炎中的應用效果進行探討。詳細報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一 般 資料 選 取2019 年1 月~2020 年1 月 收治的60 例強直性脊柱炎患者作為研究對象。納入標準:①患者確診為強直性脊柱炎;②無相關藥物治療史;③患者在知情情況下加入研究。排除標準:①伴有自身免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾??;②伴有嚴重肝腎功能不全;③伴有惡性腫瘤;④伴有其余關節(jié)疾?。虎輰ρ芯克幬镞^敏。以隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組30 例。對照組男22 例,女8 例;年齡25~60 歲,平均年齡(37.42±9.52)歲;病程2~7 年,平均病程(3.51±2.02)年。觀察組男21 例,女9 例;年齡24~59 歲,平均年齡(38.09±9.55)歲;病程2~6 年,平均病程(3.48±2.01)年。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。研究通過醫(yī)學倫理委員會批準同意執(zhí)行。

        1.2 方法 對照組患者開展依那西普注射劑[三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司,國藥準字S20050059]治療,用量為25 mg/次,2 次/周,經(jīng)皮下注射給藥,持續(xù)治療12 周。觀察組患者聯(lián)合依那西普注射劑以及雷公藤多苷片進行治療,依那西普注射劑用法用量與對照組一致。雷公藤多苷片(浙江得恩德制藥股份有限公司,國藥準字為Z33020422)用量為1.0~1.5 mg/(kg·次),3 次/d,經(jīng)口服方式給藥,持續(xù)治療12 周。

        1.3 觀察指標及判定標準 ①療效。療效評價標準:顯效:患者治療后腰部、臀部、關節(jié)等部位疼痛、肌肉痙攣、晨僵等癥狀基本消失,實驗室檢查顯示血清指標恢復正常;有效:患者治療后病情癥狀減輕,實驗室檢查顯示血清指標下降明顯;無效:患者病情無顯著改善或者加重??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②血清指標。治療前、治療后12 周依次對患者進行血清指標檢測,抽取患者清晨空腹靜脈血,采集量為5 ml,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清sIL-2R,采用免疫比濁法檢測CRP,采用魏氏法檢測ESR,試劑盒生產(chǎn)商為上海鴻志生物有限公司。③BASDAI 分值、BASFI 分值。采用BASDAI、BASFI對患者病情進行評測,其中BASDAI 量表共6 條目,每條目分值為0~10 分,分值與病情呈反向關系;BASFI量表共10 條目,每條目分值為0~10 分,分值與病情呈反向關系。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0 統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療效果比較 觀察組患者中,顯效22 例,有效7 例,無效1 例,總有效率為96.7%(29/30);對照組患者中,顯效17 例,有效6 例,無效7 例,總有效率為76.7%(23/30)。觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.192,P=0.023<0.05)。

        2.2 兩組患者血清指標比較 治療前,兩組血清sIL-2R、ESR、CRP 水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組血清sIL-2R(0.20±0.01)U/L、ESR(9.55±2.42)mm/h、CRP(5.47±1.52)mg/L 低 于 對照 組 的(0.34±0.02)U/L、(13.30±2.47)mm/h、(7.06±2.71)mg/L,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者血清指標比較(±s)

        表1 兩組患者血清指標比較(±s)

        注:與對照組治療后比較,aP<0.05

        2.3 兩組患者BASDAI 評分、BASFI 評分比較 治療前,觀察組BASDAI 評分為(38.81±11.02)分、BASFI評分為(76.50±18.24)分,與對照組的(38.90±11.16)、(76.42±18.30)分比較,差異無統(tǒng)計學意義(t=0.031、0.017,P=0.975、0.987>0.05)。治療后,觀察組BASDAI評分為(9.75±2.60)分、BASFI 評分為(26.88±4.57)分,均低于對照組的(15.78±2.81)、(38.54±7.26)分,差異有統(tǒng)計學意義(t=8.627、7.445,P=0.000、0.000<0.05)。

        3 討論

        強直性脊柱炎發(fā)病隱匿,病情持續(xù)發(fā)展可出現(xiàn)腰部、關節(jié)疼痛、周圍肌肉痙攣、晨僵等癥狀,病情嚴重可累及神經(jīng)系統(tǒng)、心臟系統(tǒng)等,對患者預后造成嚴重影響[4,5]。針對強直性脊柱炎的臨床治療,目前以藥物治療為主,在過去主要采用非甾體抗炎藥進行治療,然而部分患者無法堅持[6]。

        依那西普注射劑是抗風濕藥物的一類,屬于腫瘤壞死因子受體-抗體的融合蛋白。研究證實,依那西普進入機體后可與血清腫瘤壞死因子結(jié)合,使其活性喪失,從而對腫瘤壞死因子受體介導的受體反應、免疫反應發(fā)揮抑制作用[7]。依那西普還可對血清基質(zhì)金屬蛋白酶-3 活性進行抑制,使強直性脊柱炎患者關節(jié)腫脹癥狀得到改善[8]。雷公藤多苷屬于脂溶性混合物,是衛(wèi)矛科植物雷公藤根的提取物,活性成分包括了二萜內(nèi)酯、三萜、生物堿等。藥理學研究指出,雷公藤多苷是一種免疫調(diào)節(jié)藥物,在免疫調(diào)節(jié)、抗炎、抗腫瘤方面作用顯著,是國內(nèi)外研究的熱點[9,10]。本院將依那西普注射劑、雷公藤多苷片聯(lián)合用于治療強直性脊柱炎,結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。表明兩者聯(lián)合相比單藥治療的效果更為顯著。

        研究認為,強直性脊柱炎在發(fā)病機制方面除了與遺傳因素有所關聯(lián),還與免疫因素存在聯(lián)系。sIL-2R是機體免疫反應標志物,其表達水平提升,則可促使T細胞、B 細胞增殖,導致免疫球蛋白G 生成量增加,提高自然殺傷細胞活性[11]。因此通過對sIL-2R 進行檢測,可掌握患者機體淋巴細胞情況以及病情炎癥活動程度。本研究結(jié)果得出,治療前兩組血清sIL-2R、ESR、CRP 水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組血清sIL-2R、ESR、CRP 水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。分析認為,觀察組中增加雷公藤多苷,作為一種免疫跳街舞,其可使免疫活性細胞的活化、生成受到抑制,緩解自身免疫反應異常,減少血清sIL-2R 的表達。治療前兩組BASDAI 評分、BASFI評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組BASDAI 評分、BASFI 評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。上述數(shù)據(jù)表明,采用依那西普聯(lián)合雷公藤多苷進行治療,可促進機體免疫細胞活化,降低免疫介導的炎癥反應,改善病情癥狀以及炎癥反應[12]。

        綜上所述,聯(lián)合依那西普注射劑以及雷公藤多苷片對強直性脊柱炎進行治療,對患者病情癥狀緩解有顯著效果,可減輕炎癥反應,提高治療效果,值得推薦和應用。

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