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        高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用

        2021-01-22 23:59:45曾銀珠楊鳳瓊
        生物化工 2021年1期
        關(guān)鍵詞:雜質(zhì)液相質(zhì)譜

        曾銀珠,楊鳳瓊

        (廣東嶺南職業(yè)技術(shù)學(xué)院,廣東廣州 510663)

        在高效液相色譜技術(shù)是色譜法的一個(gè)重要分支,其在實(shí)際應(yīng)用中以液體為流動(dòng)相,其與單獨(dú)的任何一種色譜檢測(cè)技術(shù)相比,有著快速和準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)前,高效液相色譜技術(shù)與質(zhì)譜分析方法也得到了高度融合,產(chǎn)生了高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),其在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域得到了重要應(yīng)用,進(jìn)而為藥物分析工作提供了有力支持。

        1 常見(jiàn)的高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

        1.1 四級(jí)桿質(zhì)譜

        四級(jí)桿質(zhì)譜法主要使用四級(jí)桿質(zhì)量分析器進(jìn)行,四級(jí)桿質(zhì)量分析器的內(nèi)部電路結(jié)構(gòu)相對(duì)較為簡(jiǎn)單,只需要通過(guò)調(diào)節(jié)內(nèi)部電路的電場(chǎng)強(qiáng)度,就可以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量掃描。如同時(shí)連用多臺(tái)四級(jí)桿質(zhì)量分析器,就可以實(shí)現(xiàn)多重質(zhì)譜分析的功能。當(dāng)前,三重四級(jí)桿質(zhì)譜應(yīng)用相對(duì)較多。

        1.2 飛行時(shí)間質(zhì)譜

        飛行時(shí)間質(zhì)譜實(shí)際上是一種質(zhì)譜儀,其主要功能是鑒定離子成分,工作原理是通過(guò)測(cè)量離子飛過(guò)一定距離所消耗的時(shí)間得到質(zhì)荷比,而后通過(guò)分析該參數(shù)來(lái)確定待測(cè)物的離子成分。這種質(zhì)譜儀具有靈敏度高、精密度高分辨率高以及無(wú)質(zhì)量檢測(cè)上限等優(yōu)點(diǎn),在定性分析領(lǐng)域和指紋圖譜領(lǐng)域均得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。

        1.3 電噴霧質(zhì)譜

        電噴霧質(zhì)譜屬于一種離子化技術(shù)手段,但與其他的離子化方式又有所不同。同時(shí),如果這種方法在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓狀態(tài)下使用,則又可稱之為大氣壓電離。目前,這種方法應(yīng)用較少,尚處于初期階段。有研究人員使用這種方法對(duì)山楂炭的甲醇提取物進(jìn)行了分析,得到了山楂炭在不同溫度下處理后的特征指紋圖譜,進(jìn)而全面分析了山楂炭的綜合特征圖譜,得到了山楂炭的穩(wěn)定性等一系列信息,進(jìn)而為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制提供了依據(jù)[1]。

        2 在藥物分析和鑒定中的應(yīng)用

        藥物結(jié)構(gòu)不止包括藥物中的有效成分,也包括藥物中雜質(zhì)成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)鑒定相對(duì)復(fù)雜,對(duì)技術(shù)水平有著很高的要求。為此,高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)就得到了應(yīng)用,其應(yīng)用在藥物結(jié)構(gòu)鑒定中具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。

        2.1 在化學(xué)藥品分析中的應(yīng)用

        為了防止內(nèi)源物質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行干擾,有研究人員使用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),對(duì)大鼠血漿中的埃索美拉唑含量進(jìn)行檢測(cè)。通過(guò)對(duì)大量檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行擬合分析,發(fā)現(xiàn)測(cè)定結(jié)果與變量之間存在線性關(guān)系,且擬合度良好,r2=0.999 7。從分析結(jié)果來(lái)看,大鼠血漿中埃索美拉唑的質(zhì)量濃度范圍在0.2~20 ng/mL,且無(wú)論質(zhì)量濃度如何,都具有較高的回收率,回收率超過(guò)90%[2]。

        2.2 在藥物代謝動(dòng)力學(xué)分析中的應(yīng)用

        藥物代謝動(dòng)力學(xué)分析是指對(duì)藥物在機(jī)體內(nèi)所發(fā)揮的作用進(jìn)行定量分析。具體來(lái)看,當(dāng)前,藥物代謝動(dòng)力學(xué)分析的應(yīng)用范圍已經(jīng)拓展到了藥物體內(nèi)反應(yīng)過(guò)程方面,并對(duì)不同藥物成分之間的相互作用也進(jìn)行了一定的研究[3]。如以苦參堿和氧化苦參堿為對(duì)象,研究了氧化苦參堿在大鼠體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物,健康大鼠腹腔肌注40 mg/ kg氧化苦參堿,收集0~24 h的尿樣,尿樣中的代謝物經(jīng)C18小柱進(jìn)行富集與純化后,分析結(jié)果表示,在大鼠尿樣中有原藥及其6種Ⅰ相氧化及還原代謝產(chǎn)物,其中苦參堿為主要代謝產(chǎn)物,未檢出Ⅱ相代謝物。由此可見(jiàn),對(duì)于一些較為復(fù)雜的中藥藥方或中成藥制劑而言,這種分析方法也有著重要作用,而為了更好地分析這些內(nèi)容,就必須使用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行分析。

        2.3 在中藥活性鑒定中的應(yīng)用

        中藥活性鑒定過(guò)程中通常只使用較少的藥量,為此,必須使用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀器對(duì)其進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)過(guò)程中,主要檢測(cè)的內(nèi)容是樣品的保留時(shí)間、紫外吸收光譜和質(zhì)譜中的分子離子峰,以及具有特征性的碎片峰。在得到檢測(cè)結(jié)果后,只需要將其與標(biāo)準(zhǔn)化合物的數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)照,就可以準(zhǔn)確鑒別出中藥內(nèi)活性成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)。研究人員利用這種方法,對(duì)玫瑰花抗炎活性成分進(jìn)行研究,確定了玫瑰花中含有的沒(méi)食子酸、4-O-沒(méi)食子?;鼘幩?、沒(méi)食子酸甲酯等數(shù)種有效活性成分在抗炎癥中可能起到重要作用,也為玫瑰花成分的進(jìn)一步應(yīng)用提供了有效參考[4]。另有研究人員對(duì)中藥材五味子進(jìn)行了體外抑菌方面的分析研究,根據(jù)質(zhì)譜分析,初步鑒定出其中的奎尼酸、蘋果酸及其異構(gòu)體、檸檬酸、咖啡??崴帷⒚Р菟岬仁喾N化合物可能對(duì)抑菌有作用,并進(jìn)一步對(duì)五味子的抑菌活性部位進(jìn)行了測(cè)定,為開(kāi)發(fā)天然無(wú)污染的抑菌藥品提供了研究思路[5]。

        實(shí)際上,很多中藥材中,起到某種功能的有效成分往往并非單一組分,而是由多種化合物共同發(fā)揮作用。為此,必須明確這些化合物具體的分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì),從而對(duì)藥物有效成分的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)進(jìn)行進(jìn)一步研究。基于此,有研究人員從銀黃顆?;钚猿煞值姆治龉ぷ魅胧?,開(kāi)展了相關(guān)研究,通過(guò)一系列定性和定量分析后發(fā)現(xiàn),銀黃顆粒中含有14種可能有效的成分,這其中又有12種化合物的保留時(shí)間、相對(duì)分子質(zhì)量和質(zhì)譜信息已經(jīng)得到精準(zhǔn)確定[6]。由此可見(jiàn),這種分析方法對(duì)快速準(zhǔn)確地分析藥物有效成分以及對(duì)藥品質(zhì)量的評(píng)價(jià)和控制都有著重要的作用。

        2.4 在復(fù)雜成分篩選中的應(yīng)用

        目前,仍有一些成分較為復(fù)雜的藥物,其具體的成分組成、藥效機(jī)制、活性成分和代謝途徑仍未得到精準(zhǔn)確定,使得這些藥物的推廣應(yīng)用受到很大阻礙。為此,必須采用一種科學(xué)合理的分析方法來(lái)對(duì)這種藥物進(jìn)行一系列分析。在這種情況下,高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)就得到了有效應(yīng)用[7]。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外很多研究人員應(yīng)用此項(xiàng)技術(shù)對(duì)一些較為復(fù)雜的藥物進(jìn)行了分析,如一些研究人員應(yīng)用此項(xiàng)技術(shù)對(duì)龍膽科和豆科的多種植物進(jìn)行了成分分析,發(fā)現(xiàn)在使用這種方法的前提下,即使是樣品的含量很低,也能快速準(zhǔn)確地分析出這些植物中具有生物活性的化合物,是液質(zhì)結(jié)合核磁的作用[8]。在得出這一研究結(jié)論后,又有研究人員在此基礎(chǔ)上對(duì)中藥中的皂苷類成分進(jìn)行了分析,結(jié)合同類已知結(jié)構(gòu)化合物的裂解規(guī)律,給出大量結(jié)構(gòu)信息,或結(jié)合其它檢測(cè)方法,即可對(duì)未知成分結(jié)構(gòu)進(jìn)行直接分析,如采用HPLC-MS聯(lián)用儀,鑒定中藥中的皂苷類有效成分,分離鑒定出保肝活性的茵陳色原酮有,不僅得到了大量的同分異構(gòu)體,還得到了一系列新的化合物[9]。

        2.5 在藥物雜質(zhì)分析中的應(yīng)用

        高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的靈敏度較高,還具有選擇性分析的功能,對(duì)藥物合成過(guò)程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物和中間體等物質(zhì)都能夠?qū)崟r(shí)檢測(cè)和精準(zhǔn)分析。這項(xiàng)技術(shù)目前已經(jīng)在藥物雜質(zhì)分析中得到廣泛應(yīng)用,也是相關(guān)工作人員的首要選擇。有研究人員根據(jù)這種方法對(duì)頭孢拉定中的未知雜質(zhì)進(jìn)行了分析,推斷出這種雜質(zhì)是雙氫頭孢拉定,并進(jìn)一步推斷出該雜質(zhì)大概率來(lái)自藥物中間體雙氫苯甘氨酸中的雜質(zhì)四氫苯甘氨酸引發(fā)的副反應(yīng)所致[10]。由此可見(jiàn),這種方法能夠準(zhǔn)確鑒定藥品中的雜質(zhì)成分,并能夠分析出產(chǎn)生雜質(zhì)的原因,為今后藥品生產(chǎn)過(guò)程中的工藝優(yōu)化和除雜提供了有效依據(jù)[11]。

        3 藥物在體內(nèi)代謝研究中的應(yīng)用

        在藥學(xué)領(lǐng)域,藥物的體內(nèi)代謝研究一直以來(lái)都是研究重點(diǎn),發(fā)展速度也相對(duì)較快。在這方面的研究中,主要是通過(guò)對(duì)人或動(dòng)物體內(nèi)體液或各組織器官中藥物及其代謝產(chǎn)物的濃度進(jìn)行分析,了解藥物在體內(nèi)隨服藥時(shí)間或注射時(shí)間的變化而發(fā)生的變化。通過(guò)這些分析,可以計(jì)算出藥物代謝動(dòng)力學(xué)的相關(guān)參數(shù),并獲取藥物轉(zhuǎn)變和代謝的具體方式。這對(duì)于藥物的進(jìn)一步研發(fā)升級(jí)和藥物在臨床上的具體應(yīng)用等方面都有著重要的現(xiàn)實(shí)意義。

        研究人員通過(guò)高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),以大鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,對(duì)止咳寶片的代謝產(chǎn)物進(jìn)行了分析鑒定。鑒定結(jié)果發(fā)現(xiàn),止咳寶片中的阿片類生物堿、甘草苷和甘草酸等成分通過(guò)葡萄糖醛酸化、硫酸化、脫甲基化和水解等多種方式,生成了超過(guò)30種的代謝產(chǎn)物,這些代謝產(chǎn)物在大鼠的血漿、尿液和糞便中均被檢出[12]。在此基礎(chǔ)上,又有研究人員從代謝組學(xué)研究的角度,使用某種降糖藥物對(duì)已經(jīng)患2型糖尿病血管病變的大鼠進(jìn)行了研究。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),該種降糖藥物能夠有效保護(hù)大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞,防止2型糖尿病引發(fā)血管進(jìn)一步病變。從原理上來(lái)看,這種藥物的作用機(jī)制可能源于對(duì)氨基酸代謝、膽汁酸和脂代謝方面的調(diào)整,以及對(duì)氧化應(yīng)激狀態(tài)的一些調(diào)整[13]。

        4 在生物大分子研究中的應(yīng)用

        隨著科技的進(jìn)一步發(fā)展,研究人員對(duì)藥物的研發(fā)已經(jīng)不局限于化學(xué)藥品和天然植物成分的提取,開(kāi)始傾向于對(duì)生物制劑方面的研究。生物制劑又被稱為生物大分子藥物,主要包括多肽、蛋白質(zhì)、抗體、多糖和核酸等類型,有著藥效好和毒副作用低的優(yōu)點(diǎn)。目前,生物制劑已經(jīng)在疾病治療中得到廣泛應(yīng)用,特別是對(duì)于腫瘤和心腦血管系統(tǒng)疾病等一些重大疾病方面,其應(yīng)用更為廣泛和深入[14]。

        生物大分子藥物目前也存在著一些制約其有效應(yīng)用的因素,主要包括以下3個(gè)方面:(1)生物大分子藥物的分子量大,難以透過(guò)細(xì)胞膜,使得這些藥物對(duì)一部分疾病的治療作用非常有限;(2)生物大分子藥物的結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜,且合成過(guò)程中副產(chǎn)物較多,使得其分離純化難度極高,很難得到高純的成品,這也使得這些藥物的成本居高不下,限制了其應(yīng)用范圍;(3)生物大分子藥物對(duì)光照、溫度和酸堿度等環(huán)境因素要求過(guò)高,任何環(huán)境因素的變化都容易導(dǎo)致生物大分子藥物的性狀發(fā)生改變,使得這些藥物失去作用。以上這些因素,都對(duì)生物大分子藥物的進(jìn)一步推廣應(yīng)用造成了很大限制,因此,仍需要對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步的分析和研究。

        5 結(jié)語(yǔ)

        高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)具有高靈敏度、高效率和高精確度等諸多優(yōu)點(diǎn),是促進(jìn)現(xiàn)代藥物研究與發(fā)展的有力支撐。為此,相關(guān)研究人員也要用好這一先進(jìn)的技術(shù),要在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上,不斷研究創(chuàng)新,積極擴(kuò)大這項(xiàng)技術(shù)的研究領(lǐng)域和適用范圍。

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