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        文拉法辛+艾司西酞普蘭治療老年焦慮癥的臨床效果及不良反應(yīng)分析

        2021-01-20 11:23:00莫琳瑛
        中外醫(yī)學(xué)研究 2020年36期

        莫琳瑛

        焦慮癥是當(dāng)下臨床多發(fā)性精神類病癥,其是指人體長時間處于緊張、懼怕及焦慮等狀態(tài)下,同時伴運(yùn)動性不安等特征的一種焦慮效應(yīng)。一般常見于防御力呈逐漸退化趨勢且并發(fā)一系列基礎(chǔ)慢性病的老年人群,伴隨國內(nèi)老齡化人口比例加重,該病患病人數(shù)愈加增多,對患者身心、健康均有不良影響[1]。目前臨床對此病常采取藥物治療,目的在于減輕焦慮程度,提升預(yù)后。既往常用藥物有苯二氮藥及三環(huán)類藥物,但大量實(shí)踐表明,給藥后雖能有一定療效,同時也使患者產(chǎn)生耐藥性,且伴顯著心血管不良反應(yīng),推廣受阻。因此,找尋更具安全性、高效性的藥物診治方案至關(guān)重要[2]。筆者所在醫(yī)院對2018年5月-2020年1月接診的老年焦慮癥患者(78例)開展研究,以文拉法辛、文拉法辛+艾司西酞普蘭分組,現(xiàn)作如下報(bào)道。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        以2018年5月-2020年1月筆者所在醫(yī)院接治的78例老年焦慮癥患者為探究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合文獻(xiàn)[3]第3版《精神障礙類分類標(biāo)準(zhǔn)》中對老年焦慮癥的判別標(biāo)準(zhǔn);年齡≥60歲且漢密頓焦慮量表(HAMA)評分>14分[4];無重大器質(zhì)性病變。排除標(biāo)準(zhǔn):并發(fā)肝腎功能障礙;藥物使用禁忌證;腦部器質(zhì)性病變;非自愿參與研究;并發(fā)其他精神類病變。按隨機(jī)數(shù)字法分為常規(guī)組(n=39)和綜合組(n=39),常規(guī)組男23例,女16例;年齡63~82歲,平均(72.36±3.47)歲;病程3~10個月,平均(6.54±2.11)個月。綜合組男25例,女14例;年齡62~83歲,平均(71.76±4.47)歲;病程3~10個月,平均(6.54±2.11)個月。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性?;颊呒凹覍倬鶎ρ芯恐?,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)執(zhí)行。

        1.2 方法

        常規(guī)組于研究中采取單一用藥模式,予患者口服文拉法辛(海南皇隆制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字為H20065994)75 mg/次,早餐后用藥,1次/d,連續(xù)給藥3 d,隨后結(jié)合患者癥狀表現(xiàn)進(jìn)行用藥劑量的科學(xué)調(diào)整,調(diào)整范圍維持150~200 mg/d。

        綜合組施以雙向用藥模式,即文拉法辛+艾司西酞普蘭,其中文拉法辛給藥頻率、時間及劑量均以常規(guī)組為參考,另給予患者艾司西酞普蘭(浙江金華康恩貝生物制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20130105)5 mg/次,口服用藥,1次/d,后期結(jié)合癥狀表現(xiàn)改變劑量至10~20 mg/d,均于早餐后服藥,針對伴睡眠障礙者可適當(dāng)服用艾司唑侖等鎮(zhèn)靜類藥物,對伴高血壓表現(xiàn)者輔以降壓藥。兩組持續(xù)治療1個月。

        1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        (1)臨床診治效果。連續(xù)用藥1個月,參照HAMA評分進(jìn)行臨床療效的測評,焦慮減分率降低85%以上為顯效;焦慮減分率降低60%~85%為有效;焦慮減分率降低<60%為無效[5]??傆行?顯效率+有效率。焦慮減分率=(治療前總分-治療總分)/治療前總分×100%。(2)治療后焦慮評分。采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)對兩組治療后焦慮程度進(jìn)行對比,分值越低越好??偡帧?9分:肯定有嚴(yán)重焦慮;總分≥21分:肯定有明顯焦慮;總分≥14分:肯定存在焦慮表現(xiàn);總分≥7分:可能有焦慮;總分<7分:無焦慮表現(xiàn)[6]。(3)不良反應(yīng)。差異性診治后對兩組惡心、心悸、便秘等不良反應(yīng)實(shí)施觀察,并將數(shù)據(jù)仔細(xì)記錄[7]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        本研究數(shù)據(jù)資料均采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件展開處理分析,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床治療效果比較

        綜合組治療總有效率高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 1。

        表1 兩組臨床治療效果比較 例(%)

        2.2 兩組治療后焦慮評分比較

        綜合組治療1、2、4周后HAMA評分均低于常規(guī)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組治療后焦慮評分比較 [分,(±s)]

        表2 兩組治療后焦慮評分比較 [分,(±s)]

        組別 第1周 第2周 第4周綜合組(n=39) 16.25±3.22 13.12±1.25 7.51±1.57常規(guī)組(n=39) 19.04±1.31 16.56±2.26 13.26±1.71 t值 5.012 8.318 15.468 P值 0.000 0.000 0.000

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        綜合組不良反應(yīng)發(fā)生率(5.13%)低于常規(guī)組(23.08%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 例(%)

        3 討論

        隨著國內(nèi)老齡化人口比例逐漸加重,老年焦慮癥患病人數(shù)逐漸增加,因患者年齡偏大,身體各機(jī)能均處于退化趨勢,基礎(chǔ)性慢性病較多,易萌生諸多緊張、抑郁等不良情緒,隨癥狀不斷加劇,最終誘發(fā)老年焦慮癥[8]。另外,老年焦慮癥屬現(xiàn)階段診治難度較低的精神心理類疾病,然而因其辨識度不高,使得患者常常有輕生、自殘等現(xiàn)象,是導(dǎo)致老年患者死亡的“罪魁禍?zhǔn)住盵9]。若未采取有效、及時的對癥、對因治療,除影響日常生活外,亦能對身心健康產(chǎn)生不良影響。

        藥物療法是臨床當(dāng)下診治老年焦慮癥的關(guān)鍵性措施,既往常運(yùn)用苯二氮藥及三環(huán)類藥物,如阿普唑侖及地西泮等,但用藥后患者易發(fā)生嗜睡、軀體依賴及反跳等不良癥狀,使患者依從性降低,臨床不予推廣[10]。本研究結(jié)果顯示,綜合組治療總有效率高于常規(guī)組,綜合組治療后1、2、4周HAMA評分均低于常規(guī)組,綜合組不良反應(yīng)發(fā)生率(5.13%)低于常規(guī)組(23.08%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示文拉法辛協(xié)同艾司西酞普蘭診治效果可觀。文拉法辛屬去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取阻滯劑,具一定的抗焦慮功效,然而藥物選擇性較差,長期用藥亦加劇不良反應(yīng)[11]。艾司西酞普蘭是近年來臨床藥物學(xué)發(fā)展進(jìn)步的直接體現(xiàn),其具高效選擇性,可進(jìn)行5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體的顯著抑制,從而弱化中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性,抑制突觸前膜5-HT再攝取進(jìn)程,以提升突觸間隙處5-HT濃度。同時此藥物使用后可于基本點(diǎn)位有機(jī)結(jié)合,同步與次級點(diǎn)位完美結(jié)合,強(qiáng)化藥物活性,更是提高5-HT再攝取抑制作用,起到抗焦慮效果。另外,艾司西酞普蘭使用劑量相比于其他藥物劑量顯著減少,起效迅速,對鈣離子通道、鉀離子及鈉離子等均無影響,故在用藥后不良反應(yīng)較少[12]。采取文拉法辛配合艾司西酞普蘭診治時,可從兩種角度發(fā)揮效果,起到雙向診治作用,因此綜合組臨床療效更佳、不良反應(yīng)更少,癥狀改善幅度更大。

        綜上所述,老年焦慮癥以文拉法辛配合艾司西酞普蘭實(shí)施診治效果令人滿意,可大幅度改善患者焦慮癥狀,亦能弱化用藥后機(jī)體應(yīng)激效應(yīng),減輕不適,應(yīng)用可行性強(qiáng),值得臨床深入推廣。

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