李澤壯，劉經(jīng)偉，徐 駿

(中國石化揚(yáng)子石油化工有限公司南京研究院，江蘇 南京 210048)

環(huán)戊烯是一種重要的精細(xì)化學(xué)品，被廣泛應(yīng)用于制藥工業(yè)、有機(jī)合成以及合成橡膠等領(lǐng)域。以環(huán)戊烯為原料可以制備許多高附加值的化學(xué)品，如環(huán)戊醇、環(huán)戊酮、溴代環(huán)戊烷、氯代環(huán)戊烷、戊二醛、環(huán)戊基甲醚、戊二酸和環(huán)戊烷等[1-4]；同時(shí)，環(huán)戊烯還可以開環(huán)聚合制成聚環(huán)戊烯橡膠[5]。

目前工業(yè)上主要采用從C5餾分中提取含量較多的環(huán)戊二烯，經(jīng)催化劑選擇性液相加氫來制取環(huán)戊烯。液相加氫法有較好的活性和選擇性，但活性組分容易流失，且不能實(shí)現(xiàn)連續(xù)化生產(chǎn)，同時(shí)加氫過程中環(huán)戊二烯很容易常溫自聚。氣相加氫法可以克服液相加氫法的缺點(diǎn)。氣相加氫催化劑主要有貴金屬催化劑和鎳基催化劑兩種。貴金屬催化劑主要包括Pd、Pt、Ru等貴金屬，研究最多的是Pd基催化劑[6-8]。貴金屬催化劑雖然催化劑活性很高，但價(jià)格昂貴，且催化劑在常溫下空氣中易氧化失活。鎳基催化劑價(jià)格低廉，主要包括Raney Ni、負(fù)載型晶態(tài)鎳和負(fù)載型非晶態(tài)鎳，其中Raney Ni催化劑制備復(fù)雜，負(fù)載型晶態(tài)鎳催化劑加氫活性較低，而負(fù)載型非晶態(tài)鎳催化劑加氫活性較高，是重點(diǎn)開發(fā)的一種鎳基催化劑[9-12]。

本文采用等體積浸漬法制備氧化鋁負(fù)載的非晶態(tài)鎳催化劑，考察載體比表面積和助劑Ru對催化劑性能的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 催化劑制備

分別將兩種Al2O3載體Al-1和Al-2等體積浸漬在Ni(NO3)2·6H2O(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)的水溶液中，然后80 ℃烘干，得到的固體研磨后500 ℃煅燒4 h，制得Ni/Al-1和Ni/Al-2催化劑。兩種催化劑中Ni的含量均為20%。其中，A1-1為納米Al2O3，Al-2為擬薄水鋁石580 ℃煅燒4 h制得。

將Ni/Al-2催化劑等體積浸漬在RuCl3·6H2O(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)的水溶液中，然后80 ℃烘干，得到的固體研磨后500 ℃煅燒4 h，制得Ni-Ru/Al2O3催化劑。催化劑中Ni的含量為19.8%，Ru含量為1.1%。

1.2 催化劑表征

催化劑比表面積及孔結(jié)構(gòu)測試在美國麥克儀器公司ASAP 2020型自動物理吸附儀上進(jìn)行。H2-TPR測試在天津市先權(quán)工貿(mào)發(fā)展有限公司TP-5080化學(xué)吸附儀上進(jìn)行，催化劑用量為30 mg，還原氣為5%H2-95%N2，氣體流量為30 mL·min-1，升溫速率為10 ℃·min-1，耗氫量由TCD檢測。

1.3 催化劑性能測試

催化劑性能測試在內(nèi)徑為7 mm的固定床反應(yīng)器上進(jìn)行。(20～40)目的催化劑顆粒與等粒徑的石英砂按質(zhì)量比1∶2混合裝填在反應(yīng)管里。催化劑裝填量為2.01 g，在520 ℃下用氫氣還原4 h，氫氣流量8.9 L·h-1，然后反應(yīng)器降溫至120 ℃。環(huán)戊二烯進(jìn)料120 ℃預(yù)熱氣化后和H2混合進(jìn)入催化劑床層，床層溫度快速升高，反應(yīng)溫度穩(wěn)定后，取反應(yīng)出口氣液分離罐流出的液體產(chǎn)品分析。液體產(chǎn)品中的烴類用HP-AL/S毛細(xì)柱和FID檢測。

2 結(jié)果與討論

2.1 催化劑的織構(gòu)性質(zhì)

不同催化劑的織構(gòu)性質(zhì)如表1所示。由表1可見，載體由Al-1變?yōu)锳l-2后，催化劑的比表面積大幅提高，而大的催化劑比表面積有利于提高活性Ni物種的分散度；向Ni/Al-2催化劑中引入助劑Ru后，催化劑的比表面積降低，孔容減小，這與Ru物種堵塞了載體Al2O3的孔道有關(guān)。

表1 不同催化劑的織構(gòu)性質(zhì)Table 1 Texture properties of different catalysts

2.2 催化劑的還原性質(zhì)

不同催化劑的H2-TPR譜圖如圖1所示。由圖1可見，Ni/Al-2催化劑分別在370 ℃和510 ℃處存在兩個(gè)還原峰，而Ni/Al-1催化劑只在510 ℃處存在還原峰；在510 ℃處Ni/Al-2催化劑的還原峰強(qiáng)度更強(qiáng)，總的還原峰面積也更大，表明其表面有更多的可被還原Ni物種數(shù)量。向Ni/Al-2催化劑引入助劑Ru后，催化劑的低溫還原峰和高溫還原峰都明顯向低溫處移動，表明助劑Ru的加入可以使催化劑表面的Ni物種更容易被還原；同時(shí)引入助劑Ru后，催化劑的還原峰面積有所減小。

圖1 不同催化劑的H2-TPR譜圖Figure 1 H2-TPR spectra of different catalysts

2.3 催化劑的催化性能

不同催化劑的反應(yīng)性能如表2所示。由表2可見，與催化劑Ni/Al-1相比，在相同反應(yīng)條件下催化劑Ni/Al-2有更高的反應(yīng)活性，這與其比表面積較大、催化劑表面有更多的可被還原Ni物種有關(guān)。隨著氫烴比的增大，催化劑Ni/Al-2和Ni-Ru/Al2O3均呈現(xiàn)出環(huán)戊烯選擇性降低，副產(chǎn)品環(huán)戊烷選擇性升高。催化劑Ni/Al-2在氫烴比為1.0時(shí)，環(huán)戊烯收率最高，達(dá)到71.2%。相比于催化劑Ni/Al-2，催化劑Ni-Ru/Al2O3在氫烴比從1.0降至0.54，環(huán)戊二烯空速從11.7 (g催化劑·h)-1升至32.9 (g催化劑·h)-1條件下，環(huán)戊烯收率為67.0%，表明助劑Ru的引入可以大幅提高催化劑的反應(yīng)性能。

表2 不同催化劑的反應(yīng)性能Table 2 Reaction performance of different catalysts

3 結(jié) 論

(1)采用等體積浸漬法制備了Ni/Al-1、Ni/Al-2和Ni-Ru/Al2O3催化劑。相比于催化劑Ni/Al-1，催化劑Ni/Al-2由于載體Al2O3有更大的比表面積，使得Ni物種有更高的分散度和更多的可被還原Ni物種數(shù)量，從而催化劑的反應(yīng)活性也更高。通過向催化劑Ni/Al-2引入助劑Ru，可以大大降低催化劑表面Ni物種被還原的溫度，使其在較低氫烴比和較高環(huán)戊二烯液體空速下，獲得了較高的環(huán)戊烯收率。

(2) 催化劑Ni-Ru/Al2O3在常壓、催化劑床層溫度120 ℃、環(huán)戊二烯液體空速32.9(g催化劑·h)-1和氫烴比0.54條件下，環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)化率可達(dá)75%，環(huán)戊烯選擇性可達(dá)89.1%，環(huán)戊二烯收率高達(dá)67.0%，具有較好的工業(yè)化應(yīng)用前景。