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        氧驅(qū)霧化吸入普米克令舒治療小兒哮喘急性發(fā)作的療效及對肺功能改善作用研究

        2021-01-16 05:51:36劉浩書
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2020年33期
        關(guān)鍵詞:小兒功能

        劉浩書

        哮喘是臨床常見的呼吸系統(tǒng)疾病,根源在于機(jī)體慢性氣道炎癥的高反應(yīng)性,一般會引起患者出現(xiàn)喘息、氣促等臨床癥狀,病情反反復(fù)復(fù),可自行緩解,也可通過治療逆轉(zhuǎn)[1]。近些年,由于環(huán)境的變化和飲食習(xí)慣的改變,小兒哮喘的發(fā)生率呈不斷升高趨勢。對于小兒來講,一旦哮喘急性發(fā)作,可出現(xiàn)反復(fù)咳嗽、喘憋、呼吸困難癥狀,影響其日常生活和學(xué)習(xí),甚至長期以往,患兒的肺部功能受損,不利于健康成長發(fā)育[2]。因此,只有積極治療,方可改善患兒肺功能。臨床常常通過止咳祛痰、平喘、糾正水電解質(zhì)紊亂以及吸氧等方式加以治療,雖有一定療效,但并不足以令人滿意。隨著研究的深入性,不少學(xué)者發(fā)現(xiàn)新型糖皮質(zhì)激素-普米克令舒在抗炎、抑制變態(tài)反應(yīng)中的效果確切,可有效改善哮喘患兒肺功能[3]。故本次實(shí)驗(yàn)嘗試對本院2019 年1 月~2020 年1 月收集到的小兒哮喘急性發(fā)作患兒給予氧驅(qū)霧化吸入普米克令舒治療,效果滿意?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019 年1 月~2020 年1 月在本院進(jìn)行治療的小兒哮喘急性發(fā)作患兒64 例作為研究對象,隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組32 例。對照組男女比例為17:15,年齡1~10歲,平均年齡(5.04±1.66)歲;病程1 個月~2 年,平均病程(1.56±0.50)年。觀察組男女比例為16:16,年齡2~9 歲,平均年齡(5.01±1.34)歲;病程2 個月~2.5 年,平均病程(1.60±0.48)年。兩組患兒的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合小兒哮喘的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②近期未曾服用治療哮喘類藥物;③患兒配合,家長在同意書上簽字。排除標(biāo)準(zhǔn):①先天性心臟病的患兒;②藥物過敏的患兒;③腦血管疾病的患兒。

        1.3 治療方法 對照組接受常規(guī)治療:常規(guī)吸氧吸痰、水電解質(zhì)平衡、抗感染等處理,對于病情嚴(yán)重者,靜脈注射糖皮質(zhì)激素治療。觀察組接受氧驅(qū)霧化吸入普米克令舒治療:將1~2 ml 吸入用普米克令舒混懸液(AstraZeneca Pty Ltd)與3 ml 0.9%生理鹽水混合,搖晃均勻后采用氧驅(qū)霧化吸入的方式指導(dǎo)患兒吸入,氧流量維持在5 L/min,同時注意吸入后清水或生理鹽水漱口,連續(xù)吸入治療7 d。嚴(yán)格觀察患兒各項生命體征的變化情況,對于異常癥狀應(yīng)及時停止并上報,同時對癥處理。

        1.4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患兒臨床療效及肺功能指標(biāo)(FEV1、PEF、FVC)。療效判定標(biāo)準(zhǔn):臨床治療效果判定標(biāo)準(zhǔn)分成顯效、有效、無效3 項,具體如下:①顯效:治療后患兒哮喘癥狀完全消失,可正常呼吸;②有效:治療后患兒哮喘癥狀明顯有所好轉(zhuǎn),基本可正常呼吸;③無效:治療后患兒哮喘癥狀未見好轉(zhuǎn),甚至明顯加重??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗(yàn);計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒臨床治療效果比較 對照組患兒治療總有效率為71.88%,觀察組患兒治療總有效率為93.75%;觀察組患兒治療總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較 觀察組FEV1、PEF、FVC 水平分別為(2.44±0.39)L、(192.63±24.52)L/min、(3.14±0.63)L,均顯著優(yōu)于對照組的(2.04±0.26)L、(175.68±25.60)L/min、(2.41±0.54)L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表1 兩組患兒臨床治療效果比較[n(%),%]

        表2 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較()

        表2 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較()

        注:與對照組比較,aP<0.05

        3 討論

        小兒哮喘易反復(fù)性發(fā)作,且病情遷延不愈,處于急性發(fā)作期時,機(jī)體可分泌較多的呼吸道黏液,亦可出現(xiàn)支氣管痙攣現(xiàn)象,若長期反復(fù)性發(fā)作,可損傷患兒肺功能。小兒的年齡較小,機(jī)體免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全,抵抗力和呼吸系統(tǒng)的防御能力更弱,相比于成年人,其更容易引起哮喘,加上小兒的治療依從性和配合度較差,病情更為兇險[4]。一般哮喘的發(fā)生離不開機(jī)體多種細(xì)胞的共同參與,尤其是嗜酸性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞,一旦白三烯或者白細(xì)胞介素侵入機(jī)體支氣管后,可快速激活嗜酸性粒細(xì)胞,加快支氣管平滑肌的再生速度,繼而增加分泌黏液,最終誘發(fā)氣道阻塞[5]。

        普米克令舒又名吸入用布地奈德混懸液,屬于吸入性糖皮質(zhì)激素的一種,藥物進(jìn)入人體后可快速結(jié)合于糖皮質(zhì)激素受體,從而更快、更好的發(fā)揮抗炎、抑制變態(tài)反應(yīng)的藥效,而且小劑量亦可達(dá)到相似的血藥濃度,降低不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險[6]。另外,該種藥物的水溶性極好,無論處于凝膠層,還是處于水樣層,其血藥濃度都有效,繼而可大大延長藥物停留于機(jī)體支氣管內(nèi)的時間,更徹底的清除呼吸道炎癥[7]。除此之外,通過氧驅(qū)霧化吸入的方式使用普米克令舒,有助于幫助患兒支氣管黏膜上形成微倉庫,便于藥物直接沉積在支氣管上,確保血藥濃度,與此同時,部分藥效可直達(dá)患兒肺部,對白三烯的合成和釋放起到一定的抑制性作用,改善氣道高反應(yīng)性,亦可對損傷氣道進(jìn)行修復(fù),減輕氣道阻力,保證機(jī)體肺活量,從而進(jìn)一步提高臨床治療效果,改善機(jī)體肺部功能[8,9]?;诖?方可得出本試驗(yàn)“觀察組患兒治療總有效率、FEV1、PEF、FVC 水平均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)”這一結(jié)果。

        綜上所述,氧驅(qū)霧化吸入普米克令舒在治療小兒哮喘急性發(fā)作的臨床治療效果顯著,對患兒肺功能改善具有積極作用,可作為理想治療方法進(jìn)行推廣和應(yīng)用。

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