楊武靈
(貴州省天柱縣人民醫(yī)院,貴州黔東南苗族侗族自治州 556699)
消化性潰瘍主要是由于患者胃黏膜損傷導(dǎo)致的胃臟疾病,發(fā)生于十二指腸、胃等部位,若潰瘍面積持續(xù)增加,患者病情不斷進(jìn)展,會(huì)引發(fā)上消化道出血,增加疾病的危險(xiǎn)性[1]。消化性潰瘍合并上消化道出血發(fā)病急,是十分兇險(xiǎn)的消化道急癥,病情進(jìn)展迅速,患者若未得到及時(shí)有效的治療,會(huì)嚴(yán)重威脅患者身心健康與生命安全?,F(xiàn)階段臨床多通過抑酸藥物治療該病,但患者耐受性相對(duì)不甚理想。近年來伴隨醫(yī)療技術(shù)不斷發(fā)展,質(zhì)子泵類藥物在消化性潰瘍伴上消化道出血中得到了廣泛應(yīng)用[2]。本研究選取2018年7月至2020年4月貴州省天柱縣人民醫(yī)院收治的68例消化性潰瘍伴上消化道出血患者為研究對(duì)象,旨在分析泮托拉唑治療消化性潰瘍合并上消化道出血的臨床效果,結(jié)果如下。
選取2018年7月至2020年4月貴州省天柱縣人民醫(yī)院收治的68例消化性潰瘍伴上消化道出血患者為研究對(duì)象,按照計(jì)算機(jī)隨機(jī)抽樣法進(jìn)行分組,分為對(duì)照組和分析組,每組34例。對(duì)照組男性20例,女性14例;年齡33~64歲,平均年齡(44.32±1.57)歲;出血時(shí)間2~8 d,平均出血時(shí)間(6.14±0.85)d。分析組男性22例,女性12 例;年齡35~65歲,平均年齡(44.86±1.68)歲;出血時(shí)間1~8 d,平均出血時(shí)間(6.44±0.72)d。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),具有可比性。本研究經(jīng)貴州省天柱縣人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):接受電子胃鏡檢查確診為消化性潰瘍且患者伴有不同程度的明顯出血,符合消化性潰瘍伴上消化道出血相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];患者了解本研究全過程并簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):精神異常、認(rèn)知異常患者;依從性較差患者;中途退出研究患者。
患者入院后均接受補(bǔ)液、維持水、電解質(zhì)平衡、輸血、禁食等常規(guī)綜合治療,為患者做好止血處理。
對(duì)照組患者給予奧美拉唑治療,將40 mg奧美拉唑(武漢長聯(lián)來福制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20093278,規(guī)格:40 mg)融入0.9%濃度的100 mL生理鹽水中,予以患者靜脈滴注治療,2次/d,持續(xù)用藥7 d。
分析組患者應(yīng)用泮托拉唑治療,將40 mg注射用泮托拉唑鈉(泮立蘇)(杭州中美華東制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050668,規(guī)格:80 mg/瓶)+0.9%濃度100 mL生理鹽水中予以患者靜脈滴注治療,2次/d,持續(xù)用藥7 d。
觀察兩組患者治療總有效率、炎癥因子水平、不同時(shí)段止血率、凝血功能指標(biāo)。臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):顯效為患者癥狀得到控制,經(jīng)檢查胃部pH值、血紅蛋白、血壓水平等指標(biāo)恢復(fù)正常;有效為患者臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),經(jīng)檢查提示胃部pH值、血紅蛋白等指標(biāo)明顯改善;無效為治療后癥狀與治療前無異。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。采集患者3 mL外周靜脈血,離心后通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定炎癥因子水平,主要包括白介素-17(IL-17)、白介素-2(IL-2)及白介素-6(IL-6)。通過3.8%的檸檬酸鈉0.2 mL抗凝后分離患者3 mL外周靜脈血,離心后通過自動(dòng)血凝檢測儀器檢測患者凝血酶時(shí)間(TT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶原時(shí)間(PT)以及纖維蛋白原(FIB)等凝血功能指標(biāo)。
采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
分析組治療總有效率相較于對(duì)照組明顯更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療總有效率對(duì)比[例(%)]
分析組IL-6、IL-17炎癥因子水平相較于對(duì)照組明顯更低,而IL-2炎癥因子水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者炎癥因子水平對(duì)比()
表2 兩組患者炎癥因子水平對(duì)比()
組別 n IL-6(pg/mL)IL-2(ng/mL)IL-17(pg/mL)分析組 34 33.27±3.18 3.71±0.67 169.45±6.52對(duì)照組 34 37.93±2.67 2.85±0.45 182.23±8.76 t 6.544 6.213 6.824 P 0.000 0.000 0.000
分析組24 h止血率相較于對(duì)照組明顯更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)止血率對(duì)比[例(%)]
分析組凝血功能指標(biāo)相較于對(duì)照組明顯更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
消化性潰瘍合并上消化道出血發(fā)病十分迅速,病情進(jìn)展快,若未得到及時(shí)有效治療會(huì)對(duì)患者日常生活與工作產(chǎn)生影響,還會(huì)在一定程度上威脅患者生命安全[4-5]。且該病存在較高復(fù)發(fā)率,較難根治。消化性潰瘍伴隨病情進(jìn)展會(huì)損傷患者上消化道黏膜,引發(fā)穿孔、出血等癥狀,消化性潰瘍伴上消化道出血可能增加患者胃酸,胃酸長時(shí)間分泌過多會(huì)損傷患者消化道黏膜,導(dǎo)致患者消化道抗菌能力與修復(fù)能力不斷降低,且血管、組織受到外力擠壓,導(dǎo)致患者消化道出血,是患者病情反復(fù)的主要影響因素。因此積極為患者開展有效治療十分必要[6]。
臨床以往多通過抑酸藥物治療消化性潰瘍伴上消化道出血,但長時(shí)間用藥患者會(huì)出現(xiàn)耐受性不佳等情況,藥物綜合療效效果不理想[7]。而泮托拉唑是質(zhì)子泵抑制劑的一種,能夠選擇性、非競爭性的抑制三磷酸腺苷(ATP)酶,具有較高離解常數(shù),進(jìn)入患者機(jī)體中,能夠?qū)е翲+無法轉(zhuǎn)移至胃腔,長時(shí)間發(fā)揮藥效,有效改善上消化道出血處的pH值,從而有效發(fā)揮止血效果,同時(shí)促進(jìn)患者機(jī)體內(nèi)血小板凝聚效果的提升,發(fā)揮抑酸作用[8]。且泮托拉唑能夠有效改善患者腸壁黏膜的免疫功能,改善患者身體血紅蛋白水平,促進(jìn)患者機(jī)體內(nèi)血液循環(huán),促進(jìn)血小板聚集,以達(dá)到止血的治療目的[9]。本次研究數(shù)據(jù)表明,對(duì)照組治療總有效率82.35%相較于分析組97.06%明顯更低,分析組炎癥因子水平相較于對(duì)照組明顯更優(yōu),兩組數(shù)據(jù)經(jīng)檢驗(yàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析原因,泮托拉唑具有一定抗炎效果,且對(duì)于胃腸道中的幽門螺旋桿菌等具有很好的殺菌作用,相比奧美拉唑用藥優(yōu)勢(shì)更為顯著。對(duì)照組24 h止血率32.35%相較于分析組61.76%明顯更低,對(duì)照組凝血功能指標(biāo)相較于分析組明顯更高,兩組數(shù)據(jù)經(jīng)檢驗(yàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析原因泮托拉唑易溶于酸性環(huán)境中,能夠有效抑制胃壁上的質(zhì)子泵,與奧美拉唑相比,泮托拉唑的穩(wěn)定性更好,藥物能夠選擇性與質(zhì)子泵2個(gè)活化位點(diǎn)結(jié)合,特異性相對(duì)更高,針對(duì)性較好,因此整體藥物治療效果更好。泮托拉唑的止痛效果與奧美拉唑相比更好,能夠有效減輕患者身心壓力,抑制胃蛋白酶的分泌,在短期內(nèi)即可有效改善患者癥狀,發(fā)揮止血效果,且患者耐受性較高,更易被患者所接受[10]。
綜上所述,治療消化性潰瘍合并上消化道出血患者應(yīng)用泮托拉唑治療能夠及時(shí)控制患者出血癥狀,有效改善患者炎癥因子水平,顯著提升整體治療效果,有效改善患者凝血功能,具有重要的臨床指導(dǎo)價(jià)值。
表4 兩組患者凝血功能指標(biāo)對(duì)比()
表4 兩組患者凝血功能指標(biāo)對(duì)比()
組別 n FIB(g/L) TT(s) PT(s) APTT(s)分析組 34 2.09±0.24 12.57±1.18 9.42±0.44 22.54±1.33對(duì)照組 34 2.82±0.36 15.65±1.44 11.36±0.69 26.69±1.75 t 9.838 9.647 13.823 11.009 P 0.000 0.000 0.000 0.000