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        加成法合成過氧化二異丙苯

        2021-01-12 07:20:52武冬冬
        化工科技 2020年6期
        關(guān)鍵詞:催化劑工藝

        陽 軍,張 順,肖 翠,武冬冬

        (1.中國石油吉林石化公司 研究院,吉林 吉林 132021;2.中國石油吉林石化公司 包裝制品廠,吉林 吉林 132021)

        過氧化二異丙苯(DCP)為一種優(yōu)良的有機(jī)過氧化物,可作為單體聚合的引發(fā)劑,高分子材料的交聯(lián)劑[1-3]、硫化劑[4]、固化劑[5]、阻燃添加劑[6-8]。譚永生等[9]對(duì)目前實(shí)驗(yàn)室的各種合成工藝進(jìn)行了介紹,其中常見的DCP合成工藝有3種,根據(jù)其工藝所用原料,分別為卞醇法、加成法和α-氯代異丙苯置換法[10]。顧錦濤等[11]對(duì)加成法合成DCP的工藝及工藝的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了介紹,通過對(duì)反應(yīng)穩(wěn)定性、投料比、投料方式、DCP的后處理工藝進(jìn)行了簡單的研究,得到了熔點(diǎn)為38.5~38.9 ℃的DCP樣品。陳亮[12]對(duì)DCP結(jié)晶精制工藝的溶劑選擇進(jìn)行了詳細(xì)的考察,確定了合適的溶劑體系。

        加成法合成DCP過程中的主要副反應(yīng)為過氧化氫異丙苯(CHP)在酸性條件下的酸解反應(yīng)和α-甲基苯乙烯(AMS)在酸性條件下的自聚反應(yīng),其中CHP酸解反應(yīng)得到的產(chǎn)物苯酚和丙酮在后處理過程中可以進(jìn)行回收,AMS的自聚反應(yīng)屬于無規(guī)自聚,其得到的自聚產(chǎn)物應(yīng)用范圍較窄,價(jià)值較低,需要對(duì)該副反應(yīng)進(jìn)行限制。因此作者以對(duì)甲苯磺酸為催化劑,首先對(duì)該副反應(yīng)的條件進(jìn)行考察,確定限制該副反應(yīng)的條件,然后對(duì)催化劑加入量、投料比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間等因素進(jìn)行了詳細(xì)考察,確定了較佳的工藝條件。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑與儀器

        AMS:純度≥99.8%,CHP:純度為81%,中國石油吉林石化公司染料廠;對(duì)甲苯磺酸:純度≥99.5%,天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司。

        恒溫水浴槽:DF101T,河南予華儀器有限公司;頂置式攪拌器:JK-MSH-40WL,上海精學(xué)科學(xué)儀器有限公司;液相色譜:1260 InfinityⅡ,安捷倫科技有限公司;氣相色譜:GC-2010,日本島津公司。

        1.2 實(shí)驗(yàn)過程

        1.2.1 AMS自聚反應(yīng)

        向三口燒瓶中加入一定量的AMS和催化劑,將燒瓶置于恒溫水浴槽中,啟動(dòng)攪拌和冷凝管循環(huán)水,設(shè)定恒溫水浴槽的加熱溫度,開始進(jìn)行自聚反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后使用氣相色譜對(duì)AMS的含量進(jìn)行分析。

        1.2.2 加成反應(yīng)

        向三口燒瓶中加入一定量的AMS和催化劑,將燒瓶置于恒溫水浴槽中,啟動(dòng)攪拌和冷凝管循環(huán)水,設(shè)定恒溫水浴槽的加熱溫度,待恒溫水浴槽達(dá)到設(shè)定溫度后向燒瓶內(nèi)滴加CHP,滴加結(jié)束后開始加成反應(yīng)的計(jì)時(shí),反應(yīng)結(jié)束后使用液相色譜對(duì)反應(yīng)液的組成進(jìn)行分析。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 AMS自聚實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        加成反應(yīng)的影響因素包括n(AMS)∶n(CHP)、w(催化劑)、反應(yīng)溫度,副反應(yīng)(AMS自聚、CHP分解等),因此不能單純通過設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn)來確定最優(yōu)反應(yīng)條件,需要先考察AMS自聚條件,從而確定對(duì)加成反應(yīng)的約束條件,AMS自聚反應(yīng)條件見表1。

        表1 AMS自聚反應(yīng)條件實(shí)驗(yàn)

        由表1可知,相同溫度下,w(聚合物)隨w(催化劑)增加而增加,當(dāng)w(催化劑)>0.4%,聚合反應(yīng)速率迅速提高;隨著溫度升高,w(聚合物)迅速增加,當(dāng)t>50 ℃,少量的催化劑加入即可引發(fā)AMS發(fā)生大量自聚,說明溫度是影響AMS聚合的主要因素。因此加成反應(yīng)t<50 ℃,w(催化劑)<0.4%。

        2.2 加成實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        理論上n(AMS)∶n(CHP)=1∶1發(fā)生加成反應(yīng)生成DCP,但由于CHP發(fā)生酸解反應(yīng)生成苯酚和丙酮,可作為該工藝的副產(chǎn)品,同時(shí)AMS通過減壓蒸餾可進(jìn)行回收,因此為了提高CHP的轉(zhuǎn)化率,選擇n(AMS)∶n(CHP)>1,但AMS過多加入會(huì)造成經(jīng)濟(jì)性不可行[13],因此設(shè)定n(AMS)∶n(CHP)=2~4,t=40~48 ℃。

        2.2.1w(催化劑)對(duì)DCP選擇性的影響

        由于催化劑的加入量對(duì)反應(yīng)時(shí)間影響較大,因此首先考察了t=43 ℃、t=4 h、n(AMS)∶n(CHP)=2的條件下,不同的w(催化劑)對(duì)AMS和CHP的轉(zhuǎn)化率以及選擇性的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖1。

        圖1 AMS和CHP的轉(zhuǎn)化率和選擇性隨w(催化劑)加入量的變化

        由圖1可知,隨著w(催化劑)的增加,AMS和CHP的轉(zhuǎn)化率均提高,AMS和CHP的選擇性出現(xiàn)先增加,后趨于平穩(wěn)的趨勢(shì)。結(jié)合w(苯酚)變化進(jìn)行分析,當(dāng)w(催化劑)<0.1%時(shí),不發(fā)生加成反應(yīng),CHP全部發(fā)生酸解反應(yīng)生成苯酚和丙酮,AMS也全部發(fā)生自聚反應(yīng)。當(dāng)w(催化劑)>0.1%,開始發(fā)生加成反應(yīng);當(dāng)w(催化劑)>0.2%,DCP的選擇性略有下降,w(苯酚)略有增加,這是由于加成反應(yīng)為可逆反應(yīng),當(dāng)w(催化劑)過大時(shí),反應(yīng)在t=4 h時(shí)已達(dá)到平衡,在催化劑的作用下,CHP繼續(xù)發(fā)生酸解反應(yīng),造成反應(yīng)液中w(苯酚)增加,因此合適加入量為w(催化劑)=0.2%,此時(shí)AMS和CHP選擇性最高。

        2.2.2n(AMS)∶n(CHP)對(duì)反應(yīng)選擇性的影響

        由于AMS可以通過減壓蒸餾進(jìn)行回收,因此考察了w(催化劑)=0.2%,反應(yīng)時(shí)間4 h條件下,投料比n(AMS)∶n(CHP)對(duì)CHP選擇性的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖2。

        n(AMS)∶n(CHP)圖2 CHP轉(zhuǎn)化率和選擇性隨投料比的變化

        由圖2可知,隨著n(AMS)∶n(CHP)的增加,CHP的轉(zhuǎn)化率基本沒有變化,說明n(AMS)∶n(CHP)在此范圍內(nèi)對(duì)CHP的轉(zhuǎn)化率沒有影響;當(dāng)n(AMS)∶n(CHP)<2.5,CHP的選擇性隨n(AMS)∶n(CHP)的提高有一個(gè)明顯的上升,但當(dāng)n(AMS)∶n(CHP)>2.5時(shí),其選擇性略有增加,變化較小。這是由于提高n(AMS)∶n(CHP)后,加成反應(yīng)初期,由于AMS的濃度較高,促進(jìn)反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),CHP的選擇性有所提高,但當(dāng)n(AMS)∶n(CHP)>2.5,加成反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的DCP濃度提高,使得逆反應(yīng)速率增加,抵消了AMS對(duì)正反應(yīng)的促進(jìn)效應(yīng),CHP的選擇性的變化趨于平穩(wěn)。AMS的選擇性則隨著n(AMS)∶n(CHP)的增加持續(xù)降低,這是由于n(AMS)∶n(CHP)的增加使得AMS的濃度相應(yīng)提高,其自聚反應(yīng)的發(fā)生量也隨之增加,造成AMS的選擇性下降。綜合考慮,選擇n(AMS)∶n(CHP)=2.5較為合適。

        2.2.3 反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)CHP選擇性的影響

        確定w(催化劑)和n(AMS)∶n(CHP)后,進(jìn)一步考察反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)CHP轉(zhuǎn)化率和選擇性的影響,結(jié)果見圖3和圖4。

        t/h圖3 CHP轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間的變化

        t/h圖4 CHP選擇性隨反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間的變化

        由圖3可知,CHP轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的增加而增加,說明提高反應(yīng)溫度能加快反應(yīng)速率和并提高CHP的轉(zhuǎn)化率,且當(dāng)t=42 ℃時(shí),CHP最終的轉(zhuǎn)化率均超過98%。

        由圖4可知,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,CHP的選擇性均下降,且在相同的反應(yīng)時(shí)間,CHP的選擇性隨反應(yīng)溫度的增加出現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì),說明提高反應(yīng)溫度能促進(jìn)加成反應(yīng)的發(fā)生,t>45 ℃后,提高反應(yīng)溫度加劇了AMS的自聚反應(yīng),相當(dāng)于降低了投料比,CHP的選擇性降低。綜合考慮,選擇t=45 ℃,t=3.5 h能同時(shí)保障CHP的轉(zhuǎn)化率和選擇性。

        3 結(jié) 論

        根據(jù)加成反應(yīng)工藝條件對(duì)原料AMS和CHP轉(zhuǎn)化率和選擇性的影響,確定以對(duì)甲苯磺酸為催化劑時(shí),當(dāng)w(催化劑)=0.2%、n(AMS)∶n(CHP)=2.5、t=45 ℃、t=3.5 h,CHP的轉(zhuǎn)化率為98.2%,選擇性為61.2%。

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