焦晨陽,楊 斌,伏亦偉,趙治彬
(泰州市人民醫(yī)院 消化科,江蘇 泰州 225300)
2013 年發(fā)表的修訂亞特蘭大分類標(biāo)準(zhǔn)重新定義了急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的嚴(yán)重程度,并明確定義了AP的局部并發(fā)癥。急性壞死物積聚(acute necrotic collection,ANC)是AP 的局部并發(fā)癥之一,其定義為發(fā)生在壞死性胰腺炎的液體或壞死組織積聚,包括胰腺或胰周組織壞死[1]。然而該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)ANC 介入治療的指征及時(shí)機(jī)未作出明確表述,因此目前臨床對(duì)ANC 介入治療的指征及時(shí)機(jī)尚存爭議。本文就SAP 并發(fā)ANC 早期經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)(percutaneous catheter drainage,PCD)的療效進(jìn)行探討。
1.1 病例來源2015 年9 月至2019 年9 月泰州人民醫(yī)院收治的并發(fā)ANC 且臨床資料完整的SAP患者33例。其中16例為治療組,另外17例為對(duì)照組。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)參考修訂亞特蘭大分類標(biāo)準(zhǔn)[1]符合SAP 診斷;(2)發(fā)病第5~7天完成增強(qiáng)CT檢查;(3)參考修訂亞特蘭大標(biāo)準(zhǔn)ANC為增強(qiáng)CT上表現(xiàn)為一區(qū)或多區(qū)無強(qiáng)化的非液體密度影,積聚物周圍沒有壁包裹,位于胰腺實(shí)質(zhì)或胰周組織[1],由2 名從事CT 診斷的影像科副主任醫(yī)師共同閱片后認(rèn)定存在ANC;(4)經(jīng)積內(nèi)科治療7 天后仍存全身炎性反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS);(5)臨床資料完整。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)慢性胰腺炎急性發(fā)作的患者;(2)合并有嚴(yán)重的心肺基礎(chǔ)疾病、惡性腫瘤、妊娠;(3)胰腺外傷或胰腺手術(shù)引起的AP。
1.3 治療方法對(duì)照組予常規(guī)內(nèi)科保守治療,觀察組在常規(guī)內(nèi)科治療的基礎(chǔ)上早期(在發(fā)病10天內(nèi))經(jīng)超聲引導(dǎo)下行PCD治療。
1.4 觀察指標(biāo)患者病死率、腸蠕動(dòng)恢復(fù)時(shí)間、住院天數(shù)、住院費(fèi)用。治療前后(入院第1 天及入院第14天)的血白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、急性生理慢性健康狀況(Acute Physiology and Chronic Health Evaluation,APACHE)II評(píng)分。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件,正態(tài)分布的連續(xù)變量以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s) 表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,比較采用卡方檢驗(yàn)。
2.1 兩組臨床結(jié)局及癥狀緩解情況比較治療組及對(duì)照組分別有1 例及2 例死亡,病死率分別為6.3%(1/16)、11.8%(2/17),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=0.309,P=0.523)。對(duì)照組中有3例患者入院第19、21、32 天因感染性壞死行PCD 治療,1 例第22 天因感染性壞死行胰腺壞死清除術(shù)。治療組無患者行外科手術(shù)。治療組及對(duì)照組腸蠕動(dòng)恢復(fù)時(shí)間、住院天數(shù),住院費(fèi)用分別為5.13±1.45、6.94±2.51d,(t=2.64,P=0.013);21.75±6.61、29.94±13.70d,(t=2.164,P=0.037);10.29±4.60、13.67±4.51萬元(t=2.132,P=0.041)。
2.2 兩組患者的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及APACHEII評(píng)分比較兩組患者入院第1 天WBC、CRP、APACHEII評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療組第14 天的WBC、CRP、APACHEII評(píng)分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。
表1 兩組患者治療前后的實(shí)驗(yàn)室檢查及APACHEII評(píng)分
目前關(guān)于ANC 的治療方法及干預(yù)時(shí)機(jī)尚存一定的爭議。有研究表明,60%的ANC 可自行吸收或包裹,無需早期干預(yù),過早的穿刺或引流可引起定植菌沿導(dǎo)管逆行,從而增加感染性壞死的風(fēng)險(xiǎn)[2-4]。因此2013美國胃腸病學(xué)會(huì)指南建議除非出現(xiàn)胃流出道梗阻或膽道梗阻等情況,無癥狀的ANC 均不需要干預(yù)治療[5]。2012 年國際胰腺病協(xié)會(huì)和美國胰腺病協(xié)會(huì)聯(lián)合發(fā)表的指南提出若無菌性ANC 患者器官衰竭持續(xù)數(shù)周可考慮干預(yù)治療,但最好等包裹形成后[6]。歐洲內(nèi)鏡學(xué)會(huì)的指南中也提出合并ANC 的患者若器官衰竭持續(xù)數(shù)周不緩解則進(jìn)行侵入性治療。中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)胰腺外科學(xué)組制定的《急性胰腺炎診治指南(2014)》中也有類似的表述[7]。
然而SAP患者病情差異較大,器官衰竭持續(xù)時(shí)間從數(shù)天到數(shù)周不等,因此目前是否對(duì)器官衰竭持續(xù)時(shí)間長的SAP患者進(jìn)行早期穿刺引流尚存爭議。指南中提出的器官衰竭持續(xù)數(shù)周可考慮行穿刺治療,而“數(shù)周”的定義過于模糊,臨床很難界定。從病理生理角度上講,ANC中含有大量的胰酶及炎性介質(zhì)會(huì)加重患者的全身炎癥反應(yīng)及器官衰竭持續(xù)時(shí)間。而器官衰竭持續(xù)時(shí)間越長,ANC發(fā)展為胰腺壞死組織感染的可能性也就越大[8]。印度的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于持續(xù)器官衰竭的患者早期行PCD 治療和形成包裹性壞死之后再干預(yù)同樣安全有效[9]。張長青等進(jìn)行的一項(xiàng)前瞻性研究表面早期PCD 可改善患者的癥狀,減低患者的CRP、IL-10 等指標(biāo),且無一因置管發(fā)生感染[10]。因此國內(nèi)有學(xué)者建議若器官衰竭持續(xù)存在1至2周,即使未發(fā)生感染性胰腺壞死,也應(yīng)早期積極穿刺引流[11]。
本研究中納入的SAP患者早期行PCD治療后,患者的腸蠕動(dòng)恢復(fù)、血清炎癥標(biāo)志物下降速度、住院時(shí)間及住院費(fèi)用較內(nèi)科保守治療有一定優(yōu)勢,且治療組中無1 例發(fā)生感染性胰腺壞死或需要外科手術(shù)干預(yù),而對(duì)照組中有4 例患者發(fā)生感染性壞死,其中1 例行需外科手術(shù)干預(yù)。本研究中治療組患者無1例因PCD而產(chǎn)生并發(fā)癥。綜上認(rèn)為,對(duì)于SAP 并發(fā)ANC,PCD 是一項(xiàng)安全有效的治療方法。然而本研究中納入的樣本量較少,且為回顧性研究,關(guān)于PCD 的安全性及有效性尚需更大樣本的前瞻性研究進(jìn)一步評(píng)估。
泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)2020年5期