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        血漿同型半胱氨酸與老年原發(fā)性高血壓患者頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度的相關(guān)性

        2021-01-10 12:49:39侯偉華殷安康王逸趙翔宇尤琪張逸桐
        中國典型病例大全 2021年15期
        關(guān)鍵詞:同型半胱氨酸高血壓

        侯偉華 殷安康 王逸 趙翔宇 尤琪 張逸桐

        摘要:目的 探討老年原發(fā)性高血壓患者血漿同型半胱氨酸(Homocysteine, Hcy)與頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度(carotid intima-media thickness, CIMT)的相關(guān)性。方法 選取2019年1月至2021年1月?lián)P州大學(xué)附屬醫(yī)院住院的老年原發(fā)性高血壓患者212例,分別收集患者的臨床資料,依據(jù)CIMT是否增厚將212名研究對象分為兩組,將老年原發(fā)性高血壓合并頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚患者151例作為CIMT增厚組,老年單純高血壓患者 61例作為CIMT正常組,比較兩組間各指標(biāo)差異并分析Hcy與CIMT的相關(guān)性。結(jié)果 兩組性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)、收縮壓、舒張壓、膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、尿酸、空腹血糖、糖化血紅蛋白比較,差異未見統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而Hcy、血肌酐、CIMT組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),Hcy升高是頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=1.194,95%CI: 1.057~1.349)。結(jié)論 Hcy升高對預(yù)測老年原發(fā)性高血壓患者頸動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生有重要參考價(jià)值。

        關(guān)鍵詞:高血壓;同型半胱氨酸;頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度

        【中圖分類號(hào)】R544 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2021)15--01

        中國人口已進(jìn)入老年型,半數(shù)以上的老年人患有高血壓,我國高血壓群體常見的并發(fā)癥是卒中和冠心病事件。血漿高Hcy水平合并原發(fā)性高血壓患者發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)顯著升高[1]。Cohen等研究顯示[2]血漿Hcy水平升高,引起CIMT增厚、斑塊形成,導(dǎo)致管腔狹窄,促使心腦血管疾病發(fā)生。CIMT增厚作為全身動(dòng)脈粥樣硬化的預(yù)警指標(biāo),可預(yù)測心血管事件[3]。本文就老年高血壓病患者Hcy與CIMT的相關(guān)性進(jìn)行分析,以期為原發(fā)性高血老年壓患者心血管疾病防治提供理論依據(jù)。

        1 資料與方法

        一般資料:選擇2019年1月至2021年1月在揚(yáng)州大學(xué)附屬醫(yī)院全科醫(yī)學(xué)科住院的老年原發(fā)性高血壓患者212例,男性99例, 女性113例, 年齡60~85歲,平均年齡(69.73±5.28)歲。212名研究對象均行頸部血管彩超檢查,并且依據(jù)CIMT檢查結(jié)果,將患者分為CIMT增厚組151例,男性75例,女性76例;老年單純高血壓組61例,男性24例,女性37例。納入及排除標(biāo)準(zhǔn):所有入選者年齡60-85歲,且符合《中國高血壓防治指南》(2018年修訂版)[4]中原發(fā)性高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)。所有研究對象均排除繼發(fā)性高血壓病,急性心腦血管疾病,感染,免疫性疾病,合并惡性腫瘤及危急重癥患者。本研究所有入選者資料完整,且患者知情同意。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(表1)。

        1.2 研究方法:測定入選者的基線資料:身高、體重、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP),計(jì)算體質(zhì)指數(shù)(BMI);兩組患者禁食8至10 h后,于次日清晨空腹采集靜脈血,檢測三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、尿酸(SUA)、血肌酐測定(Scr)等指標(biāo)。采用高壓液相色譜法測定血漿Hcy濃度。

        1.2.1 診室血壓測量:所有研究對象坐位安靜休息5分鐘后,專科醫(yī)師使用上臂式電子血壓計(jì)測量血壓,間隔1分鐘后再次重復(fù)測量并記錄,取兩次計(jì)數(shù)的平均值即為血壓值。

        1.2.2 CIMT測定:所有受檢者均使用LOGIQE9型彩色多普勒超聲診斷儀由專科醫(yī)師進(jìn)行檢查?;颊呷⊙雠P位,檢查一側(cè)頸動(dòng)脈時(shí),頭偏向?qū)?cè),探查頸部橫切面和縱切面,觀測頸總動(dòng)脈遠(yuǎn)段、頸總動(dòng)脈分叉處以及頸內(nèi)動(dòng)脈近段2 cm處,選取固定點(diǎn)確定內(nèi)膜中層后固定圖像即可測出CIMT。

        1.2.3 分組:指南以CIMT≥1.0 mm定義為CIMT增厚[5]。依據(jù)CIMT檢查,將患者分為兩組,CIMT正常組61例,CIMT增厚組151例。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料(%)采用卡方檢驗(yàn),呈正態(tài)分布的計(jì)量資料(x±s)采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),呈偏態(tài)分布的計(jì)量資料[M(P25,P75)]采用方差分析。采用二分類Logistic回歸分析頸動(dòng)脈內(nèi)中膜增厚的危險(xiǎn)因素,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者基線資料比較:兩組性別、年齡、BMI、SBP、DBP、TC、TG、LDL、HDL、SUA、FPG、HbA1c比較,差異未見統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而Hcy、Scr、CIMT組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1和2。本研究結(jié)果顯示,與CIMT正常組相比,CIMT增厚組Hcy、Scr均升高(P<0.05)。CIMT增厚組Hcy水平(15.13±9.02μmmo/L)顯著高于單純高血壓組(11.16±3.21μmmo/L)。

        2.2 CIMT增厚與相關(guān)因素的Logistic回歸分析 采用Logistic回歸分析各種危險(xiǎn)因素對老年原發(fā)性高血壓患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的影響,結(jié)果顯示,Hcy、TC是CIMT增厚發(fā)生的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表3。

        3 討論

        同型半胱氨酸是一種含硫氨基酸,由蛋氨酸脫甲基后產(chǎn)生[6],Hcy代謝過程涉及再甲基化與轉(zhuǎn)硫化兩個(gè)通路。遺傳因素、疾病狀態(tài)、飲食結(jié)構(gòu)及藥物等多重因素均可導(dǎo)致Hcy水平波動(dòng)。血漿Hcy水平每增高5μmmo/L,可使缺血性心臟病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加84%[7]。高同型半胱氨酸血癥是腔隙性腦梗死和重度腦白質(zhì)變性的危險(xiǎn)因素之一[8]。Zhao[9]等前瞻性研究表明,Hcy、收縮壓、舒張壓、腰圍等與CIMT增厚顯著相關(guān),積極控制這些危險(xiǎn)因素有助于減緩老年高血壓群體的CIMT增厚進(jìn)展。本研究表明,老年原發(fā)性高血壓患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚組血漿Hcy水平明顯高于單純高血壓組,表明老年原發(fā)性高血壓患者合并高Hcy,進(jìn)一步促進(jìn)頸動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。目前Hcy升高與動(dòng)脈粥樣硬化風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)的具體機(jī)制尚不明確。血管內(nèi)皮損傷為動(dòng)脈粥樣硬化的起始步驟,Hcy通過氧化應(yīng)激損害心血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)及功能,促進(jìn)炎癥反應(yīng)[11]。

        本研究表明,血漿高Hcy水平為老年原發(fā)性高血壓患者發(fā)生頸動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。針對老年原發(fā)性高血壓患者,臨床醫(yī)師應(yīng)盡早開展血漿Hcy檢測,以便及時(shí)采取相應(yīng)的干預(yù)措施。本研究的局限性在于為橫斷面研究,不能提供Hcy與老年人動(dòng)脈粥樣硬化關(guān)系直接的證據(jù),兩者關(guān)系仍需大規(guī)模前瞻性研究進(jìn)一步證實(shí)。

        參考文獻(xiàn):

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        (通信作者:殷安康,E-mail:13952785866@189.cn)

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