摘要：本文采用分子氣相色譜學(xué)方法分析使用黑色黑墨簽字筆印刷油墨字跡中的易燃性揮發(fā)化學(xué)成分，并對(duì)國(guó)內(nèi)外油墨廠家設(shè)計(jì)生產(chǎn)的109種不同品牌紅、藍(lán)、黑三種不同顏色的簽字圓珠筆油墨進(jìn)行嚴(yán)格分類檢驗(yàn)鑒別，用間接二甲苯類的酚合物作為內(nèi)部指標(biāo)物，結(jié)晶紫和黑色銅酞黃的箐合物作為油墨內(nèi)參比物，繪制整體字跡性狀形成持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)度曲線，建立一種鑒定使用黑色黑墨簽字筆印刷油墨整體字跡性狀形成持續(xù)時(shí)間的檢驗(yàn)方法，鑒定檢驗(yàn)結(jié)果可為比對(duì)使用黑色黑墨簽字筆印刷油墨字跡種類和長(zhǎng)度檢驗(yàn)比對(duì)黑色黑墨簽字筆印刷油墨整體字跡性狀形成后的時(shí)間長(zhǎng)度提供科學(xué)依據(jù)。

關(guān)鍵詞：圓珠筆;油墨化學(xué)金屬油墨與氧化二苯甲醇;苯氧基乙醇;金屬油墨化學(xué)氣相色譜

圓珠筆是人們?nèi)粘Ｉ詈凸ぷ髦凶畛Ｓ玫墓P種之一，在許多刑事、經(jīng)濟(jì)案件及民事糾紛中經(jīng)常涉及到圓珠筆的種類鑒別和書寫時(shí)間的鑒定。使用氣相色譜的方法主要是應(yīng)用于各種黑色書寫簽字筆用于油墨在其中的各種溶劑化學(xué)成分對(duì)其進(jìn)行顏色分析。目前國(guó)內(nèi)外油墨廠家正在生產(chǎn)的各種黑色書寫簽字筆用于油墨在其中的各種溶劑成分用的最多的兩種就是直接苯甲醇和間接苯氧基乙醇。主要收集國(guó)內(nèi)外109種不同品牌的紅、藍(lán)、黑三種不同顏色的油墨圓珠筆可采用氣相色譜法對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行顏色分類測(cè)定鑒別，用紫外測(cè)得的直接苯甲醇和間接苯氧基乙醇的兩個(gè)峰峰表面積、間接的甲苯基二酚的兩個(gè)峰峰表面積和使用測(cè)得的黑色結(jié)晶紫或黃和銅酞等顏箐的紫外測(cè)量可見度和吸收分光度的峰值比例之比測(cè)量作為軸的縱或橫坐標(biāo)，以用筆時(shí)間增長(zhǎng)作為軸的橫或縱坐標(biāo)用來繪制自然油墨老化后的時(shí)間增長(zhǎng)曲線。從而為提供大量科學(xué)的參考依據(jù)。

1實(shí)驗(yàn)部分

1.1儀器與試劑

試劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的兩種常規(guī)樣品配制分別用于采用兩種取直接復(fù)合苯甲醇和間接復(fù)合苯氧基乙醇1qll，分別均勻加壓放入10ml的較小容量液體塑料瓶中，用間接復(fù)合乙腈試劑標(biāo)液加壓定容，用以準(zhǔn)確制成直接復(fù)合苯甲醇和間接復(fù)合苯氧基乙醇兩種精準(zhǔn)試劑標(biāo)液。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

1.21圓珠筆對(duì)于乙腈材料分類的綜合分析對(duì)于樣品測(cè)管試紙綜合處理將一柄黑色和白圓珠筆以相同的方向拉動(dòng)速度力道和相同的紙寬度在整個(gè)樣品面和紙張面的邊緣上均勻劃一條黑色直線，然后用干凈的一柄黑色圓珠手術(shù)刀將樣品紙邊緣劃取1.5am長(zhǎng)度后并用手術(shù)刀將紙剪成一個(gè)圓形小段，放入一個(gè)帶有尖嘴兩個(gè)小孔的樣品試管中，加入5qrl乙腈，在4c（一個(gè)立式冰箱）條件下依次均勻提取15min，抽取5qμl乙腈液并進(jìn)行c-d-gc腈種類的綜合分析。

1.22自然生物老化活性樣品的質(zhì)量測(cè)定用黑色手術(shù)刀然后劃取根據(jù)所選使用圓珠筆的不同使用時(shí)間的自然老化活性樣品1.5am，剪成尖頭小段然后放入帶有尖嘴小孔的試管中，加入5qul兩種含間接二甲苯氨基酚的三氯乙腈甲酯提取物試劑，用白色封口膜封好后放置于4c（m的冰箱中）提取15m in。抽取4l甲醇進(jìn)行15gc吸收分析。將其所有過剩的甲醇提取液依次加入45qul甲醇中再提取15min后對(duì)其進(jìn)行紫外吸收分析，獲得各種染料的紫外吸收透光度指數(shù)值。

2結(jié)果與討論

2.1圓珠筆的分類

實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析發(fā)現(xiàn)：在所有已進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究的紅、藍(lán)、黑三色兩種不同物質(zhì)顏色的新型油墨顏料圓珠筆中，其中在新型油墨圓珠顏料應(yīng)用中的主要化學(xué)溶劑中的化學(xué)成分只有醇與醇或苯甲醇和醇與醇或苯氧基乙醇等這兩種不同顏色物質(zhì)，苯甲醇在4.36m in出峰，苯氧基乙醇在5.47min出峰，據(jù)此我們認(rèn)為可以分為四類：第一類：分別同時(shí)含有苯甲醇與醇或苯甲醇和醇與醇或苯氧基乙醇，苯甲醇兩種總體產(chǎn)物含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)還要大于醇與醇或苯氧基乙醇的兩種總體產(chǎn)物含量;第二類均分別同時(shí)含有苯甲醇與醇或苯甲醇和醇與醇或苯氧基乙醇，苯氧基乙醇的兩種總體產(chǎn)物含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)還要大于苯甲醇和醇與苯甲醇的兩種總體產(chǎn)物含量;第三類只分別同時(shí)含有醇和醇與苯甲醇;第四類只分別同時(shí)含有醇和醇與苯氧基乙醇。

2.2提取劑的選擇

在實(shí)驗(yàn)中分別對(duì)甲醇.乙腈、n，n-相鄰二甲基甲酰胺以及氯仿四種堿性有機(jī)溶劑聯(lián)合進(jìn)行實(shí)驗(yàn)考察，發(fā)現(xiàn)含有n，n-相鄰二甲基甲酰胺、氯仿萃取苯甲醇和苯氧基乙醇的效果不是很好，而甲醇乙腈萃取效果比較好，其中乙腈對(duì)苯甲醇和苯氧基乙醇的提取率較高，而且對(duì)染料的提取率比甲醇小，故選取乙腈作為提取劑。

2.3檢材用量和提取劑用量的選擇

對(duì)于分類定性分析，對(duì)檢材的取樣量的要求不是很嚴(yán)格，但是考慮到實(shí)際應(yīng)用中的檢材量越少越好以及儀器的靈敏度，實(shí)驗(yàn)選取1.5an長(zhǎng)筆道的檢材量。對(duì)于提取劑的用量，實(shí)驗(yàn)考察40～10Qu L范圍的乙腈對(duì)于苯甲醇峰面積的影響見圖1）。結(jié)果表明加入5QrL提取劑，效果最好，因此實(shí)驗(yàn)選取5Qu L提取劑。

2.4提取溫度的選擇

對(duì)比在室溫和在4'C下提取峰面積的情況，在4°C下提取的效果要比室溫'下提取的效果好得多，故實(shí)驗(yàn)選取4"C提取溫度。用封口膜密封提取15m in，這樣就確保實(shí)驗(yàn)的可靠性以及重現(xiàn)性。

2.5提取時(shí)間的選擇

實(shí)驗(yàn)考查0～80m in時(shí)間段的提取效果，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，提取效果總體是增大的，但是提取時(shí)間過長(zhǎng)不但會(huì)影響實(shí)驗(yàn)進(jìn)展，而且溶劑成分或多或少的有損失，可以看出在40min以內(nèi)，15m in左右的提取時(shí)間很理想，所以考慮到實(shí)驗(yàn)效率和結(jié)果，實(shí)驗(yàn)選取15m in為最佳提取時(shí)間。

2.6紙張對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響

選取10種不同類型的紙張，用相同的提取條件提取后進(jìn)行GC分析。實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果表明各種類型紙張的對(duì)硝基苯甲醇和對(duì)苯氧基乙醇的活性測(cè)定沒有任何干擾。

2.7內(nèi)標(biāo)物的選擇

為有效消除在實(shí)際的實(shí)驗(yàn)測(cè)量過程中的手動(dòng)同步進(jìn)樣、每次手動(dòng)取樣之間和實(shí)驗(yàn)儀器正確操作之間帶來的各種誤差，實(shí)驗(yàn)需要選取間接二甲苯甲基酚乙酯作為實(shí)驗(yàn)內(nèi)標(biāo)物。間接二甲苯甲基酚與間接苯甲醇和鄰鄰苯氧基乙醇的定量保留測(cè)定時(shí)間相近且又可以能很好地冷熱分開，互不造成干擾。再有測(cè)定沸點(diǎn)相近，因此間接二甲苯甲基酚可以是很好的實(shí)驗(yàn)內(nèi)標(biāo)檢測(cè)物質(zhì)。測(cè)定峰沸點(diǎn)面積的溫度比值計(jì)算可以有效消除以上的各種誤差。

在繪制樣品的過程中，由于人體書寫運(yùn)動(dòng)力度的不同，還有筆畫的不同粗細(xì)，加上黑色圓珠筆的油墨出油量也不均勻，帶來很大的測(cè)量誤差，一般用氣相色譜方法測(cè)定的化學(xué)溶劑含有成分的氣體峰值表面積與含有銅酞藜相箐或者含有結(jié)晶紫的氣體吸收和光度的內(nèi)參比值一樣可以完全消除.上述兩種誤差。

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作者簡(jiǎn)介

張莉冬（1981年10月） 男，漢族，籍貫山西陽泉，在職研究生 ，工程師，研究方向——文書鑒定，痕跡鑒定，法醫(yī)毒物鑒定