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        雙氧水氧化工藝安全研究策略

        2021-01-08 08:50:16朱紅偉
        無機(jī)鹽工業(yè) 2021年1期
        關(guān)鍵詞:工藝研究

        朱紅偉,姜 杰,孫 冰,孫 峰,徐 偉

        (1.中國(guó)石油化工股份有限公司青島安全工程研究院,山東青島266071;2.化學(xué)品安全控制國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)

        雙氧水作為一種清潔的無機(jī)化工產(chǎn)品,已被廣泛應(yīng)用于各行各業(yè),如廢水處理、紙張漂白、半導(dǎo)體晶片清洗、醫(yī)療消毒、國(guó)防軍工及化工生產(chǎn)等。目前,國(guó)內(nèi)自主創(chuàng)新開發(fā)了一批以雙氧水為氧化劑的氧化工藝,例如烯烴環(huán)氧化、酮類氨肟化、苯和苯酚的羥基化及其他化學(xué)品的合成[1-2]。

        以雙氧水做氧化劑生產(chǎn)化學(xué)品還需要配套相應(yīng)的催化劑和工藝,包括固定床、流化床、反應(yīng)釜等,但不論哪種工藝都涉及到了使用雙氧水帶來的風(fēng)險(xiǎn)。工藝本身涵蓋了雙氧水熱分解失控、反應(yīng)失控、氣相燃爆、雙氧水殘留等安全問題,工藝的開發(fā)過程及工業(yè)化裝置都需要進(jìn)行詳盡的安全研究,提高新工藝的本質(zhì)安全化。楊超等[3]提出了國(guó)內(nèi)自主創(chuàng)新的雙氧水氧化工藝面臨的幾大難題,指出過程安全性問題始終要放在第一位。通常情況下,雙氧水較穩(wěn)定,自身分解緩慢,然而在高溫、接觸雜質(zhì)、堿性條件下及接觸催化劑時(shí)會(huì)迅速發(fā)生分解而釋放出氧氣和大量的熱,具有分解爆炸危險(xiǎn)性[4],另外其釋放的氧氣也會(huì)引起可燃?xì)怏w發(fā)生氣相燃爆[5]。

        基于以上情況,筆者圍繞雙氧水的儲(chǔ)存、反應(yīng)及工藝開發(fā)過程中可能涉及的安全問題,探討雙氧水氧化工藝過程安全,提出安全研究策略,構(gòu)建系統(tǒng)化的雙氧水氧化工藝安全研究體系,為新工藝的開發(fā)保駕護(hù)航。

        1 雙氧水儲(chǔ)存系統(tǒng)的安全

        雙氧水具有強(qiáng)氧化性和腐蝕性,存儲(chǔ)或使用不當(dāng)時(shí)可能發(fā)生爆炸,近年來涉及雙氧水分解爆炸的事故時(shí)有發(fā)生。2004年4月浙江某化學(xué)公司發(fā)生密閉空間內(nèi)殘余雙氧水分解導(dǎo)致物理超壓爆炸事故[6];2008年7月江西某造紙廠由于錯(cuò)將水玻璃加到雙氧水中,致使雙氧水儲(chǔ)罐爆炸[7];2007年1月,中石化某公司己內(nèi)酰胺生產(chǎn)部發(fā)生雙氧水分解熱失控事故,導(dǎo)致氨肟化反應(yīng)釜爆炸[8];2010年9月河北晉州5 t 雙氧水在運(yùn)輸過程中分解爆炸[9]。雙氧水自身的不穩(wěn)定性帶來了安全隱患,其分解主要受自身濃度、溫度、雜質(zhì)種類、雜質(zhì)含量、酸堿度等影響。儲(chǔ)罐的安全設(shè)計(jì)主要考慮雙氧水自身性質(zhì)、儲(chǔ)罐材質(zhì)、溫度控制、液位儀器布置、安全泄放設(shè)計(jì)及雙氧水輸送方式等方面。

        1.1 雙氧水濃度

        不同濃度的雙氧水熱分解特性不同,劉小琴[10]利用C600 微型量熱儀研究了不同濃度雙氧水的分解特性,研究發(fā)現(xiàn)27.5%雙氧水的絕熱溫升屬于“中等的”,50%、60%雙氧水屬于“危險(xiǎn)的”,70%雙氧水屬于“災(zāi)難性的”,這說明不同濃度的雙氧水失控后的后果是不同的,針對(duì)不同濃度的雙氧水應(yīng)該估算不同的失控后果并采取相應(yīng)的措施。其還利用所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算了失控動(dòng)力學(xué)參數(shù),并得到不同濃度雙氧水相應(yīng)的TMRad(在絕熱環(huán)境下發(fā)生的反應(yīng)從某時(shí)刻起反應(yīng)速率達(dá)到最大時(shí)所需的時(shí)間),見表1。王犇等[11]采用C80 量熱儀對(duì)不同濃度過氧化氫在空氣氣氛中的熱分解進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,得到了不同濃度過氧化氫熱分解的活化能、絕熱條件下達(dá)到最大反應(yīng)速率所需的時(shí)間(TMRad)等參數(shù)。K.Y.Chen 等[12]采用差示掃描量熱儀對(duì)多種質(zhì)量分?jǐn)?shù)(10%、20%、30%、45%)的雙氧水的熱動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行了理論分析,并測(cè)試了在不同溫升(1、2、4、10 ℃/min)條件下熱分解參數(shù)。實(shí)驗(yàn)測(cè)試發(fā)現(xiàn)雙氧水只有一個(gè)放熱峰值,溫升速率越快,其放熱量越大。

        表1 不同存儲(chǔ)溫度下雙氧水的TMRad[11]

        對(duì)于雙氧水的安全存儲(chǔ),大量長(zhǎng)時(shí)間存儲(chǔ)時(shí)其最高溫度應(yīng)低于TD24(TMRad=24 h),對(duì)于緩沖罐或小劑量?jī)?chǔ)存且監(jiān)測(cè)手段比較完善時(shí),可適當(dāng)放寬溫度要求,存儲(chǔ)溫度可低于TD8。

        1.2 酸堿度、雜質(zhì)等影響

        雙氧水的熱分解還受酸堿度、雜質(zhì)種類、雜質(zhì)含量等影響。孫峰等[13]利用VSP2 絕熱量熱儀研究了pH 對(duì)27.5%雙氧水絕熱分解的影響,發(fā)現(xiàn)27.5%雙氧水30 ℃下存儲(chǔ)時(shí),當(dāng)pH 低于5 時(shí)基本無熱危害,pH 為6 時(shí)有一定的熱危害,需保證良好的散熱,當(dāng)pH 增加到7 以上時(shí),肯定發(fā)生熱失控。朱希增等[14]研究了金屬離子對(duì)30%雙氧水熱穩(wěn)定性的影響,發(fā)現(xiàn)Fe2+、Fe3+、Cu2+等金屬離子會(huì)增加雙氧水分解的可能性,使雙氧水的起始分解溫度、SADT(自加速分解溫度)、TMRad均降低;在Fe3+的作用下發(fā)生失控的可能性最大,在常溫下就會(huì)發(fā)生緩慢分解;添加Cu2+的雙氧水分解反應(yīng)最劇烈,熱失控嚴(yán)重度最高。I.Eto 等[15]利用玻璃反應(yīng)容器考察了多種離子雜質(zhì)對(duì)雙氧水失控分解過程的影響,如當(dāng)Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.04%時(shí),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的雙氧水開始發(fā)生失控反應(yīng);Fe2+、Fe3+、Cu2+、Cl-等能加速雙氧水的失控分解和等對(duì)其分解能產(chǎn)生惰性。O.Zeineb 等[16]研究了含鐵磷酸介質(zhì)中雙氧水的分解動(dòng)力學(xué),發(fā)現(xiàn)隨著Fe2+濃度和溫度的升高,雙氧水的分解速率加快。雙氧水分解受酸堿度、雜質(zhì)種類、雜質(zhì)含量影響很大,不同條件下的分解失控特性不同,對(duì)于外購(gòu)或者自制的雙氧水使用前要進(jìn)行檢測(cè),嚴(yán)控產(chǎn)品指標(biāo)。目前,市售的雙氧水會(huì)添加穩(wěn)定劑,不同廠家配方略有差別,對(duì)于不同來源的雙氧水,應(yīng)利用量熱儀器測(cè)試其分解特性,同時(shí)考察金屬離子、酸堿度等對(duì)其熱穩(wěn)定性的影響,針對(duì)自身工藝來源的雙氧水確定其安全臨界條件,保障雙氧水的安全儲(chǔ)存。使用過程中還需重點(diǎn)防范裝卸過程中的風(fēng)險(xiǎn):1)裝卸過程要注意容器、管道清潔,避免鐵銹、灰塵進(jìn)入雙氧水;2)運(yùn)輸罐專用,不得混用、亂用。

        1.3 安全泄放設(shè)計(jì)及儀表系統(tǒng)

        為防止雙氧水儲(chǔ)罐超壓爆炸,需設(shè)置安全泄放裝置,包括安全閥、放空口以及爆破片等。孫峰等[17]對(duì)50%雙氧水熱失控的安全泄放進(jìn)行了研究,利用DIERS 通用方法計(jì)算了50%雙氧水安全泄放所需的放空口面積。安全泄放可有效防止儲(chǔ)罐超壓爆炸,提高設(shè)備的本質(zhì)安全度。雙氧水儲(chǔ)罐還應(yīng)配備完善的儀表系統(tǒng),儲(chǔ)罐應(yīng)設(shè)有現(xiàn)場(chǎng)溫度計(jì)、遠(yuǎn)傳溫度計(jì)及高溫報(bào)警、 現(xiàn)場(chǎng)液位計(jì)及遠(yuǎn)傳液位等; 對(duì)于高溫地區(qū),必要時(shí)可以增加儲(chǔ)罐水噴淋及緊急注入脫鹽水等措施。

        2 進(jìn)料系統(tǒng)的安全性

        進(jìn)料系統(tǒng)主要是利用泵等將反應(yīng)物料送入管線進(jìn)行混合并輸送至反應(yīng)系統(tǒng),包含物料泵至反應(yīng)器入口部分。工藝中其余反應(yīng)物料與雙氧水混合后可能會(huì)降低雙氧水的穩(wěn)定性,使得雙氧水失控分解可能性提高。特別是由于工藝條件的限制,可能需要添加調(diào)節(jié)pH 的物料,導(dǎo)致物料混合后pH 偏中性甚至堿性。故混合物料的性質(zhì)較單一純物質(zhì)可能會(huì)發(fā)生較大改變。雙氧水氧化工藝中經(jīng)常使用有機(jī)醇、酮等作為溶劑,楊守生等[18]對(duì)醇對(duì)雙氧水熱危險(xiǎn)性進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)醇類物質(zhì)會(huì)降低雙氧水的穩(wěn)定性,提高熱危險(xiǎn)性。朱紅偉等[19]研究了氯丙烯直接環(huán)氧化工藝中混合物料的穩(wěn)定性,發(fā)現(xiàn)物料混合后pH 偏堿性,物料失控風(fēng)險(xiǎn)較雙氧水物料高,并利用高級(jí)動(dòng)力學(xué)軟件得到了混合物料中雙氧水分解動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),得到雙氧水等溫分解曲線,見圖1。在進(jìn)料系統(tǒng)中,有利用樹脂對(duì)物料進(jìn)行過濾的設(shè)計(jì),張帆等[20]研究了大孔樹脂對(duì)雙氧水熱穩(wěn)定性的影響,發(fā)現(xiàn)樹脂對(duì)雙氧水分解具有催化作用,降低了雙氧水的熱穩(wěn)定性,樹脂吸附重芳烴及鐵離子等雜質(zhì)后會(huì)進(jìn)一步降低雙氧水的穩(wěn)定度;在絕熱狀態(tài)下,即使沒有外部熱源,積存于樹脂中的雙氧水也會(huì)發(fā)生失控反應(yīng),且吸附雜質(zhì)后的樹脂更容易導(dǎo)致失控反應(yīng)的發(fā)生。

        圖1 雙氧水等溫分解曲線[19]

        針對(duì)具體工藝涉及的混合物料應(yīng)利用量熱儀器對(duì)其穩(wěn)定性進(jìn)行測(cè)試,研究得到其分解動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),可以提高對(duì)混合物料中雙氧水的分解過程的認(rèn)識(shí),得到混合物料的安全使用指標(biāo)。在后續(xù)工藝設(shè)計(jì)、建造及應(yīng)急預(yù)案中加以應(yīng)用,可以減少事故發(fā)生的可能性。

        另外物料的混合順序?qū)に嚨陌踩仓陵P(guān)重要,易引發(fā)雙氧水分解的物料與雙氧水混合后可能直接引發(fā)雙氧水的分解,工藝設(shè)計(jì)中應(yīng)充分考慮物料混合次序,保證物料混合后在一定時(shí)間內(nèi)是穩(wěn)定的。

        3 反應(yīng)系統(tǒng)的安全性

        反應(yīng)系統(tǒng)是工藝的核心之一,絕大多數(shù)工藝會(huì)使用催化劑,雙氧水在催化劑作用下氧化反應(yīng)物生成目標(biāo)產(chǎn)物。反應(yīng)系統(tǒng)安全研究包含反應(yīng)熱危險(xiǎn)性評(píng)估,雙氧水在反應(yīng)器內(nèi)的穩(wěn)定性研究,雙氧水的轉(zhuǎn)化率、選擇性控制指標(biāo),氣相燃爆安全邊界以及安全泄放等。

        3.1 反應(yīng)熱危險(xiǎn)性評(píng)估及反應(yīng)條件的影響

        涉及雙氧水氧化的工藝都是放熱反應(yīng),反應(yīng)失控后果關(guān)系到工藝本身的安全等級(jí)。對(duì)于不同反應(yīng)可以從嚴(yán)重度和可能度兩個(gè)維度進(jìn)行評(píng)估。嚴(yán)重度表明了失控反應(yīng)不受控的能量釋放可能造成的破壞,可以使用蘇黎世保險(xiǎn)公司提出的蘇黎世危險(xiǎn)性分析法(Zurich hazard analysis,ZHA)[21],見表2??赡苄员砻髁朔磻?yīng)失控的可能性大小,通常使用ZHA法提出的六等級(jí)準(zhǔn)則,見表3。利用這兩個(gè)維度可以對(duì)反應(yīng)進(jìn)行半定量的量化評(píng)估。姜杰等[22]采用理論計(jì)算與熱分析測(cè)試相結(jié)合的方法,對(duì)氯丙烯環(huán)氧化反應(yīng)器熱危險(xiǎn)性進(jìn)行了評(píng)估,系統(tǒng)研究了反應(yīng)危險(xiǎn)過程與因素,提高了對(duì)反應(yīng)危險(xiǎn)的認(rèn)識(shí),為安全控制提供了依據(jù)。

        表2 失控反應(yīng)嚴(yán)重度的評(píng)估準(zhǔn)則

        表3 失控反應(yīng)發(fā)生可能性的評(píng)估準(zhǔn)則

        反應(yīng)條件的變化會(huì)導(dǎo)致不同的反應(yīng)后果,例如物料配比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力、催化劑濃度等導(dǎo)致反應(yīng)及副反應(yīng)進(jìn)行程度不同,進(jìn)而造成不同的危險(xiǎn)后果。

        雙氧水氧化工藝一般都是強(qiáng)放熱反應(yīng),適當(dāng)提高反應(yīng)溫度有利于加快反應(yīng)速度,減少物料停留時(shí)間。一方面有利于增加產(chǎn)能,減少停留時(shí)間也可減少雙氧水的分解; 另一方面溫度提高增加了雙氧水分解速度及物料之間發(fā)生副反應(yīng)的可能性。物料全部是液相的反應(yīng),壓力對(duì)物料配比、物料量影響較?。晃锪现邪考訅阂夯奈锪蠒r(shí),壓力會(huì)影響物料配比。工業(yè)生產(chǎn)中一般會(huì)保持一定的壓力,防止物料汽化。反應(yīng)壓力與安全泄放系統(tǒng)也有直接關(guān)系,安全泄放系統(tǒng)根據(jù)反應(yīng)壓力、反應(yīng)失控過程進(jìn)行設(shè)計(jì)。物料配比主要與原料的轉(zhuǎn)化率、副反應(yīng)的抑制有關(guān)。生產(chǎn)中一般保證雙氧水適當(dāng)過量以保證被氧化原料的高轉(zhuǎn)化率。雙氧水過量較多時(shí),會(huì)加快雙氧水分解副反應(yīng),增加氣相燃爆風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)大量殘余雙氧水進(jìn)入后續(xù)精餾單元也會(huì)帶來燃爆風(fēng)險(xiǎn)。另外在氨肟化反應(yīng)中,雙氧水過量時(shí)會(huì)與氨氣發(fā)生反應(yīng)生成笑氣,笑氣是氧化性氣體,可以和有機(jī)物形成燃爆體系。

        合理的反應(yīng)條件應(yīng)該是綜合考慮反應(yīng)失控特性、工藝危險(xiǎn)特點(diǎn)及工藝要求的結(jié)果,單純考慮工藝條件致使工藝本身危險(xiǎn)性很高、安全措施不可靠,將導(dǎo)致嚴(yán)重的事故。

        3.2 氣相燃爆控制

        在催化劑及其他固體物質(zhì)存在的情況下,雙氧水分解速率可能會(huì)加快,導(dǎo)致反應(yīng)器內(nèi)氧含量升高,發(fā)生氣相燃爆事故。2012年山東國(guó)金化工廠雙氧水裝置發(fā)生爆燃事故[23],就是由于雙氧水裝置內(nèi)氧化液含鈀催化劑和氧化鋁等雜質(zhì)較多,導(dǎo)致雙氧水逐漸分解,在系統(tǒng)緊急停車后,未采取可靠的防范措施,雙氧水分解產(chǎn)生的壓力和熱量無法移走、分解加劇,導(dǎo)致爆炸。李紅梅[23]研究了氨肟化反應(yīng)中催化劑影響雙氧水分解的問題,在氨肟化反應(yīng)體系中當(dāng)催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)(相對(duì)于環(huán)己酮)為4%左右時(shí),反應(yīng)尾氣中氧含量變化較小,但隨著催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)上升至5%時(shí),氨肟化反應(yīng)后尾氣中氧含量明顯上升,而尾氣氧含量的上升說明雙氧水的分解反應(yīng)加快,即在氨肟化反應(yīng)體系中,當(dāng)催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于4%以后,催化劑濃度的增加可明顯加快雙氧水的分解反應(yīng)。姜杰等[6]研究了氯丙烯環(huán)氧化反應(yīng)器氣相安全與雙氧水無效分解的關(guān)系,研究發(fā)現(xiàn)催化劑的量、雙氧水加入量、雙氧水進(jìn)料方式、反應(yīng)器攪拌速度等都會(huì)對(duì)雙氧水分解速率產(chǎn)生影響。

        雙氧水的轉(zhuǎn)化率與選擇性對(duì)工藝安全至關(guān)重要,當(dāng)雙氧水轉(zhuǎn)化率高、選擇性低時(shí)表明雙氧水發(fā)生副反應(yīng)分解生成氧氣,提高了氣相燃爆風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于含氣相的設(shè)備需進(jìn)行燃爆特性研究,測(cè)試得到實(shí)際工況以及可能偏離工況下體系的爆炸極限以及最小氧含量值。工藝設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)當(dāng)根據(jù)雙氧水轉(zhuǎn)化率、選擇性配備完善的氣相安全措施,減少燃爆風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)提出基于安全的雙氧水轉(zhuǎn)化率、選擇性控制指標(biāo)。

        3.3 安全設(shè)計(jì)與泄放

        在異常工況下,反應(yīng)器可能會(huì)發(fā)生失控,導(dǎo)致溫度、壓力大幅升高,進(jìn)而引起反應(yīng)器爆炸,導(dǎo)致人身傷亡事故。針對(duì)具體工藝,應(yīng)采用有效的安全分析方法例如危險(xiǎn)與可操作性分析(HAZOP)、故障假設(shè)/檢查表法(What If/Checklist)、事故樹分析(FTA)等分析辨別出可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)場(chǎng)景,針對(duì)此類危險(xiǎn)場(chǎng)景利用實(shí)驗(yàn)與模擬計(jì)算相結(jié)合的方法定量危害后果,根據(jù)危險(xiǎn)后果指導(dǎo)反應(yīng)器與安全泄放系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。

        張帆等[25]研究了含堿條件下雙氧水的分解失控過程,研究了安全泄放特征。金滿平等[26]利用VSP2絕熱量熱儀研究了醋酸乙烯聚合反應(yīng)熱失控行為,根據(jù)研究明確了反應(yīng)過程的危害、定量了危害后果,對(duì)于提高反應(yīng)器的危害認(rèn)識(shí)具有重要意義,其研究方法和手段可應(yīng)用于雙氧水工藝中。

        4 精餾系統(tǒng)的安全性

        精餾系統(tǒng)是分離、純化產(chǎn)物的過程,雙氧水氧化工藝中一般副產(chǎn)物較少,部分工藝危害可參考現(xiàn)有工藝或者其他相似精餾分離工藝。需要注意的是產(chǎn)物中含有部分未反應(yīng)的雙氧水,這部分雙氧水可能在后續(xù)的精餾系統(tǒng)中分解,造成局部氧含量升高。工藝設(shè)計(jì)時(shí)要考慮殘余雙氧水的影響,在關(guān)鍵設(shè)備的氣相空間要進(jìn)行氧含量監(jiān)測(cè)以及采取氮?dú)獯祾叩却胧?,?yán)控氧含量,杜絕氣相燃爆事故。此外,精餾系統(tǒng)來料可能會(huì)含有部分氧氣,在精餾系統(tǒng)中氧氣會(huì)累積,裝置長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行后可能會(huì)使得氧氣含量超標(biāo),精餾系統(tǒng)中不能形成不流動(dòng)的拱形氣相空間。

        5 結(jié)論

        1)雙氧水安全儲(chǔ)存與雙氧水濃度、雜質(zhì)含量、酸堿度等因素密切相關(guān),保障雙氧水的安全儲(chǔ)存是基本的必要條件。在使用過程中由于雙氧水接觸其余物料,其分解特性可能發(fā)生變化,需對(duì)不同階段的含雙氧水的混合物料進(jìn)行測(cè)試研究,獲得各階段的分解特性,明確不同階段的安全臨界條件和安全策略。2) 雙氧水氧化工藝中雙氧水不可避免地會(huì)發(fā)生分解,對(duì)反應(yīng)系統(tǒng)、精餾系統(tǒng)中含氣相的設(shè)備要充分考慮雙氧水分解釋放氧氣帶來的氣相燃爆問題,根據(jù)體系的最小氧含量或者爆炸極限確定安全策略,減少氣相燃爆風(fēng)險(xiǎn)。3)雙氧水氧化工藝涉及物料存儲(chǔ)、使用,反應(yīng)系統(tǒng)熱風(fēng)險(xiǎn)、燃爆風(fēng)險(xiǎn),精餾系統(tǒng)燃爆風(fēng)險(xiǎn)等方面,需結(jié)合具體工藝進(jìn)行系統(tǒng)化的研究,從本質(zhì)上提高工藝的安全性。

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