賈利芳
(忻州師范學(xué)院五寨分院,山西 忻州 036200)
光譜能夠直觀反映Cs原子內(nèi)部的大量信息,描述原子結(jié)構(gòu)和運動狀態(tài),研究Cs原子光譜,分析其光譜特征,能夠促進對Cs分子結(jié)構(gòu)和固體結(jié)構(gòu)的研究,在激光器、射線輻射等天體物理的研究中,發(fā)揮著重要作用[1].國外對原子光譜特性的研究較為成熟,1814年就有物理學(xué)家對太陽光譜進行深入分析,制作了高分辨率的平面光柵和凹面光柵,并繪制原子光譜圖中的八根顯要黑線,此后對火焰光譜和火花光譜進行大量實驗,利用改進后的透射光柵和衍射光柵,對原子發(fā)射和吸收的光譜進行精確測量[2].而國內(nèi)對原子光譜的研究起步較晚,通過測定法,對一些材料的光譜定性進行分析,但當(dāng)前原子光譜的數(shù)據(jù)資料中,銫原子雙共振光譜特性的研究文獻較少,且波長精準缺乏足夠精度,Cs原子光譜特性的觀測結(jié)果沒有統(tǒng)一標準,為資料借鑒和使用都提供了一定難度[3].
為解決以上問題,基于光抽運技術(shù)進行了銫原子雙共振光譜特性分析實驗.光抽運技術(shù)作為一種原子物理學(xué)的實驗方法,能使激光器產(chǎn)生自旋極化的載流子,在實驗過程中,能夠保證Cs原子雙共振的輸出偏振特性,并對短波長自旋 VCSELs的工作溫度、以及閾值特性進行有效控制,相比雙共振光譜,其光抽運雙共振光譜的探測精度更為精確[4].
Cs原子雙共振光譜特性分析實驗在相對濕度為30%、標準大氣壓、室溫22 ℃環(huán)境下開展[5].主要儀器和型號如表1所示:
表1 實驗主要儀器和型號
此次實驗裝置對Cs原子管進行改進,在傳統(tǒng)實驗裝置陰極K前加一個極板,并在陰極K右側(cè)加一個加熱陰極F,一個柵極G1,令柵極G1與柵極G2處于同一電位,其中KG1間距要小于電子在Cs原子氣體中的平均自由程[6].使四極管內(nèi)充入Cs原子,此時Cs原子退激發(fā)發(fā)出的光為可見光,且裝置改進后,Cs原子的碰撞和加速可以在兩個區(qū)域分別進行,其Cs管結(jié)構(gòu)如圖1所示.
圖1 改進后的Cs管結(jié)構(gòu)
設(shè)置光譜實驗電學(xué)參數(shù),加熱電壓<6.3 V,加速電壓<80 V,控制柵極電壓為0~5 V,拒斥電壓為0~10 V,Cs原子第一激發(fā)態(tài)電勢為16.7 V,加熱電流為230 mA,Cs填充壓約為10 HPa,調(diào)整管腳對應(yīng)位置,完成實驗的準備工作[7].
利用Powerlite 8010激光器產(chǎn)生濺射光源,NarrowScan脈沖型激光器產(chǎn)生激發(fā)光源,并與超聲分子束相結(jié)合,進而產(chǎn)生Cs原子束[8].激光器采用外部觸發(fā)的方式,首先用蒸餾水循環(huán)冷卻激光器內(nèi)部震蕩腔,內(nèi)循環(huán)蒸餾水的水溫要維持在221 ℃,用BNC線將激光器與DG645連接起來[9].令DG645所有輸出為NORMAL、TTL和High Z,延時處理分別為10 us,即A=B=C=D=T+10 us,AB與CD都是下降沿輸出,其中NORMAL與AB沿輸出連接,TTL、High Z與CD沿輸出連接,以此控制激光器功率[10].此時DG645輸出的脈沖信號如圖2所示.
(1)Powerlite 8010;(2)NarrowScan脈沖型
當(dāng)DG645延遲時間為350 us時,激光器輸出功率達到最大,為0.8 W,維持該延遲時間不變,同步觸發(fā)光譜探測器和激光器.采取Coumarin 480激光染料,將Cs管中的氣泡排干凈,并制作染料池,其中放大級染料的體積分數(shù)為0.133 g/L,震蕩級染料質(zhì)量分數(shù)為0.4 g/L[11].激光器光束通過分束鏡和平凸石英透鏡,被分為多束激光,控制全部激光功率在需要的能量范圍內(nèi),使其被整形入射到染料池中,并在各個面上反射形成雙共振光束,此時激光束經(jīng)過染料池時會被再次放大,被激光器激發(fā)的染料分子會在Cs管柵極之間形成振蕩熒光,使激光器光束壓窄線寬,而絕大部分泵浦光則會被反射到放大級染料池中,作為放大級的泵浦光.同時共振光會在振蕩腔中形成自發(fā)輻射,輸出倍頻光,進而改變不同波長的光匹配相位,根據(jù)光匹配相位,將雙共振光束與不需要的泵浦光分開,最后采取BBO倍頻晶體掃描激光頻率,使雙共振光束作為誘導(dǎo)Cs原子光源[12].
將Cs原子管固定在三維平移臺上,使每束激光脈沖作用在Cs原子位置上,同時為確保獲得穩(wěn)定的Cs原子束,Cs靶材有一個圓形進光孔和2×12 mm狹縫,通過小孔聚焦光束進入裝有Cs的管,將Cs原子加熱成氣體,聚焦光斑直徑為0.5 mm,避免樣品過度燒蝕,此時雙共振光束1∶1.2成像耦合.使光纖探頭收集位置距離Cs靶材表面 3 mm,利用光抽運技術(shù)調(diào)節(jié)雙共振光束的偏振態(tài),控制光束輸出的偏振特性,激光作為誘導(dǎo)Cs原子束的光源,擊穿Cs原子體的光輻射信號,具體實驗過程如圖3所示.
圖3 基于光抽運技術(shù)誘導(dǎo)Cs原子束
如圖3所示,產(chǎn)生Cs原子束后,匹配將濺射光與激發(fā)光的頻率,將光譜探測器正對Cs原子束飛行的方向,采取超聲分子對Cs原子束進行冷卻,使Cs原子直接撞擊到探測器上,獲得Cs原子束的發(fā)射光譜.
Cs原子束發(fā)射的線狀光譜在視野范圍內(nèi),只能觀測到兩條譜線,利用Matlab 對Cs原子束的衍射光譜進行模擬.首先令點光源形成平行光入射到光柵上,通過透鏡接收屏形成光柵衍射條紋,疊加衍射條紋匯聚于屏上一點,采取光柵衍射公式進行積分,模擬Cs原子的整體雙共振光譜[13].利用電腦顯示器,使Cs原子光譜顏色通用RGB值來表達,其色彩范圍為0~255,通過Word自定義顏色功能里的顏色卡,找到Cs原子雙共振光譜中不同顏色的色光.采取RGB歸一化的方法,表示衍射光譜的不同躍遷譜線,并對其進行模擬仿真,如圖4所示.
圖4 Cs原子雙共振光譜圖
調(diào)節(jié)好光譜儀,將光管固定在儀器支架上,使入射光譜垂直照射到光柵上,Cs原子雙共振光譜能量密度為35.39 T/cm2,調(diào)整圖4所示光譜線所對應(yīng)的衍射角,獲取光譜分布在中央明條紋兩側(cè)的色譜線,測量光譜線±級夾角δ左、δ右,然后與標準波長進行對比,控制誤差得到光譜線衍射角[14].此時各躍遷波長對應(yīng)衍射角數(shù)據(jù)如表2所示.
表2 雙共振光譜線對應(yīng)衍射角數(shù)據(jù)
設(shè)入射光波長為λ,光譜線級數(shù)為k,發(fā)射光譜衍射角為θ,分光計檢測常數(shù)為b,則光譜線波長λ要滿足的條件φλ為:
(1)
使光譜線依次按衍射角大小的順序散開,形成顏色唯一的單色光,獲取第一激發(fā)態(tài)向基態(tài)的躍遷,從而檢測單色光的譜線強度[15].設(shè)光柵縫數(shù)為N,光柵常量為d,透鏡到接收屏光點的距離為x,單縫衍射零級處的衍射光強為Iθ,接收屏光點為P,透鏡焦距為a,則譜線強度IP為:
(2)
使用分光計檢測光譜線中的第1級,即可測量雙共振光譜中不同單色光的波長.去除暗噪聲,利用Ocean optics SpectraSuiter 軟件對Cs原子光譜進行采集,并記錄Cs原子雙共振光譜的信息數(shù)據(jù).
采集光譜平均掃描數(shù),實驗觀測到6條Cs原子譜線,實驗中時間延遲為3 us,門寬為200 ns時.記錄光抽運雙共振、雙共振、及平行光柵光譜中的Cs原子譜線強度,實驗結(jié)果如表3所示.
表3 Cs原子光譜強度實驗結(jié)果
由表3可知,在495~535 nm波長范圍內(nèi), Cs原子光抽運雙共振和雙共振譜線強度,相比于平行光柵均有不同程度的增強,且光抽運雙共振的增強效果最為明顯.當(dāng)Cs 波長為521.8 nm時,譜線增強因子最高為2.1,此時光譜強度達到最高值,相比平行光柵和雙共振的譜線強度,分別增加了6 920 nm、5 590 nm.而Cs原子束波長為501.7~515.3 nm、529.3 nm時,光抽運雙共振譜線增強因子分別為0.2、0.3、1.4、1.7、0.8,同樣對Cs原子束光譜具有增強作用.
選取光譜強度差距最為明顯的521.8 nm Cs原子譜線,其隨時間演化的光譜強度如圖5所示.由圖5可知,隨誘導(dǎo)Cs原子束延時時間的增加,三種光譜譜線強度總體呈下降變化,計算可得光抽運雙共振平均譜線強度為12 300 a.u,雙共振和平行光柵譜線強度分別為6 600 a.u、5 100 a.u,強度相比增加了5 700 a.u、7 200 a.u,其譜線強度在14 us時趨于平穩(wěn),但光抽運雙共振譜線強度始終強于雙共振和平行光柵光譜.這是由于激光誘導(dǎo)的Cs原子束發(fā)射光譜時,其Cs原子會受到光抽運技術(shù)的偏振控制,從而約束Cs原子束的快速膨脹,而雙共振光譜和平行光柵光譜由于省略了這一步驟,Cs原子束會高速運動發(fā)生碰撞,產(chǎn)生電離降低譜線強度.
圖5 Cs原子521.8 nm光譜強度的時間演化
截取Cs原子束的誘導(dǎo)時間,選取譜線強度變化最大的10 us,光譜波長仍為521.8 nm,此時Cs原子譜線強度的空間分布如圖6所示.
圖6 Cs原子521.8 nm光譜強度的軸向空間分布
由圖7可知,在縱向空間分布中,三種Cs原子光譜譜線強度波動變化基本一致,在0~1 mm、5~5.5 mm空間范圍內(nèi),Cs原子譜線強度的復(fù)合概率增加,而在距離Cs靶材表面1.5~5 mm范圍內(nèi),三種光譜的譜線強度出現(xiàn)增強現(xiàn)象,且強度差距較為明顯,光抽運雙共振譜線強度一直大于雙共振和平行光柵,當(dāng)空間分布為3.5 mm時,譜線強度差距最大,分別增強了1 050 a.u、1 920 a.u.在橫向空間分布中,其變化趨勢與縱向空間基本一致,當(dāng)尺寸橫向分布為0 mm時,光抽運雙共振譜線強度達到最大,相比雙共振和平行光柵,分別增加了490 a.u、1 590 a.u.
圖7 Cs原子521.8 nm光譜強度的橫向空間分布
光抽運技術(shù)調(diào)整了Cs原子束的偏振特性,增強了光譜譜線強度.當(dāng)Cs原子向外膨脹時,其自發(fā)輻射比較大,Cs原子內(nèi)部碰撞復(fù)合概率較大,橫向尺寸縮小,而光抽運雙共振光譜通過壓縮Cs原子束密度,對大量Cs原子進行束縛,光抽運技術(shù)控制Cs原子束的沖擊波偏振,Cs原子在磁場中作拉莫爾回旋運動,使Cs原子束呈球形向外膨脹,從而導(dǎo)致光譜分布空間區(qū)域小于空氣環(huán)境情形.當(dāng)Cs原子束在膨脹過程中滿足速度分布時,磁場約束會對Cs原子束的發(fā)射光譜產(chǎn)生反彈壓縮現(xiàn)象,此時在空間約束環(huán)境下,利用激光器對Cs原子進行誘導(dǎo),沿軸向膨脹距離會小于雙共振和平行光柵等光譜,激光誘導(dǎo)Cs原子體內(nèi)的帶電粒子,使Cs原子沿軸向膨脹,Cs原子束內(nèi)的原子數(shù)目增加,負電電子和正電電子均受到磁場洛倫茲力的作用,并在空間約束和沖擊波壓縮等綜合作用下, Cs原子體羽膨脹形狀發(fā)生變化,從而造成Cs原子譜線強度增強的特性.
由于譜線強度增強,Cs原子體羽呈柱狀向外膨脹,產(chǎn)生壓縮Cs原子體現(xiàn)象,使磁場范圍內(nèi)的Cs原子數(shù)目密度增大,Cs原子束沖擊波沿垂直方向膨脹,而光抽運雙共振光譜在空間約束下進行反射時,Cs原子的橫縱向膨脹尺寸變窄.當(dāng)激光束與躍遷線同時共振過程中,受沖擊波壓縮作用,Cs原子布局數(shù)減少,且激光束作為探測光,具有磁流體動力學(xué)特點,因此,光抽運雙共振導(dǎo)致Cs原子吸收減弱的透射譜,原子束內(nèi)粒子同時滿足了磁空混合和空束環(huán)境的約束,此時激光束在Cs原子光抽運雙共振光譜中,會通過級聯(lián)雙光子通道進行躍遷,控制其原子光譜的速度和自發(fā)輻射過程,從而在Cs原子基態(tài)布局數(shù)的變化過程中,獲得躍遷譜線的中間激發(fā)態(tài)與更高激發(fā)態(tài),且激光束偏振方向會調(diào)節(jié)為不同的偏振狀態(tài),導(dǎo)致兩者同時共振.除此之外,光抽運雙共振速率對Cs原子能級躍遷幾率具有很大影響,造成激光穩(wěn)頻以及光譜具有高分辨率.綜上所述,基于光抽運技術(shù)的銫原子雙共振光譜具有窄線寬、高信噪比的特性,且光譜譜線強度較強,其信號強度會發(fā)生明顯變化.
本文對Cs原子雙共振光譜特性進行了研究,實驗過程中,充分發(fā)揮出光抽運技術(shù)控制激光束偏振的特點,使原子束內(nèi)Cs原子復(fù)合概率增加,進而分析其光譜特性,得出銫原子雙共振光譜譜線強度較強,信號強度變化顯著的結(jié)論.但在實驗過程中,由于實驗儀器需要手動調(diào)節(jié),光譜探測器等讀數(shù)需要估讀,以及室內(nèi)溫度和光線等影響,對實驗結(jié)果造成了一定的偏差,在今后的研究中,會針對以上問題加以改進.