袁 鵬,章 麗,馮永勝
(浙江圣效化學品有限公司,浙江衢州 324000)
對甲氧基苯甲酸又稱大茴香酸,是一種醫(yī)藥和香料的中間體,作為藥物中間體可以合成茴拉西坦、酪氨酸酶抑制劑、乙胺磺膚酮等。作為香料中間體可以制備大茴香醛、大茴香醇及其酯類,為牙膏、牙粉和酒類、糖果、飲料及煙草加香,還可用于日用香精中。
在接觸對甲氧基苯甲酸時,要避免與皮膚和眼睛的接觸,要做好嚴格的保護措施,可以穿合適的防護服,戴好手套。如果不慎接觸到皮膚,脫去被污染的衣服,用大量的清水沖洗接觸部位;接觸到眼睛部位,應該立即提起眼瞼,用流動的清水或者是生理鹽水進行沖洗,然后迅速就醫(yī);當不慎吸入,應迅速脫離現(xiàn)場到空氣新鮮的地方,保持呼吸的通暢,如果出現(xiàn)了呼吸困難,應該要進行吸氧,如果出現(xiàn)了呼吸停止,要立即進行人工呼吸,然后迅速就醫(yī);當不慎食入,可以飲用足量的溫水來催吐,然后迅速就醫(yī)。
相關(guān)的操作人員應該經(jīng)過專門的培訓,嚴格遵守操作流程,操作處置應在具備通風或者全面通風可以換氣設(shè)施的場所進行;工作場所也應當遠離火種、熱源的地方,在公共場所嚴禁吸煙;如果需要進行罐裝,應該控制其流速,且要有相應的接地裝置,防止靜電的積蓄,在搬運的過程中輕裝輕卸,防止包裝及容器的損壞;倒空的容器可能會有殘留的有害物,所以在使用后要注意洗手,在工作場合也不要飲食。
在儲存的過程中,保持容器的密閉性,應該儲存在陰涼、通風性好的庫房,保證庫房的溫度不超過37℃,庫房的相應設(shè)備要齊全,安裝避雷設(shè)備以及排風系統(tǒng),排風系統(tǒng)應該設(shè)有導除靜電的接地裝置。
相轉(zhuǎn)移催化就是一種催化劑,與兩種互不相溶的物質(zhì)(液體與液體、液體與固體)發(fā)生反應,反應過程中催化劑能使參加反應的一邊轉(zhuǎn)移到另一邊去,從而發(fā)生相應的反應。反應速度在一定程度上的提高,并在兩相轉(zhuǎn)移負離子,稱之為相轉(zhuǎn)移催化劑。起源于20世紀60年代一項新型的技術(shù),但是在20世紀70年代初技術(shù)才慢慢發(fā)展起來,市場上醫(yī)藥、香料、農(nóng)藥等制造行業(yè)慢慢地發(fā)展起來,帶來了很好的經(jīng)濟效益,以及在社會效益上有了更快的進步,所以受到人們的極大關(guān)注。
相轉(zhuǎn)移催化反應總的來說可以分為三大類:液-液相轉(zhuǎn)移催化法,固-液相轉(zhuǎn)移催化反應,三相催化,適用范圍最為廣泛的是液-液相轉(zhuǎn)移催化反應。
2.2.1 液-液相轉(zhuǎn)移的催化法
液相轉(zhuǎn)移催化法是一項復雜的傳質(zhì)反應過程,比如常見的水-氫的交換反應,如果在催化交換床上進行的話,那么就會涉及其他兩種的催化反應(相間轉(zhuǎn)化、催化交換反應)。應用前景十分廣闊,在冶煉這個領(lǐng)域發(fā)展是比較快的,在冶煉工程這方面是最為突顯的。
2.2.2 固-液相轉(zhuǎn)移催化反應
相轉(zhuǎn)移催化劑能否應用到固液體系的反應中,答案是不可以的,催化劑能使兩種互相不能溶和的溶劑發(fā)生化學反應,反應的過程中一種實際反應的實體發(fā)生轉(zhuǎn)移,所以只有底物在遇到的過程中才會發(fā)生相應的反應。
2.2.3 三相催化
聚合物不溶于水而且不溶于固體,所以稱之為三相催化,催化劑使用過后的大量回收,干燥后活性不會受到影響,而且可以重復使用,加上現(xiàn)代化合工技術(shù)的日益發(fā)展,為化合工藝積累了理論知識和實踐經(jīng)驗。雖然可以大量回收,但是回收是比較困難的,所以在工業(yè)上催化劑價格昂貴,近年來三相催化發(fā)展成為新的催化法。
相轉(zhuǎn)移催化劑產(chǎn)品的收率高,所以在進行化學反應的時候在相轉(zhuǎn)移催化劑的作用下,能夠使反應物充分接觸,所以反應過程是比較徹底的,而且可以加快反應速率的同時又能降低反應過程中的溫度,相對的負反應容易控制,所以選擇性得到了很大的提高。正是因為這一系列的優(yōu)點,所以相應化學合成操作簡單,對設(shè)備要求強度也比較低。
2.4.1 翁鹽類
作為早期適應廣泛的一類相轉(zhuǎn)移催化劑,其中包括季銨鹽、季磷鹽。翁鹽在水中能夠解離出其他的有機陽離子。其中季銨鹽市場上的運用最廣泛,人們對季銨鹽的化合物起初的認識是在殺菌這方面開始的,最開始的殺菌劑就是季銨鹽的主要用途,在1915年第一次合成了季銨鹽化合物,由于殺菌劑的原因,所以為它的發(fā)展邁出了重要的一步,但是對于后面的研究卻沒有重視,直到后來將殺菌能力和化學式的結(jié)合,研究出可防止傷口感染,才慢慢引起人們的注意。而隨后季銨鹽殺生劑才慢慢研究,成為領(lǐng)域的重點對象。
2.4.2 聚醚類
聚醚由含有活性氫基因的化合物在催化劑作用下通過加聚反應所得,所生產(chǎn)出來的都是重要的衍生產(chǎn)品,儲存在陰涼干燥的通風的環(huán)境下,運輸過程中要防止日曬雨淋,防止碰撞。聚醚的毒性很低,所以日常生活藥物和滴眼、耳劑和洗發(fā)劑都有廣泛的用途。所以聚醚的價格在市場上容易出現(xiàn)波動,供給和需求關(guān)系的變動,原材料因為價格的浮動導致聚醚價格上的改變。
2.4.3 杯芳烴
杯芳烴是由苯酚和甲醛通過縮合反應生成的,在苯酚的2,6位以亞甲基相連的大環(huán)化合物。這類化合物分子的形狀像一個杯子。因此得名杯芳烴。杯芳烴的一些衍生物有很高的催化活性,有些比翁鹽類和聚醚類的催化活性還高。杯芳烴是在堿性的條件下通過縮合反應而得到的化合物,熔點很高,幾乎不能溶于水的。和常用的相轉(zhuǎn)移催化劑相比,杯芳烴在反應時使用催化劑的用量更少,時間上更短,而且活性更高。
對甲氧基苯甲酸分子式為C8H8O3。對甲氧基苯甲酸的制備方法,一般是采用對羥基苯甲酸在堿性(氫氧化鈉)的條件下,通過硫酸二甲酯進行甲基化,反應過程如下:
由于在反應過程中消耗了大量的堿,所以在其反應后還需通過相應的酸進行酸化(這里用的是濃硫酸),與酸的反應如下:
由于合成對甲氧基苯甲酸對羥基苯甲酸的用量較大,而對羥基苯甲酸的價格又比較昂貴,從而成本相應的會提高。因此介紹另外一種方法,通過甲苯酚和碘甲烷為原料,用聚乙二醇相轉(zhuǎn)移催化劑制備對甲氧基苯甲酸的方法。
實驗內(nèi)容:
1)對甲基苯甲醚的制備
在500mL 錐形瓶中在磁力攪拌、油浴加熱的條件下,加入30g(0.75mol)的氫氧化鈉和150mL 的水,在攪拌下溶解至室溫,然后加入54g(0.5mol)的對甲酚(純度≥97%),攪拌、溶解后,在30min 內(nèi)滴加48mL(0.51mol)新蒸過的(用真空蒸餾)的硫酸二甲酯。再在100~110℃的條件下進行加熱、回流4h,冷卻,分層,然后再將分層的油層進行水洗(約50mL),放置,等待氧化,即得到對甲基苯甲醚。
2)對甲氧苯甲酸的制備
取得上述產(chǎn)品一半30g(0.25mol)加入催化劑溴化錳(MnBr2)和溴化鈷(CoBr2),各區(qū)取0.2g、100mL 的冰醋酸、40mL 乙酐,將其升溫至120℃,攪拌通入氧氣(流量200mL/min),在氧化過程中用TLC 進行檢測,直到原料點消失,約3h 充分冷卻后結(jié)晶,可以得到黃色的晶體28g。再將母液濃縮后用苯萃取和蒸餾后,又得到產(chǎn)品6g,總計34g,熔點在181~183℃,總收率在89.4%。
為了制備對苯甲酸,化學實驗中要進行相關(guān)實驗的操作,了解相轉(zhuǎn)移催化劑制備苯甲酸的催化原理,同時在實驗的過程中應該掌握制備的相關(guān)操作的技能(熱濾、抽濾、回流、重結(jié)晶)。
3.2.1 加料反應
2.7mL 甲苯、100mL 水、相轉(zhuǎn)移化催化劑0.2kg、幾顆沸石通過加熱分批次的加入高錳酸鉀,并用少量的水沖洗冷凝管內(nèi)壁,然后加熱回流2~3h,同時需要持續(xù)搖動燒瓶,只到油層消失,停止反應。
3.2.2 提純
混合物在反應的過程中用減壓抽濾操作,并用熱水洗滌過程中的殘渣,想要苯甲酸能夠全部析出,還要進行濃鹽酸的酸化,將抽濾和洗滌進行整合,如果在上述的過程中,產(chǎn)品還是不夠純凈,可用熱水進行重結(jié)晶的操作,還可加入適量的活性炭進行褪色。
注意事項包括:①高錳酸鉀分批加入,避免反應激烈從回流管上端噴出;②非均反應時應搖動裝置,使反應充分。
合成反應式如下。
綜上所述,相轉(zhuǎn)移催化技術(shù)在有機合成中得到了廣泛的應用,完成了實際性突破,相轉(zhuǎn)移催化技術(shù)由于操作化的簡單,反應中速度的提升,而且采購的材料比較普通而且價格低廉,對于生產(chǎn)廠家后期可以進行工藝技術(shù)的提升,生產(chǎn)成本經(jīng)費的降低,在市場上的競爭力逐漸提高,對于相轉(zhuǎn)移技術(shù)的發(fā)展有著重要的意義。一些常用的催化劑因為價格昂貴,反應后期濾渣難以進行回收和改進,所以相轉(zhuǎn)移催化反應機理還需要進一步的改進和探索,從而獲得高效的催化劑和完美的反應工藝,價格降低,相轉(zhuǎn)移技術(shù)因為反應產(chǎn)率較高,反應條件溫和,但產(chǎn)出的純度很高,所以相轉(zhuǎn)移技術(shù)可以做到其他不能進行的反應可以順利進行。