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        真性紅細(xì)胞增多癥轉(zhuǎn)化為急性白血病后合并彌漫性肺泡出血1例

        2021-01-06 07:08:37周莉莉朱振華張曉艷通信作者
        關(guān)鍵詞:鮮紅色彌漫性血常規(guī)

        周莉莉,朱振華,張曉艷(通信作者*)

        (1.長治醫(yī)學(xué)院 研究生處,山西 長治 046000;2.長治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院,山西 長治 046000)

        1 病例介紹

        患者女性,63歲。2016年主因“顏面部潮紅數(shù)年”就診于山西大醫(yī)院,行多次血常規(guī)提示紅細(xì)胞壓積及血小板計(jì)數(shù)升高,骨髓象提示增生明顯活躍,紅細(xì)胞壓積增高(具體紙質(zhì)報(bào)告未提供),診斷為真性紅細(xì)胞增多癥。院外間斷口服“羥基脲”治療。2020年4月自行停用羥基脲。

        2020年5 月患者出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高38.9℃,伴寒戰(zhàn)、咽痛、口腔潰瘍,自行口服“阿司匹林”,效果差,多于下午、晚上發(fā)熱。6月6日就診于長治市第二人民醫(yī)院,血常規(guī)示:白細(xì)胞3.8×109/L、血紅蛋白103g/L、血小板145×109/L,胸部CT檢查未見明顯異常,甲狀腺功能正常,先后給予“頭孢呋辛鈉、頭孢他啶、阿奇霉素、奧司他韋”治療,仍有發(fā)熱,體溫波動(dòng)于37.3℃-38℃之間,伴右膝關(guān)節(jié)腫痛,6月20日考慮“結(jié)核”可能,給予試驗(yàn)性抗結(jié)核治療2天,患者出現(xiàn)惡心、干嘔,遂停藥。6月26日因再次發(fā)熱,體溫大于38℃收住我院呼吸科。患者既往“高血壓”病史20余年。2019年2月于山西大醫(yī)院行“右腎錯(cuò)構(gòu)瘤破裂介入術(shù)”,術(shù)后第二天出現(xiàn)“肺栓塞”,口服“利伐沙班”,復(fù)查肺動(dòng)脈CTA未見栓塞于2019年8月停藥?;颊邿o有害及放射物接觸史。

        入院體格檢查:體溫 38.5℃;脈搏82次/分;呼吸22次/分;血壓131/70mmHg;SpO293%,神志清楚,貧血貌,皮膚穿刺部位可見瘀斑,淺表淋巴結(jié)未觸及,心率82次/分,律齊,各瓣膜區(qū)未聞及雜音,雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音。肝脾肋下未觸及。完善輔助檢查,結(jié)果如下,血常規(guī):白細(xì)胞23.3×109/L,中性粒細(xì)胞百分比2.7%,淋巴細(xì)胞百分比9.3%,單核細(xì)胞百分比87.4%,血紅蛋白55.7g/L,血小板 26.5×109/L,涂片鏡檢提示見原始及幼稚細(xì)胞。血清葉酸118.0pmol/L,鐵蛋白1421.0μg/L。血清降鈣素原0.12ng/L,C反應(yīng)蛋白50.46mg/L。女性腫瘤標(biāo)記物基本正常;新冠病毒核酸及抗體檢測(cè)陰性。胸部CT提示:(1)雙肺散在間質(zhì)性炎癥;(2)肺氣腫、肺動(dòng)脈高壓征象;(3)肝臟低密度灶。給予經(jīng)驗(yàn)性莫西沙星聯(lián)合更昔洛韋抗感染、輸血等治療。

        6月28 日患者出現(xiàn)呼吸困難,干咳,血?dú)夥治?無創(chuàng)呼吸機(jī)吸入氧濃度33%)示:PH 7.45,氧分壓48mmHg,二氧化碳分壓33 mmHg。轉(zhuǎn)入重癥醫(yī)學(xué)科,給予氣管插管,呼吸機(jī)輔助通氣,輸血,改用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉聯(lián)合莫西沙星抗感染治療。復(fù)查血常規(guī)白細(xì)胞50.9×109/L,中性粒細(xì)胞百分比1.9%,淋巴細(xì)胞百分比8.0%,單核細(xì)胞百分比89.8%,血紅蛋白52.2g/L,血小板 28.1×109/L;血清降鈣素原0.49ng/L,C反應(yīng)蛋白45.14mg/L。行外周血涂片回報(bào)示:有核細(xì)胞極度增多,原始、幼稚單核細(xì)胞占88%,該類細(xì)胞大小不等,部分形態(tài)不規(guī)整,漿色蘭,部分含小灰塵樣紫紅色顆粒,核形態(tài)不規(guī)整凹陷、扭曲、折疊,染色質(zhì)細(xì),核仁尚清;成熟紅細(xì)胞明顯大小不等;血小板少見;POX:2%弱陽性,98%陰性??紤]急性單核細(xì)胞白血病(M5)可能大,因患者病情危重,出血風(fēng)險(xiǎn)大,未行骨髓活檢明確分型。6月29日胸片示:雙肺間質(zhì)性肺炎;局限性肺氣腫。7月2日10時(shí)從患者氣道內(nèi)吸出較多鮮紅色分泌物,行凝血功能示:凝血酶原時(shí)間23.80秒,血漿D-二聚體測(cè)定7732.00ng/mL,纖維蛋白降解產(chǎn)物測(cè)定66.32u/Ml,血漿纖維蛋白原測(cè)定2.62g/L。7月2日14時(shí),患者口鼻部分泌大量鮮紅色液體,并發(fā)彌漫性肺泡出血,病危出院。

        2 討論

        PV是一種慢性骨髓增生性腫瘤(MPN),其特征是紅細(xì)胞過度增殖,有時(shí)白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)升高,或可出現(xiàn)皮膚瘙癢、高血壓、出血和血栓等并發(fā)癥,并具有發(fā)展為急性髓性白血病(AML)的內(nèi)在風(fēng)險(xiǎn)。在Tefferi A等的研究發(fā)現(xiàn),PV發(fā)展為AML的概率為1.5%~6.8%[1]。其向白血病轉(zhuǎn)化的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:(1)年齡>61歲;(2)白細(xì)胞計(jì)數(shù) >15×109/L,以及異常核型[2]?;颊叩念A(yù)后不佳,總體生存率(OS)為2.6~7.0個(gè)月[3]。但是PV向AML轉(zhuǎn)化到底是疾病的自然進(jìn)展過程,還是與接受的治療藥物有關(guān),目前尚不清楚。

        JAK2V617F和JAK2exon12突變可分別在95%和3%的PV患者中檢測(cè)到[4],臨床診斷上建議將JAK2V617F檢測(cè)作為絕大多數(shù)PV患者的確診依據(jù)[5]。Xie M[6]等發(fā)現(xiàn),獲得性JAK2V617F突變并不依賴于年齡,而是在60歲后呈指數(shù)增長。JAK2V617F突變與年齡的關(guān)系和PV向白血病轉(zhuǎn)化年齡的高風(fēng)險(xiǎn)因素相吻合,但JAK2V617F突變是否是PV向AML自然轉(zhuǎn)化的原因尚未明確。Spivak JL[7]等研究表明自發(fā)性白血病轉(zhuǎn)化通常發(fā)生在PV轉(zhuǎn)化為骨髓纖維化(PMF)后,而羥基脲(HU)誘導(dǎo)的PV白血病通常發(fā)生在JAK2 V617F陰性的HSC中。目前圍繞HU藥物和白血病的問題仍存在爭議。盡管有研究報(bào)道HU有誘導(dǎo)PV患者轉(zhuǎn)化為白血病可能[8],但英國血液學(xué)會(huì)建議認(rèn)為一部分PV患者會(huì)自然發(fā)展為AML和PMF,與其他治療PV的方法或藥物相比,目前還沒有確鑿的證據(jù)表明單獨(dú)使用HU會(huì)加劇這種風(fēng)險(xiǎn)[5]。本例患者4年前診斷PV,但未行骨髓活檢明確有無基因突變,院外間斷口服HU治療,本次入院患者因病情危重未行進(jìn)一步檢測(cè)明確基因及免疫學(xué)分型,且患者HU用藥不規(guī)律,無法明確病情演變?cè)颉?/p>

        不同亞型的急性白血病均可出現(xiàn)凝血障礙[9]。凝血障礙的存在與潛在的致命性血栓、出血事件有關(guān)。高D-二聚體水平預(yù)示著血栓形成可能。對(duì)于AML患者來說,PT延長與出血性死亡的高風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)[10]。DIC可并發(fā)于白血病患者,尤其是APL。本例患者病情重,且進(jìn)展迅速,雖未能行骨髓活檢明確AML分型,但結(jié)合外周血涂片結(jié)果考慮患者急性單核細(xì)胞白血病(M5)可能大?;颊咭蚝粑ソ咝泻粑鼨C(jī)輔助呼吸,可從氣道內(nèi)吸出鮮紅色分泌物,患者血常規(guī)提示重度貧血,并伴有凝血功能障礙,患者DIC診斷明確。后期患者口鼻部分泌大量鮮紅色液體,考慮并發(fā)彌漫性肺泡出血。

        彌漫性肺泡出血(DAH)是一種臨床病理綜合征,多與毛細(xì)血管炎、系統(tǒng)性自身免疫性疾病有關(guān),少數(shù)可由凝血障礙、DIC、惡性血液腫瘤引起[12,13]。DAH可表現(xiàn)為咯血、貧血、彌漫性放射性肺部感染和呼吸衰竭[12,14]。該病起病急驟,進(jìn)展迅速,早期診斷困難,病死率高。因臨床特征及CT及常不典型,支氣管鏡肺泡灌洗在DAH的診斷中起非常重要的作用,組織病理學(xué)顯示肺毛細(xì)血管炎、彌漫性肺泡損傷和非特異性病變[14]。

        現(xiàn)對(duì)本案例進(jìn)行回顧,患者入院時(shí)無咳嗽、咯血癥狀,胸部CT提示雙肺散在間質(zhì)性炎癥,轉(zhuǎn)入ICU時(shí)出現(xiàn)干咳及呼吸困難,胸片示雙肺間質(zhì)性炎癥,局限性肺氣腫?;颊呒韧鶡o嚴(yán)重的肺部疾病及心臟疾病,肺部感染癥狀不明顯,考慮呼吸衰竭與彌漫性肺泡出血相關(guān),且后期可從患者氣道內(nèi)吸出較多鮮紅色分泌物,晚期患者口鼻部分泌大量鮮紅色液體,支持彌漫性肺泡出血診斷,但因患者病情危重,無法行支氣管鏡肺泡灌洗明確病情。臨床上因DAH病因復(fù)雜,對(duì)DAH認(rèn)識(shí)不足,可能延誤了診斷和干預(yù)的最佳時(shí)機(jī)。血液系統(tǒng)疾病并發(fā)貧血較為多見,貧血癥狀加重常未能引起足夠重視,并且常伴有血小板異常。但當(dāng)患者在無明顯誘因出現(xiàn)呼吸衰竭、凝血功能異常、貧血加重且與出血量不相匹配時(shí)應(yīng)警惕DAH的發(fā)生,早期行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)并動(dòng)態(tài)觀察,了解病情動(dòng)態(tài)發(fā)展,必要時(shí)行支氣管鏡肺泡灌洗,以助于臨床診治及改善患者預(yù)后。

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