吳永曙

（湖南省地質礦產(chǎn)勘查開發(fā)局四O七隊，湖南 懷化 418000）

伴隨科學技術高速發(fā)展，礦石當中各種金屬元素用途越來越廣泛，在很多領域都發(fā)揮著十分重要的作用。鉍作為一種重要金屬形態(tài)的金屬元素，應用也日漸的普遍和完善。同時砷也是礦石當中重要的元素類型。但是砷和鉍在電解過后會形成有害元素，所以需要準確的測定這些有害元素含量。下文當中主要結合試驗對礦石當中砷和鉍測定進行分析探討，以供參考。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

原子吸收光譜儀，本實驗所用寶德儀器公司BAF-2000型原子熒光光度計以及玻璃氫化物發(fā)生器，在2х10-9μg/ml檢出限以下，熒光強度測定4μg/ml的砷標準溶液確定其精準度，確保標準偏差在5%以下。儀器的具體工作條件參見正文。（最佳條件匯總見附錄）[1]。

主要試劑硝酸鹽酸以及硫酸都為分析純，國家標準液1。采用去離子水和氧氟高純蒸餾水。5%的硫脲-抗壞血酸，現(xiàn)配現(xiàn)用5g/L硼氫化鉀溶液，KSO4溶液配置成30g/L，LBaCl2·2H2O溶液配置成50g。將5gKOH準確的進行稱取，在去離子水中融入35m～40m，并使其冷卻逐步達到十分水平，將KBH410g加入其中，均勻的進行攪拌，使其充分的溶解，并將KSO4溶液加入其中，均勻的進行攪拌，將5.0mlBaCl2·2H2O溶液在均勻的攪拌下，并將200ml水分三到四次加入其中，過濾過程當中選擇G4燒結玻璃漏斗，獲得的濾液就是50g/LKBH4—NaOH溶液，已經(jīng)得到很好的純化，在聚乙烯瓶中盛放，使用過程當中選擇去離子水（1+9）完成稀釋工作，獲得5g/LKBH4—NaOH溶液。

4μg/ml砷標準溶液，對三氧化二砷準確的進行0.0040g精稱，在NaOH溶液中溶入，并利用容量瓶轉入，將酚酞二道3D滴入容量瓶中。選擇HCL（1+99）進行1L定容。4μg/ml鉍標準溶液，對于0.0010g金屬鉍準確的進行稱取，將（1+1）HNO3少量的融入其中，通過（2+98）的HNO3進行1L定容。

2 實驗步驟

（1）溶樣。選擇試樣0.2000g在燒杯中盛開放，通過一些蒸餾潤濕，將固體氯酸鉀0.1g，混入到試樣當中，將濃硝酸10ml加入其中，并將表面皿蓋好，通過低溫電熱板進行加熱，使其不斷的分解，將少許固體氯酸鉀多次加入其中，至不再析出單體為止；并繼續(xù)的進行溶解使其達到小體積水平，冷卻之后將硫酸5ml加入其中均勻的搖晃，使其加熱冒出濃煙，將其取下之后進行冷卻。將鹽酸30ml加入其中，表面皿利用清水進行沖洗，并沖洗杯壁，使其達到70ml左右，通過加熱措施，溶解其中的可溶性鹽類，并利用容量瓶進行盛裝，通過水進行定容。

（2）測定。將一些溶液分取之后，在容量瓶（已盛有鹽酸10ml和水60ml）盛取，將硫脲-抗壞血酸加入其中。含量為10ml5%混合液，通過水進行定容，依照儀器操作規(guī)范，科學的進行熒光強度測定。

（3）標準曲線的繪制。對砷、鉍標準液進行0ml、0.50ml、2.00ml、3.50ml、5.00ml、6.50ml準 確 稱 取，均 屬 于4g/ml，在100ml容量瓶中（已盛有鹽酸10ml和水60ml）容量瓶中盛取，將硫脲-抗壞血酸混合溶液十毫升加入其中，通過水進行定容，根據(jù)儀器相關操作要求，對熒光強度科學合理的測定，橫坐標為砷和鉍濃度?？v坐標為熒光強度進行工作曲線繪制。

3 條件試驗

在試驗測試過程當中，人們都希望礦石測定具有非常高的靈敏度以及測量精密度，同時還希望有著較寬的線性范圍，降低干擾因素帶來的不利影響，同時還應當對分析速度和成本投入給予充分考慮，保證測量結果的精確度，還應當科學合理的選擇各種測試條件，很多時候，由于測定條件的變化，會影響到分析性能，對測定條件進行選擇過程當中，必須要對產(chǎn)生的不同影響認真權衡，合理的取舍。工作實際應當對分析對象以及項目的不同，會影響分析性能等充分考慮。較高含量的試樣，一般測試靈敏度很難保障，這時就需要采取有效的方法對于測量精密度，科學控制。對各種測定條件下，分析性能展開全面的分析，充分考慮具體實際，科學的對測定條件進行選擇。

3.1 A組試驗方法

將4ug/ml砷、鉍溶液進行移取各1ml，加入到容量瓶（100ml）已經(jīng)有10ml鹽酸和60ml水，通過水進行定容，這些溶液，主要在儀器條件酸介質和共存離子干擾試驗中進行應用。

（1）合理應用高強度空心陰極燈燈電流。依照A組試驗方法，將燈電流進行改變對熒光強度進行測定。通過試驗發(fā)現(xiàn)，譜線的發(fā)射強度于質量受燈電流的改變影響，燈電流的不斷增大熒光強度也會隨之增強。通過試驗中了解到叫小的燈電流，出現(xiàn)較寬的譜線多普勒以及較小的自吸效應，提高測試靈敏度，獲得更好的線性，如果燈電流過小，會導致燈的發(fā)光出現(xiàn)不穩(wěn)定的特點，降低發(fā)射譜線的強度，對儀器穩(wěn)定性也會造成很大影響，電流加大之后，會增強燈的發(fā)光強度，有利于改善信噪比，燈電流過大使會致使譜線變寬或者出現(xiàn)自吸收，使靈敏度出現(xiàn)下降，彎曲的標準曲線再加上過大的燈電流，會使燈的使用壽命出現(xiàn)明顯降低。

（2）高強度空心陰極燈燈電流的選擇。檢測光信號增益對于倍增管負高壓起著明顯的決定作用，調的副高壓越大，會進一步增大信號倍數(shù)，一種A組試驗方法，對光電流倍增管有效改變，能夠使其熒光強度進一步增強，通過試驗發(fā)現(xiàn)，伴隨燈光光電倍增管不斷增大的副高壓，也會進一步增大熒光強度，然而負高壓過大時，會使光電倍增管壽命下降，使的信噪比進一步擴大，此次試驗應用300V負高壓。

（3）載氣流量的選擇。一般而言，人們對于載氣流量進行選擇過程當中，通常會依照靈敏度進行選擇，依照A組試驗方法，對載氣流量進行改變，對其熒光強度進行測定，通過試驗發(fā)現(xiàn)，較小的載氣流量，使生成的氫化物不能在原子化器中導入，具有較大氫化物載氣的，濃度在載氣中被稀釋，為降低熒光強度，流量在300ml/min～500ml/min時，表現(xiàn)為穩(wěn)定的熒光強度，所以此次試驗選擇400ml/min的載氣流量為。

（4）屏蔽氣流量的選擇。一種A組試驗方法，對屏蔽氣流量進行改變，并對其熒光強度進行測定通過試驗發(fā)現(xiàn)，700ml/min～1100ml/min時屏蔽器非常的穩(wěn)定，而此次試驗對900ml/min屏蔽氣流量進行選擇。

（5）原子化溫度選擇。依照A組試驗，對原子化溫度進行改變時間顯示，伴隨原子溫度不斷升高，鉍熒光強度出現(xiàn)不斷降低的特點，而砷則伴隨溫度提升而提升，全面分析認為200℃是原子化溫度。

（6）分析線的選擇。對分析線選擇過程當中，應當對靈敏度測定充分考慮，通常原子吸收分析線，主要用于分析微量成分，所以常常選擇最靈敏的線，對于高含量成分選擇過程當中，應當對次靈敏線進行選擇，在滿足測定靈敏度基礎上，對具有較強強度的分析線進行發(fā)射，能夠使其穩(wěn)定性得到進一步提升，而且還應當對鄰近線分布予以充分考慮。

本實驗所測元素AS、Bi的全部分析線如下表。

表1 元素AS、Bi的分析線及相對強度

通過上述因素分析，在此次試驗過程當中，將233.9nm作為As的分析線為233.9nm，301.4nm作為Bi的分析線。

（7）砷和鉍的線形范圍。依照實驗要求，對砷、鉍標準系列進行移取，開展相應的試驗通過試驗發(fā)現(xiàn)，0μg/mL～260μg/mL時砷、鉍有著更好的線形。

3.2 B組試驗方法

在燒杯（250ml）中移取6.5ml砷、鉍標準溶液，將0.04mg銻加入其中，同時加入10ml硝酸，加熱使其體積不斷變小，將硫酸5ml加入其中冒煙，并將其取下進行冷卻，再將10ml鹽酸加入其中進行溶解，將4mg以及20mg鐵加入其中，移入容量瓶（100ml），再將10ml硫脲-抗壞血酸加入其中用水定容。

（1）硫脲-抗壞血酸加入量的選擇。依照B組試驗，將硫脲-抗壞血酸用量進行改變，對熒光強度進行測試，結果發(fā)現(xiàn)，在6ml～14ml范圍時，硫脲-抗壞血酸溶液用量，熒光強度沒有出現(xiàn)較大改變，此次試驗選擇10ml。

（2）硼氫化鉀濃度的選擇。依照B組試驗，對硼氫化鉀濃度進行改變，不改變加入的體積，對其熒光強度進行測試，通過試驗發(fā)現(xiàn)，15%濃度范圍的硼氫化鉀，為進一步增大砷熒光強度，但是硼氫化鉀濃度不斷提升，鉍熒光強度會出現(xiàn)一定減弱，穩(wěn)定狀態(tài)下的硼氫化鉀濃度，也具有穩(wěn)定的熒光強度，因此，在今后的試驗當中，應當對20%硼氫化鉀進行選擇。

（3）酸介質及其濃度的選擇。對于鹽酸，硝酸以及王水進行選擇過程當中，應當依照試驗方法，對其濃度有效改變。

在適宜的儀器條件下，對熒光強度進行測定，通過結果發(fā)現(xiàn)，熒光強度在上述三種介質5%～20%濃度范圍時呈現(xiàn)比較穩(wěn)定的狀態(tài)，對10%的鹽酸介質，開展此次試驗。

3.3 標準回收試驗

將試料進行0.2000g準確的稱取，利用燒杯（300ml）進行盛裝。依照表2，將砷、鉍溶液加入其中，根據(jù)驟1處理并測定。

3.4 精密度測定

精密度是指給定的條件下，多次反復的測量同一量，對值的離散程度進行測定，通過標準偏差和相對標準偏差開展相應的度量工作，分析精密度。

4 干擾

4.1 光譜干擾

（1）散射光干擾。就光是原子熒光光譜分析過程當中，主要的光譜干擾，分析過程當中，應當注意①激發(fā)光源和波長相同。②激發(fā)光與之強度表現(xiàn)為正比關系。③空間范圍內不同方向，有著相同的傳播強度，散射光無法利用增強光譜分析儀分辨率以及調制激發(fā)光手段來進行區(qū)分，和區(qū)分熒光信號。所以，時常會被誤認，最有效的手段是將共振線熒光進行放棄，或者選用階躍熒光以及直躍線熒光，使激發(fā)光和熒光波長，呈現(xiàn)不同的特點，通過分光系統(tǒng)進行分離。

（2）譜線重疊和譜帶重疊干擾。通過銳線光源激發(fā)之后，共存物熒光線會對分析物熒光造成重疊干擾，但是光源持續(xù)性的激發(fā)，一般內鄰近線會出現(xiàn)干擾。

（3）原子化池的熱發(fā)射干擾?；鹧嬖踊髦斜粶y元素原子的發(fā)射引起熱發(fā)射干擾。由熱激發(fā)產(chǎn)生的譜線與光致激發(fā)產(chǎn)生的譜線有相同的波長，通過激發(fā)光源調制來克服。高強度空心陰極燈采用脈沖供電的調制方法，使產(chǎn)生脈沖的原子熒光信號，而火焰熱發(fā)射為直流穩(wěn)壓信號。

4.2 非光譜干擾

（1）銻對砷的干擾。依照試驗要求，在20μg/mL、260μg/mL25倍銻濃度，不會影響砷的測定。

（2）共存離子的干擾試驗。根據(jù)試驗，將干擾元素加入其中，對其熒光強度進行測定，同時測定不加入干擾元素熒光強度，通過研究發(fā)現(xiàn)，在上述范圍中，共存離子不會影響到砷、鉍的測定。

5 結語

上文當中對礦石當中的砷、鉍測定進行分析，通過試驗發(fā)現(xiàn)，測定砷、鉍時的最佳工作條件如下。

（1）儀器測定最佳條件。

表2 儀器測定條件

（2）試劑最佳條件。