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        近5年中藥飲片商品規(guī)格等級的研究進展總結(jié)與分析△

        2021-01-04 03:12:20吳文輝王耀登冷靜
        中國現(xiàn)代中藥 2020年11期
        關(guān)鍵詞:兒茶素中藥飲片飲片

        吳文輝,王耀登,冷靜

        重慶市中醫(yī)院,重慶 400021

        “看貨評級,分檔定價”是中藥市場的購銷傳統(tǒng),也是一般商品的買賣原則。但是,中藥又是特殊商品,且來源廣泛、產(chǎn)業(yè)鏈長、不可控因素較多,如種植(養(yǎng)殖)、采收、炮制加工、貯藏、運輸?shù)萚1]。中藥的分級定檔一直以來都是業(yè)內(nèi)人士的研究熱點。自1959年衛(wèi)生部頒布《三十八種藥材商品規(guī)格標準》以來,商務部聯(lián)合衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合衛(wèi)生部分別在1964年和1984年先后頒布了《五十四種中藥材商品規(guī)格標準》和《七十六種藥材商品規(guī)格標準》。2018年,中華中醫(yī)藥學會審核并發(fā)布了《中藥材商品規(guī)格等級(226種)》的團體標準。然而,筆者注意到,前后4次標準的發(fā)布均是針對中藥材的制定,對中藥飲片如何分級定檔卻未有明確說明。因此,本文總結(jié)了近5年中藥飲片的規(guī)格等級研究現(xiàn)狀和成果,并進行對比分析,以期為建立中藥飲片的商品規(guī)格等級標準提供文獻參考和建議。

        1 近5年中藥飲片規(guī)格等級研究進展和成果

        隨著中藥材商品規(guī)格標準的不斷發(fā)布,中藥飲片的規(guī)格等級標準研究亦如火如荼,特別是近5年,廣大中醫(yī)藥工作者紛紛對中藥飲片的規(guī)格等級分類獻言獻策,涌現(xiàn)出了眾多的規(guī)格等級評價方法,如“傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別結(jié)合現(xiàn)代含量測定法”“兩步法”“質(zhì)量常數(shù)法”“復合質(zhì)量常數(shù)法”“聚類分析法”“數(shù)學模型方程法”等。其中,又以劉安教授帶領(lǐng)其團隊建立的“質(zhì)量常數(shù)法”最具特性,而“聚類分析法”則是一種研究分類應用范圍最為廣泛的多元統(tǒng)計方法。

        1.1 傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別結(jié)合現(xiàn)代含量測定法

        中藥傳統(tǒng)的經(jīng)驗鑒別往往以色澤、質(zhì)地、氣味、厚度、長度等為指標,雖具有很好的導向作用,但是主觀性太強。特別是近現(xiàn)代隨著科技的發(fā)展進步,檢測技術(shù)越來越先進,造假方法也隨之發(fā)展,染色,硫熏,大劑量使用化肥、農(nóng)藥等問題不斷出現(xiàn)。因此,如何更好地利用現(xiàn)代檢測技術(shù)辨別中藥飲片品質(zhì)成為了一直以來的研究熱點。特別是近幾年,眾多學者嘗試不同的檢測方法對藥效物質(zhì)進行定量分析,并結(jié)合傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別,制定出系列中藥飲片的規(guī)格等級評價標準,為法定標準的建立提供參考,結(jié)果見表1。

        表1 近5年傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別結(jié)合現(xiàn)代含量測定法代表性研究成果

        續(xù)表1

        1.2 質(zhì)量常數(shù)法

        劉安教授帶領(lǐng)其團隊以單味中藥中指標成分的質(zhì)量(M)與其飲片厚度(h)平方之比為公式,計算出中藥飲片質(zhì)量常數(shù)(A),質(zhì)量常數(shù)越大則飲片質(zhì)量越優(yōu)?;虬炎畲筚|(zhì)量常數(shù)設成100%,其余飲片的質(zhì)量常數(shù)與最大值的比計算為百分質(zhì)量常數(shù)(A%),百分質(zhì)量常數(shù)達到80%以上者為一等飲片,50%~80%為二等飲片,其余為三等飲片[6]。以此為基礎,計算出了一批飲片的質(zhì)量常數(shù),劃分飲片一、二、三等,見表2。

        表2 近5年基于質(zhì)量常數(shù)法的代表性研究成果

        1.3 復合質(zhì)量常數(shù)法

        在質(zhì)量常數(shù)的基礎上,相關(guān)研究又提出“復合質(zhì)量常數(shù)法”,即在質(zhì)量常數(shù)(A)和相對質(zhì)量常數(shù)(A′)的基礎上,引入浸出物指標,構(gòu)建復合質(zhì)量常數(shù)(A+),以用于根及根莖類的規(guī)則形的中藥飲片規(guī)格等級評價,如通過考察甘草飲片外觀、浸出物、甘草苷和甘草酸銨含量等指標,構(gòu)建甘草飲片復合質(zhì)量常數(shù),根據(jù)復合質(zhì)量常數(shù)結(jié)果,將甘草飲片劃分為4等:一等≥12.93,二等11.39~12.93,三等7.01~11.39,等外<7.01;通過北柴胡飲片的外觀性狀、揮發(fā)油、浸出物、柴胡皂苷a和柴明皂苷d含量等指標,構(gòu)建北柴胡飲片復合質(zhì)量常數(shù),根據(jù)復合質(zhì)量常數(shù)結(jié)果,可以將北柴胡飲片劃分成3個等級,一級≥7.871,二級5.602~7.871,三級<5.602[22-23]。

        1.4 聚類分析法

        長期以來聚類分析都是理想的多變量統(tǒng)計技術(shù),亦是應用范圍最為廣泛的多元統(tǒng)計方法。在商業(yè)上,聚類分析被用來發(fā)現(xiàn)不同的客戶群,并且通過購買模式刻畫不同的客戶群的特征,或用于研究消費者行為,尋找新的潛在市場、選擇實驗的市場,并作為多元分析的預處理;在生物上,聚類分析被用于動植物分類和對基因進行分類,獲取對種群固有結(jié)構(gòu)的認識;在地理上,聚類能夠幫助在地球中被觀察的數(shù)據(jù)庫商趨于的相似性等。對于中藥飲片的規(guī)格等級采用聚類分析技術(shù)亦可以獲得較為理想的結(jié)果,見表3。

        表3 近5年基于聚類分析的代表性研究成果

        1.5 數(shù)學模型方程法

        在眾多中醫(yī)藥學者紛紛尋求較為客觀的評價指標和體系的背景下,有學者提出建立模型方程,以預測飲片等級,并開展了一系列研究。崔丹丹[29]以偏最小二乘回歸分析法(PLS)建立穿心蓮飲片規(guī)格等級的預測方程:飲片等級(Y)=3.726-0.015×葉含量-0.900×穿心蓮內(nèi)酯含量-1.546×新穿心蓮內(nèi)酯含量-0.639×脫水穿心蓮內(nèi)酯含量-0.428×4個內(nèi)酯總含量-0.054×醇溶性浸出物含量+0.096×雜質(zhì)含量+0.040×莖顏色+0.023×葉顏色,若Y=0.5~1.4,則預測穿心蓮飲片為一等品,若Y=1.5~2.4,則預測為合格品。

        李曉紅等[30]運用Logistic回歸分析法將各批次芍藥苷含量和生物活性指標進行關(guān)聯(lián)分析,最終建立用于赤芍 4 個等級(優(yōu)、良、中、差)評價研究的“主成分分析-Logistic回歸”模型:P優(yōu)=exp(-381.796+8.166×抗氧化DPPH-0.0150×抗氧化OH-0.001×抗凝血TT+2.178×芍藥苷含量)/[1+exp(-381.796+8.166×抗氧化DPPH-0.0150×抗氧化OH-0.001×抗凝血TT+2.178×芍藥苷含量)];P良=exp(-60.271-1.294×抗氧化DPPH+0.689×抗氧化OH+0.010×抗凝血TT+2.135×芍藥苷含量)/[1+exp(-60.271-1.294×抗氧化DPPH+0.689×抗氧化OH+0.010×抗凝血TT+2.135×芍藥苷含量)];P中=exp(4 430.681+2.587×抗氧化DPPH-17.286×抗氧化OH-0.042×抗凝血TT-230.419×芍藥苷含量)/[1+exp(4 430.681+2.587×抗氧化DPPH-17.286×抗氧化OH-0.042×抗凝血TT-230.419×芍藥苷含量)];P差=exp(56.870-1.181 7×抗氧化DPPH+0.028×抗氧化OH-0.001×抗凝血TT+0.028×芍藥苷含量)/[1+exp(56.870-1.1817×抗氧化DPPH+0.028×抗氧化OH-0.001×抗凝血TT+0.028×芍藥苷含量)]。

        趙夢利等[31]以ABTS+清除率、羥自由基清除率和DPPH清除率作為體外抗氧化活性評價指標,運用Logistic的二分類算法,將兒茶素、表兒茶素含量指標和抗氧化活性指標進行關(guān)聯(lián)分析,建立了用于雞血藤4個等級(優(yōu)、良、中、差)評價研究的“主成分分析-二分類 Logistic 回歸”模型:P優(yōu)=exp(187.963+0.270XABTS+1.797XOH-5.934XDPPH+145.579C兒茶素-159.447C表兒茶素)/[1+exp(187.963+0.270XABTS+1.797XOH-5.934XDPPH+145.579C兒茶素-159.447C表兒茶素)];P良=exp(-106.767+1.961XABTS+4.503XOH-3.734XDPPH-173.123C兒茶素+87.723C表兒茶素)/[1+exp(-106.767+1.961XABTS+4.503XOH-3.734XDPPH-173.123C兒茶素+87.723C表兒茶素)];P中=exp(-450.921+12.810XABTS-3.969XOH+0.408XDPPH-197.176C兒茶素+248.085C表兒茶素)/[1+exp(-450.921+12.810XABTS-3.969XOH+0.408XDPPH-197.176C兒茶素+248.085C表兒茶素)];P差=exp(-204.710-2.192XABTS-2.575XOH+6.070XDPPH+88.536C兒茶素+19.628C表兒茶素)/[1+exp(-204.710-2.192XABTS-2.575XOH+6.070XDPPH+88.536C兒茶素+19.628C表兒茶素)]。

        1.6 兩步法

        歐小群等[32]建議以“兩步法”建立黃連飲片等級劃分標準,第一步先測量各等級飲片的水分、總灰分、浸出物、含量(表小檗堿、黃連堿、巴馬汀、小檗堿),剔除不合格者,采用聚類分析,定部分統(tǒng)貨。第二步測飲片大小(長度、寬度、厚度和質(zhì)量)、顏色(外部顏色、內(nèi)部顏色),綜合分析確定優(yōu)級:呈不規(guī)則的薄片(片長≥2.0 cm、片寬≥0.5 cm、片厚0.1~0.3 cm),過一號篩藥屑<1.0%;水分<12.0%;總灰分<3.5%;稀乙醇浸出物≥25.0%;小檗堿≥5.5%,表小檗堿、黃連堿和巴馬汀的總量≥3.6%。統(tǒng)貨:呈不規(guī)則的薄片(片長、寬、厚不做規(guī)定),過一號篩藥屑<4.0%;水分<12.0%;總灰分<3.5%;稀乙醇浸出物≥15.0%;小檗堿≥5.0%,表小檗堿、黃連堿和巴馬汀的總量≥3.3%。

        2 各分類方法優(yōu)缺點對比分析

        上述研究現(xiàn)狀和成果顯示,中藥飲片的商品規(guī)格等級研究已不再滿足于傳統(tǒng)的飲片性狀鑒別,更多的朝向飲片內(nèi)在質(zhì)量檢測發(fā)展。上述已見報道的6種評價方法均可有效地對飲片進行多因素的規(guī)格等級劃分,在評價因素的選擇上具有共性,均是以指標性成分的含量和飲片的性狀為主要檢測指標,兼顧部分研究者考慮到的產(chǎn)地、基原等。不同之處在于,各評價方法對因素進行數(shù)據(jù)分析時出現(xiàn)了較大的差異:“傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別結(jié)合現(xiàn)代含量測定法”和“兩步法”的數(shù)據(jù)處理較為籠統(tǒng),僅僅將各因素混合在一起,進行簡單的對比,含量高、性狀好即優(yōu),其優(yōu)點是直觀,并兼顧傳統(tǒng)與現(xiàn)代,缺點是因素多,判別過程中無法全部兼顧,難以取舍;“質(zhì)量常數(shù)法”“復合質(zhì)量常數(shù)法”“數(shù)學模型方程法”三者均是將所測的各因素通過數(shù)學計算公式計算出一個無量綱的常數(shù),然后將此常數(shù)進行區(qū)間分段,以此劃分飲片一、二、三等,其優(yōu)點是評價標準較為統(tǒng)一,缺點是不能很好地兼顧傳統(tǒng)的外觀、色澤、氣味等主觀鑒別,所有因素指標需全部統(tǒng)一數(shù)字化處理;“聚類分析法”是一種理想的多因素判別方法,使用此類判別方法時可以盡可能多地考慮影響飲片品質(zhì)的因素,不受傳統(tǒng)和現(xiàn)代的影響,具有很好分類導向作用,但是其缺點也十分明顯,目前存在大量的聚類算法,如基于劃分的聚類方法、基于層次的聚類方法、基于密度的聚類方法、基于網(wǎng)格的聚類方法和基于模型的聚類方法等,算法的選擇取決于數(shù)據(jù)的類型、聚類的目的和具體應用。因此,建立符合中藥飲片自身特性的規(guī)格等級標準尚需進行更深入的研究。

        3 結(jié)論與討論

        中藥的分檔是中藥材市場長期存在的一個現(xiàn)象。研究證明,中藥的分級銷售最早可追溯至春秋戰(zhàn)國時期范蠡所著《范子計然》,書中載有犀角、柏脂、皂莢和螵蛸4種藥材分級售價,曰:“犀角出南郡,上價八千中三千下一千。柏脂出三輔上價七十中三十下十。皂莢,出三輔,上價一枚一錢。螵蛸,出三輔,上價三百?!盵33]。但是此分檔具有的隨意性太大,不同的地域、不同的市場、不同的商家所定標準難以統(tǒng)一。近5年,廣大中醫(yī)藥工作者亦積極探索中藥飲片的分級、分類方法與標準,涌現(xiàn)出了“傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別結(jié)合現(xiàn)代含量測定法”“兩步法”“質(zhì)量常數(shù)法”“復合質(zhì)量常數(shù)法”“聚類分析法”“模型方程法”等分類方法,并將其應用在了山豆根、首烏藤、川芎、地黃、穿心蓮等數(shù)十味的中藥飲片規(guī)格等級研究中,取得了豐碩的研究成果。

        但是,中藥材需經(jīng)炮制加工后才能形成中藥飲片,才可直接用于中醫(yī)臨床或制劑生產(chǎn)使用。中藥炮制的方法十分復雜,洗、潤、切、曬、烤、炒、煎、煮、燉、煨等方法多樣;鹽、酒、醋、姜、土、沙、蜜等五味齊全;性味歸經(jīng)、升降沉浮、有毒無毒等影響深遠;文火、武火、透心、炒干、變黃、有香氣溢出等主觀判斷差異又較大;南方、北方、川幫、京幫、樟幫、建昌幫理念各異,手法有別。因此,“藥材好,飲片好”不能一概而論,一味認為優(yōu)等的中藥材炮制出的中藥飲片即為優(yōu)等飲片太過武斷,中藥飲片的規(guī)格等級必須建立符合其自身特性的判斷標準,方才不失嚴謹。

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