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        和血明目片治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性臨床應(yīng)用專家共識

        2021-01-04 04:13:19中華中醫(yī)藥學(xué)會眼科分會
        中國中醫(yī)眼科雜志 2021年8期
        關(guān)鍵詞:建議

        中華中醫(yī)藥學(xué)會眼科分會

        和血明目片由四物湯、二至丸、生蒲黃湯3 個經(jīng)典名方加減而來,為2018 版《國家基本藥物目錄》[1]的入選品種和2020 版《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》[2]的乙類品種,并收錄于2020 版《中國藥典》[3]的一部。主要由蒲黃、丹參、地黃、墨旱蓮、菊花、黃芩(炒炭)、決明子、車前子、茺蔚子、女貞子、夏枯草、龍膽、郁金、木賊、赤芍、牡丹皮、山楂、當(dāng)歸、川芎組成,具有涼血止血、滋陰化瘀、養(yǎng)肝明目的作用,用于陰虛肝旺,熱傷絡(luò)脈所引起的眼底出血。

        年齡相關(guān)性黃斑變性(age-related macular degeneration,AMD)是一種隨年齡增加而發(fā)病率增高并導(dǎo)致中心視力下降的黃斑區(qū)視網(wǎng)膜組織退行性病變,尤其是濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wet age-related macular degeneration,wAMD)嚴重損害視力,影響日常生活和工作,致盲率高,給患者家庭和社會帶來嚴重的經(jīng)濟負擔(dān)[4]。隨著人口年齡結(jié)構(gòu)的老化,AMD 發(fā)病率有逐年增高的趨勢:50~59 歲5.7%,60~69 歲13.9%,70 歲以上20.9%,80 歲以上23.5%。伴隨患病率的不斷上升,該疾病已成為我國老年人群不可逆視力損傷的主要原因[5]。和血明目片作為純中藥制劑,在治療wAMD 時有較好的臨床療效,對wAMD 所致的黃斑水腫、視網(wǎng)膜出血等癥狀有明顯的改善作用,同時能夠縮短患者病程、改善視功能,在《中成藥治療年齡相關(guān)性黃斑變性(濕性)臨床應(yīng)用指南》[6]中作為治療藥物推薦使用。

        目前,雖然已有文獻報道和血明目片治療wAMD 有較好的臨床療效[7-8],但尚無相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)和血明目片的臨床應(yīng)用。為了促進和血明目片治療wAMD 時的臨床合理用藥,由中華中醫(yī)藥學(xué)會眼科分會牽頭,組織中西醫(yī)眼科專家、藥學(xué)專家及方法學(xué)專家,按照2020 年版《中華中醫(yī)藥學(xué)會中成藥臨床應(yīng)用專家共識技術(shù)方案(試行)》(內(nèi)部資料,未公開發(fā)表)的相關(guān)要求,根據(jù)臨床經(jīng)驗總結(jié)該藥的特點和優(yōu)勢,系統(tǒng)整理中成藥的循證證據(jù)與臨床應(yīng)用情況,編制了本共識。本共識采用國際公認的證據(jù)分級推薦標(biāo)準(grading of recommendations assessment development and evaluation,GRADE)對證據(jù)體進行質(zhì)量分級,然后對證據(jù)總體進行評級[9-14]。專家共識意見的形成采用名義組法[15],主要考慮6 個方面的因素:證據(jù)質(zhì)量、療效、安全性、經(jīng)濟性、患者可接受性及其他。證據(jù)充分,形成“推薦意見”;證據(jù)不充分,形成“共識建議”。本共識采用簡潔明了的體例,闡明了和血明目片臨床應(yīng)用于wAMD 的癥候特點、用法用量、療程、不良反應(yīng)、禁忌癥等問題,為臨床使用和血明目片提供有價值的參考文件,從而提高臨床療效,減少用藥風(fēng)險,但仍需通過大量的高質(zhì)量研究提供循證支持,并在未來根據(jù)實際應(yīng)用中新的臨床問題的出現(xiàn)及循證證據(jù)的更新予以修訂。

        1 共識適用范圍

        本共識明確了和血明目片治療wAMD 的臨床應(yīng)用優(yōu)勢、劑量、療程、聯(lián)合用藥、安全性等問題,適用于醫(yī)院、基層衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)的臨床醫(yī)生,為合理使用和血明目片提供指導(dǎo)和參考。

        2 藥品基本信息

        和血明目片由四物湯、二至丸、生蒲黃湯3 個經(jīng)典名方加減而來,藥物組成包括蒲黃、丹參、地黃等19 味藥材,具有涼血止血、滋陰化瘀、養(yǎng)肝明目的作用,用于陰虛肝旺,熱傷絡(luò)脈所引起的眼底出血。該藥為薄膜衣片,除去包衣后顯棕褐色,氣微香,微苦、辛,每片重0.31 g。

        3 診斷標(biāo)準

        本共識中wAMD 的中醫(yī)診斷參考 《中醫(yī)眼科學(xué)》[16]的診斷、分期和辨證標(biāo)準;西醫(yī)診斷參照《中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)分會眼底病學(xué)組中國老年性黃斑變性臨床診斷治療路徑》[17]中的診斷標(biāo)準。早期:黃斑區(qū)色素脫失,中心凹光反射不清或消失,玻璃膜疣常有融合;中期:黃斑區(qū)出現(xiàn)漿液性或出血性盤狀脫離,重者出現(xiàn)視網(wǎng)膜下血腫,視網(wǎng)膜內(nèi)出血,玻璃體積血;晚期:瘢痕形成?;颊哐鄣卓梢婞S斑區(qū)局部隆起、出血、滲出,玻璃膜疣,漿液性或出血性盤狀改變,甚者玻璃體積血,眼底窺不見;OCT 或眼底造影提示典型或隱匿型新生血管、異常的內(nèi)層脈絡(luò)膜血管息肉樣改變、黃斑區(qū)水腫、漿液性或出血性神經(jīng)上皮脫離或色素上皮層脫離等。中醫(yī)辨證為陰虛肝旺、熱傷絡(luò)脈;患者表現(xiàn)為頭暈頭痛、視物昏花、五心煩熱,口干舌燥、腰膝酸軟、失眠;舌紅少苔,脈細數(shù)。

        4 臨床應(yīng)用建議

        4.1 臨床應(yīng)用優(yōu)勢

        和血明目片治療wAMD 時,可改善患者視功能[18](D 級證據(jù),強推薦);可改善患者黃斑水腫程度[19](C 級證據(jù),強推薦);可縮小視網(wǎng)膜出血面積[20](共識建議)。

        4.2 介入時機

        和血明目片治療wAMD 時,臨床辨證屬陰虛肝旺、熱傷絡(luò)脈均可應(yīng)用(共識建議);在非CNV 病灶活動期單用,可縮短病程(共識建議)。

        4.3 用法用量

        和血明目片治療wAMD 時,最佳用藥劑量為每次5 片,每日3 次,飯后30 min 服用(共識建議)。

        4.4 療程

        和血明目片治療wAMD 時,1 個月為1 個療程(根據(jù)患者病情增加療程)(共識建議)。

        4.5 聯(lián)合用藥

        和血明目片治療wAMD 時,根據(jù)臨床病情需要,可與抗VEGF 藥物聯(lián)合應(yīng)用,可促進患者眼底出血的吸收,減少抗VEGF 藥物注射次數(shù),在CNV 病灶活動期聯(lián)合應(yīng)用抗VEGF 藥物,具有增效作用,可改善黃斑水腫程度(C 級證據(jù),強推薦);可提高視力改善率(D 級證據(jù),強推薦);且在CNV 病灶活動期與抗VEGF 藥物聯(lián)合治療時可縮短抗VEGF 藥物使用療程(共識建議)。

        4.6 安全性

        4.6.1 不良反應(yīng) 2020 年修訂版和血明目片說明書中,“不良反應(yīng)”記載為:“可能出現(xiàn)惡心、嘔吐等胃腸系統(tǒng)反應(yīng),也可能出現(xiàn)皮疹、瘙癢等反應(yīng)”。國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)反饋及自主收集數(shù)據(jù)顯示,2012 年—2020 年,收到和血明目片不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR)/不良事件(adverse drug event,ADE)報告488 例次,一般的469 例(96.11%),嚴重的19 例(3.89%)。ADR 處理結(jié)果254 例好轉(zhuǎn)(52.05%),224 例痊愈(45.9%),5 例未好轉(zhuǎn)(1.02%),5 例不詳(1.02%)。

        和血明目片治療wAMD 時,如出現(xiàn)與和血明目片相關(guān)的不良反應(yīng),應(yīng)具體根據(jù)患者臨床癥狀及實驗室生化檢查決定停藥或減少用量并觀察(共識建議)。

        4.6.2 禁忌 2020 年修訂版和血明目片說明書中,“禁忌”為:“對本品所含成分過敏者禁用”。

        4.6.3 注意事項 2020 年修訂版和血明目片說明書中,“注意事項”為:“(1)孕婦及哺乳期婦女慎用。(2)兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用”。根據(jù)臨床用藥經(jīng)驗和專家建議,長期連續(xù)服用和血明目片治療wAMD時,需根據(jù)患者病情定期復(fù)查血尿常規(guī)及肝腎功能(共識建議);和血明目片治療wAMD 時,伴肝腎功能不全患者應(yīng)慎用(共識建議)。

        利益沖突:所有參與制定的共識組成員在參加項目工作前均實名簽署了“利益沖突聲明書”,填好的所有聲明表掃描件提交本共識歸口單位統(tǒng)一存檔。在本共識制定過程中,所有相關(guān)參與者均無利益沖突,無企業(yè)人員參與到共識決策工作。

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