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        CK- pan 免疫組織化學(xué)染色聯(lián)合彈力纖維染色時(shí)不同孵育方法對(duì)染色結(jié)果的影響

        2021-01-02 18:40:36葉恩如王教辰翁壽向鄭海紅
        浙江醫(yī)學(xué) 2021年6期
        關(guān)鍵詞:染液組織化學(xué)彈力

        葉恩如 王教辰 翁壽向 鄭海紅

        第八版國(guó)際肺癌TNM 分期標(biāo)準(zhǔn),腫瘤最大徑≤3 cm,周?chē)@肺組織及臟層胸膜,支氣管鏡檢查顯示腫瘤侵及葉支氣管,未侵及主支氣管為T(mén)1;腫瘤最大徑≤3 cm,凡是侵及臟層胸膜即為T(mén)2。TNM 分期與患者預(yù)后密切相關(guān)。目前認(rèn)為臟層胸膜由以下4 層構(gòu)成:間皮細(xì)胞層、間皮下結(jié)締組織層、彈力纖維層以及結(jié)締組織層。HE 染色時(shí),彈力纖維層較難觀察,Elastin 染液可以使胸膜的彈力纖維染成藍(lán)黑色。但有些患者胸膜中斷裂、增生的彈力纖維較多,只有少量腫瘤細(xì)胞在彈力纖維層附近時(shí),判讀腫瘤細(xì)胞是否突破彈力纖維層存在較大難度。CK-pan 免疫組織化學(xué)染色聯(lián)合彈力纖維染色(以下簡(jiǎn)稱(chēng)雙重染色)時(shí),腫瘤細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)呈棕色,彈力纖維呈藍(lán)黑色,對(duì)比明顯,能清楚顯示腫瘤細(xì)胞與彈力纖維層的關(guān)系。雙重染色結(jié)合了兩者的優(yōu)點(diǎn)并可同步顯像胸膜及腫瘤細(xì)胞,能更好觀察腫瘤細(xì)胞與周?chē)啬ぶg的毗鄰關(guān)系,對(duì)于明確病理診斷及制定臨床治療方案具有積極意義[1]。溫州醫(yī)科大學(xué)附屬臺(tái)州醫(yī)院病理科常規(guī)操作雙重染色耗時(shí)約21.5 h,染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng),不能滿足臨床病理診斷時(shí)間的要求。筆者通過(guò)反復(fù)實(shí)驗(yàn),對(duì)比滴染Elastin 染液后,分別采用室溫過(guò)夜孵育(約18 h)、60 ℃烤箱孵育30 min、微波高檔加熱孵育60 s,發(fā)現(xiàn)60 ℃烤箱孵育對(duì)于提高雙重染色的染色質(zhì)量、縮短染色時(shí)間、節(jié)約試劑成本有積極意義,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 材料和方法

        1.1 主要材料和試劑 選取本院2018 年1 至3 月診斷為肺癌胸膜侵犯并符合質(zhì)控要求的30 例患者的病變組織蠟塊30 個(gè),患者男18 例,女12 例,年齡51~69(60.00±3.56)歲;樣本類(lèi)型為手術(shù)切除標(biāo)本。所有蠟塊均連續(xù)3 μm 切片3 張,各取1 張歸入A、B、C 組。用陽(yáng)離子玻片裱片,78 ℃烤片30 min。即用型CK-pan(鼠單抗AE1/AE3)購(gòu)自中國(guó)福州邁新生物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司(批號(hào):1907310049e);二抗和DAB 均購(gòu)自中國(guó)北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司(批號(hào):18101602);即用型彈力纖維染色試劑盒購(gòu)自中國(guó)珠海貝索生物技術(shù)有限公司(批號(hào):619031);液體封蓋膜購(gòu)自美國(guó)羅氏公司(批號(hào):E31088);油筆購(gòu)自中國(guó)基因科技股份有限公司。

        1.2 CK-pan 免疫組織化學(xué)染色 全部切片脫蠟至水;加入乙二胺四乙酸二鈉溶液(pH 9.0)95 ℃左右水煮修復(fù)15 min,PBS 沖洗3 min×3 次;加入3%過(guò)氧化氫5 min,蒸餾水洗;距組織5 mm 處用油筆畫(huà)線,蒸餾水洗,PBS沖洗3 min×3 次;滴加CK-pan 室溫孵育60 min,PBS沖洗3 min×3 次;滴加二抗室溫孵育15 min,PBS 沖洗3 min×3 次;滴加至DAB 顯色3 min,蒸餾水洗。

        1.3 彈力纖維染色 按1.2 所述免疫組化染色后,所有切片加入95%乙醇溶液稍洗,快速用吸水紙擦干組織劃線兩側(cè),滴加彈力纖維染色試劑盒的Elastin 染液。3組切片根據(jù)不同方法孵育:A 組室溫過(guò)夜孵育(約18 h);B 組60 ℃烤箱孵育30 min;C 組覆蓋羅氏液體封蓋膜微波高檔孵育60 s。A、B、C 組切片加入95%乙醇溶液快速分化(鏡下觀察分化至彈力纖維組織清晰為止),自來(lái)水洗30 min,滴加Van Gieson 染液,室溫孵育1 min,傾去染液,95%乙醇溶液快速洗去多余染液,無(wú)水乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹(shù)膠封片。

        1.4 雙重染色評(píng)分 參考免疫組化和特殊染色質(zhì)量評(píng)分表,設(shè)計(jì)雙重染色質(zhì)量評(píng)分表。在本科室醫(yī)生中采用隨機(jī)數(shù)字表法抽取2 位醫(yī)生針對(duì)染色質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分(總分10 分):彈力纖維染色完整無(wú)缺失,腫瘤細(xì)胞陽(yáng)性定位準(zhǔn)確,背景清晰無(wú)非特異性著色,這三方面單項(xiàng)最高分3 分,最低分0 分;無(wú)脫片1 分,脫片扣0~1 分。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以表示,多組間比較采用單因素方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 3 組切片雙重染色情況比較 所有切片肺組織腫瘤細(xì)胞呈棕色,準(zhǔn)確定位于細(xì)胞質(zhì),背景清晰,見(jiàn)圖1(插頁(yè))。A 組所有切片Elastin 染液均完全干涸;B 組中29 張切片Elastin 染液未干涸,僅稍有揮發(fā),1 張切片Elastin 染液小部分干涸;C 組中28 張切片Elastin 染液均勻覆蓋,未見(jiàn)揮發(fā),2 張切片Elastin 染液大部分干涸。A 組30 張切片均較難分化,整個(gè)背景非特異著色明顯;B 組29 張切片容易分化,背景干凈,1 張切片稍難分化,局部輕微背景著色;C 組28 張切片容易分化,背景干凈,2 張切片較難分化,出現(xiàn)較大范圍背景著色,見(jiàn)圖2(插頁(yè))。

        2.2 3 組切片雙重染色評(píng)分與染色總時(shí)間比較 A 組雙重染色評(píng)分(9.15±0.17)分,B 組(9.39±0.13)分,C 組(9.27±0.17)分,3 組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A 組染色總時(shí)間(21.5 h)>B 組染色總時(shí)間(4 h)>C 組染色總時(shí)間(3.5 h)。

        3 討論

        馮耀等[2]研究發(fā)現(xiàn)臟層胸膜侵犯(VPI)1、3 和5 年的腫瘤患者從接受治療開(kāi)始至發(fā)生任何原因死亡的時(shí)間(OS)均低于無(wú)VPI 組。雙重染色可直觀顯示腫瘤細(xì)胞是否侵犯胸膜彈力層。雙重染色包括免疫組織化學(xué)染色和彈力纖維染色,在臨床上免疫組織化學(xué)染色技術(shù)已經(jīng)十分成熟,因此雙重染色的重點(diǎn)是控制好彈力纖維染色關(guān)鍵染液Elastin 染液滴染孵育的溫度和時(shí)間,避免染液干涸,盡量使彈力纖維染色完整無(wú)缺失,背景清晰,無(wú)非特異性著色。

        經(jīng)免疫組織化學(xué)染色后,A 組Elastin 染液室溫過(guò)夜孵育(約18 h),孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng),染液干涸,較難分化,組織出現(xiàn)非特異著色,干擾染色結(jié)果判讀。B 組Elastin染液滴染60 ℃烤箱孵育30 min,少量揮發(fā),試劑濃縮,彈力纖維的二硫鍵與Elastin 染液中間苯二酚的酚基在加熱時(shí)更易形成氫鍵而使彈力纖維被染成藍(lán)黑色[3];B組1 張切片染液孵育過(guò)程中染液溢出劃線處,部分干涸,局部輕微背景著色,基本不影響診斷,將玻片劃線兩側(cè)盡量擦干,再滴加3~4 滴Elastin 染液可較好避免染液溢出劃線處。C 組覆蓋羅氏液體封蓋膜微波高檔孵育60 s,Elastin 染液處于羅氏液體封蓋膜下,不會(huì)揮發(fā),微波能發(fā)射高頻能量,切片經(jīng)微波輻射后會(huì)加速在組織內(nèi)部的高速運(yùn)動(dòng),加速組織的染色,同時(shí)還可縮短組織化學(xué)的染色[4],彈力纖維染色快速高效完成;C 組孵育的缺點(diǎn)是Elastin 染液在微波作用下劇烈運(yùn)動(dòng),有時(shí)羅氏液體封蓋膜和Elastin 染液會(huì)流出劃線區(qū)域,導(dǎo)致干片,切片被高溫破壞,彈力纖維著色不佳。

        金蘇等[3]提出的雙重染色改良方案是用Rubber Cement 橡膠膠水將組織圈起來(lái),滴加Elastin 染液于線圈內(nèi),蓋上蓋玻片37 ℃孵育4 h,筆者的B 組改良染色方案比上述改良染色方案操作更便捷,染色時(shí)間更短。

        綜上所述,B 組Elastin 染液干涸情況較少,染色結(jié)果穩(wěn)定,可降低VPI 疑難病例閱片難度,滴染成本低,操作簡(jiǎn)便,染色時(shí)間比傳統(tǒng)染色法縮短約17.5 h,提高了臨床對(duì)肺癌病理報(bào)告及時(shí)性和準(zhǔn)確性的滿意度,優(yōu)點(diǎn)較多。希望更多的病理工作者了解這個(gè)快捷高效的方法,并推廣應(yīng)用。

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