劉振男
(大連市第六人民醫(yī)院,遼寧 大連 116000)
肝細(xì)胞大量壞死是重型肝炎的顯著特征,細(xì)胞壞死極易引起肝功能衰竭,危及患者生命?;颊甙l(fā)病后,常合并其他疾病發(fā)生,如黃疸、肝肺綜合征等,嚴(yán)重影響患者正常生活[1-2]。為提升重肝臨床治療質(zhì)量,研究者提出用前列地爾進(jìn)行治療,前列腺素E是前列地爾的主要組成物質(zhì),對(duì)慢性動(dòng)脈閉塞癥有良好治療效果,防止血栓形成,大量臨床研究證實(shí)前列地爾對(duì)慢性肝病患者具有良好的治療效果[3-4]。但用藥期間患者易出現(xiàn)惡心、嘔吐等不良反應(yīng),增加患者痛苦,因此本研究提出在使用前列地爾基礎(chǔ)上給予患者優(yōu)質(zhì)護(hù)理,并設(shè)置對(duì)照組驗(yàn)證護(hù)理效果,報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取就診于我院的數(shù)名重癥肝炎患者中,自愿參與本研究的患者共96例,根據(jù)護(hù)理方法不同將患者分為對(duì)照組、觀察組各48例,病例選取范圍為2019年1月至2020年1月。觀察組男25例,女23例,年齡最大65歲,最小38歲,平均年齡為(52.32±4.25)歲;對(duì)照組男24例,女24例,年齡最大64歲,最小37歲,平均年齡為(50.48±3.24)歲;患者資料無(wú)缺失,病程、年齡等資料具有均衡性(P>0.05),可對(duì)比。
1.2 方法 兩組均用前列地爾進(jìn)行治療,前列地爾(生產(chǎn)單位:南陽(yáng)普康藥業(yè)有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H41024187;規(guī)格:100 μg)采用外周靜脈注射方式,配置10%葡萄糖+200 μg前列地爾混合液500 mL,充分混合均勻后進(jìn)行外周靜脈緩慢滴注,每日滴注1次,連續(xù)用藥1個(gè)月,若患者未痊愈,酌情延長(zhǎng)藥物使用時(shí)間。
在用藥基礎(chǔ)上,對(duì)照組實(shí)施常規(guī)護(hù)理,如提前告知患者用藥后可能發(fā)生的不良反應(yīng),讓其做好心理準(zhǔn)備;用藥后密切注意患者情況,發(fā)生異常及時(shí)作緊急處理;根據(jù)患者不良反應(yīng)癥狀進(jìn)行對(duì)癥治療。觀察組實(shí)施優(yōu)質(zhì)護(hù)理,措施如下:①消化道反應(yīng)護(hù)理:患者主要表現(xiàn)為腹痛、嘔吐等癥狀,觀察到此癥狀時(shí)立即停藥或適當(dāng)減輕藥物用量,根據(jù)患者具體癥狀實(shí)施護(hù)理。腹脹、腹痛癥狀發(fā)生時(shí),給予患者多潘立酮片、阿托品鎮(zhèn)痛;對(duì)患者做血常規(guī)、影像學(xué)檢查,便于及時(shí)知曉患者是否發(fā)生胃穿孔、出血等情況;給予患者腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持,糾正電解質(zhì)紊亂癥狀,餐前禁止用藥,可有效減輕患者不適感;清淡飲食,必要時(shí)服藥緩瀉劑,保持大便通暢。②心血管不良反應(yīng)護(hù)理:若患者發(fā)生胸悶、低血壓休克反應(yīng),說(shuō)明給藥速度過(guò)快,需及時(shí)放慢給藥速度,給予患者吸氧護(hù)理同時(shí)注射血管活性藥物,及時(shí)搶救患者避免其發(fā)生死亡;患者血壓下降、脈搏加快,與給藥速度過(guò)快有關(guān)。放慢給藥速度的同時(shí)控制患者行動(dòng),保持動(dòng)作輕緩,避免驟然起身導(dǎo)致暈厥。③局部護(hù)理:外周靜脈給藥后易發(fā)生炎癥、疼痛反應(yīng),為降低炎性反應(yīng)可稀釋藥液,定時(shí)更換給藥位置,禁止使用按摩、熱敷等療法。④發(fā)熱護(hù)理:定時(shí)測(cè)量患者體溫,有發(fā)熱癥狀時(shí)立即停止注射,并給予患者物理降溫或藥物降溫治療,注意降溫操作時(shí)勿使患者感染其他炎癥。⑤水腫、出血護(hù)理:患者多表現(xiàn)為四肢、面部水腫,腹水增加,因此要頻繁測(cè)量患者體質(zhì)量、腹圍,控制靜脈輸注量,緩解患者水腫反應(yīng)。出血發(fā)生后立即減少藥量,進(jìn)行相關(guān)止血操作。⑥神經(jīng)系統(tǒng)護(hù)理:給予患者吸氧護(hù)理,必要時(shí)輸血維持血壓穩(wěn)定,同時(shí)觀察患者瞳孔、意識(shí)變化。
1.3 觀察指標(biāo) ①統(tǒng)計(jì)兩組治療前后肝功能水平變化:丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、總膽紅素(total bilirubin,T-BiL),水平下降表示治療有效果。②記錄兩組治療及護(hù)理后發(fā)生消化道反應(yīng)、心血管反應(yīng)、水腫頭暈、局部靜脈紅腫疼痛例數(shù),計(jì)算總發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件做數(shù)據(jù)分析,并發(fā)癥發(fā)生率等計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),ALT、AST、T-BiL等計(jì)量資料以()表示,組間比較行t檢驗(yàn)。P<0.05提示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 護(hù)理前后兩組肝功能水平對(duì)比 治療前,兩組ALT、AST、T-BiL水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組ALT、AST、T-BiL水平均下降(P<0.05),且觀察組ALT、AST、、T-BiL均明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見表1。
2.2 兩組并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比 觀察組并發(fā)癥總發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,組間存在差異(P<0.05)。見表2。
表1 護(hù)理前后兩組患者肝功能水平對(duì)比()
表1 護(hù)理前后兩組患者肝功能水平對(duì)比()
表2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比[n(%)]
重型肝炎病因機(jī)制復(fù)雜,已知研究顯示,病毒感染、藥物中毒及酒精慢性損傷都是導(dǎo)致重型肝炎的相關(guān)因素[5]。重癥肝炎屬于中度肝臟循環(huán)障礙類疾病,會(huì)影響肝臟正常運(yùn)轉(zhuǎn),因此早診斷、早治療能有效恢復(fù)患者肝臟功能。本次兩組均用前列地爾進(jìn)行治療,其中主要成分為前列腺素E(prostaglandin E,PGE),藥物進(jìn)入肝臟后發(fā)揮以下作用:收縮血管被擴(kuò)張,尤其是腎臟、心肌血管的擴(kuò)張效果最為明顯,血小板聚集活動(dòng)受到明顯抑制,組織微循環(huán)被改善[6-7];細(xì)胞器、細(xì)胞膜受到藥物保護(hù),有效避免炎性因子入侵;肝臟代謝加快,前白蛋白合成加快;膽紅素、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶等代謝加快,水平下降較快[8]。在藥物作用下,肝組織細(xì)胞壞死減緩,有助于新的肝細(xì)胞再生,同時(shí)藥物利尿、利鈉效果顯著[9-10]。但給予患者前列地爾后,患者易出現(xiàn)消化道反應(yīng)、心血管反應(yīng)等不良反應(yīng),這會(huì)增加患者痛苦。鑒于此本研究在患者用藥期間進(jìn)行優(yōu)質(zhì)護(hù)理,有效降低并發(fā)癥發(fā)生率,結(jié)果顯示,實(shí)施優(yōu)質(zhì)護(hù)理的觀察組患者,其并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),ALT、AST、T-BiL水平低于對(duì)照組(P<0.05),可見在給予患者前列地爾期間實(shí)施優(yōu)質(zhì)護(hù)理的必要性[11-12]。
綜上所述,在重癥肝炎患者使用前列地爾治療期間,給予患者優(yōu)質(zhì)護(hù)理,能進(jìn)一步降低患者炎性因子水平,降低并發(fā)癥發(fā)生率。