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        氧化銦氣體傳感器動態(tài)測試及基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的識別特性研究

        2020-12-29 01:47:40苑振宇左凱源李國成
        航天器環(huán)境工程 2020年6期
        關(guān)鍵詞:檢測模型

        苑振宇,左凱源,李國成,張 闖,武 越

        (1.東北大學(xué)信息科學(xué)與工程學(xué)院,沈陽110819;2.北京衛(wèi)星環(huán)境研究所,北京100094)

        0 引言

        密封艙是載人航天器進(jìn)入軌道后航天員工作和生活的場所,艙內(nèi)空間密閉、有限,設(shè)備、設(shè)施密集,環(huán)境氣體成分復(fù)雜。多項研究報告指出:發(fā)生在密閉空間內(nèi)的致命事故大都與空間內(nèi)氣體組分有關(guān)。因此,密封艙內(nèi)良好的環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)和完善的生命保障系統(tǒng)對實現(xiàn)中長期載人航天任務(wù)來說至關(guān)重要[1-4]。

        密封艙內(nèi)微量有毒有害氣體的檢測具有檢測氣體種類多,檢測精度要求高,空間檢測要求特殊,航天員和艙體狀態(tài)關(guān)系密切等特點[5]。氣體傳感器因其具有靈敏度高、響應(yīng)時間短、功耗低、可靠性高、易于陣列集成和構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)等優(yōu)點,成為代替分析儀器檢測密封艙內(nèi)有毒有害氣體的方案之一[6-9]。

        但氣體傳感器在實際檢測過程中存在響應(yīng)非線性響應(yīng)、選擇性單一、信息容量低等問題,為此,研究人員利用動態(tài)溫度調(diào)制的工作模式收集氣體傳感器的響應(yīng)信息,并與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型結(jié)合形成智能檢測系統(tǒng),以提高檢測的準(zhǔn)確度和靈敏度[10-11]。

        動態(tài)溫度調(diào)制工作模式是對傳感器采用頻率可變、幅度可調(diào)、周期性變化的電壓加熱方式來檢測氣體的方法。不同的氣敏傳感器工作溫度和不同的被測氣體濃度,使氣體分子的吸附脫附處于不同的動態(tài)平衡狀態(tài),充分利用氣體傳感器動態(tài)工作條件下的非線性響應(yīng)特性,能大幅提升傳感器陣列獲取的有效樣本信息量,豐富數(shù)據(jù)來源,增強(qiáng)檢測系統(tǒng)的智能識別能力。Hyodo等用WO3負(fù)載貴金屬和NiO作為傳感材料,通過正弦溫度調(diào)制,測試了動態(tài)溫度模式下傳感器對丙酮的響應(yīng),并與靜態(tài)恒溫模式下的傳感器性能進(jìn)行對比分析[12]。Krivetskiy等介紹了SnO2金屬氧化物傳感器并使其工作在動態(tài)溫度模式下,結(jié)合自適應(yīng)信號處理算法,實現(xiàn)了對空氣中各種低濃度(1×10-8~6.67×10-4,本文氣體濃度均指體積分?jǐn)?shù))氣體的選擇性檢測[13]。Duran等通過電路設(shè)計將溫度調(diào)制方法應(yīng)用于加熱電阻器,以研究傳感器的動態(tài)響應(yīng),提高檢測系統(tǒng)的靈敏度、選擇性和可重復(fù)性[14]。

        利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)針對所收集信息對氣體濃度或種類進(jìn)行檢測識別時,氣體檢測數(shù)據(jù)的正確與否關(guān)系到神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)能否準(zhǔn)確、快速識別。Wang 等設(shè)計了一種基于遺傳算法的電子鼻系統(tǒng),并提出一種自適應(yīng)的遺傳算法來自適應(yīng)調(diào)節(jié)變異率和變異量以降低計算量,進(jìn)一步增強(qiáng)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對訓(xùn)練樣本的收斂性,提高了樣本測試的準(zhǔn)確度[15]。龔雪飛等搭建了一套基于傳感器陣列和集成神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)相結(jié)合的多元有害氣體濃度檢測系統(tǒng),對多元有害氣體檢測的平均相對誤差小于1%[16]。Roj采用ANN 技術(shù)對SnO2氣體傳感器的動態(tài)特性進(jìn)行了優(yōu)化[17]。Zhang等將MOX/石墨烯的傳感器陣列與基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的信號處理技術(shù)相組合,成功實現(xiàn)了甲醛和氨氣混合物的組分識別和定量檢測[18]。

        本文采用基于溫度調(diào)制的動態(tài)周期信號檢測結(jié)合人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)處理對氣體種類及濃度進(jìn)行識別和檢測,根據(jù)氣體動態(tài)測試產(chǎn)生的特征峰,通過神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的樣本數(shù)據(jù)訓(xùn)練,利用其黑盒模型的優(yōu)點確定氣體的種類和濃度,并采用小波變換和歸一化方法在訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò)模型之前對數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,以準(zhǔn)確識別不同氣體和特定氣體的濃度梯度。

        1 傳感器制備

        1.1 金屬氧化物半導(dǎo)體傳感器傳感機(jī)理

        金屬氧化物半導(dǎo)體傳感器的氣體傳感機(jī)制涉及半導(dǎo)體的表面勢壘、材料表面形態(tài)和氣敏材料微觀結(jié)構(gòu)等方面。半導(dǎo)體通常分為N型和P型,N 型半導(dǎo)體的載流子是自由電子,當(dāng)N 型半導(dǎo)體元件暴露在某種氣體中時,空氣中的氧氣分子通過物理或化學(xué)吸附附著在金屬氧化物半導(dǎo)體表面后,從材料的導(dǎo)帶中提取自由電子,導(dǎo)致材料表面載流子濃度下降,產(chǎn)生電子耗盡層,改變半導(dǎo)體電阻[19-20]。

        1.2 氧化銦敏感材料制備

        本文選擇沉淀法制備納米氧化銦粉末,步驟如下:

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        1)在60 mL蒸餾水中加入1.504 g的In(NO3)3·xH2O,攪拌均勻;

        2)加入氨水至PH值為9.5,靜置至溶液析出In(OH)3沉淀或者分層;

        3)濾去上層清液,保留In(OH)3沉淀,對沉淀進(jìn)行離心,同時交替使用蒸餾水、無水乙醇水洗6次;

        4)離心水洗結(jié)束后,在80℃的恒溫箱內(nèi)干燥24 h,再經(jīng)500℃馬弗爐處理2 h 后得到納米氧化銦粉末。

        1.3 傳感器組裝

        氧化銦氣體傳感器結(jié)構(gòu)組成如圖1(a)所示,將納米氧化銦粉末與少量乙醇混合成糊狀,均勻涂敷在陶瓷管表面制成傳感器的測量元件,并固定在底座上,成品如圖1(b)所示。

        圖1 氧化銦氣體傳感器Fig.1 Indium oxide gassensor

        2 靜態(tài)測試及動態(tài)測試

        搭建測試系統(tǒng)(見圖2)對氧化銦氣體傳感器進(jìn)行靜態(tài)及動態(tài)測試。

        圖2 氧化銦氣體傳感器測試系統(tǒng)Fig.2 Testing platform for the indium oxide gas sensors

        2.1 靜態(tài)測試結(jié)果

        2.1.1 最佳工作溫度測試

        表1為氧化銦氣體傳感器對乙醇響應(yīng)倍數(shù)隨溫度的變化,可以看出:傳感器在100℃下幾乎沒有響應(yīng);隨著溫度升高,響應(yīng)倍數(shù)逐漸增大,但當(dāng)溫度超過250℃時響應(yīng)倍數(shù)有所下降。這表明該傳感器的最佳工作溫度為250℃左右。

        2.1.2 氣體響應(yīng)測試

        當(dāng)傳感器檢測到待測氣體時,金屬氧化物半導(dǎo)體敏感材料會與還原性氣體發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致材料本身電阻和電流的變化,定義傳感器的靈敏度S為半導(dǎo)體敏感材料在接觸檢測氣體前、后的電流比值,即

        式中:Ig為傳感器在測量氣體中的電流;Ia為傳感器在空氣中的電流。

        當(dāng)制備的氧化銦納米材料暴露在空氣中時,氧分子會被吸附到In2O3表面捕獲電子并轉(zhuǎn)變成氧負(fù)離子,在In2O3表面形成電子耗盡層,使傳感器的電阻增大,該化學(xué)反應(yīng)可描述為:

        當(dāng)金屬氧化物與還原性氣體(以氨氣為例)接觸時,將與吸附在氣敏材料表面的氧負(fù)離子發(fā)生反應(yīng),電子重新回到氣敏材料,使氣敏材料的電阻減小。具體的電子轉(zhuǎn)移過程如下:

        表1 氧化銦氣體傳感器對不同溫度乙醇(濃度10-4)的響應(yīng)倍數(shù)Table1 Response times of indium oxide gas sensors to 100 ppm ethanol at different temperatures

        傳感器對6種氣體(溫度250℃,濃度10-4)的響應(yīng)測試結(jié)果如圖3所示,可以看出:對乙醇的響應(yīng)倍數(shù)較高,電流也較大,響應(yīng)時間約20 s,恢復(fù)時間約10 s;對氨氣的響應(yīng)倍數(shù)為6.5;對甲醛的響應(yīng)倍數(shù)為3.3;對乙酸丁酯的響應(yīng)倍數(shù)較對其他5種氣體的更高,為10;對甲酸的響應(yīng)倍數(shù)為5;對氯苯的響應(yīng)倍數(shù)為5.4。

        圖3 6種氣體(溫度250℃,濃度10-4)的響應(yīng)曲線Fig.3 Curveof response at 250℃for six kindsof gaseswith 100 ppm concentration

        2.1.3 氣體濃度梯度響應(yīng)測試

        在上述實驗中發(fā)現(xiàn)傳感器對乙酸丁酯的響應(yīng)比較好,故選取乙酸丁酯進(jìn)行濃度梯度測試:從2×10-5濃度開始每隔2×10-5測量1次,直到濃度增至10-4,響應(yīng)曲線如圖4所示,可以看出,隨著濃度增加傳感器響應(yīng)倍數(shù)也在逐漸加大。

        圖4 250℃下乙酸丁酯響應(yīng)曲線Fig.4 Response curve of butyl acetate at 250℃

        2.2 動態(tài)測試結(jié)果

        2.2.1 氣體種類動態(tài)測試結(jié)果

        本文使用的溫度動態(tài)調(diào)制波形為矩形波,考慮到之前傳感器測試時最大響應(yīng)時間在30 s左右,將信號周期設(shè)置為70 s。高電平時傳感器工作溫度約為350℃,低電平時約為100~150℃,包含測試的最佳工作溫度。

        從6種氣體的動態(tài)測試結(jié)果(圖5)可以看出:氧化銦氣體傳感器對乙醇和乙酸丁酯的響應(yīng)特征峰最明顯,且響應(yīng)最好;對乙酸丁酯的響應(yīng)峰值電流略微大于對乙醇的;對氨氣和甲醛的響應(yīng)特征峰形狀幾乎一樣,需要從數(shù)值上進(jìn)一步區(qū)分;對甲酸和氯苯的動態(tài)響應(yīng)測試結(jié)果幾乎沒有分別,需要利用后續(xù)數(shù)據(jù)處理方法進(jìn)行分辨。

        圖5 6種氣體動態(tài)測試結(jié)果Fig.5 Dynamic test results for six types of gases

        圖6為傳感器在單周期和多周期內(nèi)的氣體種類動態(tài)測試結(jié)果。從圖中可以看出,對于單周期內(nèi)不同氣體的動態(tài)測試曲線,其具體差異體現(xiàn)在特征峰的位置及高度上,同時,特征峰的形狀也有所不同。通過多周期內(nèi)動態(tài)測試結(jié)果(圖6(b))可以看出,在多個周期內(nèi),傳感器動態(tài)測試結(jié)果基本一致,說明傳感器具有良好的穩(wěn)定性,多周期測試數(shù)據(jù)也為后續(xù)實驗提供了大量的數(shù)據(jù)樣本。

        圖6 6種氣體種類動態(tài)測試結(jié)果對比Fig.6 Dynamic testing results for six types of gases

        2.2.2 氣體濃度動態(tài)測試結(jié)果

        乙醇和乙酸丁酯在250℃下的濃度測試數(shù)據(jù)曲線如圖7所示,2種氣體的響應(yīng)峰值都與濃度呈正相關(guān)且非線性相關(guān),同種氣體在不同濃度下的曲線形狀不完全相同。

        圖7 250℃下不同濃度的乙醇和乙酸丁酯的響應(yīng)曲線Fig.7 Response curve of ethanol and butyl acetate at 250℃with different concentrations

        3 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型氣體識別

        3.1 數(shù)據(jù)預(yù)處理

        在對神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練之前,對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行小波變換處理,并截取其中一部分曲線特征數(shù)據(jù)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練,可以增加辨識度,降低數(shù)據(jù)計算量,加快訓(xùn)練速度,改良神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型性能。對250℃下、10-4濃度的6種氣體的動態(tài)測試結(jié)果進(jìn)行小波變換,選擇Daubecllies3(db3)小波作為小波基,取其細(xì)節(jié)信號(如圖8所示,可以看出,相似的信號在經(jīng)歷過小波變換后有了明顯的差異。

        圖8 6種氣體測試結(jié)果經(jīng)小波變換后曲線Fig.8 Dynamic testing curves of six gases after wavelet transformation

        3.2 氣體種類測試結(jié)果

        對所有的樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行小波變換,去除變換得到的小波變換中相對無用的小波系數(shù),對經(jīng)過預(yù)處理的數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理后輸入到神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型中,然后調(diào)節(jié)參數(shù)得到高準(zhǔn)確率的模型,訓(xùn)練模型并檢驗?zāi)P偷臏?zhǔn)確性,計算誤差并評價模型性能。圖9為神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)迭代誤差曲線及回歸分析,其中圖9(a)的橫坐標(biāo)是網(wǎng)絡(luò)迭代周期,網(wǎng)絡(luò)每更新迭代1次參數(shù),網(wǎng)絡(luò)就會計算1次誤差,取周期里面誤差最小的網(wǎng)絡(luò)參數(shù)作為訓(xùn)練的模型參數(shù);圖9(b)的橫坐標(biāo)是期望值,縱坐標(biāo)是網(wǎng)絡(luò)預(yù)測值,可以看出,由經(jīng)過小波變后換的數(shù)據(jù)訓(xùn)練的模型能很好地保持精度,數(shù)據(jù)點偏移很小,說明模型能夠準(zhǔn)確地對氣體種類進(jìn)行識別,識別率不低于98%。

        圖9 訓(xùn)練模型評價Fig.9 Evaluation of the training model

        3.3 氣體濃度測試結(jié)果

        對乙醇與乙酸丁酯進(jìn)行濃度檢測,結(jié)果如圖10所示,可以看出:對乙酸丁酯的濃度檢測,在低濃度區(qū)域,尤其2.0×10-5~4.0×10-5濃度段,誤差較大,為8%左右;但是隨著濃度增加,誤差逐步減小,高濃度狀態(tài)下誤差小于1%。對乙醇的濃度檢測在低濃度段和中濃度段都有誤差,且各個濃度段的誤差均比對乙酸丁酯的大,但均在10%以下,高濃度段的誤差在1%以下??梢钥闯?,該模型對氣體的濃度梯度有較高的識別率。

        圖10 氣體濃度測試結(jié)果Fig.10 Testing result of gas concentration

        4 結(jié)束語

        本文針對航天器密封艙內(nèi)微量氣體種類及濃度準(zhǔn)確識別問題,結(jié)合動態(tài)溫度調(diào)制測試與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對氣體的識別特性進(jìn)行了研究,包括氣體種類識別和氣體濃度檢測。首先制備了氧化銦敏感材料與氣體傳感器,研究了傳感器的靜態(tài)性能,并基于溫度調(diào)制對傳感器進(jìn)行動態(tài)測試,收集不同濃度不同氣體的測試數(shù)據(jù);然后使用離散小波變換提取曲線的細(xì)節(jié)特征點,隨后構(gòu)建BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練數(shù)據(jù),建立模型,調(diào)節(jié)參數(shù)。實驗結(jié)果表明,通過將動態(tài)測試與智能算法相結(jié)合,傳感器可以精確檢測與識別乙醇、氨氣、甲醛、乙酸丁酯、甲酸、氯苯等6種氣體,氣體識別率達(dá)到98%以上;可以分別檢測出乙醇、乙酸丁酯2種氣體的8個濃度,且誤差小于10%,濃度梯度的平均識別率高于95%。

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