陳磊收
(河南省中醫(yī)院藥學(xué)部,河南 鄭州)
隨著中醫(yī)的快速發(fā)展,人們對(duì)中藥的重視力度越來(lái)越高,與此同時(shí)中藥制劑引起的不良反應(yīng)也受到了諸多人的關(guān)注[1]。對(duì)此,本文對(duì)我院發(fā)生的中藥制劑臨床不良反應(yīng)事件進(jìn)行分析,從而找出引起中藥制劑臨床不良反應(yīng)的原因,并提出相應(yīng)的藥房管理方法。
選取2017年1月至2019年3月我院發(fā)生的中藥制劑不良反應(yīng)事件98例進(jìn)行研究,其中男61例,女37例,年齡下限和上限分別為 4歲、71歲,平均(37.5±1.2)歲。
對(duì)本次研究中選取的98例中藥制劑臨床不良反應(yīng)事件發(fā)生原因、患者不良反應(yīng)癥狀進(jìn)行分析,從管理的角度歸納引起不良反應(yīng)的主要問(wèn)題,并歸納總結(jié)相應(yīng)的解決辦法。
本次研究涉及的全部數(shù)據(jù)均通過(guò)SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行處理,用(±s)表達(dá)年齡等正態(tài)分布的計(jì)量資料,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料前后對(duì)比采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn);用n(%)表示不良反應(yīng)事件發(fā)生年齡段和性別等計(jì)數(shù)資料,率的比較采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)α=0.05執(zhí)行,如果P<0.05,證明統(tǒng)計(jì)學(xué)意義較為明顯,否則反之。
98例中藥制劑不良反應(yīng)事件中,老人及兒童患者不良反應(yīng)事件發(fā)生率分別是36.7%(36例)、25.5%(25例),顯著高于成年患者16.3%(16例)以及青少年患者21.5%(21例)所占比。且患者出現(xiàn)不良反應(yīng)后,皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)表現(xiàn)出來(lái)的藥物不良反應(yīng)比較常見(jiàn),經(jīng)對(duì)癥治療后癥狀改善,無(wú)死亡病例。
對(duì)本次研究中中藥制劑臨床應(yīng)用不良反應(yīng)情況進(jìn)行分析,歸納出患者不良反應(yīng)特點(diǎn)為:(1)出現(xiàn)不良反應(yīng)患者中,老人、兒童的所占比比較高;(2)不良反應(yīng)是在患者用藥后30min內(nèi)出現(xiàn),且患者出現(xiàn)不良反應(yīng)后停藥、針對(duì)性治療后得以好轉(zhuǎn)、治愈,表明中藥制劑不良反應(yīng)具有速度快、具有可逆性的特點(diǎn)[2]。
對(duì)于藥物不良反應(yīng),主要是患者用藥過(guò)程中、用藥后,受各種因素影響出現(xiàn)的生理不良反應(yīng)。在本次研究中,引起中藥制劑臨床應(yīng)用不良反應(yīng)的原因主要在于:(1)患者年齡及體質(zhì),受年齡、性別、體質(zhì)等因素的影響,不同類型的患者在臨床治療中對(duì)藥物不良反應(yīng)的敏感程度、耐受性存在大的差異。部分患者由于不明確用藥方式、生理反應(yīng)遲鈍等,造成了用藥國(guó)過(guò)量,引起不良反應(yīng)[3];(2)部分中藥制劑毒理反應(yīng)大,在實(shí)際中沒(méi)有結(jié)合患者的具體情況酌情選取用藥劑量,引起不良反應(yīng),或者在開(kāi)具處方前對(duì)患者健康信息掌握力度不夠,沒(méi)有明確患者禁忌癥的情況下,為患者開(kāi)具不適宜的藥物,引起不良反應(yīng);(3)其他因素,藥房管理人員在進(jìn)行中藥制劑品種、名稱等管理活動(dòng)中存在一定疏忽,如將同樣名稱的中藥制劑放在一起,但是它們之間的治療側(cè)重點(diǎn)卻存在一定差別,在這種情況下,就可能在給患者藥劑時(shí)出現(xiàn)臨床不良反應(yīng)的情況。所以藥房管理者還需要注重對(duì)中藥制劑進(jìn)行辨別放置,避免引起患者臨床不良事件出現(xiàn)。
在實(shí)際中,為了有效降低中藥制劑臨床應(yīng)用不良反應(yīng)發(fā)生率,可以從以下幾個(gè)方面入手:
(1)藥房管理,a.確保藥物質(zhì)量安全,與西藥制劑相比較,中藥制劑對(duì)于存儲(chǔ)條件更加嚴(yán)苛,在日常藥品管理中,必須提高對(duì)中藥制劑管理的重視力度,合理的調(diào)整藥房溫度、濕度、光照等,保證中藥制劑不會(huì)變質(zhì)[4]。在選購(gòu)中藥制劑時(shí),還需要對(duì)供貨商的資歷進(jìn)行審核,在入庫(kù)前對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行全面檢驗(yàn),防止劣質(zhì)產(chǎn)品進(jìn)入藥房[5]。b.加強(qiáng)藥品養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存等,對(duì)于入庫(kù)的藥品進(jìn)行分類管理,確保藥品庫(kù)房的清潔程度和衛(wèi)生程度均達(dá)到相關(guān)要求規(guī)定,科學(xué)合理的調(diào)整藥品庫(kù)房溫度和濕度,避免出現(xiàn)藥品污染、火災(zāi)、潮濕和被盜等現(xiàn)象,同時(shí)通過(guò)專門的工作人員進(jìn)行專賬管理[6]。c.操作流程應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定要求,具備一定的規(guī)范性。相關(guān)工作人員應(yīng)準(zhǔn)確詳細(xì)的掌握患者臨床癥狀、疾病狀況和用藥狀況等。重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)醫(yī)囑用藥的重要性,在患者藥盒上粘貼正確的用藥時(shí)間、用藥方法和用藥劑量等內(nèi)容。d.創(chuàng)建患者的個(gè)人檔案,一般情況下,在采用中藥對(duì)患者進(jìn)行治療的時(shí)候,就需要長(zhǎng)時(shí)間的用藥,因此,藥房可給患者建立專人檔案,便于很好的記錄患者用藥狀況,同時(shí)方便對(duì)患者進(jìn)行跟蹤調(diào)查。與此同時(shí),還能很好的監(jiān)督患者用藥時(shí)間、用藥劑量等,堅(jiān)決避免患者出現(xiàn)中毒現(xiàn)象??茖W(xué)合理的總結(jié)患者用藥規(guī)律,便于給臨床醫(yī)師提供科學(xué)有效的數(shù)據(jù)以及治療效果,輔助患者做好相應(yīng)的治療工作。
(2)藥物配伍禁忌及不良反應(yīng)觀察,應(yīng)用中藥制劑時(shí),特別是靜脈注輸藥劑,需要對(duì)藥物使用說(shuō)明進(jìn)行詳細(xì)閱讀,對(duì)藥劑配伍禁忌、藥物聯(lián)合應(yīng)用禁忌等信息進(jìn)行全面分析,然后結(jié)合患者臨床癥狀,對(duì)藥物處方充分考慮,防止出現(xiàn)藥物禁忌反應(yīng)引起的不良反應(yīng)事件。對(duì)于尚未明確不良反應(yīng)的藥物,需要在患者服用安全劑量、靜脈注輸后,在30min-60min內(nèi)對(duì)患者不良反應(yīng)進(jìn)行密切觀察,如出現(xiàn)不良反應(yīng)需要及時(shí)處理。
(3)用藥安全指導(dǎo),患者缺乏明確健康體檢意識(shí),對(duì)自身疾病基礎(chǔ)不太了解,無(wú)法提供確切信息,所以要結(jié)合患者的年齡、性別進(jìn)行簡(jiǎn)易檢查,排除可能存在的基礎(chǔ)疾病因素,以防應(yīng)用毒理反應(yīng)明顯或明確禁忌癥的藥物制劑。同時(shí)在藥房開(kāi)應(yīng)該開(kāi)設(shè)用藥指導(dǎo)服務(wù),對(duì)患者進(jìn)行用藥方式指引,如用藥時(shí)間、劑量、煎煮方式等,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
(4)構(gòu)建患者用藥信息檔案,在臨床治療活動(dòng)中,由于患者本身體質(zhì)存在很大差異,而對(duì)于不同的中藥制劑,其耐受性、敏感性也有所不同,所以在給予患者用藥時(shí),必須對(duì)患者的既往用藥信息、藥物過(guò)敏史進(jìn)行全面掌握,并將這些內(nèi)容納入到患者診療信息中,使得主治醫(yī)生在開(kāi)具藥房前,能充分了解到患者的基本用藥信息,在此基礎(chǔ)上開(kāi)具藥房,并為患者詳細(xì)講解用藥方法、相關(guān)注意事項(xiàng)等,確保用藥安全性。在實(shí)施靜脈注射及皮下注射中藥制劑時(shí),應(yīng)該結(jié)合患者的臨床癥狀、中醫(yī)辨證,對(duì)患者病情進(jìn)行準(zhǔn)確診斷,并選擇適宜的藥物,結(jié)合患者基礎(chǔ)疾病信息評(píng)估用藥安全性及使用劑量,最大限度的改善患者用藥安全性。
(5)謹(jǐn)慎選擇高風(fēng)險(xiǎn)性中藥制劑用藥,在常規(guī)用藥中,要對(duì)不良反應(yīng)發(fā)生率比較高的中藥制劑進(jìn)行不良反應(yīng)及藥物類目分類,在今后的用藥中,需要嚴(yán)格依據(jù)這些藥物涉及到的不良反應(yīng)、藥物毒理信息、對(duì)主要器官的影響進(jìn)行藥房開(kāi)具,結(jié)合患者具體情況來(lái)明確藥物使用劑量,有效降低患者用藥不良反應(yīng)。
此外,在中藥制劑管理中,還需要做好總結(jié)性的承上啟下工作,一是為臨床醫(yī)師提供豐富的中藥信息服務(wù),中藥師應(yīng)該將藥效比較接近的中藥、新藥等信息制定成相應(yīng)的中藥信息手冊(cè),幫助臨床醫(yī)生可以對(duì)中藥的相關(guān)信息有全面了解。同時(shí)中藥師還需要對(duì)中藥制劑常見(jiàn)的不良反應(yīng)資料進(jìn)行整理,便于醫(yī)護(hù)人員查詢。同時(shí)藥房管理人員也應(yīng)該在輔助臨床治療的 同時(shí),注重自身專業(yè)知識(shí)、專業(yè)技能的提升,以此更好的開(kāi)展中藥制劑管理活動(dòng)。二是加強(qiáng)咨詢服務(wù)工作,藥房管理人員可以開(kāi)設(shè)咨詢窗口,對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo),有資深的藥房管理人員為患者提供相應(yīng)的用藥指引活動(dòng),為患者指引藥物煎服方式,并告知患者飲食禁忌、不良反應(yīng)等相關(guān)注意點(diǎn)。此外藥房管理人員還可以為患者發(fā)放安全用藥資料,便于藥物科普知識(shí)的宣傳。三是積極的開(kāi)展中藥不良反應(yīng)監(jiān)督檢測(cè)工作,對(duì)中藥注射劑、新藥等的不良反應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)檢測(cè),同時(shí)還需要注重檢測(cè)多種藥物、毒性比較強(qiáng)的藥物,結(jié)合檢測(cè)信息,提出應(yīng)對(duì)不良反應(yīng)的措施,從而實(shí)現(xiàn)中藥制劑不良反應(yīng)的良好控制,促進(jìn)中藥制劑臨床治療效果的提升。
綜上所述,患者年齡、體質(zhì)、藥物以及藥物管理人員等是引起中藥制劑臨床不良反應(yīng)的關(guān)鍵原因,在實(shí)際中,可以通過(guò)保證藥物質(zhì)量安全、注重藥物配伍禁忌、觀察用藥后不良反應(yīng)、做好用安全指導(dǎo)等工作來(lái)提高中藥制劑藥房管理效果,降低中藥制劑臨床用藥不良反應(yīng)發(fā)生率。