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        北京市五大水系水體浮游細(xì)菌的數(shù)量特征研究

        2020-12-23 10:58:50朱文宇王天宇
        微生物學(xué)雜志 2020年5期
        關(guān)鍵詞:大清河潮白河永定河

        朱文宇, 趙 文*, 王天宇, 時 曉, 李 博

        (1.大連海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院 遼寧省水生生物重點實驗室,遼寧 大連 116023;2.北京市水生野生動植物救護(hù)中心,北京 102100)

        作為生物群落的重要組成部分,細(xì)菌因其龐大的數(shù)量和繁雜的種類成為水域生態(tài)環(huán)境重要的研究對象。浮游細(xì)菌在水生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)及能量流動中發(fā)揮著極其重要的作用[1-2]。細(xì)菌作為分解者既能將有機物分解礦化供浮游植物利用[3],起到一定凈化水體的作用,又能將周圍環(huán)境中的有機物吸收轉(zhuǎn)化為自身物質(zhì),經(jīng)由浮游動物的捕食作用沿食物鏈傳遞給下一營養(yǎng)級[4-5]。而過多的浮游細(xì)菌表明水體受污染程度較高[6]。水體特定的理化環(huán)境決定著在細(xì)菌群落生長和繁殖的同時,細(xì)菌代謝過程的產(chǎn)物反過來影響著水體的理化性質(zhì)[7]。因此細(xì)菌在一定程度上反映著水域生態(tài)環(huán)境的狀況[8],進(jìn)而被廣泛應(yīng)用于水體污染狀況的評價體系[9]。此次調(diào)查內(nèi)容涉及北京市五大水系典型水體浮游細(xì)菌數(shù)量的時空動態(tài),通過對各水系細(xì)菌數(shù)量的分布及其變化情況的統(tǒng)計以及與水環(huán)境理化指標(biāo)相關(guān)性的分析,以掌握北京市各水系水體浮游細(xì)菌狀況及其變化規(guī)律,為北京水質(zhì)安全及水域生態(tài)環(huán)境狀況的評價提供資料,并對今后一段時期湖庫生態(tài)環(huán)境的修復(fù)及水庫水源的保護(hù)提供必要的參考依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 水樣采集 水樣于北京市五大水系(即潮白河水系、大清河水系、永定河水系、北運河水系和薊運河水系)現(xiàn)場采集獲得。依照各個采樣點的實際水深情況采集水樣,深水區(qū)及淺水區(qū)分別采集各層混合水樣或單層水樣,采集后取一定量水樣置于100 mL塑料瓶內(nèi)并立即加入3%無顆粒甲醛搖勻固定,于保溫箱內(nèi)低溫保存,帶回實驗室后存于4 ℃冰箱并在短期內(nèi)完成計數(shù)。

        1.1.2 主要儀器及試劑 采水設(shè)備為水生80型采水器;抽濾設(shè)備為循環(huán)水式多用真空泵(SHZ-D(Ⅲ),河南省予華儀器有限公司)、玻璃過濾器(T-50,天津市津騰實驗設(shè)備有限公司);計數(shù)設(shè)備為蔡司熒光顯微鏡(Zess,HBO50/AC,德國);孔徑0.2 μm的微孔濾膜(直徑25 mm,上海興亞凈化材料廠);無顆粒甲醛固定液(遼寧泉瑞試劑有限公司),0.1%吖啶橙染液(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),熒光顯微鏡鏡油(IMMOIL-F30CC,日本奧林巴斯有限公司)。

        1.2 方法

        1.2.1 采樣時間及采樣點設(shè)置 2016年至2018年每年的6月至9月先后對北京相關(guān)水系共進(jìn)行4~6次采樣,調(diào)查水體共計46個,包括潮白河水系14個水體、大清河水系8個水體、永定河水系10個水體、北運河水系13個水體及薊運河水系1個水體,涉及各水系的河流、湖泊和水庫。

        1.2.2 浮游細(xì)菌計數(shù) 采用熒光顯微鏡計數(shù)法(AODC)[10]進(jìn)行細(xì)菌數(shù)量計數(shù),取5 mL固定后經(jīng)無菌水稀釋一定倍數(shù)的水樣,加入0.5 mL吖啶橙染液染色5 min,過濾至濾膜表面并將濾膜置于載玻片上,滴加無熒光潤油,蓋上蓋玻片計數(shù)。在顯微鏡100×物鏡下,統(tǒng)計隨機10~15個視野下的細(xì)菌數(shù)量。浮游細(xì)菌密度的計算公式如下:

        N=(A×S×n)/(FS×V)[11]

        式中:N為水樣細(xì)菌密度(cell/mL);A為顯微鏡每個視野中細(xì)菌平均數(shù)量(cells);S為過濾細(xì)菌的濾膜過濾面積(cm2);V為過濾水樣體積(mL);FS為顯微鏡單個視野面積(cm2);n為水樣稀釋倍數(shù)。

        1.2.3 理化指標(biāo)測定 測定理化指標(biāo)包括溫度(T)、酸堿度(pH)、溶解氧(DO)、化學(xué)需氧量(COD)、葉綠素a(Chl-a)、總氮(TN)、氨態(tài)氮(TAN)、總磷(TP)、可溶性活性磷(ADP)。使用Mettler Toledo便攜pH計、水溫計現(xiàn)場測定溫度、酸堿度及溶解氧;黑白盤法測定水體透明度。采得水樣保存在5 L聚乙烯桶內(nèi)帶回,其余理化指標(biāo)測定均在大連海洋大學(xué)遼寧省水生生物學(xué)重點實驗室內(nèi)完成,各項指標(biāo)的測定方法及具體步驟參照《養(yǎng)殖水環(huán)境化學(xué)》[12]。

        1.2.4 數(shù)據(jù)整理與分析 利用Excel 2019對數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計整理,通過SPSS19.0進(jìn)行浮游細(xì)菌密度與理化因子間相關(guān)性分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 北京五大水系浮游細(xì)菌數(shù)量的時空分布

        2.1.1 潮白河水系浮游細(xì)菌數(shù)量分布 潮白河水系各水體浮游細(xì)菌數(shù)量時間動態(tài)見表1。已采集水樣點位的結(jié)果表明,該水系總體浮游細(xì)菌數(shù)量變化范圍為(0.24~28.46)×104cell/mL,平均值為2.78×104cell/mL。整體上2016年細(xì)菌數(shù)量低于其他年份,水系細(xì)菌數(shù)量最大均值出現(xiàn)在2018年9月,達(dá)8.20×104cell/mL,最小均值出現(xiàn)在2016年9月,僅為0.29×104cell/mL。各水體細(xì)菌數(shù)量最大均值為密云水庫的12.72×104cell/mL,最小均值為雁棲湖的0.26×104cell/mL。

        表1 2016年6月至2018年9月潮白河水系浮游細(xì)菌數(shù)量分布

        2.1.2 大清河水系浮游細(xì)菌的數(shù)量分布 大清河水系各水體浮游細(xì)菌數(shù)量時間動態(tài)見表2。該水系總體浮游細(xì)菌數(shù)量變化范圍在(1.34~64.00)×104cell/mL,平均值為7.46×104cell/mL。水系細(xì)菌數(shù)量在2017年到2018年6月呈下降趨勢,最大數(shù)量出現(xiàn)在2018年9月,達(dá)到16.53×104cell/mL,最小數(shù)量為2018年6月的1.44×104cell/mL。各水體平均細(xì)菌數(shù)量最大為小清河的20.01×104cell/mL,最小為青龍湖1的2.76×104cell/mL。

        表2 2017年6月至2018年9月大清河水系浮游細(xì)菌數(shù)量分布

        2.1.3 永定河水系浮游細(xì)菌的數(shù)量分布 永定河水系各水體浮游細(xì)菌數(shù)量時間動態(tài)見表3。該水系總體浮游細(xì)菌數(shù)量變化范圍為(0.17~6.77)×104cell/mL,平均值為2.99×104cell/mL。水系浮游細(xì)菌數(shù)量最大值出現(xiàn)在2017年9月,為4.24×104cell/mL,最小值為2018年6月的2.00×104cell/mL,各水體細(xì)菌數(shù)量平均值最大為沙河水庫4.89×104cell/mL,最小為齋堂水庫的0.17×104cell/mL。

        表3 2017年6月至2018年9月永定河水系浮游細(xì)菌數(shù)量分布

        2.1.4 北運河水系浮游細(xì)菌的數(shù)量分布 北運河水系各水體浮游細(xì)菌數(shù)量時間動態(tài)見表4。該水系總體浮游細(xì)菌數(shù)量變化范圍為(0.24~64.00)×104cell/mL,平均值為6.21×104cell/mL。水系細(xì)菌數(shù)量最大值出現(xiàn)在2018年9月,達(dá)12.79×104cell/mL,最小為2018年6月的3.43×104cell/mL。其中龍?zhí)豆珗@平均數(shù)量最大,達(dá)19.32×104cell/mL,最小的清河僅2.84×104cell/mL。

        表4 2017年6月至2018年9月北運河水系浮游細(xì)菌數(shù)量分布

        2.1.5 薊運河水系金海湖浮游細(xì)菌的數(shù)量分布 薊運河水系浮游細(xì)菌數(shù)量時間動態(tài)見表5,該水系僅對金海湖水庫進(jìn)行調(diào)查,細(xì)菌數(shù)量變化范圍為(0.80~112.00)×104cell/mL,平均值為11.91×104cell/mL。2017年至2018年6月水系整體細(xì)菌數(shù)量呈下降趨勢,細(xì)菌數(shù)量最大值出現(xiàn)在2018年9月,達(dá)38.67×104cell/mL,最小值為2018年6月的2.21×104cell/mL。各點位細(xì)菌數(shù)量最大為金海湖1的29.62×104cell/mL,最小為金海湖2的2.45×104cell/mL。

        表5 2017年6月至2018年9月薊運河水系金海湖浮游細(xì)菌數(shù)量分布

        2.2 北京市五大水系理化指標(biāo)的時間動態(tài)

        五大水系水環(huán)境理化指標(biāo)的時間動態(tài)見表6。由于水樣采集在6月和9月進(jìn)行,集中在夏秋季節(jié),測得水溫各水系均較高,平均水溫最高的永定河水系達(dá)到(26.38±1.61) ℃,最低的潮白河水系也有(25.03±1.85) ℃;各水系pH均穩(wěn)定在弱堿性狀態(tài),平均pH值最高的永定河水系為8.87±0.13,最低的大清河水系8.30±0.48;DO各水系差異較大,潮白河水系、永定河水系和薊運河水系DO峰值均出現(xiàn)在2018年6月,大清河水系2017年9月達(dá)到峰值,而北運河水系2017年6月為最大值,DO均值最高為大清河水系的(10.41±2.90) mg/L,最低是潮白河水系(6.87±1.19) mg/L,總體達(dá)到地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的Ⅰ~Ⅱ類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)[13];潮白河水系、永定河水系和北運河水系COD變化趨勢一致,從2017年6月降至9月的最低值,并在2018年6月轉(zhuǎn)為最高值后再次下降,各水系COD均值均符合Ⅰ類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)[13];Chl-a大清河水系在2018年6月達(dá)到峰值,其余水系峰值均出現(xiàn)在2018年9月,且各水系Chl-a總體上2018年高于2017年;TN平均值最高為大清河水系(1.38±0.25) mg/L,最低則是永定河水系(1.20±0.44) mg/L,均屬Ⅳ類水質(zhì)[13];各水系TAN差異較大,但在2018年均符合低于0.15 mg/L的Ⅰ類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)限制水平;TP含量2018年除薊運河水系外均呈現(xiàn)6月<9月的趨勢,平均值最大的潮白河水系達(dá)(0.48±0.97) mg/L,與最低的薊運河水系(0.05±0.03) mg/L間相差近九倍;大清河水系、永定河水系和北運河水系A(chǔ)DP均呈現(xiàn)出先降低再升高的趨勢,薊運河水系則較穩(wěn)定地維持在0.01 mg/L,潮白河水系處于波動狀態(tài)。

        表6 北京市五大水系總體理化指標(biāo)的時間動態(tài)

        續(xù)表6

        2.3 浮游細(xì)菌密度與理化因子的相關(guān)性分析

        表7為各水系水體浮游細(xì)菌密度與理化因子間相關(guān)性分析結(jié)果。五大水系浮游細(xì)菌數(shù)量與各理化因子間的相關(guān)關(guān)系存在一定差異,部分水系浮游細(xì)菌數(shù)量受多種理化因子的影響。各水系浮游細(xì)菌密度與水體溫度、pH、DO和COD間均未表現(xiàn)出顯著相關(guān)性。大清河水系浮游細(xì)菌密度與TN(P<0.05)間呈顯著相關(guān)性,與TP(P<0.01)和ADP(P<0.01)間正相關(guān)性則達(dá)到極顯著水平;永定河水系浮游細(xì)菌密度與TAN(P<0.05)和TP(P<0.05)間呈顯著正相關(guān)性,而與ADP(P<0.01)間呈極顯著正相關(guān)性;薊運河水系僅Chl-a(P<0.05)與浮游細(xì)菌密度間表現(xiàn)出顯著正相關(guān)性;而潮白河水系及北運河水系細(xì)菌密度則與各理化因子均無顯著相關(guān)性。

        表7 五大水系水體浮游細(xì)菌密度與環(huán)境因子相關(guān)性分析

        3 討 論

        經(jīng)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),各水系浮游細(xì)菌的數(shù)量變化分別為潮白河水系(0.24~28.46)×104cell/mL,大清河水系(1.34~64.00)×104cell/mL,永定河水系(0.17~6.77)×104cell/mL,北運河水系(0.24~64.00)×104cell/mL,薊運河水系(0.80~112.00)×104cell/mL。浮游細(xì)菌數(shù)量均值最高的薊運河水系達(dá)到11.91×104cell/mL,最低的潮白河水系為2.78×104cell/mL。王曉丹等[14]曾對密云水庫水體細(xì)菌密度進(jìn)行過調(diào)查研究,結(jié)果顯示其每毫升細(xì)菌數(shù)量基本在104數(shù)量級,與本次調(diào)查結(jié)果較接近。近年來不少學(xué)者對水體浮游細(xì)菌做過相關(guān)調(diào)查,如新疆博斯騰湖的細(xì)菌密度為(1.41~4.57)×106cell/mL[15],遼寧碧流河水庫為(1.01~8.50)×1010cell/mL[16],對比結(jié)果表明北京市五大水系浮游細(xì)菌數(shù)量總體上呈較低水平。

        浮游細(xì)菌常被用作反映水體污染情況的生物指標(biāo),其數(shù)量受水環(huán)境中諸多理化因子及生物群落的影響[11,17]。氨態(tài)氮是水質(zhì)狀況評價中最常用的重要指標(biāo)[18],其可作為水體中重要氮源促進(jìn)浮游細(xì)菌的生長[19]。分析結(jié)果表明,與其他水系不同的是永定河水系浮游細(xì)菌密度同TAN間表現(xiàn)出顯著正相關(guān)性,氨氮與細(xì)菌豐度間的關(guān)系同多種理化因子水平密切相關(guān),浮游細(xì)菌在未受其他限制因素影響時,氮磷才能對細(xì)菌數(shù)量產(chǎn)生顯著影響,若理化指標(biāo)受到影響時,細(xì)菌同營養(yǎng)鹽間的關(guān)系也會發(fā)生變化[20]。水體富營養(yǎng)化的主要原因之一是氮、磷等營養(yǎng)鹽的過量輸入[21],而浮游細(xì)菌的生長和繁殖有賴于對水體中氮、磷元素的吸收,氮磷在營養(yǎng)鹽物質(zhì)循環(huán)中發(fā)揮著舉足輕重的作用[22],減少氮、磷的輸入,在一定程度上可緩解水體污染狀況。曾有研究[11,16]發(fā)現(xiàn)浮游細(xì)菌數(shù)量同水體總氮、總磷間存在相關(guān)性,而結(jié)果顯示本研究北京市五大水系中與TN或TP具有顯著相關(guān)關(guān)系的有大清河水系和永定河水系,由于各水系理化狀況等具體情況不同,在相關(guān)性上存在較大差異。水體中活性磷被認(rèn)為是藻類生長所能吸收的磷元素的重要存在形式,以可溶性磷酸鹽為主[23]。有研究指出,活性磷是影響水體微生物群落的主要環(huán)境因素之一[24],本次調(diào)查發(fā)現(xiàn),永定河水系浮游細(xì)菌數(shù)量與活性磷呈顯著正相關(guān)性。作為浮游藻類的共有色素,Chl-a水平通常能夠反映水體浮游植物的含量[25-26],因而常被用來評價水體富營養(yǎng)化狀況。有學(xué)者提出細(xì)菌的生長代謝依賴于浮游動植物在水中的溶出有機質(zhì)[27],同時細(xì)菌本身又可在特定條件下對浮游植物的生長存活產(chǎn)生影響,表明細(xì)菌與浮游植物關(guān)系密不可分。胡明明等[6]發(fā)現(xiàn)云南高原湖庫中浮游細(xì)菌豐度與Chl-a間存在極顯著正相關(guān)性,Zhou等[28]對南海北部海域浮游細(xì)菌的調(diào)查結(jié)果也反映了這一狀況,調(diào)查各水系發(fā)現(xiàn)僅薊運河水系存在這種相關(guān)關(guān)系,其他水系Chl-a并非是浮游細(xì)菌生長的制約條件。

        對比分析五大水系浮游細(xì)菌數(shù)量特征后發(fā)現(xiàn)各水系水質(zhì)狀況均較好,其中以永定河水系最優(yōu)。各水系浮游細(xì)菌數(shù)量及變化趨勢均不相同,浮游細(xì)菌數(shù)量與特定理化因子間的關(guān)系受到理化條件和水環(huán)境狀況等一系列因素的影響,導(dǎo)致最終相關(guān)性分析結(jié)果差異較大。水域環(huán)境復(fù)雜多樣,且不同浮游細(xì)菌種群受環(huán)境因子的影響同樣存在差異,需要對細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)作進(jìn)一步研究。

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