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        BioZ系統(tǒng)監(jiān)測舒芬太尼鞘內(nèi)給藥無痛分娩對妊娠高血壓綜合征孕婦血流動力學的影響

        2020-12-22 03:50:54朱建彬謝俊輝
        中國醫(yī)藥科學 2020年22期
        關(guān)鍵詞:高血壓

        朱建彬 王 強 晁 晶 謝俊輝

        1.遵義醫(yī)科大學第五附屬 (珠海)醫(yī)院麻醉科,廣東珠海 519100;2.遵義醫(yī)科大學第五附屬 (珠海)醫(yī)院婦科,廣東珠海 519100

        妊娠高血壓為妊娠期特有的疾病,在我國其發(fā)生率在妊娠孕婦中占9%~10%[1],患者多表現(xiàn)為高血壓、水腫、蛋白尿等,病情輕者無明顯癥狀,或僅有輕度水腫、眩暈,病情嚴重的多為血壓顯著升高、惡心嘔吐、蛋白尿增加、持續(xù)右上腹部疼痛等,可嚴重威脅母嬰健康。近年有研究證實[2],在妊娠高血壓綜合征患者分娩過程中進行有效鎮(zhèn)痛能夠預防其血壓波動,降低分娩風險。然而關(guān)于妊娠高血壓綜合征患者無痛分娩過程中的鎮(zhèn)痛藥物的選擇仍有爭議,舒芬太尼、羅哌卡因為臨床常用的鎮(zhèn)痛藥物。為進一步明確舒芬太尼鞘內(nèi)給藥無痛分娩對妊娠高血壓綜合征孕婦血流動力學的影響,本研究采用BioZ系統(tǒng)監(jiān)測妊娠高血壓綜合征孕婦血流動力學變化,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2019年1~12月在我院行無痛分娩的40例妊娠高血壓綜合征患者為研究對象,納入標準:(1)符合妊娠高血壓綜合征輕、中度的相關(guān)診斷標準;(2)單胎頭位妊娠;(3)美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級在Ⅰ~Ⅱ級之間;(4)患者對本研究內(nèi)容知情,簽署同意書。排除標準:(1)頭盆不對稱,不符合陰道試產(chǎn)的指征;(2)有產(chǎn)前子癇病史;(3)伴有嚴重肝腎臟器疾病,凝血功能障礙等;(4)有無痛分娩禁忌證。根據(jù)麻醉用藥方案不同將患者分成兩組,舒芬太尼組(S組)20例,年齡21~36歲,平均(28.1±3.7)歲,孕齡37~41周,平均(39.30±1.03)周,體重 58~ 75kg,平均(67.74±5.06)kg,身高154~170cm,平均(161.28±3.91)cm;羅哌卡因組(R組)20例,年齡20~36歲,平均(27.2±4.5)歲,孕齡 37~ 41周,平均(39.35±1.23)周,體重55 ~ 78kg,平均(67.77±6.36)kg,身高152~173cm,平均(161.88±5.85)cm,兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審批同意可開展相關(guān)研究工作。

        1.2 方法

        1.2.1 麻醉前準備 所有患者正常清流質(zhì)飲食,均無術(shù)前用藥?;颊呗樽砬俺R?guī)鼻導管低流量吸氧,建立靜脈通路,以30滴/min的速度輸注乳酸鈉林格注射液(湖南科倫制藥有限公司,H20067464,規(guī)格500mL/瓶)500mL。連接BioZ-2011床邊無創(chuàng)血液動力學實時監(jiān)測系統(tǒng)(深圳安醫(yī)療設(shè)備有限公司),監(jiān)測心電圖(ECG)、血壓(BP)、心率(HR)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、每搏輸出量(SV)、平均動脈壓(MAP)、心排量(CO)、心臟指數(shù)(CI)、體循環(huán)阻力(SVR)、胸腔液體量(TFC)、左室射血時間(LVET),具體操作:打開監(jiān)測儀電源,在患者的腋中線胸骨劍突水平、頸部用75%酒精擦拭,干燥后貼上相應的電極片(橘色電極片與胸部圓形傳感器連接、綠色電極片與胸部檢測矩形傳感器連接,紫色電極片與頸部矩形檢測傳感器連接,藍色電極片連接頸部圓形傳感器),開始監(jiān)測,每30min記錄1次數(shù)值。

        1.2.2 椎管內(nèi)麻醉 在孕婦宮口開至2~3cm時,取左側(cè)臥位,均由同一麻醉醫(yī)師進行麻醉操作。打開硬膜外阻滯穿刺包(上海埃斯埃醫(yī)械塑料制品有限公司)以及脊麻針(上海埃斯埃醫(yī)械塑料制品有限公司),患者均在左側(cè)臥位接受腰硬聯(lián)合阻滯穿刺操作,穿刺點為L2~3節(jié)段,常規(guī)消毒鋪巾后,用1%利多卡因(國藥集團新疆制藥有限公司,H65020295,規(guī)格:5mL∶ 0.1g)4mL局部麻醉,正中入路,穿刺至硬膜外腔后,用脊麻針穿刺有腦脊液流出后緩慢注射相應藥物。S組患者注射枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,H20054171,規(guī)格:1mL∶ 50μg)5μg;R 組患者注射鹽酸羅哌卡因注射液(H20020251,AstraZeneca AB,規(guī)格:200mg∶ 100mL)2mg。完成后向頭端置入硬膜外導管3.5cm,回抽及注射生理鹽水無異常后,固定硬膜外導管,產(chǎn)婦仰臥位躺平,鎮(zhèn)痛起效30min后。麻醉醫(yī)師經(jīng)硬膜外導管給藥1%利多卡因3mL,觀察無異常后連接鎮(zhèn)痛泵,患者自控鎮(zhèn)痛。鎮(zhèn)痛液由舒芬太尼40μg+羅哌卡因80mg加入生理鹽水稀釋至100mL,鎮(zhèn)痛泵設(shè)置為患者自控鎮(zhèn)痛(PCA)劑量為3mL,持續(xù)劑量為5mL/h,鎖定時間為10min。產(chǎn)婦持續(xù)自控給藥,直至宮口開全時停止給藥。

        1.3 觀察指標

        (1)比較兩組麻醉前5min(T1)、麻醉后5min(T2)、10min(T3)、30min(T4)、90min(T5)宮 縮 時疼痛評分。應用視覺模擬評分法[3]對疼痛進行評價,0分無痛,1~3分輕度痛,4~6分中度痛,7~10分重度痛。(2)比較兩組孕婦宮口開至3cm(T6)、6cm(T7)、10cm(T8)時的 HR、SV、MAP、CP、CI、SVR、TFC、LVET變化情況。(3)比較兩組產(chǎn)后皮膚瘙癢發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        應用SPSS23.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗;計量資料組間比較采用獨立樣本t檢驗,同一組內(nèi)不同時間點比較采用重復測量方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組孕婦不同時間點疼痛評分比較

        T1、T2兩組孕婦疼痛VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但S組患者在T3、T4、T5的VAS評分顯著低于R組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組孕婦不同時間點血流動力學監(jiān)測結(jié)果比較

        R組開至宮口T7時的HR、SV、CO較宮口T6、T8時顯著升高,且 MAP、SVR、TFC明顯降低(P<0.05),而S組不同時間點的血流動力學指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。R組宮口開至T7時的 HR、SV、MAP、CO、SVR、TFC檢測值與S組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        2.3 兩組產(chǎn)后皮膚瘙癢發(fā)生率比較

        S組產(chǎn)后有4例患者出現(xiàn)皮膚瘙癢,R組無皮膚瘙癢病例發(fā)生,經(jīng)Fisher檢驗發(fā)現(xiàn),S組皮膚瘙癢發(fā)生率為20.0%,較R組的0要高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        在臨床上,病情輕中度的妊娠高血壓綜合征孕婦若無椎管內(nèi)穿刺禁忌證,可采用脊麻-硬膜外阻滯聯(lián)合麻醉的方式進行無痛陰道分娩,此方法孕產(chǎn)婦始終呈清醒狀態(tài),無顯著運動阻滯,可良好地配合醫(yī)護人員完成分娩操作[4-5]。但需注意,妊娠高血壓綜合征孕婦機體循環(huán)負荷重,在無痛分娩期間并發(fā)心血管疾病風險高,而且機體循環(huán)敏感,極易受鎮(zhèn)痛藥物影響出現(xiàn)循環(huán)波動[6]。因此,為妊娠高血壓綜合征孕婦選擇合適的鎮(zhèn)痛藥物對于保障母嬰健康具有積極的意義。本研究中,舒芬太尼組患者在麻醉后10min、30min、90min的VAS評分顯著低于羅哌卡因組,提示與羅哌卡因相比,舒芬太尼鎮(zhèn)痛起效更快。羅哌卡因?qū)儆陂L效的酰胺類藥物一種,具有較強的神經(jīng)傳導抑制作用,鎮(zhèn)痛效果顯著,但由于羅哌卡因具有較長的半衰期,故其起效較慢[7-8]。而舒芬太尼是一種新型的高選擇性阿片類鎮(zhèn)痛藥物,為芬太尼的衍生物,其鎮(zhèn)痛活性是芬太尼的5~10倍,且具有更強的親和力,起效更快[9-10]。BioZ監(jiān)測系統(tǒng)為一種新型的無創(chuàng)血液動力學監(jiān)護儀,主要是在患者的胸部、頸部粘貼生物抗阻電極,用于觀察患者胸腔血流產(chǎn)生的阻抗變化,且以 HR、SV、MAP、CO、CI、SVR、TFC、LVET多項血流動力學指標表示,便于臨床對患者心功能分析,更好地指導臨床用藥治療,減少術(shù)后肺水腫、急性心力衰竭等重度并發(fā)癥的發(fā)生[11-12]。目前已有研究報道[13],BioZ監(jiān)測系統(tǒng)具有無創(chuàng)、操作簡單、價格便宜、適用對象廣泛等優(yōu)點,患者接受度高,普遍應用于圍術(shù)期血流動力學監(jiān)測。本研究經(jīng)BioZ監(jiān)測發(fā)現(xiàn),S組患者在宮口3cm、6cm、10cm宮縮時的 HR、SV、MAP、CO、CI、SVR、TFC、LVET比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而R組宮口6cm宮縮時的HR、SV、CO較宮口3cm、10cm時顯著升高,且MAP、SVR、TFC明顯降低(P<0.05),提示與小劑量羅哌卡因相比,舒芬太尼鞘內(nèi)給藥無痛分娩對妊娠高血壓綜合征孕婦血流動力學的影響較小。筆者分析其原因可能是舒芬太尼具有較強的特異性,不會影響孕產(chǎn)婦的心肌功能,能夠保證機體組織在分娩過程中維持正常的血供狀態(tài),故應用此藥機體循環(huán)系統(tǒng)較為穩(wěn)定[14]。

        表1 兩組孕婦不同時間點疼痛評分比較(x ± s,分)

        表2 兩組孕婦不同時間點血流動力學監(jiān)測結(jié)果比較(x ± s)

        此外,本研究中舒芬太尼組產(chǎn)后皮膚瘙癢發(fā)生率較羅哌卡因組要高,這可能與麻醉藥物使用劑量有關(guān),臨床可根據(jù)患者實際情況聯(lián)合其他局麻藥應用,降低舒芬太尼的使用劑量,以減少其副作用[15]。

        綜上所述,BioZ監(jiān)測系統(tǒng)能夠提供全面系統(tǒng)的血流動力學信息,而且對妊娠高血壓綜合征孕婦予以舒芬太尼鞘內(nèi)給藥無痛分娩的鎮(zhèn)痛起效快,持續(xù)時間長,并可維持分娩期機體血流動力學穩(wěn)定,但其有一定的不良反應,故臨床需合理控制藥物劑量,保證孕產(chǎn)婦分娩安全。

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