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        桉油精氣相色譜分析方法研究

        2020-12-16 02:06:04黃朝萬(wàn)夏麗娟楊細(xì)蓉夏洪兵
        四川農(nóng)業(yè)科技 2020年10期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量

        黃 蕙,黃朝萬(wàn),夏麗娟,楊細(xì)蓉,夏洪兵

        (1.成都彩虹電器(集團(tuán))股份有限公司,四川 成都 610045;2.四川省農(nóng)藥檢定所,四川 成都 610041)

        1 前言

        白紋伊蚊AedesalbopictusSkuse是我國(guó)一種重要的醫(yī)學(xué)媒介昆蟲,是登革熱和基孔肯雅病的主要傳播媒介,感染實(shí)驗(yàn)表明還能傳播乙腦病毒等多種蟲媒病毒病[1]。使用驅(qū)避劑是個(gè)人戶外防蚊的主要措施之一。目前市場(chǎng)上的驅(qū)避劑主流成分皆為化學(xué)農(nóng)藥,主要成分有避蚊胺(DEET),驅(qū)蚊酯,羥哌酯等成分,產(chǎn)品形式多為驅(qū)蚊液或驅(qū)蚊花露水。近年來(lái)也有關(guān)于DEET被報(bào)道對(duì)人體有副作用、對(duì)環(huán)境有害[2]。法國(guó)Corbel等[3]最新研究成果表明,DEET對(duì)昆蟲和哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)酶的活性有抑制作用,且DEET與氨基甲酸鹽類殺蟲劑混用時(shí),毒性增強(qiáng)。驅(qū)蚊酯和羥哌酯雖然還未見負(fù)面報(bào)道,但是隨著國(guó)家農(nóng)藥綠色發(fā)展的趨勢(shì),從植物中尋找驅(qū)蚊活性物質(zhì)受到了人們的重視。我國(guó)植物種類豐富,為尋找植物源蚊蟲驅(qū)避劑提供了豐富資源。

        桉樹(Eucalyptusrobusta Smith)又稱尤加利樹,是桃金娘科、桉屬植物的統(tǒng)稱,它是全球擁有最多品種的樹種之一,有945個(gè)種和變種[4]。桉樹的樹根、花及葉都可供藥用且具有獨(dú)特的藥理活性。從藥學(xué)角度來(lái)說(shuō),桉樹葉性平,味微辛且苦,可以用于治療流感、流腦以及各種炎癥,同時(shí)還可用于傷口殺菌、治療皮膚瘙癢、廯、紅腫等疾病[5-10]。桉油精廣泛存在于藍(lán)桉、油樟、迷迭香鼠尾草等植物揮發(fā)油中,是經(jīng)一定工藝提取的桉樹活性物質(zhì)。桉油精通過與光化學(xué)產(chǎn)生的羥基自由基(SRC)反應(yīng),在空氣中氣相電暈可降解。在空氣中這種反應(yīng)的半衰期估計(jì)為1.4d,其在25℃的反應(yīng)速率常數(shù)為1.11×10-11 cu cm/molecule-sec。這說(shuō)明桉油精是一個(gè)在空氣中易降解的化學(xué)物質(zhì),對(duì)環(huán)境的影響很小。桉油精又稱桉樹腦、桉葉素、桉樹精、桉葉油,其化學(xué)名稱為1,3,3-三甲基-2-氧雙環(huán)[2,2,2]辛烷。桉油精是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品,桉油精主要用于醫(yī)藥、日用品工業(yè)、食品添加劑等方面。1,8-桉葉素被用作食品,糖果,咳嗽滴劑,個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品和藥物中的香料和調(diào)味劑。它也被用作煙草中的風(fēng)味劑。它存在于許多消費(fèi)品中,例如漱口水,皮革用蠟,地板,空氣清新劑和松油基清潔劑。桉油精具有清涼香氣,對(duì)人無(wú)毒,作為食品舔加劑使用時(shí)最多見于口香糖的配方。

        經(jīng)過研究,桉油精因其自然揮發(fā)的氣味能讓蚊蟲感到不適,從而逃離,因此能起到驅(qū)蚊的效果,可以應(yīng)用于植物精油驅(qū)蚊產(chǎn)品上。本文即是對(duì)植物精油驅(qū)蚊產(chǎn)品里所含的桉油精進(jìn)行氣相色譜檢測(cè),建立檢測(cè)方法進(jìn)行分離和定量分析。

        2 試驗(yàn)部分

        2.1 試劑和溶液

        丙酮(分析純)由成都市科隆化學(xué)品有限公司提供;桉油精標(biāo)準(zhǔn)品(已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.0%)由上海阿拉丁生化科技股份有限公司提供;氯苯 (內(nèi)標(biāo),分析純)由武漢富鑫遠(yuǎn)科技有限公司提供。

        2.2 儀器

        7890B氣相色譜儀:具有FID檢測(cè)器(Aglient);色譜柱:30m×0.32mm×0.25μm INNOWAX毛細(xì)管色譜柱(Aglient);微量注射器:10ul(Aglient)。

        2.3 氣相色譜操作條件

        柱溫:柱溫50℃保持5min,然后以10℃/min升溫至250℃,進(jìn)樣器250℃, 檢測(cè)器 260℃;

        氣體流量:載氣(氮?dú)?:1.0mL/min;氫氣:30mL/min;空氣:300mL/min;

        進(jìn)樣量:1.0ul。

        桉油精標(biāo)樣和樣品中桉油精的氣相色譜圖見圖1和圖2。

        2.4 測(cè)定步驟

        2.4.1 內(nèi)標(biāo)溶液配制 準(zhǔn)確稱取內(nèi)標(biāo)氯苯0.1g至50mL容量瓶中,用丙酮稀釋后定容,待用。

        2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制 準(zhǔn)確稱取標(biāo)準(zhǔn)品桉油精約0.09g(精確至0.0002g)于25mL容量瓶中,用丙酮溶解并定容,作為桉油精標(biāo)準(zhǔn)溶液,待用;移取5mL上述配制好的內(nèi)標(biāo)溶液、桉油精標(biāo)準(zhǔn)溶液25mL容量瓶中,以丙酮溶解并定容,作為標(biāo)樣溶液,備用。

        2.4.3 試樣溶液的配制 在一個(gè)潔凈的磨口三角瓶中,使用鑷子夾取一片樣品,準(zhǔn)確稱取樣品質(zhì)量(精確至0.0002g),再準(zhǔn)確移取上述內(nèi)標(biāo)溶液5mL,加入丙酮約20mL,蓋住橡膠塞浸泡1h后,搖勻,作為樣品溶液。取上層清液進(jìn)行色譜分析。

        2.4.4 測(cè)定 在上述色譜條件下,待儀器穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液,直至相鄰兩針桉油精與內(nèi)標(biāo)物氯苯的峰面積比的相對(duì)變化小于1.5%后,按標(biāo)樣溶液、樣品溶液、樣品溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測(cè)定。

        2.4.5 計(jì)算 將測(cè)得的兩針樣品溶液及樣品前后兩針標(biāo)準(zhǔn)溶液中桉油精與內(nèi)標(biāo)物氯苯峰面積之比,分別進(jìn)行平均。產(chǎn)品中桉油精質(zhì)量分?jǐn)?shù)x(%)按式(1)進(jìn)行計(jì)算:

        式中:

        X-產(chǎn)品中桉油精質(zhì)量分?jǐn)?shù),%

        R1—標(biāo)準(zhǔn)品與內(nèi)標(biāo)物氯苯峰面積的比值;

        R2—樣品與內(nèi)標(biāo)物氯苯峰面積的比值;

        m1—標(biāo)準(zhǔn)溶液中桉油精標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量,mg;

        m2—驅(qū)蚊貼樣品的質(zhì)量,mg;

        P—標(biāo)準(zhǔn)品中桉油精的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 分析方法的線性相關(guān)性試驗(yàn)

        稱取不同量桉油精標(biāo)準(zhǔn)品于25mL容量瓶中,準(zhǔn)確加入氯苯內(nèi)標(biāo)溶液5mL配制成桉油精與內(nèi)標(biāo)質(zhì)量比(Mr/Mi)分別為5個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按上述操作條件分別測(cè)定,以桉油精與內(nèi)標(biāo)物氯苯質(zhì)量比為橫坐標(biāo),以桉油精與內(nèi)標(biāo)物氯苯峰面積比為縱坐標(biāo),得工作曲線。。

        桉油精線性關(guān)系數(shù)據(jù)見表1,線性關(guān)系圖見圖3桉油精標(biāo)樣的添加濃度(x)與平均峰面積比(y)之間滿足線性關(guān)系y=1.192x-0.029,線性相關(guān)系數(shù)R2=0.998。

        3.2 分析方法的精密度試驗(yàn)

        對(duì)同一試驗(yàn)樣品中的桉油精質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行5次平行測(cè)定,并對(duì)其進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)偏差及變異系數(shù)的統(tǒng)計(jì)運(yùn)算。同時(shí)運(yùn)用修改的Horwits公式作為精密度是否合格的判定依據(jù),結(jié)果見表1。

        由表2可知,本分析方法的變異系數(shù)為0.17%,遠(yuǎn)小于Horwits公式計(jì)算值,精密度合格,能對(duì)桉油精進(jìn)行精確地分析。

        表1 桉油精方法精密度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

        3.3 分析方法的準(zhǔn)確度試驗(yàn)

        取經(jīng)分析已知桉油精準(zhǔn)確含量的樣品,加入桉油精標(biāo)準(zhǔn)品溶液9.7mg/5mL于25mL容量瓶中,準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)溶液5.0mL,用丙酮定容,按上述方法測(cè)定桉油精的回收率,其結(jié)果如表2。桉油精的添加回收率在98.97%~100.31%之間,平均回收率99.69%,RSD為0.49%,因此本方法可以滿足對(duì)產(chǎn)品中桉油精的分離測(cè)定。

        表2 桉油精準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

        4 結(jié)論

        綜上所述,本試驗(yàn)建立了氣相色譜法檢測(cè)植物精油驅(qū)蚊產(chǎn)品中桉油精成分的分析方法。試驗(yàn)結(jié)果表明,采用本方法測(cè)定桉油精質(zhì)量分?jǐn)?shù)具有較高的線性響應(yīng),較高的準(zhǔn)確度和精密度。本方法具有操作簡(jiǎn)單、高效的特點(diǎn),是企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量控制較為理想的分析檢測(cè)方法,提高了檢測(cè)效率。

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