美國星期一開啟輝瑞公司研制疫苗的分發(fā)和接種，正式拉開了西方社會大規(guī)模接種疫苗的序幕。英國已經(jīng)提前幾天開始了接種，加拿大批準了接種。不過美國首批分發(fā)的疫苗只有約300萬劑，最樂觀的估計也要到明年2月底才能實現(xiàn)為1億人接種。

大約同一時間，中東的阿聯(lián)酋和巴林批準了一款中國疫苗的使用，另外多個發(fā)展中國家正在準備開始對國民接種中國產(chǎn)新冠疫苗，已經(jīng)從中國做了批量訂購。很顯然，美國和中國分別走在了新冠疫苗研制的前列，并且開始了實際接種的進程。

在西方，輝瑞疫苗得到更多的正面宣傳。中國由于新冠疫情已被控制住，不具備三期臨床試驗的條件，相關(guān)試驗只能拿到其他國家去做，增加了這個過程復雜性，也容易被不友好的西方輿論尋找質(zhì)疑點。那些輿論對中國疫苗存在超醫(yī)學的不友好情緒，這很難掩飾住。

中國參加了世衛(wèi)組織的“新冠肺炎疫苗實施計劃”，中國的官方態(tài)度不是搞“疫苗競爭”，更非要搞什么“疫苗外交”，而是基于全人類共同抗疫的利益。不能不說，中國作為人口大國和疫情早期的抗疫前沿，我們的“疫苗觀”很健康，讓疫苗成為國際公共品的承諾正在落到實處。

美國的疫苗分發(fā)呈現(xiàn)出先本國、照顧主要盟國，然后再給發(fā)展中國家的態(tài)勢。美國沒有參加世衛(wèi)組織的“新冠肺炎疫苗實施計劃”，按照特朗普政府“美國優(yōu)先”的慣性，發(fā)展中國家得到美國疫苗不知道要到猴年馬月，中國疫苗會讓很多發(fā)展中國家能在第一撥或者較早一撥用得上、用得起新冠疫苗成為可能。

中國疫苗增加了各國的選項，這對弘揚抗疫的公平正義具有重大意義。從抑制疫苗的國際價格，到推動華盛頓盡量遠離“美國優(yōu)先”的極端自私主義，都將產(chǎn)生影響。

至于安全性，中國研發(fā)疫苗的機構(gòu)在國外積累三期臨床試驗數(shù)據(jù)的難度遠高于輝瑞公司在美國做同樣的事情，但是這項工作正在接近完成，而且中國疫苗三期臨床試驗的范圍很廣，目前鮮有確切不良反應(yīng)的例子，它們在全球的普適性經(jīng)受了考驗。中國相關(guān)研究機構(gòu)一直很低調(diào)，這反映了他們針對疫苗可靠性嚴肅認真的態(tài)度。

其實輝瑞疫苗走向市場的過程比正常研究程序壓縮了不少，它用的是新技術(shù)，屬于核糖核酸疫苗，它雖然投入緊急使用，但其安全性還需經(jīng)過廣泛使用的進一步多重考驗。從某種意義上說，全體接種者在繼續(xù)為輝瑞疫苗的可靠性做試驗。中國推出的主要是滅活疫苗，它是成熟技術(shù)，綜合風險要小得多。

就中國人來說，接種新冠疫苗的緊迫性低于外部世界，這使得我們接種疫苗的過程可以相對從容，普通中國人除了選擇哪一款疫苗接種，還多了一個接種或不接種的選項，我們接下來的安全仍將處于世界最高水平之列。

過去中國人非常信任西方國家的疫苗，涉及整個食藥領(lǐng)域，情況也是這樣。但是說到這一次對中美疫苗的信心，情況在發(fā)生微妙變化。中國政府在抗疫中所表現(xiàn)出的認真負責態(tài)度增加了很多人對國產(chǎn)疫苗的信任。疫苗的事情才開個頭，路遙知馬力，相信時間會給出有說服力的答案?！?/p>