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        復(fù)合手術(shù)室行顱骨骨膜竇手術(shù)1例

        2020-12-13 23:02:18彭占威王代旭
        臨床神經(jīng)外科雜志 2020年6期
        關(guān)鍵詞:骨膜顱骨頭皮

        彭占威 王代旭 李 俊

        作者單位:430014 武漢,江漢大學(xué)附屬武漢市中心醫(yī)院神經(jīng)外科(彭占威、王代旭、李 ?。?/p>

        顱骨骨膜竇(sinus pericranium,SP)臨床上較少見,多發(fā)于青少年,形成的原因可分為外傷性、先天性與自發(fā)性,腫塊逐漸增大并影響美觀,可手術(shù)切除。我院2018 年7 月收治1例SP,在復(fù)合手術(shù)室行手術(shù)治療,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 病例資料

        7歲男性患兒,因發(fā)現(xiàn)左側(cè)頭頂部頭皮腫物1周入院。1周前,剃頭時(shí)發(fā)現(xiàn)左側(cè)頭頂部靠近中線處有一頭皮腫物,近1周睡覺時(shí)腫物膨隆明顯加重,伴有腫物膨脹感,近期無外傷史。入院體格檢查:包塊質(zhì)軟,有輕壓痛,觸之未有明顯搏動(dòng)感,聽診未聞及雜音;臥位時(shí)包塊明顯增大,質(zhì)軟,邊界不清,局部頭皮微紅色,無明顯搏動(dòng)、皮膚破潰或瘙癢等癥,大小約3.0 cm×4.0 cm,并明顯突出顱骨;站立時(shí)包塊不明顯。頭部MRI 檢查見左側(cè)頂部皮下見約1.9 cm×2.1 cm 各序列稍低信號(hào)灶;增強(qiáng)掃描見左側(cè)頂部皮下病灶明顯強(qiáng)化灶,邊緣不光滑,似見血管相連。MRV 示左側(cè)乙狀竇相對(duì)較窄,顯影相對(duì)較淡薄,余靜脈竇及大腦靜脈未見明顯異常。在復(fù)合手術(shù)室行手術(shù)治療。采用Seldinger技術(shù)經(jīng)右側(cè)股動(dòng)脈穿刺,放置4F動(dòng)脈鞘。選擇4F VER 造影導(dǎo)管與0.035"超滑導(dǎo)絲配合,造影見左側(cè)額頂部可見病變位于頭皮與中線區(qū),富含血液,通過板障動(dòng)脈向上矢狀竇引流,大小約3.0 cm×4.0 cm,余血管造影未見明顯動(dòng)脈瘤及血管畸形征象。于透視下經(jīng)皮穿刺至頸外動(dòng)脈分支血管團(tuán)基底部,經(jīng)穿刺針注入鹽水至球囊充盈皮下,控制血流,以腫塊為中心作縱形直切口長(zhǎng)約4 cm,切開頭皮,皮下即見供血豐富畸形血管團(tuán),沿畸形血管團(tuán)邊緣切除完整切除頭皮及皮下組織,基底部骨膜部分切除,顱骨上出血以骨蠟和單極電刀止血,再次造影未見明顯畸形團(tuán)殘留顯影。手術(shù)結(jié)束時(shí),拔除動(dòng)脈鞘,穿刺點(diǎn)壓迫止血器包扎。術(shù)后病理檢查結(jié)果示SP。

        2 討論

        SP最早由Hecker于1845年發(fā)現(xiàn),直到1975年Qhta正式將其定義為“頭皮內(nèi)缺少肌層的囊性靜脈血管團(tuán)或靜脈瘤與顱骨外膜緊密粘附,通過顱骨的板障靜脈或?qū)ъo脈與顱內(nèi)靜脈竇直接交通”。以往,按照SP的發(fā)病原因?qū)⑵浞譃槿停合忍煨汀⒆园l(fā)型和外傷型。考慮本病進(jìn)展緩慢、隱匿,甚至部分先天型在偶然中發(fā)現(xiàn),故將其歸納分為自發(fā)型和外傷型兩類。自發(fā)型SP多見,可因先天性血管發(fā)育異常、顱骨慢性疾病、靜脈瘤病或遺傳缺陷所致的導(dǎo)靜脈異常增多等,再加上咳嗽、嘔吐等動(dòng)作容易使靜脈破裂等原因形成,不過有些病例可能同時(shí)伴有其他部位的血管異常如海綿狀血管瘤、顱內(nèi)靜脈畸形,個(gè)別還甚至還伴有先天性顱骨發(fā)育異常。外傷型SP,即顱腦損傷后,骨膜下血腫經(jīng)導(dǎo)血管與顱內(nèi)靜脈竇相通,或因顱骨外板骨折,因伴有凝血機(jī)制障礙以及蛛網(wǎng)膜顆粒壓跡較深等,促進(jìn)SP的發(fā)生。本例患兒明確無外傷病史,左側(cè)頭頂部靠近中線處有一頭皮腫物,質(zhì)軟,邊界不清,局部頭皮微紅色,術(shù)中造影所見和臨床表現(xiàn)及輔助檢查支持該診斷,綜合考慮自發(fā)型SP可能性更大。

        大多數(shù)SP可無癥狀,只是無意中發(fā)現(xiàn)腫物或者輕微脹痛就診時(shí)才發(fā)現(xiàn),臨床表現(xiàn)多為頭皮下的搏動(dòng)性腫塊。頭皮下有可壓縮性的軟性腫物,顱內(nèi)壓增高時(shí)腫物增大,站立減小或者消失,觸診發(fā)現(xiàn)腫物下方顱骨缺損,此時(shí)應(yīng)考慮SP的診斷,進(jìn)一步影像學(xué)檢查證實(shí)。病灶多位于額葉區(qū)域或沿中線,通過顱骨的缺損出與上矢狀竇連接。X線、B超、CT/MRI都有助于SP的診斷。X線目前少用。CT檢查可見稍高密度影,同時(shí)也可見骨質(zhì)的破壞,增強(qiáng)掃描能看到明顯強(qiáng)化。MRI檢查病變區(qū)可見混雜信號(hào)影,采用其靜脈相減影血管成像技術(shù)能更清楚地顯示出病變的特征。采用腦血管數(shù)字動(dòng)態(tài)顯影技術(shù),可以看到病變部位處有一過性膨大,且與顱內(nèi)的靜脈系統(tǒng)引流相通。本文病例術(shù)中造影可見與靜脈竇相通的血管團(tuán),大小約3.0 cm×4.0 cm,余血管造影未見明顯動(dòng)脈瘤及血管畸形征象。血管團(tuán)直接由靜脈竇參與供血。

        目前,大多數(shù)SP以手術(shù)治療為主,手術(shù)方式與神經(jīng)外科一般頭皮腫物手術(shù)一樣。我們認(rèn)為SP術(shù)中也應(yīng)適當(dāng)抬高病人頭部,以便腫物輪廓明顯,同時(shí)有防止血液充盈過度,進(jìn)而導(dǎo)致失血過多。在嚴(yán)格止血條件下,盡量全部切除血管團(tuán)。本文病例基底部骨膜部分切除,切除病變后,電灼燒導(dǎo)靜脈,骨蠟封閉顱孔即可,術(shù)中再次超選行靜脈竇造影,未見明顯畸形團(tuán)殘留顯影,治愈出院。

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