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        規(guī)?;i場豬圓環(huán)病毒2型感染的實(shí)驗室診斷

        2020-12-11 02:32:38徐春志藺俐仲鄧珊珊景書灝
        豬業(yè)科學(xué) 2020年6期
        關(guān)鍵詞:耳病狂犬病豬瘟

        徐春志 ,藺俐仲 ,鄧珊珊 ,張 海 ,景書灝 ,楊 源 ,劉 艷 ,袁 林 ,袁 標(biāo)

        (1. 貴陽市動物疫病預(yù)防控制中心,貴州 貴陽 550081;2. 貴陽市草地站,貴州 貴陽 550081;3. 清鎮(zhèn)市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,貴州 貴陽 551400;4. 息烽縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,貴州 貴陽 550300)

        豬圓環(huán)病毒(PCV)屬圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬,為無囊膜單股環(huán)狀負(fù)鏈DNA病毒[1],分為PCV1、PCV2和PCV3共3個血清型[2]。PCV1對豬只無致病性。PCV2是斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)的主要病原,表現(xiàn)為斷奶后仔豬,特別是6~8周齡仔豬,以發(fā)熱、精神不振、被毛粗亂、消瘦、皮膚蒼白、咳嗽、呼吸困難為常見癥狀。PCV3是一種從豬體內(nèi)鑒定的新亞型,其臨床癥狀和致病機(jī)制尚不明確[3]。豬瘟(CSF)是由豬瘟病毒(CSFV)引起的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病。豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)引起豬以繁殖障礙為主的動物傳染病,也被稱為“豬藍(lán)耳病”。偽狂犬?。≒R)是由偽狂犬病病毒(PRV)引起的多種家畜和野生動物以發(fā)熱、奇癢(豬除外)及腦脊髓炎為主要癥狀的一種急性傳染病。

        試驗通過采用ELISA方法對貴州省某規(guī)?;i場送檢的懷孕母豬、產(chǎn)房母豬、后備母豬、種公豬、哺乳仔豬、保育仔豬6個豬群90份血清樣本進(jìn)行豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒、偽狂犬病病毒gB蛋白、偽狂犬病病毒gE蛋白血清抗體檢測;采用熒光PCR方法對送檢的90份血清樣本和1份豬淋巴結(jié)組織進(jìn)行豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒、偽狂犬病病毒和豬圓環(huán)病毒2型核酸檢測。旨在確診該規(guī)模化豬場保育仔豬異常死亡原因,以期為該豬場防控策略的制定提供參考依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 檢測樣本

        采集某規(guī)?;i場豬血清樣本90份(其中:懷孕母豬20份、產(chǎn)房母豬10份、后備母豬17份、種公豬3份、哺乳仔豬20份、保育仔豬20份),病死豬淋巴結(jié)組織樣本1份。經(jīng)調(diào)查,該豬場分別免疫過豬口蹄疫O型滅活疫苗、高致病性豬藍(lán)耳病弱毒疫苗、豬瘟傳代細(xì)胞苗和豬偽狂犬病gE基因缺失苗。具體免疫程序如下:FMD(每4個月免疫1次);CSF(種公豬每年春、秋各免疫1次;種母豬配種前10 d免疫1次,產(chǎn)后10 d加強(qiáng)免疫1次,以后每次免疫應(yīng)于產(chǎn)后進(jìn)行,妊娠期不再免疫);PRRS(種公豬每年春、秋各免疫1次;后備種豬配種前5~6周和2~3周各免疫1次;生產(chǎn)母豬配種前12 d免疫1次,以后每5個月免疫1次)和PR(種公豬每年春、秋各免疫1次;后備種豬配種前7 d免疫1次,以后每隔4個月免疫1次)。

        1.2 檢測試劑盒

        豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒、豬偽狂犬病病毒gB蛋白、豬偽狂犬病病毒gE蛋白ELISA抗體檢測試劑盒以及豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒、豬偽狂犬病毒、豬圓環(huán)病毒2型熒光PCR檢測試劑盒均購自無錫優(yōu)聯(lián)生物技術(shù)有限公司。

        1.3 檢測方法及結(jié)果判定

        采用ELISA抗體檢測試劑盒對采集的90份血清樣本分別進(jìn)行豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒、豬偽狂犬病病毒gB蛋白和豬偽狂犬病病毒gE蛋白抗體檢測;對送檢的血清樣本和病死豬淋巴結(jié)樣本采用豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒、豬偽狂犬病病毒和豬圓環(huán)病毒2型熒光PCR檢測試劑盒分別進(jìn)行檢測。檢測方法和檢測結(jié)果判定參照試劑盒說明書進(jìn)行。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同豬群豬瘟抗體檢測結(jié)果

        不同豬群采集的90份血清樣本經(jīng)豬瘟病毒ELISA抗體檢測試劑盒進(jìn)行檢測,結(jié)果見表1。

        由表1可知,懷孕母豬、產(chǎn)房母豬、后備母豬、種公豬、哺乳仔豬、保育仔豬6個豬群豬瘟抗體平均陽性率為87.78%,其中,懷孕母豬、產(chǎn)房母豬、哺乳仔豬群的抗體陽性率均為100%,種公豬和保育仔豬群抗體陽性率均低于農(nóng)業(yè)農(nóng)村部要求的大于70%標(biāo)準(zhǔn)。

        2.2 不同豬群豬藍(lán)耳病抗體檢測結(jié)果

        不同豬群采集的90份血清樣本經(jīng)豬藍(lán)耳病病毒ELISA抗體檢測試劑盒進(jìn)行檢測,結(jié)果見表2。

        由表2可知,懷孕母豬、產(chǎn)房母豬、后備母豬、種公豬、哺乳仔豬、保育仔豬6個豬群豬藍(lán)耳病抗體平均陽性率為70.00%,其中,懷孕母豬、產(chǎn)房母豬群抗體陽性率均為100%,種公豬、哺乳仔豬和保育仔豬群抗體陽性率均低于農(nóng)業(yè)農(nóng)村部要求的大于70%標(biāo)準(zhǔn)。

        2.3 不同豬群豬偽狂犬病病毒gB蛋白抗體檢測結(jié)果

        不同豬群采集的90份血清樣本經(jīng)豬偽狂犬病病毒gB蛋白ELISA抗體檢測試劑盒進(jìn)行檢測,結(jié)果見表3。

        由表3可知,懷孕母豬、產(chǎn)房母豬、后備母豬、種公豬群的豬偽狂犬病病毒gB蛋白抗體陽性率均為100%,所有豬群的抗體陽性率均達(dá)到農(nóng)業(yè)農(nóng)村部要求的大于70%標(biāo)準(zhǔn)。

        2.4 不同豬群豬偽狂犬病病毒gE蛋白抗體檢測結(jié)果

        不同豬群采集的90份血清樣本經(jīng)豬偽狂犬病病毒gE蛋白ELISA抗體檢測試劑盒進(jìn)行檢測,結(jié)果見表4。

        由表4可知,6個豬群中懷孕母豬群檢測出4份豬偽狂犬病病毒gE蛋白抗體陽性樣本,陽性率為20.00%(4/20),其余豬群未檢測出陽性。由于該豬場疫苗免疫使用的為豬偽狂犬病gE基因缺失苗,提示懷孕母豬群可能存在偽狂犬病野毒感染。

        2.5 病毒核酸檢測結(jié)果

        對送檢的90份血清樣本和1份淋巴結(jié)組織采用熒光PCR檢測方法分別進(jìn)行豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒、偽狂犬病病毒和豬圓環(huán)病毒2型核酸檢測,結(jié)果顯示:豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒和偽狂犬病病毒核酸檢測均為陰性,豬圓環(huán)病毒2型核酸檢測淋巴結(jié)組織顯示陽性,說明該豬場存在豬圓環(huán)病毒2型感染,結(jié)果見圖1。

        3 討論

        1)近年來,隨著集約化養(yǎng)殖的不斷擴(kuò)大,以PCV2為主的PCV感染已成為我國豬群的一種常見多發(fā)性疫病。自1991年P(guān)CV2在加拿大北部被發(fā)現(xiàn)以來[4],世界各地相繼報道了PCV2的存在,我國大陸地區(qū)在2000年首次報道[5]。吳瑗等[6]對浙江省及周邊地區(qū)2007—2012年P(guān)CV2的感染情況進(jìn)行檢測,總陽性率為41.4%;李玲等[7]報道2008—2011年中國部分地區(qū)PCV2的感染率高達(dá)78.3%;廖啟順等[8]報道2009—2011年云南部分豬場PCV2的感染率為91.3%;邵萌等[9]報道2010—2012年陜西地區(qū)PCV2的陽性率為82.9%;鄧靜等[10]報道2010—2013年四川地區(qū)PCV2的陽性率為70.7%;蔣新華等研究人員[11]報道2013—2017年江西省10個地區(qū)的1 082份疑似病料進(jìn)行的PCV2病原學(xué)檢測,總體陽性率為56.4%。上述研究表明,我國豬群的PCV2陽性率處于較高的趨勢,已成為威脅豬場生物安全的主要病原之一。

        表1 不同豬群豬瘟病毒ELISA抗體檢測結(jié)果

        表2 不同豬群豬藍(lán)耳病病毒ELISA抗體檢測結(jié)果

        表3 不同豬群豬偽狂犬病病毒gB蛋白ELISA抗體檢測結(jié)果

        表4 不同豬群豬偽狂犬病病毒gE蛋白ELISA抗體檢測結(jié)果

        2)此次試驗對貴州省某規(guī)?;i場6個豬群分別進(jìn)行了豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒、偽狂犬病病毒gB蛋白免疫抗體和偽狂犬病病毒gE蛋白感染抗體調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒、偽狂犬病病毒gB蛋白免疫抗體總體陽性率分別為87.78%、70.00%和88.89%,偽狂犬病病毒gE蛋白感染抗體陽性率為4.44%;對90份血清樣本和1份病死保育仔豬淋巴結(jié)組織進(jìn)行豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒、偽狂犬病病毒和豬圓環(huán)病毒2型核酸檢測,結(jié)果顯示淋巴結(jié)組織豬圓環(huán)病毒2型核酸陽性。試驗結(jié)果表明,引起該養(yǎng)豬場保育仔豬死亡的原因為豬圓環(huán)病毒2型感染。雖然該豬場6個豬群豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒和偽狂犬病病毒gB蛋白免疫抗體總體陽性率達(dá)到了農(nóng)業(yè)農(nóng)村部要求的大于70%標(biāo)準(zhǔn),但是仍然有部分豬群的免疫抗體陽性率低于農(nóng)業(yè)農(nóng)村部要求,如種公豬和保育仔豬群的豬瘟病毒抗體陽性率分別為66.67%和60.00%;種公豬、哺乳仔豬和保育仔豬群豬藍(lán)耳病病毒抗體陽性率分別為66.67%、35.00%和40.00%。懷孕母豬群出現(xiàn)了偽狂犬病病毒gE蛋白抗體陽性,提示該豬群可能存在偽狂犬病毒野毒感染。

        3)豬瘟、豬藍(lán)耳病、豬偽狂犬病、豬圓環(huán)病毒2型對養(yǎng)豬業(yè)的影響非常大,尤其是在生豬養(yǎng)殖高度密集的規(guī)?;i場,豬只一旦發(fā)病后果極為嚴(yán)重。目前市面上均有商品化疫苗,養(yǎng)殖場要選擇與該地區(qū)流行的毒株核酸同源性較高的疫苗進(jìn)行免疫,以避免疫苗免疫效果不好或免疫失敗。同時要根據(jù)實(shí)際情況,制定適合自身的免疫程序,做好免疫抗體監(jiān)測,加強(qiáng)免疫抗體評估;對免疫抗體不合格的要及時分析原因進(jìn)行補(bǔ)免;對異常死亡的豬只要進(jìn)行實(shí)驗室檢測分析,并嚴(yán)格落實(shí)消毒和無害化處理措施。養(yǎng)殖場應(yīng)重視豬場生物安全防護(hù)措施,嚴(yán)格執(zhí)行生物安全規(guī)程,對于有條件的種場建議及時開展動物疫病凈化工作。

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