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        某養(yǎng)殖場的病死野豬ASFV實時熒光PCR檢測

        2020-12-11 06:07:06楊嫻娟吳永輝楊嫻婧
        豬業(yè)科學 2020年11期
        關(guān)鍵詞:防控檢測

        楊嫻娟 ,吳永輝 ,楊嫻婧

        (1.甘肅農(nóng)業(yè)大學,甘肅 蘭州 730070;2.甘肅畜牧工程職業(yè)技術(shù)學院,甘肅 武威 733006;3.哈密市伊州區(qū)動物疫病預防控制中心,新疆 哈密 839000)

        非洲豬瘟(African swine fever,ASF)是由非洲豬瘟病毒(ASFV)引起的豬的一種以高熱、皮膚和內(nèi)臟器官出血、高病死率為主要特征的急性、熱性、高度致死性傳染病[1]。由于該種病毒性疾病最初發(fā)生于非洲肯尼亞,因此被稱為非洲豬瘟。該病在OIE中被列為A類動物傳染病,我國原農(nóng)業(yè)部在2008年發(fā)布的《一、二、三類動物疫病病種名錄》中也將其列入了一類動物疫病,是我國重點防范的外來動物疫病之一[2]。目前,全世界尚缺乏有效的疫苗進行免疫預防,各國防疫部門對于該病面臨著巨大的防控壓力。

        據(jù)報道,全球已經(jīng)有60多個國家報道過非洲豬瘟疫情,我國首次報告的非洲豬瘟疫情發(fā)生于2018年8月的遼寧沈陽,病情迅速向各個省份傳播蔓延,已經(jīng)給我國整個生豬行業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟損失。2020年3月,中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所報道了1株人工缺失7個基因的非洲豬瘟弱毒活疫苗對家豬具有良好的安全性和有效性[3],但目前仍未見規(guī)模生產(chǎn)上市。因此,在疫苗研發(fā)上市之前,采用先進、高效的檢測方法對非洲豬瘟病毒(ASFV)持續(xù)實時監(jiān)測很有必要。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 血清樣本

        采用隨機抽樣的方式采集武威市某野豬養(yǎng)殖場病死豬耳朵(每份血樣20~40 mL)和鼻拭子樣品各2份,帶回實驗室,置-20 ℃冰箱中保存?zhèn)溆?。采集的樣本均詳細記錄樣本來源、豬群階段等信息。

        1.1.2 試劑與儀器

        DNA/RNA提取試劑盒和非洲豬瘟病毒實時熒光PCR檢測試劑盒均購自洛陽萊普生信息科技有限公司 。

        試驗所需移液槍、超凈工作臺,實時熒光PCR檢測系統(tǒng)等均由武威市牛滿加藥業(yè)有限公司實驗室提供。

        1.2 方法

        1.2.1 樣品處理

        隨機分別從每份豬耳朵的3個不同位置稱取少量組織樣品(1 g),立刻用手術(shù)剪剪碎混勻后稱取0.05 g于研缽中研磨,加入1.5 mL的生理鹽水后繼續(xù)研磨。待勻漿后轉(zhuǎn)入1.5 mL無菌離心管中,8 000 r/min離心2 min,取上清至1.5 mL無菌離心管中。

        每份鼻拭子樣品浸液置于4 ℃冰箱過夜,在旋渦振蕩器上震蕩5 s,用移液器將鼻拭子浸液全部移入1.5 mL無菌離心管中,10 000 r/min離心5 min,取上清至1.5 mL無菌離心管中。

        以上樣品均置于60 ℃條件下滅活30 min,轉(zhuǎn)入-20 ℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.2 DNA提取和qPCR實驗

        分別參照DNA/RNA提取試劑盒和非洲豬瘟病毒實時熒光PCR檢測試劑盒說明書進行。

        qPCR反應(yīng)體系:20 uL;qPCR反應(yīng)條件:預變性95 ℃ 30 s,循環(huán)95 ℃ 5 s,60 ℃ 40 s,共 40 個循環(huán),在循環(huán)第二階段結(jié)束時收集熒光信號。

        2 結(jié)果判定

        2.1 結(jié)果有效性

        2.1.1 試劑盒有效性判定

        陽性對照Ct值≤30,有明顯指數(shù)增長,呈典型的S型曲線;陰性對照Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無明顯指數(shù)增長期和平臺期,則實驗成立。

        2.1.2 樣品結(jié)果判定標準

        陽性:樣本檢測結(jié)果Ct值≤35,有明顯指數(shù)增長,表明樣本中檢測出ASFV;

        疑似:樣本檢測結(jié)果Ct值在35~38之間,應(yīng)對樣本進行復檢,如實驗結(jié)果Ct值仍在35~38之間,有明顯指數(shù)增長,則判定為陽性,否則判定為陰性;

        陰性:樣本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值,表明樣本中無ASFV,對于某些未呈S型曲線,但本底較高的樣品,亦判定為陰性。

        2.2 結(jié)果

        2.2.1 試劑盒檢測結(jié)果

        由表1和圖1可知,2份陽性對照的Ct值分別為22.973和22.785,均小于30;熒光值均呈指數(shù)增長,形成典型的S型曲線。2份陰性對照均無Ct值,線形為直線。因此,本實驗結(jié)果成立。

        2.2.2 樣本檢測結(jié)果

        由表1和圖1可知,豬耳樣品和豬鼻拭子樣品均無Ct值,線形為直線,表明實驗中所有被檢測樣品均為ASFV 抗原陰性。

        3 討論

        目前,全世界范圍尚未研制出有效的ASFV疫苗,在非免疫狀態(tài)下,使用靈敏度高、特異性強、準確性高的實時熒光 PCR技術(shù)對ASFV進行檢測,是目前非洲豬瘟防控最有效的辦法之一。本實驗選取臨床及病理特征與非洲豬瘟相似的2份野豬耳朵病料和2份野豬鼻拭子進行檢測,結(jié)果未發(fā)現(xiàn)ASFV陽性病例,說明武威市非洲豬瘟防控措施基本到位,未出現(xiàn)缺口。

        非洲豬瘟屬于外來病,邊境地區(qū)、生豬養(yǎng)殖貿(mào)易、調(diào)運活躍區(qū)是重點防范地區(qū)。本研究針對甘肅省2020年5月分別發(fā)生非洲豬瘟疫情(分別在隴南市和蘭州市)的嚴峻防控形勢,本著對畜產(chǎn)品安全和人民生命財產(chǎn)安全負責的態(tài)度,對發(fā)生的任何有相關(guān)癥狀的病料進行極速檢測,這與王惜婧[4]對非洲豬瘟疫情的防控對策相一致,石麗娟[5]在《探析非洲豬瘟及防控措施》一文中也提出了類似建議。為進一步加強甘肅省非洲豬瘟防控措施,擴大監(jiān)測面,下一步研究中,取樣將進一步擴大范圍,增加與其他省市接壤鄉(xiāng)鎮(zhèn)的病死豬檢測力度。

        表1 豬耳、豬鼻拭子樣品及陰陽性對照Ct值

        目前,尚無非洲豬瘟在威武市發(fā)生的報道,但周邊省市疫情形勢嚴峻,本研究在對某養(yǎng)殖場2頭不明原因病死野豬進行了實時熒光PCR檢測,為嚴防非洲豬瘟進入威武市提供了重要的技術(shù)儲備,也為該病在威武市的防疫提供一些參考。

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