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        均勻化制度對鋁合金擠壓型材組織和性能影響

        2020-12-11 20:54:27趙紅達(dá)張乾坤
        締客世界 2020年10期
        關(guān)鍵詞:力學(xué)性能制度

        趙紅達(dá) 張乾坤

        (保定諾博汽車裝飾件有限公司 河北 保定 072550)

        引言

        Al-Mg-Si系鋁合金是可熱處理強(qiáng)化鋁合金,具有極好的熱塑性和較高強(qiáng)度,良好的導(dǎo)電導(dǎo)熱性,易于加工,被廣泛用于航空航天、船舶,汽車等領(lǐng)域。Al-Mg-Si系合金鑄錠為非平衡凝固,成分分布不均勻,易產(chǎn)生晶內(nèi)偏析,導(dǎo)致合金的力學(xué)性能及塑性顯著降低。通過合理的均勻化制度,可使合金元素通過擴(kuò)散在基體中均勻分布,同時可提高鋁基體中的固溶度,為后續(xù)時效過程提供更多的形核質(zhì)點,促進(jìn)強(qiáng)化相的析出,進(jìn)而達(dá)到強(qiáng)化合金的目的,對后續(xù)加工工序及最終制品性能將產(chǎn)生很大影響。因此本文主要在低溫長時、高溫短時的不同均勻化制度對擠壓型材組織、力學(xué)性能、折彎性能及吸能性能進(jìn)行深入分析,研究其變化規(guī)律[1]。

        1 試驗方法

        本實驗采用6xxx系鋁合金鑄棒,進(jìn)行不同均勻化處理,研究同一擠壓工藝下不同均勻化制度對合金擠壓后性能的影響。本實驗采用差熱分析與金相顯微組織相結(jié)合的方法,判斷合金在不同的均勻化制度下是否發(fā)生過燒。采用金相顯微鏡(OM)分別觀察鑄棒及擠壓型材的顯微組織,對擠壓時效后的試樣進(jìn)行偏光顯微組織觀察,試樣經(jīng)過研磨、拋光和陽極復(fù)膜后,在偏光下拍攝組織照片。采用萬能試驗機(jī)進(jìn)行拉伸實驗,用壓力試驗機(jī)進(jìn)行準(zhǔn)靜態(tài)壓潰實驗研究。

        2 試驗結(jié)果

        2.1 過燒分析

        2.1.1 DTA檢測

        為了加速鑄錠組織的均勻化過程,應(yīng)盡可能提高均勻化退火溫度,由于低于非平衡固相線溫度進(jìn)行均勻化退火難以達(dá)到組織均勻化。因此,在均勻化過程中,首先要保證均勻化溫度未達(dá)到過燒溫度,鑄錠出現(xiàn)波谷的溫度略高于經(jīng)過均勻化鑄錠的溫度,但整體溫度變化較小;可確定過燒溫度在590℃左右。因此,判斷合金在不同均勻化制度下是否過燒還需與顯微組織相結(jié)合[2]。

        2.1.2 鑄態(tài)顯微組織

        在高于非平衡固相線溫度下進(jìn)行均勻化退火,可達(dá)到均勻化的目的,均勻化的保溫時間也直接影響非平衡相溶解及消除晶內(nèi)偏析所需的時間,即均勻化溫度及保溫時間均能影響均勻化效果的好壞,所以通過微觀組織判斷是否發(fā)生過燒及均勻化效果。鑄棒顯微組織均未出現(xiàn)過燒特征,且無明顯缺陷,說明該均勻化制度下均未發(fā)生過燒現(xiàn)象。

        2.2 擠壓型材顯微組織經(jīng)不同

        均勻化制度熱處理后擠壓型材邊部顯微組織。沿著皮質(zhì)層部分晶粒被壓碎,出現(xiàn)細(xì)小晶粒,靠近心部,晶粒呈纖維狀。均勻化溫度在490~520℃時,未出現(xiàn)皮質(zhì)層,均勻化溫度為550℃時,出現(xiàn)了不同厚度的皮質(zhì)層,,皮質(zhì)層厚度最大為93.37μm;隨著均勻化溫度升高至580℃,皮質(zhì)層最厚為285.12μm,。皮質(zhì)層的出現(xiàn)說明在擠壓過程中,均勻化效果越好,型材所受的力越大,產(chǎn)生熱量越多。該熱量可使擠壓破碎的細(xì)小晶粒發(fā)生二次再結(jié)晶,再結(jié)晶在形核長大期間同時進(jìn)行金屬的形變;在再結(jié)晶完成之前,再結(jié)晶晶粒中心的位錯密度達(dá)到足夠發(fā)生另一次再結(jié)晶,新的形核周期又開始,于是在已再結(jié)晶的晶粒中又開始新一輪的形核長大。最終導(dǎo)致出現(xiàn)較厚的再結(jié)晶層即皮質(zhì)層[3]。

        2.3 機(jī)械性能

        2.3.1 力學(xué)性能不同

        均勻化制度下合金的力學(xué)性能。均勻化制度為490℃×8h、520℃×8h時力學(xué)性能高于550℃×8h、580℃×8h,斷后伸率變化不大。與微觀組織觀察相結(jié)合,在相同的擠壓工藝下,在擠壓過程中出現(xiàn)動態(tài)再結(jié)晶及晶粒長大現(xiàn)象,層錯能較大,所受的變形抗力較大,即擠壓前均勻化效果較好,擠壓后在宏觀抗拉強(qiáng)度上表現(xiàn)為強(qiáng)度下降,也就是說皮質(zhì)層的出現(xiàn)會使擠壓后型材的力學(xué)性能出現(xiàn)略微下降,但韌性變化較小。

        2.3.2 折彎性能不同

        均勻化制度下合金的折彎性能,均勻化溫度為550℃和580℃時,無論是垂直于擠壓方向還是平行擠壓方向的型材,折彎角度均大于均勻化溫度為490℃和520℃的型材。垂直于擠壓方向的型材,均勻化制度為550℃×8h時折彎角度最大,折彎性能最好;平行于擠壓方向的型材,均勻化制度為580℃×8h時折彎角度最大,折彎性能最好。整體來說,均勻化制度為550℃×8h、580℃×8h時折彎性能較好[4]。

        3 結(jié)語

        (1)過燒實驗檢測,經(jīng)DTA檢測與鑄態(tài)顯微組織相結(jié)合,均未發(fā)生過燒現(xiàn)象。(2)均勻化效果越好,會產(chǎn)生較厚的皮質(zhì)層。皮質(zhì)層的出現(xiàn)會使擠壓后型材力學(xué)性能略微下降。(3)均勻化溫度在550~580℃時,吸能性能隨溫度升高的變化影響較大;均勻化溫度在490~520℃時,吸能性能隨溫度的變化影響不大。(4)整體來說,均勻化制度為580℃×8h時,吸能性能最好,折彎性能較好。

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