鄧有生
(韶關(guān)市職業(yè)病防治院,廣東 韶關(guān) 512026)
如今,在我國(guó)醫(yī)療體系不斷改革的背景下,醫(yī)院加強(qiáng)了對(duì)藥事管理工作的重視。由于醫(yī)院藥事管理工作影響著人們的用藥安全,所以相關(guān)的工作人員要不斷完善管理模式。但是,由于專業(yè)技術(shù)和管理水平等因素的影響,在藥事管理工作中還存在一些問(wèn)題,這些問(wèn)題會(huì)影響到合理用藥甚至導(dǎo)致藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)。因此,本文對(duì)醫(yī)院藥事管理存在的主要問(wèn)題以及發(fā)展走向進(jìn)行了分析,希望能夠給相關(guān)的醫(yī)院提供好的解決對(duì)策。
我國(guó)醫(yī)院藥事管理模式起步較晚,與其他發(fā)達(dá)國(guó)家的管理模式相比還存在一些問(wèn)題。特別是在人員結(jié)構(gòu)上,在具體的管理工作中部分管理人員由所在地基層醫(yī)院升級(jí)而來(lái),再加上基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)不足,人員的綜合素質(zhì)不高,這將會(huì)導(dǎo)致藥事管理人員分配不合理[1]。
在對(duì)人員進(jìn)行分配的過(guò)程中,沒有根據(jù)實(shí)際的管理情況對(duì)藥事管理人員進(jìn)行科學(xué)化分配,所以在實(shí)際的工作過(guò)程中常常出現(xiàn)崗位混亂,一人多職等問(wèn)題,這嚴(yán)重影響了醫(yī)院藥事管理的質(zhì)量。同時(shí),由于沒有合理的人員管理結(jié)構(gòu),在日常的工作中,可能出現(xiàn)一個(gè)人承擔(dān)中藥飲片處方復(fù)核和驗(yàn)收等工作,加大了管理人員的工作量,缺乏藥事管理人才的培訓(xùn),嚴(yán)重影響了人員的管理機(jī)制。
由于部分醫(yī)院管理人員缺乏對(duì)醫(yī)院藥事管理工作的認(rèn)識(shí),他們認(rèn)為藥事管理工作的內(nèi)容是對(duì)藥品進(jìn)行管理,還停留在負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)和處方調(diào)配等方面,缺乏對(duì)這項(xiàng)工作的綜合性認(rèn)識(shí)[2]。大部分管理人員的綜合素質(zhì)不高,專業(yè)技能不是很強(qiáng),工作模式較為單一。例如,在中藥醫(yī)院藥事管理的工作中,中藥學(xué)專業(yè)僅占藥學(xué)人員比例的20%,這嚴(yán)重影響了管理人員的綜合水平。
此外,如果藥劑人員本身專業(yè)知識(shí)水平不強(qiáng),在臨床用藥中就會(huì)發(fā)生一些問(wèn)題,導(dǎo)致用藥不合理,藥物使用不夠規(guī)范,嚴(yán)重影響了醫(yī)院藥事管理的質(zhì)量。在醫(yī)院藥事管理的過(guò)程中,由于這項(xiàng)工作與傳統(tǒng)的藥物治療有很大的區(qū)別,所以相關(guān)的藥學(xué)服務(wù)人員不僅要有一定的管理能力,還要具有藥學(xué)專業(yè)的教育背景和專業(yè)知識(shí),只有這樣才能及時(shí)發(fā)現(xiàn)臨床用藥過(guò)程中的問(wèn)題。但是,在實(shí)際藥學(xué)服務(wù)和藥事管理過(guò)程中,工作人員缺少對(duì)法規(guī)的認(rèn)識(shí),沒有規(guī)范自己的管理行為,這嚴(yán)重影響了醫(yī)藥管理的安全性[3]。
根據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn),在我國(guó)用藥不合理的現(xiàn)象比較常見。如在臨床治療過(guò)程中,濫用抗生素等,部分醫(yī)護(hù)人員和管理人員忽視藥物之間相互作用。他們?yōu)榱俗屷t(yī)院獲得更多的經(jīng)濟(jì)效益,有意識(shí)選擇價(jià)格貴的藥品,不適當(dāng)和過(guò)量使用輔助藥物經(jīng)常發(fā)生,這不僅增加了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),還嚴(yán)重影響了患者的生命安全。在我國(guó)基本藥物制度不斷完善的背景下,要想提高醫(yī)院藥事管理的質(zhì)量,就要加強(qiáng)對(duì)用藥過(guò)程的監(jiān)督力度。
根據(jù)對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)的分析,全球死亡患者中,有三分之一患者的死因是因?yàn)橛盟幉划?dāng)。所以說(shuō),安全用藥和醫(yī)院藥事管理工作不僅是促進(jìn)醫(yī)院在社會(huì)中穩(wěn)定發(fā)展的基礎(chǔ),更是保障人們健康的重要手段。最近幾年,我國(guó)的醫(yī)療體制進(jìn)行了改革,藥事管理工作已經(jīng)成為醫(yī)院管理工作中的重要組成部分,藥事管理工作的好壞更直接影響著醫(yī)院在社會(huì)的發(fā)展走向。
為了在這樣的背景下提高醫(yī)院藥事管理的質(zhì)量,保障患者安全用藥安全,相關(guān)的管理人員還要結(jié)合醫(yī)學(xué)發(fā)展的特點(diǎn)對(duì)醫(yī)院藥事管理內(nèi)容進(jìn)行全面研究,要求醫(yī)院和所有從事醫(yī)藥行業(yè)的工作人員在具體的工作過(guò)程中,一定要合理正確地使用藥物,保證用藥的安全性,根據(jù)相關(guān)的用藥要求使用藥物,減少藥物的不良反應(yīng),防止相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生[4]。
在社會(huì)經(jīng)濟(jì)和科學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展的今天,我國(guó)醫(yī)院的管理模式也在不斷變化,雖然我國(guó)的藥事管理體系得到了一定的完善,但是在實(shí)際的醫(yī)院藥事管理過(guò)程中仍存在一些問(wèn)題,這就需要相關(guān)的學(xué)者對(duì)醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢(shì)以及特點(diǎn)進(jìn)行深入的研究,從而為促進(jìn)我國(guó)醫(yī)療事業(yè)在社會(huì)中的穩(wěn)定發(fā)展夯實(shí)基礎(chǔ)。
在進(jìn)行醫(yī)院藥事管理的過(guò)程中,相關(guān)的管理人員要落實(shí)《醫(yī)療質(zhì)量控制中心管理辦法(試行)》中的具體內(nèi)容,結(jié)合醫(yī)院發(fā)展的特點(diǎn),建立“醫(yī)療質(zhì)量控制中心”,主要對(duì)藥物質(zhì)量和用藥安全等內(nèi)容實(shí)施監(jiān)督和管理。由于醫(yī)院藥事管理是醫(yī)療管理過(guò)程中的重要組成部分,所以醫(yī)院要增加藥學(xué)部門人和物等方面的投入,為其提供資金和技術(shù)的支持,還要采取措施建立健全醫(yī)院藥事管理組織,主要提高藥事管理水平,規(guī)范藥物行為[5]。在這個(gè)工作過(guò)程中,還要加強(qiáng)特殊藥品管理和抗菌藥物的管理,發(fā)揮臨床藥師的作用,可以定期開展處方點(diǎn)評(píng),指出用藥過(guò)程中的錯(cuò)誤,從而不斷加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療質(zhì)量的管理。
合理用藥不僅是提高醫(yī)院藥事管理質(zhì)量的關(guān)鍵,更是保障患者生命安全的主要手段。醫(yī)院藥事管理工作人員要想充分發(fā)揮自身的優(yōu)勢(shì),除了要完善管理體系還要轉(zhuǎn)變觀念,不斷強(qiáng)化藥學(xué)服務(wù)意識(shí),合理使用藥物。醫(yī)院可以開展以合理用藥為中心的研究活動(dòng),提高加強(qiáng)臨床藥師的綜合素質(zhì),增加他們安全用藥的意識(shí),還要積極參與臨床用藥咨詢以及指導(dǎo)等活動(dòng)。
相關(guān)的管理人員還要注重藥物情報(bào)資料的收集,可以利用計(jì)算機(jī)等先進(jìn)技術(shù)對(duì)藥物信息進(jìn)行收集和整合,分析不同藥物的功能和特點(diǎn)。組織本院醫(yī)藥學(xué)專家對(duì)基本藥物的特點(diǎn)進(jìn)行研究,可以結(jié)合《藥品處方集》,不斷提高醫(yī)院藥事管理的質(zhì)量,讓不同的藥物在臨床使用過(guò)程中充分發(fā)揮藥物療效,減少藥物的副作用,保證患者的生命安全,做到“對(duì)癥下藥”。
在這個(gè)過(guò)程中,相關(guān)的藥學(xué)人員還要主動(dòng)深入科室,不斷收集和整理藥品,防止在臨床用藥過(guò)程中出現(xiàn)不良反應(yīng),在平時(shí)的工作中不斷探索總結(jié)管理經(jīng)驗(yàn),完善醫(yī)院信息系統(tǒng),創(chuàng)新管理模式,從而為醫(yī)護(hù)人員能提供更加準(zhǔn)確的藥物信息。
在醫(yī)院藥事管理中,工作人員要注意對(duì)特殊藥物的管理,如抗菌藥物。在對(duì)這類藥物進(jìn)行管理的過(guò)程中,要根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知》等文件中的具體規(guī)定對(duì)其進(jìn)行管理。同時(shí),藥事管理委員會(huì)還要設(shè)立“抗菌藥物臨床管理小組”,對(duì)這類藥物的使用情況進(jìn)行定期檢查和不定期的抽查,每年要進(jìn)行2次定期公布抗菌藥物的實(shí)際使用情況,對(duì)抗菌藥物的用量進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),保證這種藥物在臨床中的安全使用。
相關(guān)的管理人員還要對(duì)合理用藥的情況進(jìn)行調(diào)查,對(duì)醫(yī)師不合理用藥的行為提出糾正,嚴(yán)重情況的要給予相應(yīng)處罰。此外,醫(yī)院還要組織相關(guān)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行抗菌藥物合理應(yīng)用的相關(guān)培訓(xùn),不斷提高他們的綜合素質(zhì),完善對(duì)抗菌藥物的臨床監(jiān)督機(jī)制。
為了在我國(guó)醫(yī)療體系不斷完善的背景下,提高醫(yī)院藥事管理的質(zhì)量,相關(guān)的管理人員在實(shí)際的工作過(guò)程中,要結(jié)合醫(yī)院發(fā)展的情況,制訂合理用藥制度和評(píng)價(jià)機(jī)制,對(duì)臨床用藥的行為進(jìn)行管理,開展定期處方點(diǎn)評(píng),對(duì)不合理的用藥行為要給予適當(dāng)處罰,利用先進(jìn)的信息技術(shù)建立ADR監(jiān)測(cè)管理組織,加強(qiáng)對(duì)藥物信息的管理和整合,及時(shí)發(fā)現(xiàn)不規(guī)范的用藥行為。
綜上所述,隨著我國(guó)醫(yī)療體系改革的不斷深化,醫(yī)院藥事管理工作也得到了各大醫(yī)院的重視。但是,由于一些客觀因素的影響,在實(shí)際的管理工作中還存在一些問(wèn)題。為了保證患者的生命安全,相關(guān)的醫(yī)院完善了藥事管理體系,創(chuàng)新了管理模式,建立了評(píng)價(jià)機(jī)制和監(jiān)督機(jī)制,進(jìn)一步優(yōu)化了醫(yī)院藥事管理的模式。