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        復(fù)方丹參注射液聯(lián)合丁苯酞治療對缺血性腦卒中神經(jīng)功能缺損和血小板活化狀態(tài)的影響

        2020-12-09 02:45:36榮,胡
        實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2020年6期

        盧 榮,胡 蕾

        (空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,陜西 西安 710032)

        缺血性腦卒中是臨床常見腦血管病,西醫(yī)通過神經(jīng)元保護(hù)策略、抗氧化策略、抗炎策略等對該病患者進(jìn)行腦部搶救和恢復(fù),但療效并不理想,臨床亟待探究更為有效的治療方案[1~3]。近年中醫(yī)治療缺血性腦卒中引起臨床重視,中醫(yī)認(rèn)為“腦”是人體生命活動的根本所在,風(fēng)、火二邪入侵使痰、氣、瘀化毒,毒傷腦絡(luò),氣血逆亂,發(fā)為中風(fēng),調(diào)和氣血是治療的關(guān)鍵[4,5]。而丹參是中醫(yī)活血化瘀之要藥,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)顯示其能夠改善機(jī)體血液流變學(xué)及凝血功能異常,其制成的現(xiàn)代中藥制劑復(fù)方丹參注射液治療心腦血管疾病療效確切[6,7]。本研究探究缺血性腦卒中患者以復(fù)方丹參注射液聯(lián)合丁苯酞治療的療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料2018年5月至2020年5月我院收治的缺血性腦卒中患者84例,納入標(biāo)準(zhǔn):參照缺血性腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]檢查確診;首次發(fā)病;病程≤24 h;患者家屬對研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):處于嚴(yán)重意識障礙或深度昏迷;凝血功能障礙;存在腦外傷或存在出血傾向;其他重要器官功能障礙;1年內(nèi)有重大外科手術(shù)史;對研究用藥過敏。將患者按密封信封法分為對照組和研究組各42例,兩組基線資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組基線資料比較

        1.2 方法所有患者入院后均立即評估病情,行常規(guī)治療。對照組:丁苯酞氯化鈉注射液(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100041),100 ml靜脈滴注,2次/天,單次靜脈滴注時間≥50分鐘且2次靜脈滴注間隔>6小時。研究組:丁苯酞氯化鈉注射液(同對照組)和復(fù)方丹參注射液(正大青春寶藥業(yè)公司,國藥準(zhǔn)字Z33020177,10 ml/支),復(fù)方丹參注射液20 ml靜脈滴注,1次/天。患者均持續(xù)用藥14天。

        1.3 觀察指標(biāo)①臨床療效[9]:根據(jù)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、神經(jīng)功能缺損評分、肌力三項內(nèi)容改善狀況評價療效為痊愈(評分降低率≥90%,癥狀幾乎消失,生活自理)、顯效(45%≤評分降低率≤89%,癥狀顯著改善,實(shí)現(xiàn)部分生活自理,肌力改善≥2級)、有效(18%≤評分降低率≤44%,癥狀減輕,肌力改善1級)和無效(病情改善未達(dá)以上療效標(biāo)準(zhǔn)甚至加重);②神經(jīng)功能缺損:治療前、治療7天及14天時以腦卒中評分表[10](NIHSS)評價患者神經(jīng)功能,量表共12項內(nèi)容,評估得分與神經(jīng)功能缺損程度呈正比;③血小板活化狀態(tài):治療前后,抽取靜脈血5 ml,以離心后上層清液檢測患者P-選擇素(CD62P)、血小板凝溶膠蛋白(GSN)、血小板膜糖蛋白纖維蛋白原受體(PAC-1)水平,檢測方法為酶聯(lián)免疫吸附法;④藥物不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組內(nèi)行配對t檢驗(yàn)(兩時間點(diǎn))或重復(fù)測量方差分析(多時間點(diǎn)),組間行獨(dú)立t檢驗(yàn);計數(shù)資料比較行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較研究組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.459,P<0.05)。見表2。

        表2 兩組臨床療效比較

        2.2 兩組神經(jīng)功能缺損比較兩組治療14天內(nèi)的NIHSS評分逐漸降低,且研究組治療7、14天評分低于對照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后NIHSS評分比較 (分)

        2.3 兩組血小板活化狀態(tài)比較兩組治療14天后CD62P、PAC-1水平較治療前降低,GSN水平增加,且研究組CD62P、PAC-1水平較對照組更低,GSN水平更高(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組血小板活化狀態(tài)比較

        2.4 兩組藥物不良反應(yīng)情況比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.664,P>0.05)。見表5。

        表5 兩組患者藥物不良反應(yīng)情況比較

        3 討論

        缺血性腦卒中主要發(fā)病群體為老年人,發(fā)病與高血壓、糖尿病、過度勞累、抽煙、酗酒等有關(guān),近年發(fā)病率明顯上升,嚴(yán)重威脅人類生命健康[11]。動脈粥樣硬化是該病發(fā)病的生理基礎(chǔ),病理機(jī)制涉及炎癥損傷、血栓形成、氧化應(yīng)激等過程中血小板形態(tài)、功能的異常變化,因此,通過擴(kuò)張腦血管、降低血液粘稠度、抗血小板聚集等手段的溶栓治療是該病主要治療方法,但單一治療方法療效欠佳,聯(lián)合治療更有利于獲得更好的療效[12]。而丁苯酞是缺血性腦卒中溶栓治療時常用的神經(jīng)保護(hù)藥物,其能夠改善腦血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,并發(fā)揮抗炎、抗氧化作用,提高腦組織承受缺血程度,保護(hù)正常腦神經(jīng)元,促進(jìn)受損的腦神經(jīng)細(xì)胞組織修復(fù)[13]。此外,中西醫(yī)結(jié)合治療的聯(lián)合方案在臨床心腦血管疾病中顯示了其良好療效及獨(dú)特優(yōu)勢,成為近年臨床研究熱點(diǎn)[14]。

        中醫(yī)認(rèn)為,在氣血虧虛基礎(chǔ)上遇過度勞累、飲食不節(jié)、體肥痰盛、內(nèi)傷積損、風(fēng)邪侵襲等誘因,使臟腑陰陽失調(diào)、氣血逆亂,髓海失養(yǎng),發(fā)為中風(fēng),缺血性腦卒中病位在腦,治療應(yīng)遵循通經(jīng)活絡(luò)、活血化瘀原則,主要應(yīng)用活血化瘀類藥物[15]。丹參、降香均為傳統(tǒng)活血化瘀中藥,均可活血祛瘀、行氣止痛,由二者制成的中藥注射液劑即復(fù)方丹參注射液,復(fù)方丹參注射液既保留了中醫(yī)藥特色,可兼具現(xiàn)代注射液起效迅速、安全可靠的優(yōu)勢,其在心腦血管疾病中能夠擴(kuò)張血管,增加血流量,改善血液流變學(xué),降低血漿黏度[16]。本研究結(jié)果中,與丁苯酞治療的對照組相比,聯(lián)合治療的研究組具有更高的臨床治療總有效率,患者NIHSS評分改善更為明顯,表明復(fù)方丹參注射液與丁苯酞治療缺血性腦卒中療效顯著,更有利于改善患者神經(jīng)功能缺損狀況,與劉維婕等[17]研究結(jié)果一致。此外,血小板是參與機(jī)體生理病理性止血和血管損傷修復(fù)的細(xì)胞碎片,而血小板活化是機(jī)體動脈粥樣硬化、血栓形成及心腦血管疾病的發(fā)病密切相關(guān),抗血小板活化治療也是近年缺血性腦卒中新的治療措施[18]。血小板活化時,CD62P經(jīng)開放通道系統(tǒng)整合至血小板膜上,血小板膜表面糖蛋白發(fā)生數(shù)量與構(gòu)型改變,使其成為反映血小板活化與釋放狀態(tài)的標(biāo)志物;PAC-1是血小板膜糖蛋白的受體,其表達(dá)異常增加表明機(jī)體處于血小板活化狀態(tài),從而可作為評估指標(biāo);GSN則是清除血漿肌動蛋白的多功能肌動蛋白結(jié)合蛋白,動態(tài)調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架,可影響血小板活化因子、溶血性磷脂酸誘導(dǎo)的血小板活化作用[19,20]。本研究中,研究組患者CD62P、GSN、PAC-1水平改善狀況均優(yōu)于對照組,說明以復(fù)方丹參注射液聯(lián)合丁苯酞治療在改善患者血小板活化狀態(tài)方面具有積極作用。此外,本研究中兩組藥物不良反應(yīng)率相近,提示聯(lián)合用藥具備安全性。

        綜上,復(fù)方丹參注射液聯(lián)合丁苯酞是治療缺血性腦卒中的有效治療方案,可積極改善患者神經(jīng)功能缺損與血小板活化狀態(tài),值得臨床推廣。

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